首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
在羰甲基纤维素钠水溶性聚合物的参与下,难以看到在水泥浆中常常发生的吸附或搭接现象,此时了一种可逆的絮凝作用,实验结果表明,少量的表面活性剂SN-2不但可以取代吸附在水泥粒子表面的水溶性聚合物,从而导致解絮,而且可同步地缩聚浆体中的可溶性聚合物,一种在水泥粒子和水溶性聚合物之间的交错镶嵌型机理显得非常适用于所实验的体系,并作了讨论。  相似文献   

2.
以丙烯耽胺与丙烯磺酸钠共聚物(AwAs)、舟乙基纤维素(HEC)、聚氧化乙烯(PEO)三种水溶性高分子聚合物作水泥降失水剂,用不良溶剂来改变高分子形态,研究高分子在水泥装体系中的形态变化对水泥装降失水的影响,了解高分子降低水泥泉失水的作用机理。实验结果表明,当不良溶剂加童超过e溶剂中不良溶剂加童时,高分子在水泥颖杜表面的吸附、卷曲和沉淀,有利于堵塞失水通道,降低滤饼渗透率,水泥泉失水量大幅度减小。  相似文献   

3.
通过对有机阳离子聚合物测定方法的研究,得出了一种测定溶液中微量或痕量有机阳离子聚合物的有效方法:淀粉—碘化镉显色法,并以此方法为基础,仔细研究了阳离子聚合物在蒙脱土表面上的吸附与解吸附性能和阳离子聚合物的分子量、阳离子化度对其吸附性能的影响以及阳离子聚合物在蒙脱土表面的。附量对其解吸附性能的影响,得出:①有机阳离子聚合物在蒙脱土表面的吸附等温线与Langmuir型吸附等温线的形状相似,且阳离子聚合物的分子量越大,其饱和吸附量越大,阳离子化度越高,其饱和吸附量越小;②阳离子聚合物在蒙脱土表面的吸附量越大,其解吸附速度越大;③阳离子聚合物自蒙脱土表面解吸附时,初始解吸附速度较大,随后解吸附速度逐渐降低.这些结论为进一步研制、开发新型有机阳离子聚合特粘土稳定剂提供了依据.  相似文献   

4.
用3种不同的加料方法和2种不同的加料顺序,制备了苯乙烯(St)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸(MAA)复合聚合物乳液.测定了聚合物乳胶粒子的大小和分布,观测了粒子的形态,测定了羧酸基团在乳胶粒子中的分布及乳液的碱增稠性,还测定了胶膜的溶胀性.探讨了在复合乳化剂下聚合方法-成核机理-粒子微观结构-乳胶性质之间的关系  相似文献   

5.
表面接枝聚合物修饰可以明显降低无机纳米粒子的表面极性,提高其与聚合物基体的相容性及分散稳定性,从而显著提高聚合物基无机纳米复合材料的机械强度和耐热性能等.在表面接枝聚合物修饰方法中,无机纳米粒子表面引发原子转移自由基聚合反应是其中最为有效的方法.本文所制备的聚(对氯甲基苯乙烯)接枝纳米氧化硅,表面具有大量最常用的原子转移自由基聚合引发基团-氯苄基,可以作为一种大表面引发原  相似文献   

6.
利用波长为632.8nm激光激发的拉曼光谱仪,测定了三种水溶性porphyrin在电化学粗糙银表面上的表面增强拉曼光谱。这些光谱非常相似,但也有一些重要的差别。实验还表明:当Sn(Ⅳ)TMPyP(4)吸附在Ag表面上时,Sn-N键仍稳定存在,而且吸附分子的表面浓度不同,其在表面的取向也不同。  相似文献   

7.
利用波长为632.8nm激光激发的拉曼光谱仪,测定了三种水溶性porphyrin在电化学粗糙银表面上的表面增强拉曼光谱(SERS).这些光谱非常相似,但也有一些重要的差别.实验还表明:当Sn(Ⅳ)TMPyP(4)吸附在Ag表面上时,Sn-N键仍稳定存在,而且吸附分子的表面浓度不同,其在表面的取向也不同.  相似文献   

8.
日本清水建筑公司与东京理工大学的专家最近共同开发成一种粒子无棱角的圆球状微细颗粒水泥。应用这种水泥浇制的混凝土构件无需振动器振实,便可形成紧密的结构。其制造方法是:首先,将普通水泥装入可发生100米/秒高速气流的装置中,让水泥粒子相互碰撞,使水泥粒子表面的棱角被削掉,变成直径约为10毫米的微细粒子。而且,这种微细球状粒子的表面,还具有以静电吸附直径约1微毫米左右的微细粉末的作用。  相似文献   

9.
实验及模拟研究两性疏水缔合聚合物增黏机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
两性疏水缔合水溶性聚合物具有良好的耐温、耐盐、耐剪切性能,在三次采油、酸化压裂等领域具有较大的应用潜力。室内合成了一种新型两性疏水缔合水溶性聚合物,分别研究了其水溶液在不同浓度、剪切和温度条件下的黏度变化情况。同时,利用耗散粒子动力学模拟(DPD)方法对其水溶液在不同浓度、剪切和温度条件下的水珠子扩散速率和疏水缔合聚合物的自组装结构进行了模拟研究。实验和模拟结果基本一致,利用耗散粒子动力学方法进一步证明了两性疏水缔合聚合物在水溶液的增黏机理和微观自组装结构。  相似文献   

10.
本文探讨了将有机阳离子聚合物(COP)粘土稳定剂应用于固井水泥浆中,用以减小固井水泥浆滤液对油气层的损害问题,内容包括COP与常用固井水泥添加剂的配伍性能,COP在G级油井水泥上的吸附及合COP的水泥浆滤液对页岩膨胀作用的抑制能力三部分实验.实验表明:可以将有机阳离子聚合物粘土稳定剂应用于不含聚阴离子添加剂的固井水泥浆中碱小固井水泥浆滤液对油气层的损害.  相似文献   

11.
利用SEM-BSE成像模式和EDS-Mapping模式测试了质量分数为2.5%和5.0%Na2SO4溶液侵蚀1年后的水泥净浆、砂浆试样的微观形貌和元素分布.结合图像分析方法,定量描述与分析了试样中硫元素浓度分布规律及硫酸根离子的侵蚀深度.结果表明:不同浓度Na2SO4溶液侵蚀下的净浆、砂浆试样中硫元素浓度分布趋势基本一致,表层浆体硫元素浓度较低,近表层区出现高硫含量带,随后硫元素浓度随深度增加而下降,下降幅度先剧烈后平缓,最终硫元素浓度趋于稳定.硫元素各分布段分别对应于石膏集中生成区、石膏与钙矾石混合生成区、钙矾石集中生成区以及未腐蚀区.高浓度Na2SO4溶液侵蚀后的净浆试样的高硫含量带宽度为550μm,硫元素浓度峰值为6.87%,明显大于低浓度Na2SO4溶液侵蚀后的试样(分别为300μm和1.93%);低浓度Na2SO4溶液侵蚀下,砂浆试样高硫含量带宽度大于同水灰比净浆试样,硫元素浓度峰值略小于净浆试样.  相似文献   

12.
膏体触变性是一种复杂的流变现象,涉及到膏体的搅拌制备、管道输送、采场流动等多方面,但是对膏体的触变性机理目前还缺乏统一的认识,对全尾砂膏体处置技术中出现的各种与触变性相关现象还难以解释。针对全尾砂膏体搅拌剪切过程中的触变行为,对某尾矿全尾砂膏体在不同条件下进行流变测试,研究全尾砂粒级、膏体中固相质量分数、水泥添加量、静置时间等因素对膏体触变的影响规律,分析全尾砂膏体触变行为及其对全尾砂膏体稳定性能的影响。研究结果表明,全尾砂颗粒以三维网状结构弥散于浆体空间,其触变性与屈服应力及膏体料浆稳定性相关,受到料浆中超细成分、灰砂比、固相质量分数等影响,膏体触变特征可划分为剪切破坏及静置恢复两个过程,其流变特性具有随时间而变化的特点。  相似文献   

13.
粉煤灰对混凝土热膨胀系数的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨了粉煤灰对混凝土热膨胀系数的影响,采用颗粒表面密封法和压汞法研究了不同品种的固相颗粒、孔隙率和龄期对水泥石热膨胀系数的影响,并采用扫描电镜和能谱分析验证了表面密封法的可靠性.实验结果表明:不同品种的固相颗粒对水泥石热膨胀系数的影响大小依次为Ca(OH)2、粉煤灰、水泥熟料、CSH凝胶;水泥石的总孔隙率随龄期的增长而减小;混凝土热膨胀系数随水化龄期的增长而升高,随粉煤灰掺量的增加先升高后降低;粉煤灰对混凝土的热膨胀系数有明显影响.  相似文献   

14.
系统研究了硫酸盐对掺聚羧酸减水剂水泥浆体流变性及水化性能的影响.结果表明:硫酸盐降低了聚羧酸减水剂在水泥颗粒表面的吸附量,削弱了聚羧酸减水剂对水泥浆体的分散作用.随着硫酸盐掺量的增加,聚羧酸减水剂分散性能下降.少量硫酸盐延缓了水化加速期最大水化放热速率峰的出现,并且提高了最大水化放热速率.而大量硫酸盐则使得水泥水化诱导期缩短,最大水化速率峰显著提前.大量硫酸盐的加入促进了水泥浆体中钙矾石(AFt)的生成,削弱了水化铝酸钙(CAH)的生成.MgSO4对于水泥浆体中水化产物生成的促进作用最明显.掺加MgSO4的水泥水化产物中含有大量细丝状水化硫铝酸盐产物.MgSO4对水泥水化具有显著延缓作用,水化产物结晶成核作用较缓慢,从而使得水化产物生成及分布更加均匀,形状更加细小.  相似文献   

15.
系统研究了硫酸盐对聚羧酸减水剂吸附-分散性能的影响及其作用机理.通过净浆流动度试验及Marsh时间试验研究了硫酸盐种类及掺量对聚羧酸减水剂分散性能的影响,并通过zeta电位、平衡吸附量及絮凝结构形貌等微观测试手段对硫酸盐影响聚羧酸减水剂分散性的作用机理进行分析.结果表明:随着硫酸根溶出率及溶出速率的增加,硫酸根离子与聚羧酸减水剂间的竞争吸附作用增强;硫酸根离子破坏浆液双电层,促使zeta电位绝对值下降,从而削弱水泥颗粒表面的静电斥力作用,导致水泥浆体絮凝结构数量及强度增大,相同剪切速率对浆体中的絮凝结构破坏程度下降,浆体分散性及流变性下降.  相似文献   

16.
纳米再生保温混凝土微观形貌研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过对不同再生骨料掺量的纳米再生保温混凝土进行抗压强度以及微观形貌分析,对玻化微珠颗粒与水泥砂浆界面、天然骨料与水泥砂浆界面、再生骨料与水泥砂浆界面,以及微裂缝开展区域进行分析,从微观上对不同再生骨料替代率的保温混凝土表现的宏观力学性能进行解释。通过对比玻化微珠颗粒与气孔的微观形态,得出玻化微珠颗粒替代发泡气孔可减少混凝土强度损失,纳米矿粉的掺入对微裂缝有填充作用。  相似文献   

17.
研究了低水灰比硅酸盐水泥的水化程度,并利用XRD和SEM分析了硬化水泥浆体的微观结构。结果表明在低水灰比条件下,水泥的水化程度较低,其硬化水泥浆体中存在较多的未水化水泥;同时由于自身的密实性增强和体系的低孔隙率,使水泥水化产物的结晶、生长情况也受到影响。  相似文献   

18.
Basic theory of surface modification about glassy cementitous materials is presented. At the same time modified glassy cementitous materials were manufactured by means of point activation and disperse and grind aid according to technology of mechanical-chemistry. This theory about surface modification has been proved by some experimental results such as SEM, size distribution, fluidity of the paste, physical-mechanical properties of the hardened paste and heat of the hydration. The particle size of modified fly ash is tending to become smaller and the shape of microfine particles seems a ball; strength of modified glassy cementitous materials and ordinary portland cement compound paste has a obvious increment and fluidity of the paste also has a noticeable improvement; surface modification also can accelerate the formation of paste structure to a certain degree. Besides a model about the interactive mechanism of modified glassy cementitous materials and ordinary portland cement is put forward. Foundation item: Supported by the Research Grant Council to the Hong Kong University of Science and Technology under Grant (RIG 94/95. EG07) Biography: Ma Bao-guo (1957-), male, Professor Ph. D, research direction: cement and concrete.  相似文献   

19.
基于目前基坑工程施工设备,研究降低喷射混凝土粉尘污染的技术方法。通过对城市建筑基坑工程护坡广泛采用的干拌法喷射混凝土技术的原理和产生粉尘污染原因的分析,认为产生粉尘污染的主要原因是易扬尘的水泥颗粒与水没有充分拌合润湿,并研究了“混拌式”喷枪和“水泥净浆干拌喷射法”两种技术方法,可使水与水泥颗粒充分润湿拌合,可有效降低喷射混凝土的粉尘质量浓度,减少城市建筑基坑护坡喷射混凝土粉尘对环境的污染。  相似文献   

20.
EPS表面改性及其保温砂浆的耐候性与抗裂性   总被引:12,自引:0,他引:12  
EPS表面为憎水性,无机胶凝材对其不润湿。在新拌砂浆中,由于EPS颗粒与水泥浆体之间不亲合,且容重很小,所以在搅拌过程中很容易造成EPS颗粒“上浮”,从而导致砂浆分层,但水性下降,严重影响其和易笥与施工性能。通过对EPS预处理,使其表面由憎水性变为亲水性,使之能被亲拌硅酸盐浆体所润湿。EPS表面改性的技术途径为:选择适宜的高分子粘结剂和偶联剂,配制低水灰比的聚合物硅酸盐胶凝材,利用粘结剂和偶联剂的双重作用,通过复合胶凝材对EPS的表面包裹,在EPS表面形成亲水性硅酸盐薄壳,实现EPS表面改性。以改性EPS为轻骨料,水泥为胶结材,纤维和聚合物改性可配制施工性,热工性,耐候性,抗裂性良好的保温砂浆。这种新型保温砂浆可用于外墙外保温,突出了传统保温砂浆只能作内保温的局限,已在建筑节能示范工程中大规模应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号