催化动力学光度法测定痕量镍的研究

本文研究了在pH＝8.8的Na2B4O7-HCl介质中,Ni(Ⅱ)催化H2O2氧化苯酚红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Ni(Ⅱ)的新方法.方法的线性范围0～0.02μg/mlNi(Ⅱ),检出限量为4.0×10-10g/ml,该法用于测定铝合金痕量Ni(Ⅱ),结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定了痕量锰的新方法。方法的线性范围为０－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１０－１．０μｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９＊１０＾－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为５￣３０ｎｇ／ｍＬ,方法检出限为１．０ｎｇ／ｍＬ,直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

过氧化氢氧化甲酚红催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在pH＝10的NaHCO3-NaOH介质中,痕量铜对过氧化氢氧化甲酚红褪色反应有催化作用,据此建立一个催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.本法的线性范围为0.8～7.2μg/L,检测限为2.3×10-10g/ml,用于头发和自来水中痕量铜的测定时,得出满意的结果.     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

本文研究了pH＝8．5的Na2B4O7-HCl介质中，Fe（Ⅱ）催化H2O2氧化茜素红褪色，建立了动力学光度法测定痕量Fe（Ⅲ）的新方法．本法灵敏度高，选择性好，除Mn2 、Co2 等离子外，其余共存离子基本无干扰，实测了天然水中痕量铁，结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量汞的研究

研究了在pH=3.2的HAc-NaAc介质中,痕量汞(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲酚橙褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量汞的新方法.方法的线性范围为0~6.0 μg／50 mL,检出限3.86×108mg／L,用于实验室废水中痕量汞的测定结果满意.     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ｐＨ９．７的介质中,利用Ｍｎ＾２＋催化过氧化氢化水杨醛显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间及反应程度,通过测量５００ｎｍ下水相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．０２０－０．２０μｇ／ｍｌ,检出限为０．０１０μｇ／ｍｌ用于水样中痕量锰的测定,结果满意。     

铋（Ⅲ）─硫氰酸盐─甲基橙─聚乙烯醇测定纯铅中痕量铋

本文提出了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下采用铋（Ⅲ）－硫氰酸盐－甲基紫显色体系测定痕量铋的方法．在ｐＨ＝１．０～３．０条件下，λａｍｘ＝６００ｎｍ，灵敏度高（ε＝７．２５×１０５），选择性好，除Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｓｂ（Ｖ）、Ｓｎ（Ⅳ）、Ｍｏ（Ⅵ）外其余离子基本元干扰，线性范围１．４～１０μｇ／２５ｍｌ，测定了铅中痕量铋，结果人满意．     

动力学光度法测定人发中痕量钒的研究

本文提出了钒（V）催化H2O2氧化桑色素褪色反应体系的新催化光度法．本方法灵敏度高，选择性好．适用于人发样中痕量钒（V）的测定．     

催化光度法测定痕量硒

研究了硒对ＳｎＣｌ２还原Ｆｅ（Ⅲ）－酒石酸络合物反应的催化作用，建立了测定痕量硒的方法，在ｐＨ２．２５条件下控制反应为假一级反应的条件，在波长３３６ｎｍ处用光度法测定。工作曲线的线性范围为０．００６μｇ／ｍＬ～０．０４８μｇ／ｍＬ，用此法测定水和土壤样品中的硒含量，结果满意。     

双波长双指示剂催化动力光度法测定大米中痕量铁

研究了在盐酸介质中,利用铁催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和罗丹明B褪色的指示反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法．该反应的最大吸收峰波长位于436nm和600nm处,线性范围为0．02～1．0μg／25mL,检出限为4．14×10^-11g／L．本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于大米中痕量铁的测定,获得的结果较为满意．     

催化光度法测定桃叶和地下水中痕量铜

本文研究了痕量铜(Ⅱ)对H_2O_2氧化乙二醛缩双(2-羟基苯胺)指示反应的催化效应,NH_4F的加入提高了反应的灵敏度和选择性。在反应温度65℃、反应时间30分钟,酸度为pH6.0的条件下,在波长438nm处附近具有最大吸收,其检出限为4×10~(-4)μg/ml,铜的浓度在0-0.1μg/25ml范围内符合比耳定律。应用此法测定桃叶及地下水中痕量铜准确、快速。     

碘化钾-铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量饿的新方法。铋（Ⅲ）在硫酸介质中与碘化钾形成稳定的橙黄色络合物，将其富集在H^ 型（732＃）阳离子交换树脂上，将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便，装皿容易，有较好的选择性，用于水中痕量铋的测量结果满意。     

催化光度法测定水中痕量锰

本文研究了在碱性介质中,催化显色的基础上,用二苯偶氮碳酰肼作显色剂,以抗坏血酸终止反应的催化动力学光度法测定锰.线性范围为0.2～1.6μg·mL-1,检出限为2.8×10-11g·L-1,表观摩尔吸光系数ε530=1.56×105L·mol-1·cm-1,本法操作简便,灵敏度高,用于水中痕量锰的测定,结果令人满意.     

动力学光度法测定试剂中痕量锰的反应

本文研究了在碱性介质中，以邻菲啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法．锰的浓度在0～0．07μg／ml范围内为线性关系，检测限为3．0μg／ml．用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好．