关于Sanderson基因电负性计算方法的改进

本文对Sanderson根据其电负性均衡原理提出的基团电负性计算公式做了修改,从而使计算结果与实验值更加吻合.     

元素电负性的简便计算

从元素性质的周期性出发，提出了计算元素电负性的简便公式Ｘｉ＝Ｙｉ／Ａ＋Ｂ，确定了经验常数Ａ，Ｂ，并按此公式计算了各元素的电负性，计算结果与Ｐａｕｌｉｎｇ的电负性数值大致相同。     

对电负性标度的探讨

自1932年Pauling提出电负性是“分子中原子的吸引电子能力”这个概念以来,许多科学工作者如:Mulliken,Sanderson,Allred-Rochow,还有我国的袁汉杰,李世瑨等等,对这一概念从理论上和实验上进行了深入地研究和探讨,并且都提出了他们自己的各不相同的计算式来确定原子的电负性标度。尽管电负性这个概念在理论上尚未     

一个值得推广的计算氢酸强度经验公式

本文依据鲍林电负性标度 ,从成酸元素的电负性 ,共价半径和氧化态这三种参数出发 ,推出一个与实验值比较吻合的简便经验公式 :pKa =345x/r 31 .98(lnm ) 1 .9- 1 8.0 0 ,该公式值得推广     

用数理统计的判别分析方法确定化合物的化学键型

本文在研究键能键长比和电负性差值关系的基础上,运用数理统计的判别分析方法确定化合物的化学健型。     

醇类溶剂的溶剂化显色参数ENT的相关分析

利用分子的均衡电负性Xeq，烷基的极化效应指数PEI以及醇分子中差劲基氧上的电荷∑q0三个参数，对一系列醇类溶剂化显色参数ET^N，运用多元线性回归的方法进行了相关分析，并与基于分子表面静电势参数的分析进行比较，结果表明，醇类溶剂的溶剂化显色参数ET^N与分子的均衡电负性Xeq，烷基的极化效应指数PEI以及醇分子中羟基氧上的电荷∑q0有较好的相关性。     

共价单键离子性标度的探讨

本文利用元素电负性及共价单键键长等参数，导出定量计算共价单应离子性百分数的公式，其计算值与实验值基本相符．     

一种共价化合物原子氧化数的确定法

本文提出了一种确定共价化合物原子氧化数的快速、准确的方法。使用该方法确定共价化合物原子氧化数仅需提供一张附有电负性值的元素周期表作为参考。     

乙烯和乙炔的亲电加成反应及其酸性

根据价键理论、分子轨道理论和亲电加成反应所生成中间体稳定性的不同 ,分析了乙烯和乙炔亲电反应的难易 ,根据元素电负性及异裂后生成离子的稳定性不同 ,讨论了乙烯和乙炔的酸性强弱     

卤代甲烷分子中s键轨道的特征

本文借助最大重叠杂化轨道理论,研究了卤代甲烷系列分子的红外伸缩频率,基团电负性和质子酸度等分子性质与结构的关系.明确地反映了这类分子的化学键特征和卤素取代基对分子性质的影响.     

原子核存在性问题的讨论

本根据原子核质量的半经验公式，讨论了原子核的存在性问题，并得到了一些有价值的结论。     

太阳能干燥玫瑰花渣的实验研究

本文介绍了太阳能干燥玫瑰花渣一般规律的实验研究。花渣的平衡含水率,汽化潜热,干燥参数及影响因素的研究结果,为合理安排玫瑰花渣干燥工艺流程提供了依据。     

烃类分子中化学健解离能的计算

本文定义了烃类基团的键解离能参量I_D,确定了一些基团的I_D值,计算了115种烃类分子中化学键的解离能。计算的结果与实验数据吻合。     

静电场中的互能和电势能

本文在阐述静电场中互能和电势能的基础上,详细讨论了两者的区别与联系。     

论广义能量积分

关于广义能量积分的意义,在现行的理论力学教材中都没有全面深刻的阐述。本文较深入地分析此项积分的存在条件,并对它的意义作了阐述。     

估算共价键键能的新方法

本文提出了用键长估算键能的关系式：E=式中dAB为键长，E为键能，XA和XB是成键元素A和B的pauling电负性值．a0为与电子结构有关的参数，K=15.65为验常数，该公式是用dAB估算不同非金属原子之间的键能（E）值．键能（E）的估算值与实验值的平均误差为3．426kJ·mol-1．本文的研究找到了用共价键长直接估算键能的关系式．     

打开量子世界大门的金钥匙——数学方法

本以普朗克公式的建立为线索，以量子论的诞生为背景，说明数学方法在物理学发展中所起的重大作用。     

太阳能理论的新假设--太阳原子模型

应用核物理中的概念，提出了“太阳原子模型”，论述了太阳的特性及太阳系的形成。认为，太阳能不是热核反应产生的，恒星的演化方向是从红巨星到主星序，而不是从主星序到红巨星。虽然模型只有一些定性的结果，还不成熟，但能给人以启迪，作为一家之言，以期引起同行探讨。