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相似文献
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1.
系统地研究了多种不同聚乙烯接枝马来酸盐离聚体中不同金属离子、不同中和摩尔比、不同羧基含量随时间变化对离聚体吸水性能的影响规律,为离聚体的性能表征和应用提供必要的参数  相似文献   

2.
本文对以浓硫酸和丙酸酐为磺化剂,在环己烷溶液中制备的增塑磺化聚苯乙烯(PSS-SA)离聚体的力学性能和形态结构进行了研究。结果表明,少量磺酸盐离子的引入有利于材料强度的提高。随着磺酸盐含量的增加,离聚体的拉伸强度增大,伸长率下降。不同金属反离子中和的PSSS离聚体的拉伸强度与金属离子半径及其价数有关。在离子含量大于或等于4.40×10-2摩尔分数(x)(以下同)的PSSS离聚体中,有离子簇聚集,离子簇直径为5~10nm。DOP在对PSSS离聚体基体增塑的同时,使离子簇的分布均匀化,而对离子簇尺寸影响不大  相似文献   

3.
首先通过对苯二甲酸二甲酯、5-磺酸钠间苯二甲酸二甲酯与1,4-丁二醇的熔融缩聚制得不同离子含量的离聚物SPBT;再将SPBT离聚物与对乙酰氧基苹甲酸通过熔融共缩聚反应获得液晶离聚物PHB/SPBT。对离聚物特性粘度、热性质、流变性能等进行了表征,同时考察了液晶离聚物的热性能、液晶性能。研究发现离子的引入导致SPBT离聚物的特性粘度下降,聚合物的结晶温度以及结晶熔融温度向低温区移动。对液晶离聚物的偏光亚微照相分析表明在所研究的离子含量范围内,离子的存在并不影响PHB/SPBT共聚酯液晶态的形成,液晶离聚物具有较好的耐热性能。  相似文献   

4.
本文研究了用溶液法制备顺酐化聚丙烯(MPP)及用熔融方法中和得到的顺酐化聚丙烯离聚体的加工性能。结果表明:随顺酐加入量的增加,聚丙烯(PP)中顺酐结合含量增加,但利用率先增大后减小,出现极大值。最佳混炼温度时,聚丙烯离聚体比PPY同,二价离子的离聚体比一介离子的稍高。顺酐含量越高离聚体的加工性越差。增塑剂硬脂酸锌对离聚体的成型性有显著影响。  相似文献   

5.
合成了低密度聚乙烯接枝马来酸镧(LDPE-g-MALa)离聚物,并对该离聚物进行了确证.实验结果表明:在LDPE-g-MALa的IR谱上于1605cm-1处出现了羧酸盐的C=O伸缩振动峰,同时WAXD谱上新出现的2θ=16.70°,13.80°两个强衍射峰,也证明确有离子微区的存在.DSC研究说明该接技产物结晶度降低,结晶速率加快.TGA图则说明离子化可以提高聚合物的稳定性.  相似文献   

6.
高磺化度SEPDM的制备及离聚体性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了磺化度大于0.5mol/kg的磺化三元乙丙橡胶的制备及离聚体的加工和力学性能,讨论了磺化反应的影响因素,得到了优化的横化反应条件:n(乙酸酐):n(浓硫酸)=1:1,5℃下反应30min。硬脂酸锌是高磺化度SPDMZn离聚体的有效增塑剂,其质量分数为10%-30%时,可显著改善离聚体的加工性能。  相似文献   

7.
嵌段离聚体由于其独特的相行为,近年来一直是高分子材料学科的研究热点之一。本文通过IR,DSC,GPC,WAXRD等技术对原子转移自由基聚合方法合成的结合可控的聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯(PBMA-b-PSt)羧化嵌段离聚体的结构进行了表征,并与其相应的嵌段共聚物结构进行了比较。  相似文献   

8.
合成了分别含Li ̄+,Na ̄+,K ̄+和Mg ̄(2+),Ca ̄(2+),Ba ̄(2+)的6种乙丙三元胶(EPDM)磺酸盐离聚体,溶解性试验反映出固体中存在聚集引起的离子交联,红外光谱表明金属离子与的相互作用为Li ̄+>Na ̄+>K ̄+和Mg ̄(2+)>Ca ̄(2+)>Ba ̄(2+)及M ̄(2+)>M ̄+,通过动态力学分析,讨论了离聚体中离子相互作用对离子聚集和橡胶平台区温度范围的影响规律。  相似文献   

9.
通过2种不同的方法制备了聚乙烯接枝马来酸盐离聚体,并比较两者的IR谱,得:溶液接枝法的羧酸盐的v峰出现在1580~1600cm^-1之间,熔融接枝法的Vas峰则出现在1546cm^-1处,对于同一种接枝法制备所得的产物,不同的成膜条件IR谱不同,溶液铸膜的IR谱较复杂,以上谱图的差别说明了不同的制备了方法所得产物的离子聚集状态有区别。  相似文献   

10.
用溶液法制备顺酐化聚丙烯(MPP)及用熔融和溶液两种方法中和得到了顺酐化聚丙烯离聚体,并研究了它们的力学性能.结果表明:对于聚丙烯顺酐化,当顺丁烯二酸酐(MAH)占反应物的7.1%时,产物中MAH结合量为6.8%,利用率最高,达到95.8%.用溶液法中和得到的离聚体其拉伸强度比用熔融法得到的大,且拉伸强度随顺酐结合量的增大,先增大后减小,出现极大值,中和度达到125%时拉伸强度和冲击强度都达到最大值.一价金属离子离聚体的拉伸强度比二价金属离子离聚体的小,所有离聚体的拉伸强度及抗冲强度明显优于聚丙烯(PP).  相似文献   

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