电化学荧光参数的定量关系推导

根据电化学扩散理论和荧光分析的基本原理,导出在控制一定电位下,电化学参数与荧光参数的定量公式,说明了电化学法同荧光法相结合,可建立一种新的分析方法—电化学荧光分析法。     

荧光分析法测定美洲大蠊中多肽含量研究

荧光分析法是一种经济快速的分析方法,具有灵敏度高、选择性好、操作简单等优点。鉴于美洲大蠊多肽（DPSFNSWG-NH₂）自身具有荧光的特性,通过实验建立一种美洲大蠊多肽（DPSFNSWG-NH₂）的荧光检测新方法。实验结果表明,在最佳条件下,美洲大蠊多肽（DPSFNSWG-NH₂）在0.12 ~ 31.25 μg/mL浓度内与荧光强度之间具有良好的线性关系,线性回归方程为y = 10.698x + 14.625,R²= 0.994 2,检测限为0.09 μg/mL,将所建立的新方法用于美洲大蠊药材中其多肽（DPSFNSWG-NH₂）的测定,回收率为85.50% ~ 89.47%。本研究方法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景,可用于美洲大蠊中DPSFNSWG-NH₂多肽的含量测定。     

光化学荧光分析法测定氨苄青霉素

光化学荧光分析法测定氨苄青霉素欧阳耀国，蔡维平，罗万红，许金钩（化学系）定量测定氨苄青霉素的方法颇多￣［１～６］，以分光光度法及荧光分析法最为常用，但弊病颇多，本文利用氨苄青霉素在紫外光照射下能发生光化学反应而形成荧光产物，建立起一种新的光化学荧光分...     

电化学分析法测定抗坏血酸的研究与应用

抗坏血酸是维持人体健康必需的重要维生素之一．缺乏它可导致坏血病和免疫力低下等多种疾病,因此抗坏血酸的定量分析在食品、医药等领域相当重要．本文对各种电化学分析方法在抗坏血酸含量测定中的研究及应用进行了系统的综述。     

荧光分析法测定肉类食品中诺氟沙星的残留

采用Al 3＋增敏诺氟沙星的荧光强度,建立荧光分析法测定肉类食品中诺氟沙星的残留.优化了分析实验体系的最佳pH值、Al 3＋质量浓度和反应时间,利用荧光法测定,诺氟沙星的线性方程为F=15.89＋36.50C,线性范围在0.5～250ng.mL-1之间,方法检出限为0.032ng.mL-1,回收率在81.00%～99.31%之间.该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于肉类食品中诺氟沙星含量的测定.     

一阶导数-同步荧光分析法同时测定痕量的苯酚和对苯二酚

提出苯酚和对苯二酚的一阶导教-同步荧光测定法,并应用于印刷厂制版车间的污水和环境水样的测定。在柠檬酸二钠-盐酸介质中(pH=3.0)以△λ=20nm进行同步扫描时,可以避免拉曼散射的影响,苯酚和对苯二酚的一阶导数-同步荧光光谱的峰位置分别为290nm/302nm和312/326nm,峰高与浓度呈线性关系,线性范围均为0～80ng/ml,相关系数均为0.999,同时测定时检测限分别为0.65ng/ml和0.97ng/ml。     

阻抑动力学荧光分析法测定食品中甲醛

文章研究了在氨一氯化铵缓冲溶液中,甲醛能强烈阻抑Cu2＋催化过氧化氢氧化罗丹明B的褪色反应,建立了测定甲醛的阻抑动力学荧光分析法的新方法．测定甲醛的线性范围为0．20～18．0mg／L,检出限为1．2×10^-5g／L．用于食品中甲醛的测定,结果满意．     

能量转移电化学发光分析法测定金霉素

至今,还未见有关碳质印刷电极上荧光素电化学发光分析的报道.我们发现,碱性介质中的荧光素在碳质印刷电极表面的弱电化学发光信号可被金霉素所增敏.据此,我们首次建立了一种测定金霉素的能量转移电化学发光新方法.在实验所建立的最佳条件下,该方法测定金霉素的线性范围为2.O×1O-6～5.O×10-4g/ml,检出限为6×1O-7g/ml,相对标准偏差为3.1%(n=11;C=1×10-5g/ml.该方法还被成功地应用于片剂金霉素样品的分析.     

薄层色谱分析萝芙木中利血平含量

用薄层层析法及薄层扫描法对萝芙木中利血平含量进行检测.以硅胶G板为固定相,氯仿-丙酮(体积比为6∶4)为流动相,上行展开,测定萝芙木中利血平含量(Rf=0.88).线性范围在0.5~5μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.2%,RSD=2.55(n=4).用薄层层析法和薄层扫描法对样品进行测定,方法可行,重复性好,误差小,可为人工选择、培育种植萝芙木优良品种提供重要依据.     

抗生素电化学分析法研究进展

由于抗生素在临床、兽药、农业等方面的广泛应用及其残留对人体的危害,关于抗生素检测的研究也越来越引起人们的关注.对近20年来抗生素的电化学分析方法的进展进行了评述,并对抗生素电化学检测今后的发展方向作了展望.     

利用电化学法制备Pt纳米线

利用阳极氧化铝（AAO）作为模板,制备出高定向的Pt纳米线。Pt纳米线的形貌由环境扫描电镜证实,并通过x-射线能谱（EDX）、X-射线粉末衍射谱（XRD）测试手段进行了表征。     

电化学法制备纳米铜粉

在十二烷基硫酸钠、吐温80、苯、正丁醇、十二烷基硫醇和硫酸铜混合而成的乳液中,采用电化学合成的方法制备稳定的、粒径均匀的Cu纳米颗粒.采用XRD、TEM及FT-IR对所制备的Cu纳米颗粒的结构、形貌、粒径大小及表面键合性质进行表征.结果表明,制备的纳米铜粉为球型颗粒,分散较好,尺寸较为均匀,约为60~80 nm,并且具有立方晶型结构;得到的纳米铜颗粒表面含有一层有机物质,形成了包覆层较薄的核壳结构,这种包覆层阻止了纳米铜粉在空气中或水中的团聚和氧化,起到提高纳米铜颗粒的分散性和稳定性的作用.     

CTAB存在下酚磺乙胺的电化学测定

多壁碳纳米管在硫酸介质(pH=1.5)中对酚磺乙胺有显著的电催化作用.在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在下,酚磺乙胺溶液与其氧化峰电流在5.0×10~(-8)～1.0×10~(-5)mol·L~(-1)范围呈良好的线性关系,检测限为2.0×10~(-8)mol·L~(-1)(信噪比为3).在同一修饰电极表面和每次重新修饰电极后分别连续测试30次和10次,其氧化峰电流测定的标准偏差分别为2.6%和3.5%,表明修饰电极具有良好的重现性.采用该方法对血清和尿样中酚磺乙胺的含量进行了测定,获得了满意的结果.     

气相色谱内标法测地表水样中痕量苯的含量

为了解化学实验室排放的污水对环境污染的程度，用毛细管柱气相色谱内标法对浙江师范大学地表水中苯的含量进行了定性、定量分析．最低检测浓度约为ρ(苯)=0．02mg／L，测得化学楼附近水样中ρ(苯)为6．04mg／L，其他3处苯的含量均低于0．02mg／L,说明化学楼附近地表水受到污染,但不算严重。     

I-doping of anodized TiO<Subscript>2</Subscript> nanotubes using an electrochemical method

In order to obtain TiO2 with high photocatalytic activity, a cathode reduction was used to dope I⁷⁺ and I⁵⁺ into TiO₂ nanotubes of anodized Ti in C₂H₂O₄•2H₂O + NH₄F electrolyte. SEM images show that the anodization method integrated the preparation with the doping process, which for nonmetals-doping is advantageous to maintain the morphological integrity of TiO₂ nanotubes. I⁷⁺-I⁵⁺-doping enhances the UV response of TiO₂ and result in a red-shift. Under UV/visible irradiation, a I⁷⁺-I⁵⁺-doped sample (400°C) showed the highest I_ph and photocatalytic efficiency. A part of I^– in the I⁷⁺-I⁵⁺-doped sample is involved in the UV response, the red-shift and the higher I_ph.     

人工补偿逆方法测定L-苯丙氨酸吸附等温线

为了寻求快速、准确和高效的吸附等温线测定方法应用于色谱技术规模化精细分离氨基酸类物质的有效成分过程中,采用人工补偿逆方法进行L广苯丙氨酸的吸附等温线测定.与前沿分析法测定进行比较结果表明:二者结论基本相符.人工补偿逆方法减少了试验数量和目标样品使用量,缩短了试验时间,节约了成本,可以作为氨基酸类产品测定吸附等温线的一种精确、高效方法.     

光密度法测定蛋白核小球藻生物量

目的修正传统光密度测定微藻生物量的方法。方法通过扫描并比较蛋白核小球藻藻液和总色素提取物在200～800nm范围内的吸光值,确定最佳波长以修正传统光密度法测定波长,绘制标准曲线来间接测定蛋白核小球藻的生物量。比较修正前后光密度法测定蛋白核小球藻生物量的精确性。结果 517nm下对应的吸光值与蛋白核小球藻的生物量有显著的线性关系。采用修正后光密度法测定干重量具有良好的线性关系:Y=0.257 8X-0.005 1(R2=0.995 6),相比传统光密度法具有更好的相关性;采用修正后光密度法测定细胞密度具有良好的线性关系:D=2 320.4X+0.030 6(R2=0.999 3),相比传统光密度法具有更好的相关性;修正后光密度法与干重法实时测定的蛋白核小球藻生物量结果基本一致,而传统光密度法与干重法具有一定的偏差。结论采用517nm修正传统光密度法测定波长,有效消除了色素干扰带来的误差,可以作为蛋白核小球藻生物量测定的特征波长。     

线性拟和法测定E和μ

文中介绍了测定材料弹性模量E和泊松比μ的线性拟和法，阐述了直线拟和的方法和基本原理，并将拟和法结果与实验值作了比较，充分证明用该方法处理实验数据是切实可行的。