肿瘤基因治疗

在单基因缺陷遗传病的基因治疗取得重要研究进展的同时,涉及多基因异常的肿瘤基因治疗研究也取得了令人瞩目的突破.从五个方面考虑肿瘤的基因治疗:信息药物法,导入反意核酸或核酸代酶信息药物抑制肿瘤恶性基因的表达;遗传免疫调节法,导入细胞因子基因刺激对肿瘤细胞毒的免疫反应;正常组织保护法,导入外源基因增强正常细胞对化疗和放疗的抗性,最大限度减小化疗和放疗对正常组织的损伤;药物打靶法,导入外源病毒特殊酶的基因,使这个基因选择性地在肿瘤细胞中表达,进而把一些低毒的原药转化为高毒药物,有针对性地杀伤肿瘤细胞;基因取代疗法,导入外源基因纠正抑癌基因的缺陷,恢复抑癌功能.     

肿瘤基因治疗的临床应用

基因治疗方法是通过基因转导技术赋于靶细胞一种新的功能或改变靶细胞某些基因的表达状况。目前基因治疗的疾病主要包括遗传性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等。1991年12月在复旦大学遗传学研究所进行了国际上首例血友病的基因治疗。两位由于凝血因子Ⅸ缺乏而患有血友病B的患者被重新植入了大量转移有正常Ⅸ因子基因的自身皮肤成纤维细胞,结果病人体内Ⅸ因子含量都成倍上升,取得较好疗效。1990年9月,美国国立卫生研究院(NIH)用基因疗法治疗了一位由于体内腺苷脱氨酶(ADA)缺乏而患者严重联合性免疫缺陷的病人,他们将转移有正常ADA基因的患者自身淋巴细胞体外培养后重新大量输回病人体内,实验结果令人鼓舞。目前基因治疗已应用于很多种疾病。 肿瘤的基因治疗始于九十年代。1990年美国NIH首次对一位晚期恶性黑色素瘤病人进行了基因转导的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)     

TNF基因治疗肿瘤的研究进展

肿瘤坏死因子 (TNF)是一种既能直接杀死肿瘤细胞 ,又能通过激活免疫系统发挥抗肿瘤作用的细胞因子 .其基因工程药品临床应用后 ,具有严重的毒副作用 ,因此 ,人们开始了TNF基因冶疗的研究 .TNF基因治疗为TNF在肿瘤治疗中的应用开拓了新的途径     

肿瘤基因治疗载体的研究进展

对在肿瘤基因治疗中较常见的载体--病毒载体(痘苗病毒载体、腺病毒与腺病毒相关载体、单纯疱疹病毒和逆转录病毒)和非病毒载体(脂质体和稳定质粒--脂质颗粒)进行了介绍,同时对其存在的问题作了简要阐述,并对该研究前景进行了展望.     

腺病毒载体与肿瘤基因治疗

基因导入系统是恶性肿瘤基因治疗中急需解决的问题，由于腺病毒作为载体介导外源效应基因在肿瘤细胞中的高效表达，使其应用日趋增多，用于肿瘤治疗的腺病毒可分为复制缺型和复制型。常用的效应基因包括：抑癌基因，并药转换酶基因，核酶基因和细胞因子基因等。     

肿瘤基因治疗的现状与前景

继肿瘤生物治疗和肿瘤发生分子机制取得重要进展之后,肿瘤基因治疗开始进入基因治疗领域,初步的临床试验结果已显示出肿瘤基因治疗在晚期肿瘤治疗中的优越性及其广阔的临床应用潜能。本文系统论述肿瘤基因治疗产生的背景、原理、各种导入外源基因方法和目的基因的优缺点及其应用前景,以及由此而产生的社会伦理学问题。     

活菌作为抗肿瘤制剂和肿瘤基因治疗载体的研究

随着细菌生物学和分子生物学的发展，细菌抗癌治疗的应用更为广泛，其可增加化疗药物的敏感性，增强抗癌药物作用，并作为基因治疗的载体，细菌毒素本身就可以用来攻克肿瘤，而最有应用前景的是，经遗传修饰的细菌作为自杀基因载体选择性地破坏肿瘤细胞，保护正常组织不受损坏。文章就活菌作为抗肿瘤制剂和肿瘤基因治疗栽体的研究进展进行综述。     

HIV与核酶的基因治疗策略

HIV是引起AIDS的病原 ,文章概述了HIV的形态结构、致病性及使用核酶进行基因治疗的策略     

胰岛素抵抗和基因治疗

胰岛素抵抗是一种复杂的多基因疾病,鉴定胰岛素抵抗基因将有助于阐明其发病,并能更好地制定治疗策略.文章总结了胰岛素抵抗基因治疗的现状,目前研究重点应为胰岛素受体相关基因.     

难熔合金生产的最新途径——电火花烧结法

一、旧工艺不能适应形势要求一般粉末冶金工艺中,多数是将金属粉末在金属模中压成坯料,然后在高温炉内烧结成成品,必要时应向炉内通入保护气体或采用真空,防止金属氧化。这种方法的缺点是成品密度不够高,不够均匀,与理论密度有较大差距;特别是烧结难熔合金时,由于烧结温度高,时间长,容易变形。几十年来,许多冶金工作者都设法在粉末冶金烧结过程中外加塑性变形的压力,这就是     

阅读教学改革新途径--阅读策略教学

文章着重介绍了阅读技能观到阅读建构观的转化 ,阅读教学从技能训练到策略教学的发展。并围绕两个问题阐述如何开展阅读策略教学。这两个问题是 :(1)教师在策略教学中应教给学生什么 ?(2 )策略教学应通过什么途径实现 ?以期对当前的语文课程改革提供借鉴。     

骨髓间充质干细胞在肿瘤基因治疗中的应用研究进展

骨髓间充质干细胞因具有易于外源基因导入,良好的肿瘤趋向性和低免疫原性等特点,可以作为肿瘤基因治疗的靶向载体细胞。本文就骨髓间充质干细胞的分离培养、肿瘤基因治疗应用及安全性方面作一综述。     

运用HSV－tk／ACV系统进行肿瘤基因治疗研究

构建了含ｐｇｋ启动子驱动的ＨＳＶ－ｔｋ基因的反转录病毒载体ｐＬＮＴＫ，将ＨＳＶ－ｔｋ基因转移至人脑胶质瘤ＳＨＧ４４细胞（命名为ＳＨＧＬＮＴＫ）及小鼠黑色素瘤细胞Ｂ１６（命名为Ｂ１６ＬＮＴＫ）．体外实验证实核着类似物ＡＣＶ对ＳＨＧＬＮＴＫ细胞和Ｂ１６ＬＮＴＫ细胞的杀伤敏感性分别高于亲本细胞１０００和４００倍．转ＨＳＶ－ｔｋ基因细胞与亲本细胞按不同比例共培养时，亲本细胞对ＡＣＶ的敏感性明显增高，存在旁观者效应．首次应用人脑胶质瘤细胞株进行裸鼠体内实验，结果表明：ＡＣＶ能完全抑制ＳＨＧＬＮＴＫ细胞在裸小鼠体内肿瘤的形成，对裸小鼠体内已形成的ＳＨＧＬＮＴＫ肿瘤的治疗效果与对照ＳＨＧ４４肿瘤相比，肿瘤体积缩小８０％；用Ｂ１６ＬＮＴＫ细胞接种同系Ｃ５７／ＢＬ小鼠，经ＡＣＶ治疗后，Ｂ１６ＬＮＴＫ组小鼠的肿瘤较对照组Ｂ１６肿瘤小９５％．ＨＳＶ－ＴＫ／ＡＣＶ系统原位基因转移治疗ＳＨＧ荷瘤裸小鼠、Ｂ１６荷瘤小鼠，原位注射病毒悬液／ＡＣＶ治疗组的ＳＨＧ肿瘤、Ｂ１６肿瘤分别较对照组肿瘤小５０％，４３％，原位注射ＰＡ３１７／ＬＮＴＫ细胞，ＡＣＶ治疗的ＳＨＧ肿瘤较对照组肿瘤小９０％，以上实验结果，统计学上差异极显著，Ｐ＜０．０１．实验     

运用HSV—tk／ACV系统进行肿瘤基因治疗研究

构建了含ｐｇｋ启动子驱动的ＨＳＶ－ｔｋ基因的反转录病毒载体ｐＬＮＴＫ，将ＨＳＶ－ｔｋ基因转移至人脑胶质瘤ＳＨＧ４４细胞及小鼠黑色素瘤细胞Ｂ１６。体外实验证实核苷类似物ＡＣＶ对ＳＨＧＬＮＴＫ细胞和Ｂ１６ＬＮＴＫ细胞的杀伤敏感性分别高于亲本高于１０００和４００倍。转ＨＳＶ－display status     

肿瘤侵袭和转移的规律及其药物防治策略

介绍了肿瘤侵袭和转移的规律及药物防治策略，提出了阻断肿瘤侵袭，转移过程的各个步骤是今后的研究方向。     

基因治疗的发展

据报道,美国全国卫生研究院(NIH)里的一个研究小组于1992年为世界上最早用基因治疗疾病的计划实施两周年举行了庆祝会。接受治疗者是两位女孩,分别为6岁和11岁。她们被注射了带有能生产腺苷脱氨酶(ADA)转基因的白血球细胞,已知该酶在免疫系统中发挥重要作用。两位女孩因先天缺失ADA,因而缺乏自然的防御能力。据获得该项基因治疗实验成果的小组成员,全国癌症研究所(NCI)的免疫学家朱切尔·布利谢说,如今两位女孩的免疫功能都已恢复正常.正在公立学校就读,虽然她们曾因病被隔离生活过。     

肺癌的基因治疗

肺癌的发生、发展和演变与细胞原癌基因的激活和抑癌基因的失活有着 密切的关系，并已证实肺癌是一种多基因分子异常病。它的基因治疗是针对肺癌发生的分子生物学特点，通过基因转移技术，将新的外源目的基因引入肿瘤细胞或其他体细胞以纠正或补偿缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。