以若丹明为母体的多发色团化合物的合成

合成了８个以若丹明６Ｇ，若丹明１０１，若丹明Ｂ或若丹明ＤＲ－２１为母体，以１，８－萘酰亚胺衍生物为天线基元，以双亚甲基作为桥链连接两者的多发色团激光染料，并对它们进行吸收光谱和荧光光谱的测试，结果表明，发生了从天线基元指向若丹明母体的分子内能量传递现象，并且多发色团激光染料相对于对应的若丹明染料的荧光量子产率有不同程度的提高。     

若丹菁染料键合于单晶锗表面的研究

将两种若丹菁染料直接键合在抛光的单晶锗表面，对键合有若丹菁的锗片进行了激光Ra-man光谱及XPS谱分析，结果表明，两种染料通过锗氧键共价键合于锗表面。键合有染料的n－型锗片的In(Pt)／染料／n-Ge器件具有整流作用。     

单晶锗表面键合光敏染料的研究

用新的化学方法将一种若丹菁键合在抛光的单晶锗表面．对键全有染料的锗片进行了激光Raman光谱及XPS光谱分析，结果表明，若丹菁通过锗氧键共价键合于锗表面．     

闪光灯泵浦的染料激光器的稳定性研究

在若丹明6G、若丹明B的乙醇溶液中,在闪光灯泵浦条件下,研究了染料激光输出的光化学稳定性及热稳定性问题。实验表明,二者的影响是严重的。     

若丹菁在单晶锗表面的键合

通过烯丙醇单体，用化学键合法将一种若丹菁键合在了抛光的单晶锗表面，将键合有光敏染料的锗片进行了激光Raman光谱及XPS谱测试。结果表明：若丹菁染料通过Ge-0键键合于锗表面。     

混合染料激光能量转移研究

在某些混合染料体系中,能量转移已成为扩展激光波长范围的一种有效方法,当施主吸收光谱与受主荧光光谱部分重叠时,有可能出现能量转移过程.同时,进一步研究能量转移过程,可对生物分子中分子间能量转移进行分析.本文研究若丹明 B 通过若丹明6G 转移能量     

一个简便双波长运转脉冲可调谐染料激光器

本文介绍了一个运转在双波长的脉冲可调谐染料激光器的简便实验方案。置于腔内的低闪跃角光栅被反向运用。光栅产生的Ⅰ级和Ⅱ级衍射光被两个全反射镜反馈回染料池,染料由N_2激光器横向泵浦。转动两个全反射镜能同时调谐两个激光输出波长。对于若丹明6G,双波长激光输出的两条谱线的最大分离为250A左右。     

C102和Rh6G在SiO2中的荧光光谱

为了提高染料激光器激光介质的波长范围和发光稳定性,在SiO2凝胶基质中掺杂混合染料：香豆素102和若丹明6G掺杂后的荧光光谱可调谐波长展宽．而且两种染料之间能量传递效率提高．     

若丹明B在丙三醇:水混合溶剂中的激光振荡

根据对若丹明B分别在无水乙醇、丙三醇,水中的发光资料的分析,以及考虑到它们的物理特性,予期用丙三醇:水混合液作激光染料若丹明B的溶剂,可能比通常所用的无水乙醇作溶剂优越。在普通直管氙灯泵浦的染料激光器中,实验上证实了这点。     

高分子固溶态染料激光材料的研制

目前染料激光器采用染料溶液为工作物质。为了使激光器件实现小型化、适用温度范围广和使用方便,高分子研究所张雪馨、胡锦民和李卓美等,选用透明性良好的聚甲基丙烯酸甲醋(RMMA)为主要基质,掺入用途最广的若丹明6G(Rh6G)染料,加入适量的增溶剂和具有极性的交联剂(剂Ⅰ和剂Ⅱ)制备高分子固溶态激光染料,获得较满意的结果。     

电生成羟基自由基在染料废水降解脱色中的应用

以电化学I－V循环伏安法和紫外可见光谱分析（UV－Vis)研究了茜素红在电解槽中处理前后的电化学行为的变化,探讨了Fenton试剂的作用机制：电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Fe^2 反应,生成羧基自由基（F enton试剂）,进而对有机染料进行氧化反应,使其不饱和的－N=N-链断裂,分解成萘胺与氨基苯酚磺酸两个部分,从而达到使有机染料降解,脱色的结果,对工业染料废水处理的测试结果表明,在电解处理的头15min,脱色率和COD的去除率变化较大,电解处理1h后,COD的去除率约为70％,脱色率达100％。     

高铁絮凝剂的电合成及其在染料废水处理中的应用

以铂为阴极，铁（铝）为阳极，以Nafion117胺型SPE阴离子交换膜为隔膜，在饱和NaOH溶液中电解制备正六价的高铁酸盐絮凝剂（高铁/铝混凝剂）。在酸性溶液中，FeO2^2-氧化还原电位高达19V，具有强氧化性，可使有机染料降解。分光光度法和重铬酸钾法分析结果表明，经高铁絮凝剂和高铁/铝混凝剂处理后，甲基橙等染料降解脱色效果明显，对染料废水CODcr的去除率可达60%，     

Optimization of Dielectric Barrier Discharge Process for Decolorization of Reactive Blue 19 by Means of Response Surface Methodology

The decolorization of reactive blue 19(RB-19) as a model dye from aqueous solutions has been studied by means of the dielectric barrier discharge(DBD) process.The independent parameters of input power,initial dye concentration and initial pH value were evaluated respectively.Experimental data were optimized by means of a 3~3 factorial design and response surface methodology(RSM).The dye was quickly removed during the treatment,yielding 96.9% of decolorization efficiency under optimized conditions.Therefore,the total organic carbon(TOC) and chemical oxygen demand(COD_(cr)) results indicated that only the chromophore was destroyed rather than completed oxidation.This was confirmed with UV-vis and tertiary butanol assessments during the DBD treatment.     

改性粉煤灰对酸性黑10B的脱色效果

以H2SO4为改性剂对粉煤灰进行活化处理,用活化后的粉煤灰对酸性黑10B水溶性模拟染料废水进行脱色处理.研究了各种反应条件对脱色效果的影响,并对活化机理和吸附机理进行了探讨.结果表明:粉煤灰经质量分数为50%的H2SO4活化后,在染料的初始质量浓度为10 mg/L,灰水质量浓度为12.5 g/L,pH=1～5,反应时间为120 min的条件下,脱色率可达94%以上.说明粉煤灰经改性后,对染料废水有很好的脱色效果,在造纸废水、纺织印染废水的处理上有广泛的应用前景.     

Foron Black RD－3G 300％染料的结构分析和验证（Ⅰ）──蓝色和紫色组分的研究

ＦｏｒｏｎＢｌａｃｋＲＤ－３Ｇ３００％染料用薄层层析分离和提纯，获知该染料是由蓝色、紫色、橙色和红色四个染料组成的复合染料．其中的蓝色和紫色组分的结构已由红外光谱、核磁共振和质谱技术推断出可能结构，并经合成后，用红外光谱进行对照，确认我们推断的结构式是正确的．     

含电解质溶剂体系ET(30)参数的测定及其在溶剂解反应动力学盐效应研究中的应用

利用作者合成的ET(30)染料,测定了85%(V/V)1,4-二氧六环+水+LiClO4,75%(V/V)1,4-二氧六环+水+LiClO4,80%(V/V)乙醇+水+LiClO4,乙醇+Et4NCl溶液的ET(30)值,考察了ET(30)值与一些溶剂解化学反应动力学数据间的关系.结果表明:一些溶剂解反应的速率常数与溶剂的ET(30)值有线性关系.本文从反应机理和溶液中的优先溶剂化作用的角度对这种现象进行了解释和说明.     

一次写入式光盘用菁染料的研究

合成了一种ＣＤ－Ｒ用菁染料,测定了该染料溶液的吸收光谱,薄膜的吸收、透过和反射光谱。测定了用该染料制成的光盘在不同记录功率和记录频率下,不同记录速度的载噪比（ＣＮＲ）。结果表明,该染料能与相应ＣＤ－Ｒ刻录机的半导体激光器（７８０ｎｍ）很好地匹配,在合适的记录条件下,各种记录速度均有较好的载噪比。     

偏硼酸钡晶体对染料激光倍频产生可调谐紫外激光

介绍了一种用氮分子激光泵浦的带有一级放大的染料激光器，再由ＢＢＯ晶体倍频，获得了波长为 ２１７．５ ｎｍ到 ３０９．０ ｎｍ的可调谐紫外相于光，并测得波长分别为４７０．０， ５０７．４， ５４６．０ ｎｍ，三处的倍频光最大信频转换效率为 ５％， ９％． １２％。分析表明，这些结果与理论相符合．     

蒽醌染料溶液的电子束脱色

选择蒽醌染料溶液 ,用电子加速器进行辐照 ,得到了很好的效果 .EB辐照可使染料溶液达到完全脱色 .脱色的程度由染料溶液的浓度和辐照剂量决定 .辐照后溶液的带色基团吸收峰逐渐消失 ,染料分子中的带色基团已被降解 .辐照后染料溶液的 COD明显减少 ,溶液中还原性污染物质大大减少 ,样品中有机物量下降     

等色染料离子对浮选光度法测定铟的研究

用pH=5.5的醋酸与醋酸钠缓冲溶液,解析溴铟酸与罗丹明6G(R6G)形成的三元络合物R6G.InBr4,加入四溴荧光素(TBF)与游离出的R6G形成等色染料离子对R6G.TBF,离子对同时被甲苯浮选,将浮选物溶于丙酮.由于2种染料颜色相近,同时参与铟的测定,使本方法具有较高的灵敏度,灵敏度较R6G.InBr4萃取光度法测定铟提高5倍.摩尔吸光系数ε=2.0×105L/(mol.cm),铟的质量浓度在0~0.5 mg/L内遵从比耳定律,用于粗铜中微量铟的测定,回收率为98.5%~102.3%,6次平行测定相对标准偏差为2.6%~3.2%,结果满意.