液态Hg—Na和Te—Se合金电输运性质及金属—非金属转变的…

系统测量了液态Ｈｇ－Ｎａ及Ｔｅ－Ｓｅ合金的电阻率和热电势，发现液态Ｈｇ－Ｎａ合金的电阻率随变化虽有反常行为，但没有金属－非金属转变；而液态Ｔｅ－Ｓｅ合金的电阻率随成分变化并无反常出现，但当Ｓｅ成分大于３０％时，出现金属－非金属转变。     

PuH分子的势能函数与垂直电离势的理论计算

用密度泛函B3LYP方法计算得到PuH分子基态X^8∑^-,PuH^ 分子离子基态X^7∑^-和PuH^2 分子离子基态X^8∑^-的势能函数、力常数与光谱数据，并算出PuH分子的垂直电离势。     

PuC分子的结构与垂直电离势的理论计算

在Pu的相对论有效原子实势近似和C的6－311G＊全电子基函数下，用密度泛函B3LYP方法计算得到PuC分子基态X^5∑^-，PuC^ 分子离子基态X^８∑^-和PuC^2 分子离子基态X^9∑^-的结构与势能函数、力常烽与光谱数据，并算出PuC分子的垂直电离势。     

计算元素电离势的新方法

根据中心力场模型 ,应用数学插值原理发展了一种计算元素电离势的新方法 ,据此可根据已知元素的电离势对其它元素的电离势进行计算或预测 对 2 0 0多个数据点的计算结果表明 ,元素电离势计算值与实验值的一致性令人满意 ,平均误差 1 14eV     

飞秒激光场中1,2-二溴-1,1-二氯乙烷分子解离电离和解离双电离的理论研究

文章首先使用基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31+G(d,p)水平上对1,2-二溴-1,1-二氯乙烷分子进行了结构特性研究,而后用从头算中的CIS方法研究了C2H2Br2Cl2+1和C2H2Br2Cl2+2的低激发态.研究结果表明,C2H2Br2Cl2+1在激发态解离的碎片为CBrCl2+1和CH2Br+1,C2H2Br2Cl2+2在激发态解离的碎片为C2H2BrCl2+1和Br+1.     

哌啶分子轴向和赤道构象的量子计算

利用Gaussian 03软件对哌啶分子轴向构象和赤道构象进行了量子计算,首先,采用Hartree-Fock(HF)方法,在6-311++G(d,p)高精度基组水平上获得了两种构象分子基态的优化结构、红外光谱和拉曼光谱,这些数据为预测分子结构提供重要的依据;其次,在分子基态稳定构象的基础上,利用Time-Dependent Density Functional Theory(TD-DFT),在HCTH/6-311++G(d,p)高精度基组水平上进一步获得了两种构象的紫外可见光谱,分子激发态能量以及激发态和离子态激发布居信息;最后,由激发态和离子态激发布居信息分析获得了分子激发态电离的相关性.这些结果既可以为实验上区分和标示哌啶分子构象异构体提供依据,也可以为实验上预测哌啶分子的动力学机制提供证据.     

H_2O－N_2混合气体中H_2O分子光谱线的压力加宽谱线宽度系数的理论计算

本文利用我们耦合的Ｈ２Ｏ－Ｎ２相互作用等效势模型，计算了该系统在３００Ｋ—１０００Ｋ温度范围内的Ｈ２Ｏ分子被Ｎ２分子碰撞加宽的纯转动跃迁谱线宽度系数。计算结果与仅有的实验结果符合较好，表明我们的方法是有效的，结果是可靠的。     

BmNn、BmNn-和BmNn＋电子特性的研究

本文采用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法，在6-31G（d）相同水平上计算了BmNn（m＋n＋15）的绝热电子亲和势，BmNn-的垂直电离势，BmNn＋的绝热电离势和垂直电离势。结果表明：BN、B2N、BN3、B3N2和BN4失电子能力较弱，B2N2-失电子能力最强，BN4-失电子能力最弱，BN2-和B2N-．BN-和B3N-的垂直电离能力相同。     

椭圆偏振光中库伦势对原子单电离的影响

采用三维半经典系综模型,研究椭圆偏振光中库伦势导致原子单电离出射角分布不对称的问题。模拟结果表明,库伦势主要影响了光电子在激光主极化方向的动量。在隧穿0.20倍的激光光学周期之后或者在离核40个原子单位以外不考虑库伦势,库伦势对光电子的出射角分布影响很小。这个结论对简化强激光场电离的模拟有着重要的指导意义。     

类锂氟离子基态的非相对论能量和电离势

应用CI(Configuration Interaction)方法计算了类锂氟离子(FⅦ)基态的电离势.其中非相对论能量和波函数通过求解相应的MCHF(Multi-Configuration Hartree-Fock)方程得到;相对论效应和质量极化修正作为微扰来计算.计算过程中通过优化组态函数空间有效地减少了组态的数目,得到了与实验相符的结果.     

Te—Bi—Se稀散元素化合物半导体制冷材料的合成及应用研究

用陶瓷工艺方法合成Ｔｅ－Ｂｉ－Ｓｅ化合物多晶陶瓷半导体材料,用法测得热导率为１０ｍＷ／ｃｍ．Ｋ,用四探针法测得材料电导率为９００－１０００Ω＾－１ｃｍ＾－１;热电法测得材料的温差电动热率达到１８８－２００μＶ／Ｋ,优质系数Ｚｐ,Ｚｎ达到３．５＊１０＾－３／Ｋ。     

化学镀Zn对n型Bi2Te2.4Se0.6合金热电性能的影响

为了研究化学镀Zn对n型Bi2Te2.4Se0.6材料的热电性能的影响及作用机制,采用化学镀法制备n型Zn/Bi2Te2.4Se0.6纳米粉体,并结合放电等离子烧结烧制成块体材料,n型Zn/Bi2Te2.4Se0.6热电材料的Seebeck系数(SS)提升,热导率显著降低,其中0.15％Zn/Bi2Te24Se06的热导率最低,在371 K达到最小值0.74 W/(m·K),这是由于载流子浓度的降低引起电子热导减小,以及第二相和晶界增多引起声子散射造成晶格热导降低.结果表明,0.15％Zn/Bi2Te2.4Se0.6的热电优值(ZT)有很大的提升,在421 K达到1.06.     

Effect of high pressure sintering and annealing on microstructure and thermoelectric properties of nanocrystalline Bi2Te2.7Se0.3 doped with Gd

Bi2Te2.7Se0.3of high performance doped with Gd bulk materials was prepared by a high pressure(6.0 GPa) sintering(HPS) method at 593 K,633 K, 673 K and 693 K. The sample was then annealed for 36 h in a vacuum at 633 K. The phase composition, crystal structure and morphology of the sample were analyzed by X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The electric conductivity, Seebeck coefficient, and thermal conductivity aspects of the sample were measured from 298 K to 473 K. The results show that high pressure sintering and the doping with Gd has a great effect on the crystal structure and the thermoelectric properties of the samples. The samples are consisted of nanoparticles before and after annealing, and these nanostructures have good stability at high temperature. HPS together with annealing can improve the TE properties of the sample by decreasing the thermal conductivity of the sample with nanostructures. The maximum ZT value of 0.74 was obtained at 423 K for the sample, which was sintered at 673 K and then annealed at 633 K for 36 h. Compared with the zone melting sample, it was increased by 85% at423 K. Hence the temperature of the maximum of figure of merit was increased. The results can be applied to the field of thermoelectric power generation materials.     

ZnX:Co2+(X=S,Se,Te)中配体对g因子贡献规律的研究

采用双自旋-轨道耦合参数模型和半经验的分子轨道法研究了Co^2 离子在Ⅱ-Ⅵ半磁半导体ZnX(x=S，Se，Te)中的EPRg因子．结果表明，配体Se和Te对Co^2 的g因子有不可忽略的贡献，并且，配体S、Se和Te对相同中心金属Co^2 的络离子的EPRg因子的贡献随配体的原子序数变大而依次增加．     

Bi,Se和Te吸附n/p型石墨烯电子结构研究

本文采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了Bi,Se,Te在缺陷(单空位,B掺杂和N掺杂)石墨烯上的吸附结构及电子和磁性质.研究表明:在能量稳定的Bi(Se)/石墨烯吸附体系中,Bi吸附诱导产生磁性;在空位缺陷石墨烯上的吸附会改变费米能级处态密度分布,影响体系的导电性质;在B(N)掺杂吸附体系中,B比N对吸附原子的影响大;除Se在B掺杂石墨烯上吸附外,Bi,Se,Te在其它n/p型掺杂吸附体系中均显示磁性.缺陷增强了Bi,Se,Te与石墨烯之间的相互作用,对吸附体系的电子结构和电荷分布有较大的影响.     

旋转环盘电极法研究亚硒酸的电化学还原机理

用旋转环盘电极研究了亚硒酸在玻碳电极上的阴极行为。在4 mmol/l H_2SeO_3 0.2 mol/l H_2SO_4溶液中,电位比-0.39V稍负,亚硒酸可电化学还原至Se,而当电位比-0.45 V负时,则有H_2Se生成。结果表明,H_2SeO_3电化学还原经历中间历程。电化学还原生成的蓝色硒为电惰性品种,可化学反应生成的红色硒具有电活性。根据电极转速与环、盘电流比值关系导出H_2Se与H_2SeO_1之间的化学反应速度常数为3.2×10~4 l/mol·ε~2。     

稀散元素硒碲多聚物的单晶及纳米合成与进展

纵观近十年的国内外文献并结合本组科研实践,综述稀散元素多元多硒碲聚合物的单晶及纳米材料的进展、合成方法及应用,并推荐微波溶剂热法是温和条件下合成无机新材料的有效途径．     

高振动激发态的C_6H_6与N_2、O_2碰撞传能的QCT计算

准经典轨线法 (QCT)是目前理论上研究高振动激发态大分子碰撞传能的常用方法之一 ,本文用QCT方法计算了高振动激发态的C6H6 与N2 、O2 的碰撞传能 通过计算发现 ,与N2 、O2碰撞时 ,C6H6 的每次碰撞平均振动失能值与实验结果符合较好 计算结果表明 ,高振动激发态的C6H6 失去的振动能传到了N2 、O2 的振动自由度上 ,即V V传能 通过分析每一条轨线 ,发现了直接碰撞、络合碰撞及颤动碰撞三种碰撞类型 ,这与文献计算是完全一致的     

MgH分子X2∑+,A2∏电子态的势能函数

利用QCISD(T)、SAC-CI方法,使用cc-PVQZ,aug-cc-PVTZ,6-311++g及6-311++G(3df, 2pd)基组, 对MgH分子的基态X2∑+、第一简并激发态A2∏平衡结构进行优化计算.通过对四个基组计算结果进行比较,得出6-311++G(3df,2pd)基组为最优基组.使用6-311++G(3df,2pd)基组和QCISD(T)方法对基态X2∑+,SAC-CI的GSUM(group sum of operators)方法对激发态A2∏进行单点能扫描计算,然后采用Murrel     

Effective pair potential and phonon spectra in liquid Se1−x Te x alloys with the nonmetal-metal transition

Using experimental values of the structure factor of liquid Se_1−x Te _x (x=0.0, 0.6, 0.7, 0.8, 1.0.) alloys measured by Takedaet al., the potential functions at different compositions are derived from Rao-Joarder's equation. From the change of the shape of the potential function at different compositions, we can infer that whenx is between 0.7 and 0.8 the nonmetal-metal transition occurs in this system. This is the first time to use the calculation of the potential function to find the NM-M transition Furthermore we give the longitudinal and transverse phonon frequencies by using Bhatia-Singh's model. Then the elastic constants are computed. Using the potential function, the characteristic frequency is obtained and compared with the average frequency, Debye frequency, and the maximum longitudinal frequency computed by other methods. Finally, we compare the sound velocities calculated from the elastic constants in the long-wave limit with corresponding experimental values. Cao Wujun: was born in March, 1972, Master. Current research interest is in condensed state physics Supported by the National Natural Science Foundation of China