在线流动注射离子交换预富集原子吸收光谱法测定痕量铜

本文采用双柱同时进行在线流动注射离子交换预富集测定痕量铜。在采样频率为120个样次/小时的速度下,富集倍数为18倍,检出限为0.2μg/l(3δ),对等30μg/l铜标准液相对标准验差为1.9％、2.0％。     

流动注射在线胶束媒介无相分离预富集体系与电热原子吸收光谱联用测定生物样品中痕量铅

近些年来,表面活性剂胶束系统作为一种分离和预富集技术引起了广泛的关注.众所周知,临界胶束浓度以上的表面活性剂分子在水溶液中形成胶束,而胶束可以作为某些溶质的接收相.与传统的液-液萃取相比,基于表面活性剂的分离和预富集技术具有如下优点:低成本、安全、环境友好、高回收率、高富集能力和广泛的适用性[1].几十年来,诸如浊点萃取[1～4]、胶束增感超滤[1]、超滤胶束萃取、表面活性剂修饰超滤等基于表面活性剂的分离和富集体系被广泛应用于金属离子和污染物的研究.     

流动注射冷原子吸收光谱法测定食品中痕量汞

本文用流动注射冷原子吸收光谱法测定了痕量汞，采样频率为１４０个样次／小时的速度，检出限为０．１５ｕｇ／Ｌ（３δ），对于１０ｕｇ／Ｌ水平汞标准液相对标准偏差为２．９％（ｎ＝１１）     

流动注射在线聚氨酯柱富集火焰原子吸收法测定矿样中的痕量金

本文用聚氨酯泡沫塑料作为柱材料，研究制定了在线预富集流动注射火焰原子吸收测定痕量金的新方法．实验溶液含金０．０２μｇ／ｍｌ，酸度为５％～１０％王水，以甲基异丁酮为洗脱液．当流速为１６ｍｌ／ｍｉｎ时，富集倍数为进样１ｍｉｎ富集５０倍．该方法选择性好，用于地质矿样中痕量金的测定，相对误差为１．１％．     

痕量锌的在线流动注射阴离子交换富集分离法

提出以氯离子与金属离子形成络阴离子，然后用强碱性阴离子交换树脂进行流动注射在线富集和分离的方法。实验表明，本法对锌离子有很高的选择性和富集效率，不仅可分离常见干扰离子，而且使火焰原子吸收法测锌的检测限提高到０．１μｇ／Ｌ，已用于头发样品中痕量锌的在线富集、分离和原子吸收法测定。     

有机配合试剂在流动注射固相萃取预富集原子吸收光谱检测中的 …

研究了将有机配合试剂１，１０－二氮菲、丁二酮肟、１－亚硝基－２－萘酚用于流动注射固相萃取预富集－原子吸收光谱检测体系，测定痕量的金属离子Ｃｕ＾＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋，此方法分析速度快，检出限低，应用于海水标样，生物标样和标准钢样的检测得到了令人满意的结果。     

流动注射在线吸附预富集在线氧化洗脱-冷蒸气原子荧光联用测定天然水样中痕量汞

传统的离子交换、共沉淀和液-液萃取等预富集技术不但费时、费力、样品需要量大,而且还可能引起样品污染和损失.利用流动注射(FI)在线预富集系统如C18硅胶吸附剂填充微柱、聚四氟乙烯编结反应器(KR)在很大程度上能够克服上述缺点[1～5].本文采用FI在线KR吸附预富集在线氧化洗脱-冷蒸气原子荧光联用技术建立了一种灵敏度高、费用低的快速分析方法用于天然水样中痕量汞的测定.     

原子吸收光谱法快速测定痕量铅

基于以加助灰剂低温干法消化技术,提出了用火焰原子吸收法快速测定痕量铅的新方法.该方法线性范围为0.0-5.0 μ g/ml,工作曲线的回归方程A=-1.375×103+0.040C.ph(Ⅱ)(μ g/ml),γ=0.9993,检出限为0.15μ g/g.本法用于实际样品中痕量铅的快速测定,标准加入法的回收率为89.7%-100.9%,相对标准偏差RSD为2.7%3.4%,结果满意.     

痕量铅的液膜分离富集与火焰原子吸收光谱法的测定

本文建立了一种新型分离富集水溶液中痕量铅 ( )的方法 -准液膜法 ,用 P2 0 4 迁移 Pb2 +离子 ,用 H2 SO4解吸 Pb2 +离子 ,迁移与解吸同步进行 ,在最佳液膜体系及操作条件下 ,铅的回收率可达 90 %以上 ,利用此方法可降低火焰原子吸收光谱法的下限     

APDC富集-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的镍

采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)富集、火焰原子吸收光谱法测定样品中痕量镍,探讨了溶液pH、硅胶用量、APDC加入量等实验条件对富集及测定灵敏度的影响.在最佳的实验条件下,镍的检出限为3.9 ng/mL,相对标准偏差为1.3%,回收率为97%.茶叶标准物质的分析结果与所给参考值基本一致,方法操作方便、分析速度快、结果准确.     

流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法用于Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态分析

在单阀流动注射系统中 ,分别以串联在阀体流路中的阴、阳离子交换树脂微型柱分离富集 ,两种洗脱剂逆向洗脱 ,实现了Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的在线分离富集和火焰原子吸收光谱法同时测定 .当富集 2min时 ,分析速度为 1 8样 /h ,测定Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的特征浓度分别为 1 0 .1 2 μg/L和 1 4.43μg/L ( 1 %吸收 ) ,线性范围分别为0～ 1 0 μg/mL和 0～ 1 5 μg/mL ,对浓度分别为 1 μg/mL的Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )测定的相对标准偏差分别为 1 .6 2 %和 3.94% .该法应用于实际水样分析 ,加标回收率在90 .9%～ 1 0 4 5 %之间 .     

痕量锶的液膜分离富集与火焰原子吸收光谱法测定

以Ｐ２０４－Ｎ２０５－液体石腊－煤油－ＨＣｌ液膜体系首次分离富集了锶。经对自来水、饮料和天然矿泉水样品的分离富集，以火焰原子吸收光谱法测定，一次提取分离、富集倍数可达１０倍，回收率近于１００％。     

流动注射在线分离富集火焰原子吸收测定地质样品中银的含量

采用ＰＴ－Ｃ１８色谱预处理柱，以双硫腙为螯合剂，甲醇为洗脱剂，将流动注射在线分离富集与原子吸收联用，成功地测定了地质样品中银的含量，１ｍｉｎ富集（４．２ｍＬ）的富集倍率２４，检出限０．６２μｇ／Ｌ相对标准偏差１．８％。     

大孔球形纤维素预富集原子吸收测定痕量铜

将含铜试液调至pH=6．9,在流动注射分析体系中用装有PSC—OCA的微型柱对试液中Cu^2＋进行在线富集,用0．1mol·L^-1硝酸洗脱柱上富集的Cu^2＋火焰原子吸收光谱法在线测定．对实验条件进行了优化．在pH=6．9时,吸附预富集时间为90s,富集流速为2．5ml·min^-1的条件下,然后用流速为2ml·min^-1的0．1mol·L^-1的硝酸洗脱,直接送入FAAS进行检测,对5μg·L^-1的Cu^2＋标准溶液4次平行测定,精密度（RSD）为0．25％,这说明大孔纤维素能对Cu^2＋有效富集,能够用于检测低浓度Cu^2＋,效果令人满意．     

流动注射活性氧化铝微型柱在线分离富集——火焰原子吸收法铬价态分析的研究

铬的分析具有十分重要的意义 ,本文初步研讨了一种运用活性三氧化二铝微型柱在线分离富集铬 ( )和铬 ( )的方法 ,以流动注射为进样技术。火焰原子吸收法为检测手段。在 PH=2和 PH=6分别富集铬 ( )和铬 ( )。 0 .75 mol/L 氨水和 1.0 mol/L 硝酸为洗脱液。进样时间为 70秒。富集倍数分别为 11.3倍和 2 7.2倍。检出限 (30℃ )分别为 17ppb和 5 2 ppb。精密度为 3.2 %和 3.7%。分析速度为 2 3个样 /小时。此法具有快速简便、灵敏高效的特点     

用火焰原子吸收光谱法测中草药中的金属元素

在微波消解罐内用硝酸消化样品,采用火焰原子吸收光谱法对9种中草药中的K、Na、Mg、Mn、Fe、Zn、Cu七种金属元素进行分析测定,并研究了最佳实验条件。在选定条件下,钾的检测限为0.0019μg/mL,钠的检测限为0.0077μg/mL,镁的检测限为0.0024μg/mL,铁检出限为0.0047μg/mL,锌检出限为0.0032μg/mL,铜检出限为0.0052μg/mL,锰检出限为0.0028μg/mL,相对标准偏差为0.54%～3.2%,回收率为94.8%～101.7%。用于中草药中金属元素的测定,简便、省时、准确,结果满意。