固化环氧树脂的热分解

本文用热重法研究了固化环氧树脂的热分解过程。TG曲线表明热分解过程是分二步进行的。表观活化能计算结果分别为130.26kJ/mol和145.18kJ/mol,热寿命方程为logτ=6.33×10~3 1/T-10.976。     

醋酸乙烯酯—马来酸酐自由基溶液交替共聚研究

以过氧化苯甲酰为引发剂、甲苯作溶剂成功制备了醋酸乙烯酯马来酸酐交替共聚物,并对其宏观动力学进行了讨论．聚合物结构用红外光谱表征．此研究可为聚乙烯醇系分散剂、乳化剂、粘接剂、阻垢剂提供实验数据．     

苯乙烯-马来酸酐共聚物与聚碳酸酯共混体系的研究

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMa)与聚碳酸酯(PC)的相容性与SMa中Ma的含量有关,Ma摩尔含量在26-28%附近时相容性较好.通过FTIR、SEM等研究,发现SMa与PC在熔融共混中产生了接枝共聚反应。     

α－蒎烯－马来酸酐加成物同分异构体的研究─—分离与性能

研究了α－蒎烯与马来酸酐反应所生成的加成物同分异构体的分离，获得了高纯度的α－萜品烯－马来酸酐和双戊烯－马来酸酐加成物，并对二者的溶解性、环酐活性、热性能进行了对比研究．     

FTIR法研究环氧树脂/超支化聚合物共混体系固化反应

通过傅立叶红外光谱在位跟踪法，研究了环氧树脂／超支化聚合物共混体系在以4，4′-二氨基二苯砜为固化剂时的固化行为，讨论了固化反应特征，研究了固化温度，超支化聚合物(HBP)含量对共混体系的固化反应程度的影响，并根据Arrhenius公式得出其体系固化反应的表观活化能，结果表明，HBP对EP与DDS的固化反应具明显促进作用，并降低了固化反应的表观活化能。     

由马来酸酐合成富马酸二甲酯的研究

本文报道了利用ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ催化使马来酸酐与甲醇酯化，并在溴存在下光照发生异构化成富马酸二甲酯的反应条件，本法具有方法简便，条件温和，无腐蚀性和无废酸排放等优点。     

马来酸二甲酯催化合成新工艺研究

研究了用固体酸催化剂对甲苯磺酸催化马来酸酐与甲醇酯化反应合成马来酸二甲酯的新工艺合成条件。酯化反应分别考察了反应的温度、催化剂用量、醇酐比和反应时间等条件对马来酸二甲酯收率的影响。研究结果表明,温度升高有利于马来酸二甲酯的生成,最佳反应温度为105℃-125℃。适当增加催化剂用量,提高醇酐摩尔配比,延长反应时间均有利于顺丁烯二酸二甲酯的生成,在催化剂用量15%(与顺酐的质量百分比),醇酐摩尔比为2.5∶1,反应时间90分钟时,二酯的得率为99.2%。     

混合芳香二胺—双酚A环氧体系后固化过程的研究

本文研究了二氨基二苯基醚和二氨基二苯基砜(混合二胺)一双酚A环氧体系的后固化过程,用官能团测定法分析了不同固化条件下后固化产物中环氧基的反应程度、凝胶部分的环氧基残存率;用溶剂浸泡法测定了产物中凝胶和溶胶组成随反应程度的变化规律;用凝胶渗透色谱(GPC)分析了产物中溶胶部分的详细组成.在此基础上,对所研究体系的后固化反应机理进行了探讨。     

N 羟乙基马来酰亚胺的合成及表征

N-取代马来酰亚胺是重要的有机合成与高分子合成的中间体.采用呋喃保护的马来酸酐为原料,在碱性条件下和氨基乙醇反应得到呋喃N-羟乙基马来酰亚胺,最后用高沸点溶剂加热脱去呋喃环,得到N-羟乙基马来酰亚胺,总收率达64.1%.同时对各步反应条件进行了优化.所得中间体和目标化合物经过1 H NMR和13C NMR进行了表征.     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络弹性体的合成及研究

以N，N-二甲基苄胺和二月桂酸二丁基锡为催化剂，在室温条件下采用同步IPN合成了聚氨酯／环氧树脂互穿网络弹性体．研究了有机锡催化剂和叔胺催化剂的用量对乳白化时间的影响，以及环氧树脂用量对固化时间的影响，并对聚氨酯（Pu）／环氧树脂（EP）互穿网络弹性体的红外光谱进行了研究．     

聚氨酯／双酚A环氧树脂互穿网络体系力学性能研究

用同步法合成了聚酯型聚氨酯／双酚Ａ环氧树脂互穿网络聚合物ＩＰＮ，测定了产物的力学性能，探讨了ＩＰＮ中聚氨酯对环氧树脂增韧过程，结果表明，当ＩＰＮ中聚氨酯／环氧树脂＝１５／１００（质量比）时，增韧效果较为理想，产物的综合力学性能最佳，而且通过ＩＰＮ增韧法与半－ＩＰＮ增韧法对比，发现ＩＰＮ的综合合增韧效果优于半－ＩＰＮ。     

含环氧功能基团液晶聚合物的合成

本文研究了以环氧氯丙烷和乙二醇为主要原料，在相转移催化剂存在下合成乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）的方法，并以其为中间体与联苯二酚聚合得到含环氧功能基团的液晶聚合物．用红外光谱、DSC及带热台的POM对其性质和液晶性进行了表征．     

聚丙烯酸盐类树脂的合成及其吸水性能的研究

本文以N ,N′ -甲叉基双丙烯酰胺为交联剂 ,以丙烯酸、丙烯酰胺为单体合成了高吸水性聚合物 ,并对影响高吸水性聚合物吸水率的主要因素进行了讨论     

妥尔油、亚油酸二聚体混酸低分子聚酰胺固化剂的合成

以亚油酸二聚体和脂肪胺合成的低分子聚酰胺,作为商品化的环氧树脂固化剂已经有许多年了．但是在分子中引入妥尔油分子的研究尚未见报道．目前国外各大公司的环氧树脂固化剂产品大量涌入中国市场,在这种情况下国内也开始了环氧树脂固化剂的研究．本文以合成低分子聚酰胺的为目的,通过在合成过程中加入不同状态、不同量的妥尔油,来探索最佳合成路线、最优反应条件,来合成品质优良的低分子聚酰胺固化剂．     

AMPS-AA-MAn三元聚合物的合成及性能研究

本文以水为溶剂,将丙烯酸（AA）,马来酸酐（MAn）,2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS）按一定的单体物质的量进行共聚,经红外光谱证实了共聚反应的有效性,同时利用静态阻垢法探讨了共聚物的阻垢性能。结果表明,AMPS-AA-MAn三元共聚物是性能良好的阻垢分散剂。     

二胺／双酚A环氧体系一、二级胺基反应活性差别的研究

本文采用二、三级反应数学模型、官能团分析和红外等方法研究了１，６－己二胺、二胺基二苯基醚和二胺基二苯基砜分别与双酚Ａ环氧树酯（ＥＰ６１６）反应时，一、二级胺基的活性差别．结果表明：一、二级胺基的活性差别大小主要取决于反应体系的粘度．在凝胶点之前体系粘度变化不大，无论脂肪胺还是芳香胺，它们的一、二级胺基的反应活性差别均不大，只有过了凝胶点之后随着体系粘度的急剧上升两种胺基的活性差别才会逐渐增大．     

用DSC研究二醋酸纤维素溶致液晶的临界温度

用ＤＳＣ技术分别测定了二醋酸纤维素在不同浓度的三氟醋酸和二氯醋酸溶液中形成的溶致液晶的临界温度，并绘制了相图，对于三氟醋酸体系，相图曲线在溶液浓度３２％时临界温度趋于极大值，而对二氯醋酸体系，相图曲线直至浓度５０％时仍呈线性。     

热电材料的电学性能测试装置研制

介绍一种能够测量材料的温差电动势率和电导率的装置．