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相似文献
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The present study describes the ability of an anthraquinone derivative aloe emodin (AE) to reduce the cytotoxic activity of the platinum(II)-based anticancer agent cisplatin toward murine L929 fibrosarcoma and C6 glioma cell lines. The protective effect of AE was demonstrated by MTT and crystal violet assays for cell viability, and involved supression of cisplatin-induced apoptosis and necrosis, as assessed by lactate dehydrogenase release and flow cytometric analysis of DNA fragmentation or phosphatidylserine exposure. Cell-based ELISA and Western blot analysis revealed that AE abolished cisplatin-triggered activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) in tumor cells, while activation of c-Jun N-terminal kinase was not significantly altered. A selective blockade of ERK activation with PD98059 mimicked the protective effect of AE treatment in both tumor cell lines. Moreover, AE failed to protect tumor cells against the ERK-independent toxicity of the Pt(IV)-based complex tetrachloro(O,O-dibutyl-ethylenediamine-N,N′-di-3-propanoate)platinum(IV). Taken together, these data indicate that herbal anthraquinone AE can downregulate the anticancer activity of cisplatin by blocking the activation of ERK in tumor cells.Received 30 January 2005; received after revision 21 March 2005; accepted 31 March 2005  相似文献   

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Zusammenfassung Es wird über den Einfluss von einigend-Aminosäuren auf den morphologischen Charakter vonFusarium roseum Link. berichtet. Von den geprüften Aminosäuren spieltd-Arginin eine wichtige Rolle für die Bildung der hefeähnlichen Zellen.l- und besondersd-Valin beschleunigen die Bildung von Chlamydosporen-ähnlichen Zellen.  相似文献   

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Antiviral activity of glycyrrhizic acid   总被引:1,自引:0,他引:1  
Summary Glycyrrhizic acid inhibits the growth of several DNA and RNA viruses in cell cultures and inactivates Herpes simplex 1 virus irreversibly.This work has been supported by a grant of Consiglio Nazionale delle Ricerche (progetto finalizzato Virus) Rome.  相似文献   

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Summary Acid phosphatase activity was localized at the periphery of the yolk globules in the egg of the teleost,Catostomus commersoni. In addition, a 3-fold increase in acid phosphatase activity was associated with fertilization and pronucleus formation.I thank Dr C. W. Huver for use of facilities.  相似文献   

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Résumé L'addition de phosphate triméthyl, dichlorvos (0, 0-dimethyl-2,2, dichlorovinyl phosphate) et du diptérex (0,0-dimethyl-2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl phosphonate) à du DNA provoque la dégradation de cette macromolécule. La réaction semble être due à une alkylation du résidu de guanine du DNA. Ces observations peuvent fournir une explication chimique aux effets biologiques de ces substances.  相似文献   

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3,5-Dihydroxyphenylpropionic acid, a further metabolite of sinapic acid   总被引:1,自引:0,他引:1  
L A Griffiths 《Experientia》1970,26(7):723-724
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Zusammenfassung Aus Rattenurin wurde 3,5-Dihydroxyphenylpropionsäure als Metabolit der Sinapinsäure isoliert.  相似文献   

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Zusammenfassung Die aus Wurzeln von Luzerne isolierten Saponine wirken stärker hämolytisch als diejenigen in den grünen Teilen dieser Pflanze. Die hämolytisch wirksameren Saponine sind reicher an Medicagensäure und es wird angenommen, dass diese für die hämolytische Wirkung der Saponine verantwortlich ist. Die Anwesenheit von 2 Carboxylgruppen in der Medicagensäure scheint für ihre hämolytische Wirkung von ausschlaggebender Bedeutung zu sein, da der Dimethylester dieser Säure nicht mehr hämolytisch wirkt.

This work was supported by Grant No. FG-Is-246 from the U.S. Department of Agriculture.  相似文献   

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Zusammenfassung Die enzymatische Oxydation der Indolylessigsäure bleibt durchp-Aminobenzoesäure (PABS) in vitro unbeeinflusst, während sie in vivo stark gehemmt wird. Dieser Effekt ist wahrscheinlich auf solche Inhibitoren zurückzuführen, die aus PABS in der Pflanze metabolisch entstanden sind.  相似文献   

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Zusammenfassung Synthetische Copolymere aus Glutaminsäure und Phenylalanin zeigen Lysozymaktivität. Mit einem Produkt Phe90Glu10 wurde ca. ein Drittel der Lysozymaktivität erreicht.

Communication No. 1415 from the Central Drug Research Institute. Part II — V. K.Naithani, K. B.Mathur and M. M.Dhar, Indian J. Biochem.6, 10 (1969).

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