BSA-SDS-Ag聚合物水凝胶性质的研究(Ⅲ)

报道影响水凝胶性质的因素及生色过程。研究表明，BSA－SDS－Ag聚合物水凝胶的吸光度A和电导率δ均随体系pH.Ag(NH3)2^ 浓度，反应温度和时间而变化。A除随温度升高而急剧增加之外，其它因素无前一平台；但δ的变化确较复杂。显色过程表明随Ag(NH3)2^ 浓度增加而加深，亦随反应时间的增加而加深，说明该体系为化学键合的凝胶体系，微粒的粒径亦随之变大。     

辐射水凝胶法制备金属—聚合物纳米复合材料

利用水凝胶的高吸水性和内部交联网络提供的纳米空间,并利用γ－射线产生的还原性粒子（H.和e^-aq)来还原被吸进P（AA／DMMC）水凝胶中的银离子以及PAM水凝胶中的银离子和二价铜离子,制得Ag-P(AA/DMMC),Ag-PAM和Cu2O-PAM纳米复合材料,TEM分析表明,银原子在P（AA／DMMC）和在PAM凝胶网络内都聚集成纳米粒子,且粒径分布很窄,银粒子在凝胶中分布均匀,XRD分析表明,纳米银在非离子在离子型水凝胶聚（AA／DMMC）中,银粒子的晶型受络合剂的影响,不加为非晶,反之为立方晶型,XRD和TEM分析也表明：复合在PAM中的Cu2O粒子为纳米晶体。     

Hb-SDS-Ag聚合物水凝胶性质的研究(Ⅲ)

报道影响Hb-SDS-Ag聚合物水凝胶性质的因素及生色过程。研究表明,Hb-SDS-Ag聚合物水凝胶体系的吸光度A随体系条件的变化而变化,但聚合物水凝胶体系的旋光性随反应温度、加热时间的变化较复杂。显色过程表明先随反应加热时间、pH增加而加深,后随时间、pH的增加而变浅;而随Ag(NH3)2+浓度增加显色深。说明该体系为化学键合的凝胶体系,微粒的粒径亦随之变大。     

水核半径对微乳液制备磁性纳米Ni-Fe复合微粒的影响

研究了微乳液制备纳米Ni-Fe复合物微粒时水核半径R（＝[W]/[S]) 对微粒粒径的影响，结果表明，R值不同，得到了Ni-FeDan合物微粒不但粒径不同，产物的组成也有差异，当R＞24时，微粒粒径最大，且组成复杂，当R＜18时，微粒粒径变小，组成较单一，且可得到Ni-Fe合金相，各样品磁参数的测量表明，随Ni-Fe微粒粒径增加，矫顽力减少。     

一种制备多糖凝胶纳米微粒的有效方法

在不使用有机溶剂和乳化剂情况下，利用反应条件温和且无毒的多价反离子对阳离子多糖的凝胶化诱导作用，制得可用于治疗药物输送的可生物降解亲水性纳米载体。通过优化反应参数，可使所得多糖凝胶微粒平均粒径介于20—100nm之间。     

溶胶-凝胶法制备SnO2纳米微粒

介绍几种SnO2纳米微粒的常用制备方法,其中溶胶-凝胶法应用较广泛;论述了采用溶胶-凝胶法制备SnO2纳米微粒的原理和过程,并对SnO2纳米微粒进行了表征分析,简要讨论了热处理温度对SnO2纳米微粒的影响。     

ZnO纳米微粒的制备与表征

以Zn(Ac)2·2 H2O为原料,通过溶胶-凝胶法合成了纳米级ZnO微粒.研究了主盐浓度、沉淀剂用量、溶剂用量、胶溶剂浓度和凝胶干燥温度对胶溶过程以及微粒粒度的影响.在最佳工艺条件下,Zn(OH)2凝胶在400 ℃高温炉中煅烧2 h,可得到球状ZnO微粒,其平均粒度为30～40 nm,晶体结构为六方晶型.     

PAAm/CMC-Ag纳米复合水凝胶的制备表征及溶胀动力学研究

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(N,N-MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,合成了聚丙烯酰胺(AAm)-羧甲基纤维素钠盐(CMC)半互穿网络水凝胶.通过傅里叶红外光谱纳米复合水凝胶PAAm/CMC-Ag的结构.紫外可见光谱研究表明,Ag纳米粒子的表面等离子体吸收峰在450 nm范围.溶胀动力学表明,PAAm/CM...     

DDP修饰Ag纳米微粒的制备及结构表征

在微乳液中以化学还原法制备了ＤＤＰ修饰的Ａｇ纳米微粒，ＴＥＭ形貌分析表明所合成的微粒粒径约十几纳米，且分布均匀，由结构、红外、元素分析和热分析证实了ＤＤＰ通过化学作用包覆于Ａｇ纳米核表面，有机修饰层的存在使得Ａｇ纳米微粒在有机溶剂中有良好的分散性。     

APhen-CdS纳米微粒/聚合物复合材料的制备及其性能研究

通过原位本体聚合法制备了一系列透明的APhen-CdS纳米微粒/聚合物复合材料.透射电镜(TEM)测试显示,APhen-CdS微粒均匀的分散在聚合物中,微粒直径仍保持2-5nm,荧光光谱(PL)表明,APhen-CdS微粒在聚合物中仍然保持其光学性质,而且当聚合物材料中加入甲基丙烯酸 (MAA),甲基丙烯酸环氧丙酯 (GMA)作为共聚单体时,聚合物材料的发射峰发生蓝移,且发光强度也增强,这可能是由于APhen-CdS微粒与聚合物单体发生反应或相互作用.热重分析(TGA)表明,聚合物复合材料具有良好的热力学稳定性.     

针状纳米CaCO3的红外光谱分析

对用液相法制备的纳米CaCO3粉末分别用XRD,TEM,IR进行了表征.实验发现,制备的纳米CaCO3呈针状,且分散性较好,为六角晶系的方解石结构.纳米CaCO3粉末的三个IR吸收峰均存在不同程度的蓝移,其中以1 437.3 cm-1处的C-O伸缩振动吸收峰最为明显,达30cm-1.同时,此吸收峰还出现了宽频带强吸收现象.文中对纳米CaCO3粉末红外光谱的变化情况进行了详细的分析讨论.     

苯噻啶与蛋白质作用特征的热力学研究

用荧光光谱法和紫外－可见吸收光谱法研究了在模拟人体生理条件下，苯噻啶与牛血清白蛋白（BSA）结合反应的特征，发现苯噻啶对BSA有较强的荧光猝灭作用，且苯噻啶的紫外吸收光谱和BSA的荧光发射光谱有一定程度的重叠，由此得出了其结合反应的结合常数、结合位置和结合过程的基本热力学参数。     

灰黄霉素与牛血清白蛋白结合反应的荧光光谱研究

用荧光光谱法研究了在模拟人体体液条件下,灰黄霉素与牛血清白蛋白结合反应的荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,发现灰黄霉素对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用,且其紫外吸收光谱和牛血清白蛋白的荧光发射光谱有一定程度的重叠．由Forste非辐射能量转移理论和热力学公式,得出了结合反应的结合常数、结合位置和结合过程基本热力学性质的变化等．     

反相乳液法制备银纳米粒子

在水/Span80-Op10/甲苯反相乳液体系中制备出了粒径小且分布较窄的银纳米粒子,利用TEM和XRD对所制备的银纳米粒子的形态和晶体结构进行了表征.研究结果表明,此种方法得到的银的存在形式与反应条件,例如,油水比、表面活性剂用量、搅拌速度及温度有着密切的联系,可望达到对金属银纳米粒子的可控制备与性能调控.     

稀土金属合金纳米粒子制备及特性研究

采用直流等离子体电弧法在甲烷，氢氩气氛下制备了钐铁合金的多种纳米粉，在甲烷气氛下没有钐或铁的氧化物生成，反应生成Fe3C，在氢氩气氛下，有钐的氧化物存在，在纯甲烷气氛下制备的样品的矫顽力大，在氢氩氯氛下制备的纳米颗粒的饱和磁化强度和剩余磁化强度高，而且矫顽力也不低。     

压电传感器对蛋白质吸附的研究

利用压电传感器实时监测牛血清蛋白(BSA)在传感器金电极表面的吸附过程,并推算出BSA在金电极表面的吸附速率常数ka=0.057m3kg-1s-2、解析常数kd=0.00042s-2。     

氟化石墨制备新工艺的研究

采用一种操作安全、简便的新方法－固相法工艺制得了氟化石墨,并对产品用红外光谱、Ｘ射线衍射等方法进行了测试,同时探讨了一些影响氟化石墨制备的因素。     

The synthesis of sphericalcal cium carbonate composite in amphiphilic PS-b-PAA solution and its thermal dynamic characteristic

Spherical calcium carbonate composite is synthesized in the solution of amphiphilic block copolymer of polystyrene(PS) and poly(acrylic acid)(PAA). SEM and XRD measurements show that the diameter of the particulates decreases with the augment of the PS-b-PAA concentration,crystalline in the composite is calcite and its morphology as well as the structure is changed too. TG-DTA together with IR analysis is applied to investigating the thermal dynamic behavior of the composite. The results show that the composite is mainly composed of two phases, that is, the nanocrystalline calcium carbonate and the PS-b-PA-Ca composites. PS phase decomposes first with a large heat release at about 330℃. However, the PAA chains have relatively high thermal stability, probably due to the structural Ca-O bond,and decomposes at above 400℃. Matching opinions are used to explain the possible reasons for the regular as well as the particular characteristics of the composite corresponding to a certain copolymer concentration.     

PZNT/LSCO异质结的制备与反铁电性能研究

采用溶胶凝胶法在SiO2／Si（100）衬底上制备了PbZr0．96Ti0.03Nb0.01O3／La0.05Sr0．05CoO3（PZNT／LSCO）异质结,研究了该异质结构的表面形貌、结构特征、介电特性和储能特性．LSCO具有非常特殊的表面形貌,PZNT／LSCO异质结为随机取向．研究给出了PZNT／LSCO异质结的介电温谱．PZNT／LSCO的储能密度呈现随测试频率先增大后减小的趋势．在500kV／cm电场强度下,频率为1kHz时,PZNT／LSCO具有最大的储能密度5．35J／cm^3．