非水溶液滴定法测定N—取代氨基磺酸钠

研究了用非水溶液滴定法在冰醋酸溶液中滴定作为第三胺的N-取代氨基磺酸钠的方法。总的误差不超过 1%。方法简单 ,在一般实验室中即可完成。     

N-取代苯甲酰氨基酸合成的新方法

由活性酰胺N-取代苯甲酰苯并三氮唑作酰化试剂与氨基酸反应合成N-取代苯甲酰氨基酸,产率在60％左右,而且条件温和。     

一类新型双稠杂环化合物的合成

三唑并嘧啶类杂环衍生物由于其分子结构中同时包含了三唑及嘧啶这两类重要的活性结构单元 ,因而往往表现出广泛的生物活性[1～ 4 ] ,既可以用于医药 ,也可以用于农药 .因此 ,近年来关于三唑并嘧啶类衍生物的合成及生物活性的研究受到了人们的广泛关注[5～ 9] .与此同时 ,三唑并     

缺位型杂多阴离子Keggin结构化合物的合成及表征

利用相转移试剂[(CH3)4N]Br和[n—C16H33(CH3)3N]Br，合成了3种含有机金属基团-RTi的杂多化合物．由元素分析、热重分析和红外光谱分析表明，合成的化合物具有典型的Keggin结构，有机基团通过Ti-O-W与一缺位杂多阴离子(α-PW11O39)^6-相连，并初步探讨了这3种化合物在常见溶剂中的溶解性．     

含一缺位杂多阴离子有机金属Keggin结构化合物的合成与表征

利用相转移试剂[(CH3)4N]Br和[n C16H33(CH3)3N]Br,合成了3种含有机金属基团 RTi的杂多化合物.经元素分析、热重分析和红外光谱结果表明,所合成的化合物具有典型的Keggin结构,有机基团通过Ti—O—W键与一缺位杂多阴离子(α PW11O39)6-相连.探讨了所合成化合物在常见溶剂中的溶解性.     

一类新型双杂环衍生物的合成及其杀菌活性

三唑并嘧啶类杂环衍生物由于其分子结构中同时包含了三唑及嘧啶这两类重要的活性结构单元 ,因而往往表现出广泛的生物活性[1～ 4] ,既可以用于医药 ,也可以用于农药 .因此 ,近年来关于三唑并嘧啶类衍生物的合成及其生物活性的研究受到了人们的广泛关注 -二甲基 - 1 ,2 ,4-三唑     

微波辐射下N-取代乙酰胺的合成

报道了一种简单有效的合成N-取代乙酰胺的新方法.在微波辐射、无溶剂条件下,1.5摩尔比率的乙酸酐和一系列胺发生反应合成15个N-取代乙酰胺,该方法操作简便,反应时间短,产率高.更重要的是该方法适用范围较广(脂肪胺、芳香胺、杂环胺).环境友好.     

氮氧杂大环—N—乙酸配体及其镧系元素配合物的合成与研究

本文报道了两种新型-N-乙酸取代氮氧杂大环的合成,并制得了它们的三价镧系离子的固体配合物(P_m除外),所有这些配合物都进行了元素分析,红外光谱,电导测定以及热分析等手段的表征。     

N—取代三氯乙酰胺合成取代脲类除草剂的研究

在碱性条件下，以Ｎ－取代三氯乙酰胺与２种胺反应，合成了８种取代脲类除草剂。     

N-叔丁氧羰基-甲磺酸脯氨酯的合成

采用了价格低廉的天然手性化合物L-脯氨酸为原料，通过以下三个连续步骤：（1）用NaBH4／I2体系直接还原成L-脯氨醇，（2）用（Boc）2O保护得到N-叔丁氧羰基-L-脯氨醇，（3）和甲烷磺酰氯反应合成了产率为96％的N-叔丁氧羰基-甲磺酸脯氨酯，其结构经1^H—NMR确证．     

两种氟代哒嗪酮糖苷的合成

报道 ４氟３［２′,３′,４′,６′四 Ｏ乙酰基β Ｄ吡喃葡萄糖氧基］１苯基６哒嗪酮和 ４氟３羟基１（２′,３′,５′三 Ｏ苯甲酰基β Ｄ呋喃核糖基）６哒嗪酮的合成． 所得糖苷结构由 Ｉ Ｒ, Ｕ Ｖ, １ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 和元素分析予以表征     

生物素合成的进展

综述了生物素的生理功能和工业合成方法，并介绍了有关生物素合成的研究进展。     

硼氢化钠的性质及合成

概述了ＮａＢＨ４的性质、应用和实用合成方法。分别以硼酸三甲酯和硼砂为原料的Ｓｃｈｌｅｓｉｎｇｅｒ法和Ｂａｙｅｒ法是可工业化的两种重要工艺，改进的常压Ｂａｙｅｒ法在我国更是ＮａＢＨ４生产富有前景的发展方向     

Syntheses and lyotropic liquid crystal properties of a series of sandwich-type tungstoarsenates heteropoly compounds with As/W ratio of 4/30

A series of sandwich-type tungstoarsenates heteropoly compounds with As/W ratio of 4/30, Na16[As4W30M4(H2O)2O112]·XH2O (M = Zn,Cu,Co,Ni,Mn and Cd), have been synthesized for the first time and structurally characterized by elemental analysis, IR and 183W NMR spectra. The crystal structure of Na16[As4W30Cu4(H2O)2O112]·63H2O was determined to be a triclinic system, of P1 symmetry, a = 1.2721(3) nm, b = 2.451 6(5) nm, c = 2.6450(5) nm, α= 89.90(3)°,β= 77.32(3)°, γ= 89.96(3)°, 2=2. Using tetrahepty lammonium bromide as a phase transfer reagent, [As4W30Cu4(H2O)2O112]16- was transferred from aqueous solution to organic phase (benzene), and the heteropolyanion lost the coordination water molecules to form the coordination-unsaturated ion. After lactic acid was added to the benzene solution, the coordination-saturation was recovered. By esterification reaction between lactic acid and cholesterin, the latter was attached to the heteropolyanion indirectly. Therefore, a new type of lyotropic liquid crystal was obtained, which was characterized by a polarimicroscope, DSC and variable temperature wide-angle X-ray diffraction.     

1-苯并三氮唑乙酰基-4-取代苯甲酰基硫脲的合成

本文报导了由苯并三氮唑乙酰肼和取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应。合成了一些新的酰氨基硫脲类化合物,产率在75％～90％。对取代苯甲酰基异硫脲酸的合成方法作了探讨。     

对甲酰基正丁酸苯酯和对甲酰基异丁酸苯酯的合成

合成了两种新化合物对甲酰基正丁酸苯酯和对甲酰基异丁酸苯酯，结构经红外光谱和^1H核磁共振谱确证。     

倍半萜类化合物羟基姜黄烯的合成

以间-甲酚为原料,经乙酰化,费赖斯重排等反应,合成文题化合物2-(1-羟基-1,5-二甲基-4-已烯基)-5-甲基苯酚(Ⅰ),2-(1,5-二甲基-1,4-已二烯基)-5-甲基苯酚(Ⅱ)和2-(1,5-二甲基-1,4-已二烯基)-5-甲基苯酚醋酸酯(Ⅲ)。Ⅰ,Ⅱ经元素分析,光谱分析证实其结构。对化合物Ⅲ的光谱数据作了补充。     

人造金刚石薄膜的合成及其应用

本文对人造金刚石薄膜的五种典型合成方法进行了比较,并对其应用范围、发展现状和前景做了较详细地阐述。     

N-取代苯氧乙酰氨基酸的合成

报导了由取代苯氧乙酰-2-硫噻唑啉作酰化剂与氨基酸反应合成了19种N-取代苯氧乙酰氨基酸、产率为45.9～99.2％,改进了取代苯氧乙酰-2-硫噻唑啉的合成方法,并对含有不同官能团的氨基酸与取代苯氧乙酰-2-硫噻唑啉反应的活性作了初步探讨。     

环氧亚麻油增塑剂合成方法的研究

报道了一种以磷酸为催化剂，甲酸、H2O1为原料对亚麻油进行环氧化的新方法。结果表明：用磷酸作催化剂优于树脂，甲酸作过氧化剂优于冰醋酸；反应条件温和，具体操作简便，使反应时间缩短；产物符合环氧亚林油增塑剂标准，环氧值？7．8％，碘值＜10。