心力衰竭大鼠建模常用方法

在研究心力衰竭的药物治疗当中,建立可重复且贴近临床的心衰模型是非常重要的,它可以帮助我们了解药物对疾病的防治机制、药物效应和不良反应,为药物的临床应用提供依据。文献报道心衰动物模型构建方法有多种,但各具优缺点,所以根据不同的情况选择合适的方法就显得极为重要。本文就国内常用的几种实验性心力衰竭大鼠建模方法的特点做一综述。     

妊娠糖尿病大鼠造模方法研究进展

妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)动物模型是研究GDM发生发展、治疗与护理机制的实验基础,GDM大鼠造模方法是否符合人类GDM发病机制与其成模率和死亡率至关重要.本文综合比较国内外文献中GDM大鼠的造模方法,发现目前GDM大鼠常用的造模方法主要有药物诱导、饮食诱导和药物联合...     

实验性糖尿病大血管病变SD大鼠模型的建立

为建立糖尿病大血管病变的sD大鼠模型,购3周龄雄性SD大鼠,适应性饲养一周后,禁食12h,腹腔注射链尿佐菌素（streptozotocin,STZ）45mg／kg,血糖稳定后,给予维生素D3（VitD3）注射液按总剂量50万IU／kg分3d灌胃,在上述基础上饲喂高脂高胆固醇饲料。测定大鼠血脂、血糖,制作主动脉石蜡切片,观察其形态学变化。8周后主动脉内膜下有大量泡沫细胞聚集,中膜增生,结构紊乱。正常组未出现类似变化。由此可知,该方法可用于糖尿病大血管病变SD大鼠模型的制作。     

实验性大鼠瘀血模型的复制

实验性大鼠瘀血模型的复制朱秀珍广州中医学院实验动物服务部傅江南第一军医大学实验动物中心瘀血是中医临床常见的症状。因此制造瘀血实验动物模型可以更好地阐明瘀血的机理和病理变化，并为中医临床药物治疗提供准确的依据。日本研究者采用地塞米松肌注方法获得了淤血的...     

Wistar糖尿病肥胖大鼠

模型的建立为了提供一个非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)大鼠模型,Ikeda等于1981年建立起Wistar糖尿病肥胖大鼠(WDF/Ta-—fa)。人类NIDDM,具有成人发病和程度不等的肥胖、高血糖、高胰岛素血症、胰岛素抗性、不耐受葡萄糖和外周神经疾病等典型特点。为了培育出一个具有这些特点的     

天丰素对实验性糖尿病大鼠血糖的影响

目的观察植物花粉提取的激素——天丰素对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠降血糖作用的影响。方法将大鼠糖尿病模型两批共144只,分为天丰素高剂量组200 mg/kg、中剂量组100 mg/kg、低剂量组50 mg/kg和阴性(生理盐水)对照组、阳性(降糖灵)对照组。用药前测血糖,每天口服一次,连续7 d后再测血糖。实验进行两次。对给药前后血糖浓度差值进行比较。结果天丰素组用药前血糖浓度为19.71 mmol/L~24.10 mmol/L,用药后血糖浓度为9.89 mmol/L~12.70 mmol/L,与降糖灵组用药前血糖浓度为20.92 mmol/L,用药后血糖浓度为8.25 mmol/L相似,具有降低血糖的作用。结论天丰素具有降低糖尿病大鼠血糖浓度的作用,效果类似降糖灵,但未显示出剂量-效应关系,在天丰素高中低剂量组中给药前后的血糖浓度均有显著差异。说明天丰素为0.5 mg/kg剂量时仍有降低血糖的作用且无明显毒副作用。为天丰素应用于临床治疗糖尿病提供了实验理论依据。     

间歇低氧干预不影响实验性糖尿病大鼠骨骼肌SDH、LDH活性

目的:探讨间歇低氧干预对糖尿病大鼠骨骼肌糖代谢酶活性的影响。方法:采用长期高糖高脂膳食加小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病大鼠模型,将复制成功的模型大鼠随机分为模型对照组与低氧干预组。模型对照组在常氧环境下正常生活,低氧干预组大鼠每天在低氧帐篷内低氧暴露1h(O2浓度15.4±0.2%)、每周休息1d、共干预28d后36h取股四头肌测试琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:模型对照组大鼠股四头肌SDH活性显著低于正常对照组(P<0.05),LDH活性高于正常对照组(P>0.05),低氧干预组SDH、LDH活性与模型对照组比较均无明显差异(P>0.05)。结论:实验性糖尿病大鼠骨骼肌SDH活性降低,有氧氧化供能能力下降,而LDH活性增强,无氧酵解能力提高;本实验所设计的间歇低氧干预模式对实验性糖尿病大鼠骨骼肌SDH、LDH活性均无明显积极作用。     

糖尿病动物模型研究进展(一)自发高血压——NIH肥胖大鼠

<正> 一、引言自发高血压——NIH肥胖大鼠品系(SHR/N—cp)是新培育的一个用于肥胖症和糖尿病研究的遗传动物模型。肥胖大鼠表现出的代谢和组织病理学特征与人的非胰岛素依赖性糖尿病(Ⅱ型)相似。这是唯一的雌雄性都显示不耐葡萄糖的啮齿动物模型。 SHR/N-cp品系是美国国家健康动物遗传资源研究所培育的用于肥胖症研究的两     

锌对糖尿病大鼠抗氧化指标的影响

观察Zn^＋对四氧嘧啶诱发的糖尿病大鼠血液流变学的影响。按200mg／kg剂量腹腔内一次性注射四氧嘧啶（Alloxan）,建立大鼠糖尿病模型。应用Zn和二甲双胍进行为期4周的灌胃治疗,每周眼眶采血1次,对大鼠的红细胞超氧化物歧化酶（SOD）和血浆过氧化脂质产物（MDA）进行检测,4周后处死动物取肝脏检测肝脏SOD活性。结果表明10mg／kg·dZnSO4组、100mg／kg·d二甲双胍加5mg／kg·dZnSO4组、100mg／kg·d二甲双胍加10me,／kg·dZnSO4组可使糖尿病大鼠显著提高红细胞、肝脏SOD酶活性和降低血浆MDA含量（P〈0．05或P〈0．01）。Zn对实验性糖尿病大鼠提高SOD、减少MDA含量有明显作用,结合二甲双胍治疗效果更佳。     

大鼠妊娠模型的两种检测方法比较

目的比较观察阴栓和显微镜涂片检测大鼠受孕的准确性,改进大鼠模型制作方法。方法Wistar大鼠300只,以雌雄比例2∶1合笼12 h,两种方法同时检测大鼠受孕情况,至确认大鼠受孕,计算两种方法的阳性率并加以比较。结果阴栓法阳性率为72.5%,假阳性率为2.06%,假阴性率为5.23%;显微镜涂片法阳性率为43.5%,假阳性率为0,假阴性率为43.1%。结论检测阴栓的准确率较显微镜涂片高。     

糖尿病大鼠血清一氧化氮浓度的变化

目的 :观察不同病程糖尿病大鼠血清一氧化氮 (NO)浓度变化 ,探讨糖尿病大鼠血清NO变化的规律和意义。方法 :建立链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型 ,分别在第 2、7、12周 3个时期取血清 ,葡萄糖酶法测定血清葡萄糖 ,硝酸还原酶法测定血清NO含量。结果 :(1)血糖变化　对照组各时期血糖值维持在正常水平 ;糖尿病组大鼠各时期血糖均明显高于对照组 (P <0 0 5 )。 (2 )血清NO浓度变化　对照组各时期血清NO浓度无显著性差异 ;糖尿病组大鼠 2周时血清NO浓度明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ;7周、12周时糖尿病组大鼠血清NO浓度恢复到正常水平 ,与对照组相比无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :NO是糖尿病发生的重要因子之一 ,但可能与血糖的调节无关。     

壳寡糖及其衍生物对实验性糖尿病大鼠调节血脂和抗氧化作用

研究了不同剂量的壳寡糖,N-乙酰氨基单糖对STZ诱导的糖尿病大鼠的调节血脂和抗氧化作用．按65mg／kg一次性腹腔内注射（ip）STZ制备糖尿病大鼠模型,随机分成糖尿病治疗组和糖尿病对照组．治疗组分剐用壳寡糖、N-乙酰氨基单糖水溶液按每日250mg／kg,500mg／kg,1500mg／kg灌胃,正常对照组,阴性对照组按体重灌胃等体积蒸馏水（10mL／kg）,阳性对照组按每日200mg／kg灌胃二甲双胍水溶液,连续60d．对DM大鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶、丙二醛浓度以及总抗氧化能力及甘油三酯、总胆固醇、载脂蛋白A1、载脂蛋白B、载脂A1/载脂B等指标进行测定．研究结果表明不同荆量的壳寡糖和N-乙酰氨基单糖均能不同程度地改善糖尿病大鼠的体重减轻、多饮、多食等症状．壳寡糖各剂量组对总抗氧化能力、SOD活力均有显著改善,MDA浓度与阴性对照组比较均有极其显著差异（P〈0．001）,且剂量越高总抗氧化能力越强,MDA浓度越小,但SOD活力降低．壳寡糖组甘油三酯与正常组浓度无显著差异,胆固醇浓度轻度升高,载脂蛋白B质量浓度相对阴性对照组降低,中剂量组有显著差异（P〈0．050）,各剂量组载脂A1／载脂B值与阴性对照组比较有显著差异,中剂量组效果最好;N-乙酰氨基单糖各剂量组对总抗氧化能力的改善效果与阴性对照组比较均无显著差异（P〉0．050）,中、低剂量组SOD活力显著升高,MDA浓度与阴性对照组比较均有极其显著差异（P〈0．001）,且剂量越低总抗氧化能力越强,MDA浓度越小,SOD活力增加．N-乙酰氨基单糖各剂量组甘油三酯,载脂蛋白B质量浓度相对阴性对照组较低,裁脂A1／载脂B值降低与阴性对照组比较均有极显著差异（P〈0．01）,低剂量组效果最好．不同剂量的壳寡糖和N-乙酰氨基单糖均能不同程度地调节糖尿病大鼠血脂和提高其机体抗氧化能力,壳寡糖中、高剂量组与N-乙酰氨基单糖低剂量组效果较好．     

移植法建立大鼠肝癌模型

用肿瘤肝脏移植的方法建立了大鼠肝癌模型，对该模型的特点及应用价值进行了探讨，从为该模型简单，实用，适合于基础及临床研究。     

2型糖尿病视网膜病变大鼠模型建立

目的 建立2型糖尿病视网膜病变大鼠模型.方法 80只雄性SD大鼠随机分成两组:空白对照组(普通饲料)及T2DM组(高脂高糖饲料喂养4周联合30 mg/kg链脲佐菌素腹腔注射).链脲佐菌素注射后观察大鼠一般情况、每周测量体质量、随机血糖、空腹血糖、空腹血清胰岛素等指标,计算并分析胰岛抵抗指数(HOMA-IR).分别在血糖...     

实验性糖尿病动物模型制备及指标测定评价

目的：综合实验性糖尿病的动物模型及指标测定的特征，以评价他们的优缺点。方法：对国内外文献进行归纳、分析及总结。结果：系统阐述该领域在国内外的研究现状，为今后的研究起到指导作用。结论：实验性糖尿病的动物模型及测定的指标很多，各有其特点。     

糖尿病大鼠尿道功能损害以及病程对其的影响

利用大鼠模型研究糖尿病对尿道功能的损害,以及病程长短对其的影响.雌性SD大鼠(250～275 g),链脲霉素(STZ)65mg/kg腹腔注射得到糖尿病大鼠模型,5周或10周后在乌拉坦麻醉下利用三导管系统,隔离地测定STZ-糖尿病大鼠和正常对照大鼠膀胱等容收缩状态下的膀胱内压,尿道充盈压和括约肌肌电图(EUSEMG).静脉注射横纹肌阻断剂α-bungarotoxin(BGT)后再次测定.与正常对照大鼠对比,5周和10周糖尿病大鼠膀胱内压峰值及平滑肌收缩幅度明显降低,并且尿道括约肌的高频振动收缩(HFOs)出现不规则变化.有3只(27%)5周的糖尿病大鼠和3只(33%)10周的糖尿病大鼠出现逼尿肌-括约肌失协调(detrusor-sphincter dyssynergia,DSD).BGT阻断尿道外括约肌后,糖尿病大鼠的尿道充盈压(UPP)有更明显的下降.提示了糖尿病损伤尿道括约肌功能,引起排尿时尿道阻力增加,导致排尿功能的损伤.早期干预有助于防止糖尿病引起的排尿功能的进一步恶化.     

缺钙大鼠模型的建立

缺钙是一种常见病，本文采用药物诱发技术，对大鼠缺钙模型的复制进行了研究。对大鼠灌胃维甲酸形成大鼠骨质疏松症－缺钙模型，通过与ＮＳ对照看其结果，以建立缺钙大鼠模型。     

大鼠脑血栓动物模型研究进展

脑卒中,俗称中风,包括脑出血、脑血栓和脑梗塞等。其中脑血栓的发病占全部中风病人比例的一半,是中老年人的多发病,一旦发病后,给病人造成巨大的痛苦,给家人和社会也造成很大的负担,该病致残率较高,患者生活质量也明显下降。因此对于脑血栓病诊断和治疗的研究至关重要,而且目前尚缺乏能快速评价溶栓药疗效并与临床接近的实验动物模型。为更好的研究脑血栓的发病机制、病理生理变化及溶栓治疗的疗效,故研究建立与人类发病机理相近、可长期观察、结果稳定可靠、便于操作、