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研究了锗酸Ge(OH)_4对尖刺拟菱形藻多列型生长和软骨藻酸(Domoic acid)藻毒素生成的影响。结果表明,在一定浓度范围内锗酸可以抑制尖刺拟菱形藻的生长,其抑制效应随锗酸浓度的增大而增强。锗酸还可以抑制该藻细胞分泌软骨藻酸藻毒素。当Ge/Si为35时,抑制效率可达100%。在此结果基础上,就其作用机制进行了探讨。 相似文献
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研究了锗酸Ge(OH)4对尖刺拟菱形藻多列型生长和软骨藻酸藻毒素生成的影响。结果表明,在一定浓度范围内锗酸可以抑制尖刺拟菱形藻的生长,其抑制效应随锗酸浓度的增大而增强。 相似文献
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为探讨低光照(30 μmol·m-2·s-1)和高光照(210μmol·m-2·s-1)条件下海水CO2浓度变化对海产硅藻中肋骨条藻(Skeletonema costatum)的生理影响,对该藻生长及其光合CO2吸收和胞外碳酸酐酶(CAext)活性进行了测定,结果表明,在低光条件下,CO2浓度变化(4~31 μmol/L CO2)对该藻的生长和净光合速率的影响比高光条件大.CAext在12和31 μmol/L CO2时没有检测出活性;但在4 μmol/L CO2时则有明显活性,且其高光条件下的活性是低光条件下的2.5倍.细胞光合作用对CO2的亲和力随着培养液中CO2浓度升高而下降.另外,高光条件下细胞的光合CO2亲和力明显高于低光条件.这些结果表明,CAext的活性和光合CO2亲和力不仅受CO2浓度而且受到光照强度的调节;在高光照条件下,即使CO2浓度较低,细胞的高CAext活性和光合CO2亲和力也能够提供充足的CO2供其光合固碳所需. 相似文献
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返地卫星搭载对鱼腥藻和小球藻的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
微藻(microalgae)因其生长快、繁殖迅速、光能利用率比高等植物高几倍到十几倍,并且其生物化学产物极为丰富而在空间生物学研究中受到人们重视。几十年来,人们设想的和已经完成的微藻空间生物学研究充分反映这一领域的研究目的是多重的,涉及的问题包括空间的生物学基础、受控生态生命故障系统(CELSS)、空间制药、封闭系统(CES)、的理论生态地外生物探谜、生命起源等方面。其中,前四个方面不仅具有理论而且有地面应用的意义。为此,我们先后进行了十多种微藻和2种大型藻以及浮游动植物混合种群的空间搭载试验。本 相似文献
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我們試驗了赤霉酸和其他一些植物生长刺激素对海帶生長的影响,希望找出能够刺激海带生长的物质,达到增产的目的。試驗法方分为兩种: 1.注射法,这一实驗分为四組进行,每組分别用海里养殖的海带20棵,每棵的平均長度为61.37厘米,用25号針头将刺激素溶液从海带柄部距生长点1厘米的地方注射进去。注射后立即將海带放回海里养殖,一个月后取出观察,結果见表1。 2.培养法。为了將注射法和一股培养法作一比较,同时探求赤霉酸对幼体的作用,因此采取了室内培养法,室內的培养实验也分四組进行,每组用的是 相似文献
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在高等植物细胞的质膜上存在着阳离子刺激的致电的H~ 泵ATP酶。生长素引起植物细胞的H~ 外流可能是通过致电的质膜H~ 泵ATP酶媒介的。Kasamo和Yamaki(1974)报告了生长素可以刺激绿豆下胚轴的质膜ATP酶。后来,其他一些实验室报道,生 相似文献
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CO2浓度对中肋骨条藻的光合无机碳吸收和胞外碳酸酐酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨低光照(30 μmol·m8722;2·s8722;1)和高光照(210 μmol·m8722;2·s8722;1)条件下海水CO2浓度变化对海产硅藻中肋骨条藻(Skeletonema costatum)的生理影响, 对该藻生长及其光合CO2吸收和胞外碳酸酐酶(CAext)活性进行了测定, 结果表明, 在低光条件下, CO2浓度变化(4~31 μmol/L CO2)对该藻的生长和净光合速率的影响比高光条件大. CAext在12和31 μmol/L CO2时没有检测出活性; 但在4 μmol/L CO2时则有明显活性, 且其高光条件下的活性是低光条件下的2.5倍. 细胞光合作用对CO2的亲和力随着培养液中CO2浓度升高而下降. 另外, 高光条件下细胞的光合CO2亲和力明显高于低光条件. 这些结果表明, CAext的活性和光合CO2亲和力不仅受CO2浓度而且受到光照强度的调节; 在高光照条件下, 即使CO2浓度较低, 细胞的高CAext活性和光合CO2亲和力也能够提供充足的CO2供其光合固碳所需. 相似文献
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元宫铜宫内节育器铜离子释放和细胞毒性及药铜220吲哚美辛释放的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
分别将元宫铜365, 元宫铜300及元宫药铜220宫内节育器浸泡在37℃的50 mL的模拟宫腔液中, 定期换液. 用原子吸收火焰法, 及紫外可见分光光度计分别测试了模拟宫腔液中的铜离子浓度及吲哚美辛浓度, 并用扫描电子显微镜观测了3种元宫宫内节育器在模拟宫腔液中浸泡1天及30天后的铜丝表面形貌. 此外还用MTT法评价了这3种元宫铜宫内节育器对L929小鼠成纤维细胞的细胞毒性. 从铜离子释放速率曲线, 吲哚美辛释放速率曲线及浸泡1天及30天后的铜丝表面形貌可以得出铜离子及吲哚美辛的释放都是前期快, 后期慢. 吲哚美辛的释放可以加速铜离子的释放速率. 元宫铜宫内节育器的铜丝表面呈现明显的不均匀腐蚀现象. 元宫铜宫内节育器铜丝与不锈钢丝接触的部分由于与模拟宫腔液很少接触, 故腐蚀程度小, 而铜丝与模拟宫腔液接触的部分在通常状态下由于电偶腐蚀铜离子释放加速. 这3种元宫铜宫内节育器的细胞毒性都为4级. 应从实际实验中仔细研究Cu-IUD的副作用, 尽力减小其毒性. 相似文献
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最近,在豌豆、菜豆和蚕豆等豆科植物中,证实了第二类天然生长素——氯代吲哚乙酸(Cl-IAA)的广泛存在,它以极高的生理活性和生长调节作用而瞩目。随着基础研究和应用研究的迅速崛起,为了探索其作用机理和筛选高活性的类似物,急待寻求鉴定这一化合物的快速而特异的生物效应。最近,我们发现了5,6-Cl_2-吲哚乙酸(5,6-Cl_2-IAA)的快速特异反应。这一生物效应和各种植物激素无交叉反应。这一快速特异反应将会有助于Cl_2-IAA的作用机理和应用研究。 相似文献
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中缝背核内注射氨氧乙酸对大白鼠痛阈和针刺镇痛效应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
许多工作证明,中脑中缝背核在针刺镇痛中起着重要作用。近年来,免疫细胞化学、生化和放射自显影的研究表明,中缝背核内存在r-氨基丁酸(GABA)能神经元。最近我们观察到,针刺镇痛时中脑中缝核GABA的含量明显升高,提示该脑区的GABA可能参与针刺镇痛。本实验中,我们在中缝背核内微量注射GABA降解酶-GABA转氨酶(GABA-T)的 相似文献
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动植物各种組織細胞的有絲分裂頻率表現有昼夜节律,即在一昼夜間发生有規律的变化。細胞有絲分裂的昼夜节律和机体内外部条件有密切关系。电离輻射可使細胞的有絲分裂受到抑制。在这种抑制和它的恢复过程中有絲分裂頻率的昼夜节律必然被扰乱。 相似文献
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5-羟色胺(5-HT)是哺乳动物尾核的神经递质之一。尾核含5-HT的量是较高的,投射至尾核的5-HT能神经纤维被认为是起源于脑干中缝核。同时,尾核又可能是参与针刺镇痛过程的。为此,我们在测定中缝核5-HT含量工作的基础上,进一步观察电针前后家兔尾核内5-HT及5-HT的代谢产物5-羟吲啋(口朶)醋酸(5-HIAA)含量的变化,以探讨尾核5-HT在电针镇痛过程中的作用。 相似文献
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黑质5-羟色胺(5-HT)的含量是非常高的,它的色氨酸羟化酶的活性也是较高的;放射自显影和电生理的研究均提示:传入到黑质的神经纤维末梢有些是起源于脑干中缝核。我们过去的工作表明,电针家兔督脉“穴位”时,脑干中缝核5-HT含量明显升高,5-HT能神经元活动加强。为此,我们在和以前同样的实验条件下测定了中脑黑质5-HT和5-HT的代 相似文献
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胞内区功能缺失的EGFR基因对胚胎生殖细胞系EG4分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
EG4细胞是由10.5d胎龄的129/svJ小鼠原始生殖细胞经体外培养得到的多干细胞系,EG4细胞的发育多能性使其可作为研究细胞分化的体外模型,通过基因转染的方法获得能表达胞内缺失的外源EGFR^d基因的EG4细胞,定名为EG4-EGFR^d,分析其生长分化特性,发现:(1)EG4-EGFR^d细胞可在未分化状态下维持长时间的增殖;(2)经维生素A酸(RA)诱导后,作为对照组的大部分EG4细胞和转染空白质粒的细胞分化为脂肪细胞,而EG4-EGFR^d细胞的分化趋势不明显,表明EGFR在脂肪细胞的发育分化中具有一定的调节作用;(3)EG4细胞接种小鼠皮下,长出的肿块切片分析显示,突变型肿块组织含有大量的未分化细胞和结缔组织,发化细胞以骨骼肌为主,对照组主要含软骨细胞、角质和上皮细胞以及神经管等分化组织,结果表明,EG4细胞的EGFR信号传导系统受抑制后,阻碍了依赖EGFR的细胞分化。 相似文献
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骨组织的生长发育受到力学因素的调控. 对大鼠颅盖骨中分离出的成骨细胞施加周期性拉伸刺激, 结果表明500微应变的加载明显促进了细胞的增殖, 而1000和1500微应变的拉伸抑制了细胞的增殖. 各应变水平的拉伸增加了细胞与基底间的黏附力和细胞的铺展面积. 用荧光探针Fluo-3/AM测定拉伸对成骨细胞胞内Ca2+浓度的影响, 发现在500微应变下拉伸5 min后成骨细胞胞内Ca2+浓度比对照组有明显增加. 用三七总皂苷阻断胞内Ca2+通道后, 成骨细胞对应变的响应仍表现出胞内Ca2+浓度的升高; 但与未加三七总皂苷的加载组相比, 胞内Ca2+浓度响应应变后的升高由原来的92.9%的增加降低到28.6%的增加. 说明在成骨细胞响应周期性拉伸应变的过程中胞内Ca2+ 浓度的升高既有胞外钙内流的参与, 也有胞内钙库的释放作用, 其中胞外钙通过跨膜通道的内流起主要作用. 相似文献