奥斯特实验的定义

本文从奥斯特实验出发，结合爱因斯坦在《物理学的变化》一书中的观点，阐述奥斯特实验的深刻意义。     

再谈电风产生的机制

近年来,不少文章对教科书上的电风解释提出了不同看法,本文在实验的基础上分析了几种典型的论点,指出其中的不足,并论证了教科上的解释的正确性。     

金属配合物的反应机理

本文对近几十年来金属配合物取代反应机理及溶剂效应的研究进行了综述.     

H.264运动估计算法研究

针对H.264编码中最耗时的运动估计模块,详细论述运动估计原理和一些经典运动估计算法思想.在理论研究的基础上,采用Visual C++6.0编程语言实现相应的算法.利用实现算法和不同测试序列进行试验,并对试验结果进行分析和对比.结果表明:全搜索算法的匹配效果最好,菱形搜索算法效率最高.     

CoFe—r—Fe_2O_3磁粉包复条件及机理的研究

本文通过正交试验,探讨了包钴型r-Fe_2O_3磁粉的最佳工艺条件,得到矫顽力IIc>700O_e的CoFe-r-Fe_2O_3磁性粉粒。     

热动力学的研究(ⅩⅨ)——甲酰苯胺碱性水解的反应机理研究

提出了R<1的无量纲P参数法.用丙酸乙酯皂化反应验证了该法的正确性,并用以研究了25℃50％(Vol)二恶烷—水混合溶剂中甲酰苯胺碱性水解的反应机理,所得出的结论与文献中提出的机理推论一致.     

关于喷水引纬的动力学问题

近年来我国引进喷水织机几千台.为了深入掌握其性能,开发其品种,本文就喷射装置的动力学问题作了初步分析.文章一、介绍了回转活塞泵及开放型喷嘴;二、阐明了喷射装置动力学分析的基本公式及其解;三、计算举例,并就改变管路阻力、改变喷嘴出口面积、改变弹簧压缩量等因素对喷射流速的变化、流量及喷射时间因素作了分析,提供研究人员及生产上的参考.     

大环内酯合成方法和反应历程

本文介绍了大环内酯的合成方法和典型反应历程。     

盾叶薯蓣根茎产量和质量的几个影响因素

以不同地区的盾叶薯蓣根茎及种子为实验材料，研究了生育期、种茎质地及根茎含水量3个因素与根茎产量和质量(皂素含量)的相关性．结果表明：(1)对于无性繁殖植株，花前期过长不利于根茎的增长和皂素的合成；(2)种根茎皂素含量高，则子根茎的皂素含量也高；(3)一年生无性繁殖植株的根茎含水量与干姜皂素含量呈显著性正相关，与根茎重量相关不显著．有性繁殖植株的根茎含水量与干姜皂素含量达极显著正相关，且与单株皂素含量也达显著正相关．     

C2+C2H2→C4H2反应机理的密度泛函研究

在密度泛函理论B3LYP/6-31 G水平上研究C2分子自由基与C2H2分子的反应机理。优化计算得到可能反应途径上的反应物、中间产物、过渡态和产物的几何结构,并通过频率振动分析对过渡态和中间产物进行了确认。结果表明,反应C2 C2H2→C4H2是多步骤的强放热反应。     

葎草的核型研究

首次报道■草的核形态。其中期染色体数目为2n=18，核型公式为2n=12m＋4sm＋2sm。根据上述结果并结合有关资料，讨论■草属、大麻属和桑科其它属的关系，指出了■草属和大麻属关系较近，而它们与桑科其它属的关系较远。     

抱茎獐牙菜愈伤组织的诱导与初步培养

本文报道了以抱茎獐牙菜（Ｓｗｅｒｔｉａ ｆｒａｎｃｈｅ ｔｉａｎａ Ｈ．Ｓｍｉｔｈ）的胚轴、未成熟种子和幼叶作外植体，在２，４－Ｄ加有６－ＢＡ的ＭＳ、Ｂ５．Ｎ６三三种培养基上诱导出愈伤组织的实验结果。结果表明，在上述三咱培养基中加有２．４－Ｄ３ｍｇ／Ｌ和６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基诱导率最高，胚轴为１００％，未成熟种子为９８．４％，幼叶为２９．３０％。这一结果，对抱茎獐牙菜组织培养的选材具有     

环四亚甲基四硝胺热分解机理的一种数学辨识方法

本文根据质量守恒原理及线性代数方法提出了一种环四亚甲基四硝胺(HMX)热分解机理的数学辨识方法,此法可以辨识HMX热分解反应机理,同时可以求出HMX热分解各产物的生成速度及各反应的约化速度,此法对其他反应体系亦适用。     

营养对C3H/He小鼠生长繁殖功能的影响

探讨营养与环境因素对C3 H/He小鼠繁殖功能的影响 .观察不同营养与环境条件对C3 H/He小鼠初配产仔率、离乳仔数、体重增长等生殖、生长特性 ,并与昆明小鼠比较 .表明C3 H/He小鼠一年四季均具有繁殖能力 ,C3 H/He最长妊娠 2 4d ,最短 19d ,平均 2 0 .9d ,平均窝产仔数 4 .2只 ,较昆明小鼠有更短和更不规则的动情周期 ,营养、环境因素等影响其繁殖行为 .     

酰胺导向Rh催化C—H键官能团化反应

过渡金属催化的C—H键直接官能团化是构建C—C键和C—X(O,S,N等)键的新策略,目的是提供替代的、环保的、高效的途径构建C—C和C—杂键.其中酰胺导向Rh催化C—H活化官能团化引起了人们广泛关注,近年来该领域的研究已成为热点.该文综述了该策略在有机合成领域的研究进展,主要包括酰胺导向Rh催化C—H键烯、炔基化、芳基化、活化/环化和胺化反应.     

乙醇在 Ni-Sn/C 催化剂上羰化反应机理的研究

用负载型Ｎｉ＿Ｓｎ／Ｃ催化剂，在常压下对乙醇气－固相羰化反应合成丙酸及丙酸乙酯的反应机理进行了研究。用Ｘ－光电子能谱（ＸＰＳ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）对活化前、活化后和反应后的Ｎｉ＿Ｓｎ／Ｃ催化剂进行了表征。结果表明乙醇羰化反应是发生在零价Ｎｉ的活性中心上。在催化剂加入Ｓｎ后使更多二价Ｎｉ还原成零价Ｎｉ，增加了羰化活性中心数量，形成了Ｃ２Ｈ５＿Ｓｎ＿Ｉ物种，促进了Ｎｉ在反应中的循环，提高了催化剂的活性。