火焰原子吸收分光光度法测定液体二氧化硫中的微量铁、铜元素

本文研究了用火焰原子吸收分光光度法测定液体二氧化硫中的铁、铜微量金属元素。样品经挥发、高灰化处理后,用火焰原子吸收分光光度法直接测定,方法简便、省时、快速,并且不受共存元素的干扰,具有较好的精密度和准确度。     

催化动力学光度法测定紫菜中的微量铁

在稀硫酸介质中,微量铁对溴酸钾氧化甲基红褪色具有明显的催化作用,据此探索了测定微量铁的催化反应条件,建立了催化光度法测定微量铁的方法.催化动力学光度法测定紫菜中的微量铁具有操作简便、快速、灵敏等优点.该方法的线性范围为30～42μg·mL-1,检出限为0.4354μg·mL-1,回收率为98.3%～102.2%.运用于测定紫菜中微量铁,结果满意.     

原子吸收分光光度法测定多糖铁复合物胶囊中铁含量

建立一种基于原子吸收分光光度法的检测方法,准确高效地测定多糖铁复合物胶囊中铁含量.采用原子吸收分光光度法,以5％硝酸作为溶剂,检测波长为248.3 nm.同时对该方法的线性、精密度、重复性、稳定性和回收率进行了验证.最后分别采用传统碘量法和原子吸收分光光度法对多批次多糖铁复合物胶囊中铁含量进行了测定,并比较了测定结果....     

分光光度法测定微量镁CTAB—二甲基苯胺兰(Ⅱ)—Mg体系

本文报导了在阳离子表面活性剂CTAB存在下,用二甲基苯胺兰(Ⅱ)光度法测定镁的新方法的条件,方法的特点是灵敏、线性关系良好。有显著的增溶作用,可在10%的乙醇存在下测量吸光度,用铜试剂分离铁、铝、铜、锰等干扰元素,并用三乙醇胺掩蔽残余铁、铝元素,此法可用于球墨铸铁中小于0.1%镁量的测定。     

催化显色反应的研究Ⅸ Mo~Ⅵ(W~Ⅵ)-邻氨基酚-H_2O_2体系

本文研究了钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)对过氧化氢氧化邻氨基酚的催化显色反应。研究了1,10-邻二氮菲对该催化反应中钨(Ⅵ)的活化作用和对钼(Ⅵ)的掩蔽作用。基于此拟订了测定微量钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)的催化光度法,研究了外来离子的干扰和铁(Ⅲ)离子干扰的消除。该法可用于污水中微量钼(Ⅵ)与钨(Ⅵ)的测定。     

环境水样中硒、砷的联合消解和原子荧光法测定

采用硝酸联合消解环境水样,原子荧光光度法同时测定硒和砷的含量.优化了测定条件,进行了干扰试验,并对不同来源的实际水样进行了分析.结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少.     

半二甲酚橙——溴化十六烷基吡啶高灵敏度分光光度法测定微量镍

本文研究了在盐酸介质中、半二甲酚橙(SXO)——溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定镍的适宜条件、络合物的组成及杂质干扰情况。制定了用分光光度法直接测定污水中微量镍的方法。该方法准确,灵敏度高,稳定性好,线性范围宽。     

分光光度法测定醋酸乙烯中微量铁含量

本文介绍了采用分光光度法测定醋酸乙烯中微量铁含量的方法.该方法是将一定体积的醋酸乙烯经蒸发、溶解、显色后利用分光光度计测量其吸光度,然后根据吸光度与铁含量的关系曲线计算得到待测醋酸乙烯中微量铁含量.该方法精密度和准确度高、实用性强,且操作简便、成本低.     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

催化动力学光度法测定铁已有多篇报道[1～3],该类方法都有很高的灵敏度,较好的选择性,适用于生物、环境样品中痕量铁的测定.我们发现与一般催化反应不同的是痕量铁对过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色有抑制作用,由此建立了催化光度法测定痕量铁的方法,其吸光度对数值lg(A/A0)与Fe2+浓度在一定范围内呈线性关系,用于水样中痕量铁的测定,结果令人满意.     

塞曼火焰原子吸收分光光度法测定牛奶及奶制品中的钙、铁、锌

提出了用硝酸及高氯酸处理牛奶及奶制品样品 ,以硝酸镧为释放剂 ,采用原子吸收分光光度法在同一份试液中测定牛奶及奶制品样品中的钙、铁、锌元素的方法。本方法共存离子不干扰 ,测定的RSD均小于 2 % (n=5 ) ,加标回收率在 99%～ 10 1%之间。且方便、快速、实用 ,所测结果与国家标准方法测定的结果基本相符。     

丙烯酰胺单体中铁的测定

本文以分光光度法测定了丙烯酰胺单体中微量铁同其它分折法比较，该方法具有简便、快速、准确、适用性强、成本低等优点。     

光谱峰面积技术在光度法测定食品微量铁含量中的应用

在邻二氮菲光度法的基础上,引入光谱峰面积技术,对微量铁进行定量测定,该方法避免了有关离子的干扰,提高了准确度.对于面粉、奶粉和肝等食品样品进行分析,结果令人满意.     

用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中的铁和镍

探讨了用混合有机溶剂（环己酮、冰醋酸和异丙醇）将原油溶解后,利用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中铁和镍的可行性。实验结果表明,在用塞曼效应扣除背景的吸收干扰后,用标准曲线法测得的结果与采用干法灰化－原子吸收分光光度法测得的结果基本吻合。采用这种方法测定铁和镍的平均架示回收率分别为１０５％和９８．１％,变异系数分别为５．７％和１０％。     

漆酶的活性测定及催化单取代Fc—R氧化反应

在二乙二醇单丁醚／磷酸盐缓冲液体系中，以二苯铁为底物，用分光光度法测定湖北毛坝漆树漆酶的活性无副产物干扰，该方法简便，准确，易行，考察了漆树漆酶对２９个单取代二茂铁衍生物和左旋多巴的催化氧化反应，发现了漆酶１４个新的底物，并讨论了它们的构效关系。     

用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中的铁和镍

探讨了用混合有机溶剂（环己酮、冰醋酸和异丙醇）将原油溶解后,利用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中铁和镍的可行性。实验结果表明,在用塞曼效应扣除背景的吸收干扰后,用标准曲线法测得的结果与采用干法灰化原子吸收分光光度法测得的结果基本吻合。采用这种方法测定铁和镍的平均加标回收率分别为１０５％和９８．１％,变异系数分别为５．７％和１０％．     

微量铵的分光光度测定

铵的测定常采用甲醛法或蒸馏法．对于微量铵本文报道了用分光光度法测定离子交换工艺过程中微量铵的方法。此方法基于在碱性介质中用次氯酸钠（安替福民）氧化铵苯酚，使之形成蓝色靛酚化和物，其中最大吸收峰位于600nm处。在EDTA存在下，较大量钙、镁、铝、铁等不干扰测定。方法操作简便、快捷。     

低温鹽中鋰的测定

鋰的测定除火焰光度法外,可采用钍试剂在鹼性溶液中和鋰形成黄色络合物而进行分光光度法测定,或利用高铁过碘酸鉀在鹼性溶液中与鋰生成黄色KLi[FelO_6]溶于HCI,后用硫氰酸盐比色法测定铁量,间接计算鋰量,前法干扰离子较多,误差较大,后法Na~+,Mg~(++)等离子严重干扰,如能将Na~+,Mg~(++)离子分离,即可应用于低温盐中鋰的测定。本文目的在研究低温盐中Na~+与Mg~(++)离子的除去和沉淀的适     

火焰原子吸收法测定茶叶中的金属元素

采用火焰原子吸收分光光度法测定了茶叶中的钙、镁、锰、铁、锌、铜、镍、钴的质量分数。结果表明,该法的回收率为92.6%-103.6%,结果可行,方法简便,可用于实际样品的测定。     

邻菲罗啉-OP分光光度法测定高纯硅中微量铁

研究了用邻菲罗啉-OP乳化剂分光光度法测定高纯硅微粉中微量铁的方法．测铁的线性范围为0-100μg／25mL．检出限为0．020μg／mL．该法显色灵敏，选择性好，用于高纯硅样品中微量铁的测定，结果令人满意．     

对碘偶氮氯膦的直接光度法测定球墨铸铁中的稀土总量

<正>当前,测定球墨铸铁中稀土总量的方法如偶氮氯膦和偶氮砷Ⅲ[1]等作为显色剂的吸光光度法应用已较为普遍.但干扰严重,样品处理复杂、沉长.因此,探索高灵敏度,可直接测定球铁中稀土总量的新方法有必要.我们经反复实验,发现不对称偶氮试剂——对碘偶氮氯膦在酸性条件和大量铁存在下能很好地与稀土发生显色反应,应用于球墨铸铁中稀土总量的测定还未见报导.