微波消解—一法快速测定聚磷酸铵中的P2O5

本文利用微波消解聚磷酸铵－容量法测定聚磷酸铵中的Ｐ２Ｏ５，与经典的回流消解法相比较，测定结果符合、精度水平一致、操作简便、测定速度大大提高。经Ｆ检验法及ｔ检验法检验，两种方法的结果没有明显差异。     

用二溴硝基偶氮氯膦直接分光光度法测定纯锌中的铈

本文研究了在0.8mol·dm~(-3)高氧酸介质中轻稀土元素铈与二溴硝基偶氮氯膦的显色瓜条件。发现该显色反应在高酸度下具有灵敏度高,选择性好,显色速度快,形成的配合物稳定等优点。利用该显色反应,不需任何分离手续,直接分光光度法测定了纯锋中的微量铈,回收率在96.5%-106.6%之间,结果令人满意。     

火焰原子吸收法快速测定鸡肉中的镁锌

用悬浮液技术处理鸡肉样品,将样品粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液,用火焰原子吸收法成功地测定了鸡肉中的镁和锌,对琼脂溶液用量及检出限进行了考察.实验表明,样品中的共存元素对镁无化学干扰,试液的粘度与空白溶液的一致,不存在背景吸收干扰.本方法的相对标准偏差小于2.1%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.6%.     

快速测定氧化还原酶活力的一次性介体电极

以葡萄糖氧化酶（GOD）为模型酶，用一次性丝网印刷电极检测氧化还原酶活力，选用具有较低氧化还原电位的单羟基二茂铁（HMF）作为电子传递介体，以电流法测定氧化酶的活力，所需时间仅为60s，线性响应范围为0～40U/mL，将电极用于检测黑曲酶发酵产生的葡萄糖氧化酶 （GOD）的活力，测定结果与传统的方法相对照，具有较好的一致性，相关系数为0.9813。     

铜锰铈三元复合氧化物的共沉淀法制备及其甲苯催化氧化性能研究

选用共沉淀法制备了不同Cu/Mn/Ce摩尔比的铜锰铈氧化物催化剂,采用催化氧化法降解甲苯,对其理化进行了XRF、BET、XRD、H2-TPR表征。材料制备时在Cu/(Mn+Ce)摩尔比恒定的前提下用Mn元素取代Ce元素,考察其材料表征结果与催化降解甲苯性能之间的关系,研究发现加入的Mn元素将与Cu元素结合形成新的表面活性中心,并在CeO2的作用下高度分散,有利于催化剂上氧的移动性,从而提高催化剂催化氧化甲苯活性。结果显示,当Cu/Mn/Ce摩尔比为1∶1∶3时所合成催化剂催化氧化甲苯的性能最佳,T90为193℃。     

原子吸收光谱法快速测定痕量铅

基于以加助灰剂低温干法消化技术,提出了用火焰原子吸收法快速测定痕量铅的新方法.该方法线性范围为0.0-5.0 μ g/ml,工作曲线的回归方程A=-1.375×103+0.040C.ph(Ⅱ)(μ g/ml),γ=0.9993,检出限为0.15μ g/g.本法用于实际样品中痕量铅的快速测定,标准加入法的回收率为89.7%-100.9%,相对标准偏差RSD为2.7%3.4%,结果满意.     

红外吸收光谱法快速测定焦炭中全硫

红外吸收光谱技术能对焦炭中全硫含量进行快速测定.通过对不同全硫含量的焦炭进行分析测定,并对分析结果进行统计处理,证明本方法分析速度快,灵敏度高,精密度和准确度良好,与经典方法相比无显著性差异.本方法检出限为0.001%.     

论曝气氧化法和接触氧化法及在绥滨县地下水除铁降锰中的应用

通过绥滨县东胜村地下水除铁锰中的实际应用，阐明曝气氧化和接触氧化联合的实际效果及在绥滨县的适用性。     

火焰原子吸收法快速测定萝卜中镁锌

用非完全消化法处理萝卜样品,即在低温下用浓硝酸消解样品,再用盐酸及乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)解消解产物而配制成均匀、透明的样品溶液.以空白溶液为参比,用工作曲线法测定.建立了快速测定箩卜中镁、锌的火焰原子吸收光谱法.对样品处理条件、化学干扰、试液粘度与空白溶液粘度的一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.6%.     

"自热法"快速测定混凝土强度的测试技术研究

该技术在绝热条件下,利用水泥自身的水化热对砼进行加速养护.通过测定砼"自热"养护24小时的抗压强度来推测28d标准养护抗压强度,试验方法简便可靠,使用范围广,为建筑施工单位、商品砼搅拌站及预制工厂提供方便,具有较好的推广应用前景.用"自热法"推定的砼28d强度值与标养28d强度实测值间的相对误差较小,试验结果相关性好,具有较高的推定精度.     

快速法连续测定有色金属中的锑和砷

试样用硫酸、硫酸钾溶解,借碳在高温将五价锑还原成三价锑,同时五价砷也被全部还原成三价砷。在酸性溶液中三价锑能被硫酸铈氧化成五价锑,而大量的三价砷则保持原价态,过量的硫酸铈可以使甲基橙褪色用以确定终点,滴定完锑的溶液再加几滴甲基橙指示剂可后用溴酸钾滴定砷,溴酸钾即将溴离子氧化成游离溴,游离溴能破坏甲基橙而引起终点明显变化。     

微波消解—容量法快速测定聚磷酸铵中的P_2O_5

本文利用微波消解聚磷酸铵—容量法测定聚磷酸铵中的P_2O_5,与经典的回流消解法相比较,测定结果符合、精度水平一致、操作简便、测定速度大大提高。经F检验法及t检验法检验,两种方法的结果没有明显差异。     

用射频低温氧化法去除未熟烃源岩中的有机质方法研究

利用GP02-A高频感应加热设备产生高频磁场，等离子体在高频磁场中激活氧气形成活性氧，活性氧在低温低压下氧化烃源岩中的有机质，从而达到去除有机质并确定其含量的目的。采用射频低温氧化法对我国7个盆地未熟烃源岩进行了有机质去除的实验，结果表明，在最佳条件下用20-40h可把未熟烃源岩中的有机质去除，我国7个盆地未熟烃源岩中有机质的质量含量为1．53％～3．17％。     

火焰原子吸收光谱法快速测定豆浆及其原料中的钙

摘要：用火焰原子吸收光谱法测定豆浆及其原料中的钙.通过单因素实验,优化了样品的稀释比例和消化酸用量.研究了氧化钢溶液对豆浆中钙测定的影响.结果表明,优化的豆浆与水稀释体积比为1：3;10 mL稀释后豆浆和豆粉样品的消化酸用量分别为30 mL和35 mL;在豆浆加工中,钙的损失率为10.4%;加氧化钢后检测灵敏度达到0. 136μg/ （ mL·% ）,检出限低至0.01 μg/mL,回收率为98.1 % .     

用HPLC法同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱

建立了同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱含量的高效液相色谱法。色谱条件:以Shim-pack CLC-ODS 150mm×6.0mm为分析柱,以甲醇:水:三乙胺=40:60:0.2(水相用H_3PO_4调节到pH=3.0)溶液为流动相,检测波长为220 nm。结果表明,测定念创木酚甘油醚的线性范围为0.24～1.92mg/mL,平均回收率为99.86％,RSD=0.33％;测定马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0072～0.057 6 mg/mL,平均回收率为99.77％,RSD=2.58％,测定盐酸甲基麻黄碱的线性范围为0.04～0.32mg/mL,平均回收率为95.83％,RSD=2.79％。