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相似文献
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1.
以尿素(CO(NH22)和硝酸银(AgNO3)为原料、三聚氰胺海绵为模板,在氮气保护下焙烧制备Ag掺杂g-C3N4纳米管(Ag/CNT),并通过广角X-射线衍射(X-ray diffraction, XRD)、紫外-可见漫反射(Ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroelectrochemistry, UV-Vis DRS)光谱、光致发光(Photoluminescence, PL)光谱、扫描电子显微镜(Scanning electron microscope, SEM)和氮气吸附-脱附(N2 adsorption-desorption)手段对催化剂进行表征。结果表明,Ag/CNT有较强的可见光吸收。相比于g-C3N4纳米片(CNP)和未掺杂的g-C3N4纳米管(CNT),Ag/CNT表现出良好的可见光催化CO  相似文献   

2.
以 SiC 晶须作为增强相,增加 Yb2Si2O7环境障涂层(EBC)的使用寿命.采用喷雾造粒和真空煅烧法制备改性和未改性纳米结构粉体,利用大气等离子喷涂的方法制备了掺杂 SiC 晶须的Yb2Si2O7涂层和未改性涂层,采用 XRD,SEM 等表征方法对粉体及涂层的形貌、相组成和抗热震性能进行了分析.结果表明,掺杂晶须的 Yb2Si2O7涂层的抗热震性优于未改性涂层,涂层中存在晶须增韧的迹象,表明 SiC 晶须在一定程度上能有效提高涂层的使用寿命.  相似文献   

3.
采用简单的水热合成法制备得到了蒲公英状的NiCo2O4电极材料.用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X衍射测试(XRD)对样品进行了结构表征.并将其组合成超级电容器,通过循环伏安(CV)、恒电流充放电(GCD)等测试手段研究其电化学性能.测试结果表明,空心结构蒲公英状NiCo2O4电极材料,在电流密度为1 A·g-1时,电容量达到1 262.3 F·g-1,高于实心结构时的680.89 F·g-1.在5 A·g-1时,经过2 000次循环测试后,样品的电容量从1 150 F·g-1下降到1 050 F·g-1,电容保持率为91.3%,表明电极的倍率性能十分稳定.  相似文献   

4.
采用等温溶解平衡法研究了MgSO4–MgB4O7–H2O体系在308.15 K时的稳定相平衡,测定其溶解度及物化性质(pH,密度,粘度和折光率),并根据试验数据绘制稳定相图及物化性质-组成图。研究结果表明:该体系为水合物I型,无复盐及固溶体形成;相图中有1个共饱点,2个单盐结晶区。平衡液相中MgSO4对MgB4O7有较强的盐溶作用。同时,章氏硼镁石(MgB4O7·9H2O)在该体系308.15 K时容易转化为多水硼镁石(Mg2B6O11·15H2O),但随着MgSO4含量的不断增大,可抑制章氏硼镁石向多水硼镁石的转化。最后,采用经验公式对密度和折光率进行了关联,计算值和试验值吻合较好。  相似文献   

5.
以实验室自制的β分子筛负载SO42-/Fe2O3固体酸作催化剂,不加有毒带水剂,催化合成了尼泊金丁酯.考查了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等对尼泊金丁酯的酯化率的影响.结果表明,β分子筛负载SO42-/Fe2O3固体酸具有超强酸性,对尼泊金丁酯具有较好的催化性能,适宜的反应条件为:n∶n=1.0∶1.2,催化剂用量为对羟基苯甲酸的10%,反应时间3 h,对羟基苯甲酸的转化率达92%以上.  相似文献   

6.
以尿素为沉淀剂,采用均相沉淀法制备了Tm3+、Eu3+共掺杂的Y2O3荧光粉.X射线衍射仪表明样品为体心立方结构,扫描电子显微镜观测到亚微米级球形颗粒.测得了样品的温度依赖性发射光谱,发现Eu3+表现出正常的热猝灭趋势,而Tm3+有缓慢的热增强现象.随着温度变化,Tm3+和Eu3+的荧光强度比(FIR)呈现线性上升趋势,可用于温度的表征.样品的最大相对灵敏度(Sr)为0.423%K-1(303 K).温度循环测试表明,Tm3+和Eu3+的FIR具有良好的可重复性,适用于温度传感领域.  相似文献   

7.
对熔融碳酸盐燃料电池双极板的热腐蚀行为作了初步研究.腐蚀产物的X射线衍射分析、扫描电镜分析和离子分析表明其主要成分为NiFe2O4、LiFeO2、NiCr2O4等,同时进行了双极板和阳极的腐蚀动力学测量及腐蚀机理的初步探讨.研究结果表明熔融碳酸盐燃料电池双极板和阳极的热腐蚀速度均较快,腐蚀层较疏松,并且可能具有共腐蚀作用.  相似文献   

8.
利用水热技术合成了以V10O28型同多钒酸盐为基本建筑单元、过渡金属锌化合物修饰的新型多金属氧酸盐,通过元素分析和TG分析,确定其化学式为:[Zn(en)2]3[V10O28]·6H2O(1),利用IR和X-射线单晶衍射对合成配合物进行了结构表征.化合物1为Monoclinic晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=12.9266(6),b=11.7875(5),c=16.6458(7),α=90,β=109.3860(10),γ=90,V=2392.56(18),R1=0.0497,wR2=0.1227.  相似文献   

9.
采用溶剂热法,以Bi(NO3)3·5H2O、KI和MWCNTs为原料,制备不同MWCNTs掺杂量的BiOI/MWCNTs复合光催化剂。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对样品的结构形貌和性能进行分析,并以罗丹明B(RhB)模拟废水对光催化剂的性能进行评价。结果表明,MWCNTs的掺杂改变了BiOI的微观结构,增大其禁带宽度,提高载流子分离效率。MWCNTs掺杂量为0.15%时,对RhB溶液的降解速率最快,150 min即可降解80%的RhB溶液,降解速率是单体BiOI的3倍,实验数据符合伪一阶动力学模型。研究表明适量MWCNTs掺杂BiOI可以提高单体BiOI在可见光下的催化活性。  相似文献   

10.
本工作研究了添加Al2O3、CaO、Cr2O3和Fe2O3的SrZrO3陶瓷的制备工艺及杂质对SrZrO3电阻率的影响.加有添加剂的SrZrO3陶瓷可沿用普通陶瓷工艺,于1750-1800℃烧成.适当的添加剂可使SrZrO3的电导激活能大幅度降低,从而有效地降低电阻率.对于组成为90%SrZrO3+5%Cr2O3+4%CaO十1%Al2O3(重量比)的样品,电导激活能为17.6kcal/mol;对组成为SrO+(ZrO2)0.9+(Fe2O3)0.05的样品,电导激活能为4.53kcal/mol.上述组分的陶瓷具有电导率较高、易于烧结等优点,有希望作为高温导电材料使用.  相似文献   

11.
二元过渡金属硫化物Ni Co2S4是典型的超级电容器电极材料,近年来被深入研究.综述了Ni Co2S4作为超级电容器电极材料的制备方法,以Ni Co2S4为基体制备复合电极材料的相关研究以及Ni Co2S4电极材料的不同形貌对其性能的影响,并对其发展前景进行了展望.  相似文献   

12.
为制备单金属相Cu/C催化剂,在室温条件下以苯三甲酸(H_3BTC)为配体制备了Cu-MOF前驱体,在制备过程中选取乙醇为溶剂,并考察了在N_2氛围下的焙烧温度和Cu~(2+)与H_3BTC的物质的量比.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和N_2-吸附技术对合成的Cu/C催化剂进行表征,并以NaBH_4还原4-硝基苯酚(4-NP)为探针反应评价其催化性能.  相似文献   

13.
利用共沉淀法,以Zn(NO3)2和Al(NO3)3为原料成功制备了锌铝复合材料ZnAl-LDH/Al(OH)3(标记为ZAL/AH),采用SEM表征了ZAL/AH的形貌,利用FT-IR、XPS和XRD分析了样品的结构及组成。结果表明,所制备的ZAL/AH为片状结构,相组成受投料比的影响。其中,ZAL/AH-1具有高的比表面积,达到82.7 m2·g-1。同时,利用所制备的复合材料ZAL/AH对水中的Pb2+离子进行了吸附实验,ZAL/AH-1对Pb2+的去除率能够达到95%。对吸附结果进行了吸附动力学、Freundlich和Langmuir模型拟合,Langmuir拟合计算得到的最大吸附量为143.3 mg·g-1。  相似文献   

14.
【目的】为提高Co(OH)2催化电解水阳极析氧反应(OER)活性,通过试验,验证提高催化OER活性的具体方案,为加快OER反应提供试验依据和构筑方法。【方法】首先通过一步高温热解法制备嵌入金属Co单质的氮掺杂碳纳米管(Co@NCNT),然后以金属钴为锚定点,通过简单水热反应将过渡金属氧化物嵌入Co@NCNT表面,成功制备了Co(OH)2/Co@NCNT复合催化剂,并利用X-射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试分别对其结构、形貌进行分析,了解其变化特征。【结果】制备的Co(OH)2/Co@NCNT复合催化剂在1 mol/L KOH溶液中表现出较好的OER活性和优异的稳定性。【结论】M(OH)2与LDHs是各种OER催化剂的真正活性物质,但是制备过程中易发生团聚现象。钴基碳纳米管负载氢氧化钴纳米片试验方法能够有效解决上述问题,并为制备碳负载过渡金属氢氧化电催化剂的制备提供方法和数据支撑。  相似文献   

15.
采用第一性原理计算系统地研究V2NO2和Mo Ge2N4的基础性质,及其异质结界面的电场响应特性.V2NO2具有类金属特性,Mo Ge2N4为间接带隙半导体特性.两种结构搭建的异质结具有六种不同堆叠方式,全部构型进行优化并选用了最低能量构型进行电场响应特性分析.V2NO2/Mo Ge2N4异质结构的界面相互作用为范德瓦尔斯相互作用,两种结构在异质结中良好地保持了自己的本征性质.在外电场的调控下,V2NO2/Mo Ge2N4异质结可以在p型肖特基接触和欧姆接触之间转换.结果表明,V2NO2/Mo Ge2N4是可调的金属/半导体接触.  相似文献   

16.
采用两步水热法制备了Cu2 O/MoS2催化剂,首先,通过水热法获得层状的MoS2纳米片,然后在MoS2纳米片上合成Cu2 O纳米颗粒,形成负载型Cu2 O/MoS2催化剂.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等手段对催化剂的结构进行表征,并以NaBH4还原对硝基苯酚(4-NP)...  相似文献   

17.
二维过渡金属碳化物(MXene)是一种性能优异的电极材料.其中,碳化钛(Ti3C2Tx)具有较高的金属导电性、高电容性和良好的力学性能,是超级电容器电极的理想候选材料.通过可控且简单的策略制备出独立的柔性Ti3C2Tx薄膜电极,采用简单的水热法在Ti3AlC2粉末中选择性蚀刻Al制备Ti3C2Tx薄膜,并在三电极系统中测试其超级电容器性能.在电流密度为5 A·g-1时,Ti3C2Tx薄膜电极具有376.3 F·g-1的高比电容,当电流密度为50 A·g-1时,其比电容仍保持283.5F·g-1,具有良好的倍率性能.结果表明,Ti3C2Tx薄膜可作为一种优秀的高性能超级电容器电...  相似文献   

18.
使用第一性原理计算研究了外加电场对V2NO2/TiSi2N4异质结构接触类型和肖特基势垒的调控.计算结果表明,外电场可以有效地调控V2NO2/TiSi2N4肖特基势垒的高度及其异质结的接触类型.正负向外电场均能实现V2NO2/TiSi2N4异质结构p型与n型肖特基接触之间的动态转化.此项工作为基于TiSi2N4半导体的肖特基功能器件及场效应晶体管的应用提供理论基础.  相似文献   

19.
单分子层油酸包覆Fe3O4的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文提出了一种共沉淀——溶液吸附法制备单分子层油酸包覆Fe3O4超微粒子的方法,并采用透射电镜比表面测定,差热和热重,X光衍射和红外光谱分析等对其颗粒的形状、大小和结构作了初步探讨.提出了颗粒度和油酸吸附量的简易估算和测定方法.  相似文献   

20.
采用碳热还原法制备了表面碳包覆Li3V2(PO4)3材料,通过XRD和SEM对材料的结构及形貌进行分析.XRD结果表明,制备的样品衍射峰主相属于P21/n空间群,材料包覆的碳可能是以非晶态形式存在的.SEM结果表明,晶粒的尺寸并不均一,但无明显的团聚现象.电化学结果表明,材料首次放电比容量为121 mAh/g,50次循环后放电比容量为119.5 mAh/g,容量衰减仅为1.5mAh/g,材料的循环稳定性非常好,在每一电流密度下的电池容量保持率均可达到99%,并且整个循环过程中的库伦效率可以保持在100%左右,材料还具有良好的倍率性能.  相似文献   

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