锌(Ⅱ)与TADNm的显色反应及应用研究

研究了ＴＡＤＮｍ与Ｚｎ（Ⅱ）的显色反应．在氨性溶液中，当有０．０１４％ＣＰＢ存在时，Ｚｎ（Ⅱ）与ＴＡＤＮｍ形成１４的红色络合物，λｍａｘ为５２５ｎｍ，ε为５．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．方法用于头发和天然水中锌的测定，结果满意．     

锌（II）与TADNm的显色反应及应用研究

研究了ＴＡＤＮｍ与Ｚｎ（Ⅱ）的显色反应。在氨性溶液中，当有０．０１４％ＣＰＢ存在时，Ｚｎ（Ⅱ）与ＴＡＤＮｍ形成１：４的红色络合物，λｍａｘ为５２５ｎｍ，ε为５．４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。方法用于头发和天然水中锌的测定，结果满意。     

锌与PAR显色反应的研究及应用

研究了显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)在混合表面活性剂平平加(Pergal O)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,与锌(Ⅱ)显色反应的适宜条件。配合物的表观摩尔吸光系数为9.15×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法用于直接定人发中的锌,变异系数(RSD)在0.47％～1.16％之间,标准加入回收率在98.7％～103.2％之间。     

分光光度法测定粉煤灰中微量锌

利用Ｚｎ（ Ⅱ） － ＳＣＮ－ － ＲｈＢ－ ＰＶＡ 显色反应体系进行锌（ Ⅱ） 的研究,建立了一种新的光度法测定痕量锌（ Ⅱ）－ 结果表明,在盐酸介质中具有高灵敏度的显色反应,表观摩尔吸光系数为１ ．５８ ×１０６ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ,Ｚｎ（ Ⅱ） 量在０ ．０ ～０ ．０４０ ｍｇ／Ｌ的范围内服从比耳定律－ 用于测定粉煤灰中微量锌,结果令人满意－ 图４ ,表１ ,参６－     

铋(Ⅲ)—碘化钾—罗丹明B—阿拉伯胶—Tritom X—100体系分光光度法测定铋

本文研究结果表明,在HNO_3介质中,铋(Ⅲ)—碘化钾—罗丹明B—阿拉伯胶—Triton X—100体系的灵敏度比文献报导的铋碘配阴离子—罗丹明B—聚乙烯醇(或明胶)体系方法提高了3～4倍,摩尔吸光系数ε=4.6X10~5l.mol~(-1).cm~(-1)。该法具有稳定性好,较易掌握等优点。用本法测定纯铜、氧化铜、高纯氧化镍和铜合金中微量铋,结果令人满意。     

Triton X-100-5-Br-PADAP光度法测定岩石中微量铜锌

研究了在TritonX－100存在下，于pH8．5以亚铁氰化钾和乙二胺作掩蔽剂，用5－Br－PADAP作显色剂测定铜锌．铜粹与5－Br－PADAP生成紫红色络合物的λmax=554nm,表观摩尔吸光系数εCu为1．1×105L·mol-1·cm-1，εZn为1．5×105L·mol-1·cm-1.铜、锌线性范围均为0～10μg／25ml，可用于测定岩石中的微量铜、锌．     

血清中微量镉的离心光度法测定研究

研究一种超高灵敏直接测定血清中微克级钢的新分析方法──离心光度法．在Ｃｄ－Ｂｒ－ＲＢ体系中缔合物表观摩尔吸光系数ε５６０＝５．０６×１０８Ｌ·ｍ－１·Ｃｍ－１，Ｃｄ２＋的浓度在１．０×１０－９～１０．０×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１范围服从Ｂｅｅｒ定律．本法用于分析测定人体血清样品中Ｃｄ２＋，得其含量为１．８７×１０－１１ｍｏｌ·Ｌ－１，变异系数为４．２％（ｎ＝５）．     

锌-邻氯苯基荧光酮-表面活性剂体系的显色反应及应用研究

研究了邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)与锌的反应条件.结果表明,当表面活性剂CTMAB存在时,pH=9.05的硼砂-NaOH缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与o-Cl-PF形成1∶2的紫色络合物,络合物至少可以稳定2 h.最大吸收波长为565 nm,表观摩尔吸光系数为4.7×104L.mol-1.cm-1,锌的浓度在0.12~0.80 mg.L-1范围内服从比尔定律.实验方法较灵敏,操作简便,用于葡萄糖酸锌片和加锌盐中微量锌的测定,结果满意.     

硫氰酸锌络阴离子与结晶紫在水溶液中的显色反应研究

在聚乙烯醇(PVA_(124))存在下,锌(Ⅱ)与硫氰酸盐和结晶紫形成离子缔合物,在550nm处有最大吸收峰。0—4μgZn/25ml范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.92×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法灵敏度较高,选择性好,操作简便,可直接测定金属样品中的微量锌。     

新显色剂与锰的显色反应及研究

近年来,含有表面活性剂的多元配合物在分析化学领域中的应用迅速发展,特别是四元配合物体[1-5]的优异性能,已引起分析工作者的极大兴趣,应用混合型配合物与阳离子表面活性剂反应形成多元配合物测定锰迄今还报道甚少.本文研究了该多元配合物的最佳形成条件,并在此条件下测定了配合物的组成及摩尔吸光系数.结果表明,该体系的灵活度较高,是目前分光光度法测定锰灵     

新试剂Cadion AP与汞(Ⅱ)的显色反应研究

本文研究了CadionAP与Hg(Ⅱ)显色反应的最佳条件。试验表明,在TritonX—100存在下及pH为10.8至12.0时,Hg(Ⅱ)与试剂形成橙红色配合物,其组成为1:2,最大吸收峰位于523nm,表观摩尔吸光系数为1.6×10_～~51·(mol·cm)~(-2),汞在0—20μg/25ml的范围内符合比耳定律。 以氟担体——双硫腙反相层析柱分离干扰元素,成功地测定了地面水中的汞。对样品的10次平行测定表明,结果的变异系数为4.3％,标准加入回收率为96—106％。     

高灵敏显色剂四苯基叶啉测定超导薄膜中微量铜的研究

本文报导了用自制的高灵敏显色剂四苯基叶啉与微量铜的显色反应条件,并应用于超导薄膜Bi-Sr-Ca-Cu-O的铜测定。常见的31种离子不干扰铜的测定。其方法回收率及相对标准偏差均获得满意的结果。     

HEHEHP萃取Zn(Ⅱ)的研究

研究了2—乙基己基磷酸单(2—乙基己基)酯在正己烷和四氯化碳中从硝酸介质中萃取Zn(Ⅱ)的平衡,测定了萃合物组成及萃取反应平衡常数K~M,并对萃取机理作了探讨.     

手性锌卟啉的合成及其与咪唑类配体配位反应热力学研究

以Ｌ－（＋）－酒石酸为手性源,合成了一类新型手性锌（Ⅱ）卟啉配合物,用元素分析,比旋光、紫外可见光谱等手段对产物及其中间体进行了表征,研究了这类卟啉与三种咪唑类配体轴位反应热力学性质,发现取代基的电子效应强烈地影响锌卟啉和配体的热力学性质,并用分子力学、半经验量化计算的方法对卟啉和配体的结构进行了优化和计算,得到和实验现象相一致的结果。     

氧化锌避雷器泄漏电流在线检测的研究

针对ＺｎＯ避雷器泄漏电流的在线检测问题，从测试方法和测试手段２个方面对目前的测试仪状况进行了分析，在信号的取样环节方面，提出一种采用光电隔离传输电路作为取样环节的方案不仅能满足测试仪与主电路间电气隔离的要求，同时能较好地跟踪避雷器泄漏电流波形，是一种较的理想的测试手段。     

2-噻吩磺酰胺与草酰氯反应的研究

本文研究了2-噻吩磺酰胺(Ⅰ)与草酰氯(Ⅱ)的反应,结果表明:无碱催化下(Ⅰ)与(Ⅱ)反应可生成2-噻吩磺酰异氯酸酯(Ⅲ),根据反应摩尔比的不同将同时生成N,N′-二-2-噻吩磺酰草酰胺(Ⅴ)或2-噻吩磺酰草氨酰氯(Ⅳ)。在吡啶催化下,反应主要生成N,N′-二-2-噻吩磺酰乙二酰脲(Ⅵ)或(Ⅲ)与2-噻吩磺酰氯(Ⅶ)的混合物;讨论了反应可能的机理;确定了用该反应合成2-噻吩磺酰异氰酸酯的较佳条件。     

新试剂2-(5—Br-2一吡啶偶氮)-5-甲氧基酚与钌的显色反应及结构研究

研究试剂2－（5－Br－2-吡啶偶氮）－5-甲氧基酚（BrPDMP）与钌的显色反应，在水杨酸（R）的存在下．于pH=5．5的醋酸盐缓冲溶液中，形成了配位比为Ru:BrPDMP:R=1：1：1的紫红色的三元混配配合物。λ=575nm，表观摩尔吸光系数为ε=1．25*105L／mol．cm，通过配合物的紫外和红外光谱性质，研究了三元混配配合物的结构。方法应用于合成试样中钌元素含量的测定．加标回收率在101．6％－103．7％之间，结果令人满意。     

P507萃取锌,镉的机理

本文采用２－乙基已基膦酸单（２－乙基已基）酯（简称Ｐ５０７）的磺化煤油溶液从硫酸体系中萃取锌、镉。应用斜率法确定其萃合物组成，井测定出表现萃取平衡常数。通过萃合物及Ｐ５０７的红外光谱确证其萃取机理为酸性络合萃取。     

DMTAA与钴（Ⅱ）新显色反应的研究

本文对新试剂DMTAA与钴(Ⅱ)的显色反应进行了系统研究。结果表明,在pH6.8～8.0范围内,DMTAA与钴(Ⅱ)形成2∶1的隐定紫红色配台物,加入适量强酸,可使其转化为青篮色配合物,对比度和灵敏度提高。在0.9～3.5mol.L~(-1)HCIO_4溶液中,配合的最大吸收波长位于644nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。钴含量在0～12μg/25ml 范围内,吸光度遵守比尔定律。应用本法对几种合成样品中微量钴的测定,结果满意。     

罗丹明6G—磷钼杂多酸离子缔合物显色反应的研究及其应用

本文研究了在聚乙烯醇存在下,罗丹明6G—磷钼杂多酸离子缔合物显色反应的条件,光度特性和缔合物的组成。离子缔合物的表观摩尔吸光系数ε_(548)=1.87×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),磷量在0—2.0ug/25ml范围内服从比尔定律。本法灵敏度高,稳定性好,操作简便,容易掌握,用于铜合金中磷的测定,获得满意结果。