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用RHF/AM1方法研究了烷酰基膦烷衍生物的热分解反应机理,研究结果表明,反应所循的路先驱是经一个四元环过渡态,消去R^1R^2R^3P=O,生成炔烃的过程。 相似文献
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儿茶酚及其衍生物抗癌活性的量子化学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用AM 1和RHF/4 31G水平abinitio计算 ,对儿茶酚及其衍生物的抗癌活性进行了初步研究 .结果表明 ,不同的非氨基取代下儿茶酚的抗癌活性与反映其还原性大小的理论指标———最高占据轨道的能量和第一电离能有密切的联系 . 相似文献
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氧化数概念广泛应用於无机化学中,但在有机化学中的应用却被忽视。本文试图解解决这个问题,阐述氧化数在有机氧化-还原反应中的应用。 相似文献
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安燕 《青海师范大学学报(自然科学版)》2000,(2):26-30
许多有机化合物,在一般条件下进行氧化反应时,往往不容易发生或难以控制。而采用镧系试剂效果则不同。本文介绍了硝酸铈铵在有机氧化反应中的一些具体应用,说明了硝酸铈铵良好的选择性催化作用。 相似文献
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有机电致发光材料的电子传输材料研究远落后于该领域的其他材料,需要开发出新型的电子传输材料,提高电子传输效率,改善器件性能.以合成的Pybispy和Pybisqu作为电子传输材料,制作了结构为玻璃基板/ITO阳极/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/铝电极的有机电致发光器件,探讨了它们在有机电致发光器件中的性能,Pybispy和Pybisqu作为电子传输材料器件的最大发光亮度分别达到了218和5 980 cd/m2.结果显示该系列化合物具有电子传输性能,可应用于有机电致发光器件中的电子传输材料. 相似文献
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环糊精是由α-1,4糖苷键连接的且具有锥形中空圆筒立体环状结构的一系列环状低聚糖的总称.其具有热稳定性良好、结构易于修饰等优势,在食品、医药等领域表现出极大的应用前景.强大的载药能力以及其结构的易于修饰等性质,使环糊精成为药物制剂领域的研究热点之一.总结了环糊精及其衍生物的分子结构、研究现状及其在药物制剂领域的应用.最... 相似文献
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李明 《西南师范大学学报(自然科学版)》2001,26(5):599-602
用半经验AM1方法研究了E唑硼烷酮催化环戊二烯与烯醛不对称环加成反应。结果表明,在催化剂存在下,反应的活化能明显,理论预测的产物手性与实验吻合。 相似文献
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葡萄糖改性有机硼交联剂在水基聚乙烯醇压裂液中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
为验证聚乙烯醇作为水基冻胶压裂液的可行性,提出葡萄糖改性有机硼交联剂的压裂液体系.采用实验室自制葡萄糖改性有机硼交联剂,得出原料最佳配比n(硼砂):n(葡萄糖)=1∶1.5.葡萄糖改性有机硼交联剂对聚乙烯醇有很好的延时性和耐高温性,其交联时间可以控制在60~500 s之间,耐热温度在70℃左右.以聚乙烯醇为稠化剂的水基冻胶压裂液的最低有效浓度可达1.1%. 相似文献
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联邻碳硼烷(1,1′-bis(o-carborane))是由两个邻碳硼烷(o-carborane)簇通过各自骨架的一个碳原子以单键直接连接形成的联苯的三维类似物.综述了联邻碳硼烷的合成、结构和化学反应性的研究进展,并与邻碳硼烷进行了相应的对比.研究表明,与其"单体"邻碳硼烷类似,联邻碳硼烷也能发生碳上取代、硼上取代、部分降解(脱硼)、还原(开笼)、热重排等反应,但部分反应(如还原反应)的情况有所不同.简要介绍并展望了联邻碳硼烷及其衍生物在药物以及(金属)有机合成等领域的应用前景. 相似文献
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本文综述了镧系试剂在有机还原反应中的应用。包括双键,羰基,卤代烃,硝基化合物的还原。 相似文献
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宋继国 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》2001,22(3):37-44
本综述了超临界流体色谱(SFC)在有机分析中的最新进展。对SFC的基础理论研究、技术进展和应用方面的最新进展进行了评价。 相似文献
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李明 《西南师范大学学报(自然科学版)》2001,(5)
用半经验AM1方法研究了 口恶唑硼烷酮催化环戊二烯与烯醛不对称环加成反应 .结果表明 ,在催化剂存在下 ,反应的活化能明显降低 .理论预测的产物手性与实验吻合 . 相似文献
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系统地介绍了HPC作为一种新型催化剂在有机氧化还原反应中的催化作用,并对其开发前景做了合理的评述。 相似文献
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原子吸收光谱法在有机分析中的应用及进展 总被引:1,自引:0,他引:1
通过工作实践和100篇献的总结,介绍了原子吸收法应用于有机分析方面的基本原理和目前国内外所采用的诸方法。这是原子吸收分析范围的扩大和发展,有广阔的应用前景。 相似文献
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1,2-迁移反应是碳正离子、自由基、碳负离子、自由卡宾和金属卡宾所共同具有的一类重排反应,对于前四者已有相对深入的系统研究.以往的研究表明,1,2-氢迁移在大多数情况下占有绝对优势.通过对金属卡宾1,2-迁移反应的系统研究发现:当β位上取代基没有拉电子作用或具有给电子作用时,1,2-氢迁移反应占主导地位;当β位上取代基为拉电子基团时,芳基、烯基或炔基将优先于氢发生1,2-迁移反应,对这类反应进行了综述. 相似文献