小麦体细胞胚发生中蛋白质组分和过氧化物酶同工酶的变化

用PAGE及薄层找扫描方法分析了小麦体细胞胚发生和发育的不同阶段蛋白质组分和过氧化物酶酶谱的变化。胚性愈伤组织,从球形胚、梨形胚,盾片胚到成熟胚不同发育时期蛋白质电泳图谱相似,与对照(非胚性愈伤组织)明显不同。前者有18KD,49KD,78KD的蛋白质组分,其含量随发育进程而上升。对照则无这些蛋白质组分或含量很低,但含有特异的14KD蛋白质。胚性愈伤组织和体细胞胚的不同发育时期过氧化物酶同工酶酶谱极其相似,都具有C_2、C_6、C_93条特异酶带,但活性有差异。对照不存在这3条酶带。再生苗的蛋白质电泳图谱和过氧化物酶同工酶酶谱介于胚性和非胚性组织之间。     

不同光照条件下龙眼体胚发生过程中过氧化物酶同工酶酶谱分析

试验以龙眼胚性愈伤组织为材料,研究不同光照条件对龙眼体细胞胚胎发生各阶段过氧化物酶(POD)同工酶的影响。结果表明:龙眼体细胞胚胎发生各阶段过氧化物酶(POD)同工酶出现了很大的变化。酶带数量总的变化趋势是胚性愈伤组织谱带条数较少,球形胚发生过程中增多,到了子叶形胚后谱带条数又减少;不同光照条件下,蓝光的谱带条数最多,说明不同光照条件对龙眼体细胞胚胎发生有不同效应,意味着蓝光条件下体细胞胚胎内物质代谢是最活跃的,蓝光对体细胞胚胎生长有促进作用。     

低温诱导对组培川贝母胚状体成苗的影响

组培川贝母(Fritillaria Cirrhosa D.Don)的胚状体经低温处理不同的时间，随后转入无激素的MS培养基中培养，发现低温处理40d的胚状体成苗率最高．对过氧化物酶的活性及其电泳图谱的研究发现，在低温处理及随后的培养过程中，过氧化物酶的活性、表达量及谱带数(特别是B区酶带)已发生明显的变化．C区酶带的出现，是川贝母低温处理诱导胚状体成苗的一个重要因素．     

用胚泡注射法产生小鼠嵌合体

用免疫手术法分离小鼠胚泡的内细胞团,然后通过显微操作把内细胞团注入另一品系小鼠的胚泡腔内,经体外培养和移植到受体,生下了嵌合体小鼠.其方法是将淡棕色小鼠[(昆明白×C_(57))杂种自交20代以上后培育成的]或昆明白小鼠的胚泡置于0.5%链霉旦白酶中去透明带,然后把裸胚放入1:4稀释的兔抗鼠血清中去滋胚层。抗血清是连续5周,每周一次静脉注射小鼠脾     

La3+对枸杞体细胞胚发生及其内源多胺的影响

多胺是普遍存在于生物体内的一类低分子脂肪含氮物 ,是进化中高度保守的有机多聚阳离子[1 ] ,在细胞内主要有腐胺 ( Put)、精胺 ( Spm)、亚精胺 ( Spd)和尸胺 ( Cad)等 .它可与带负电荷的核酸、酶、蛋白质以及细胞功能团相结合而参与 DNA,RNA和蛋白质合成的调节 [1 ] .在植物体细胞胚发生过程中 ,多胺水平及其合成酶活性与体细胞胚发生发育密切相关 .Put和 Spm水平明显高于非胚性细胞[2 ,3] ,而且随着胚性细胞的发育 ,从原胚、球形胚、心形胚到鱼雷胚 ,Spm和 Spd水平逐渐升高 .其中心形胚以 Put为主 ,鱼雷胚则富含 Spd[4] .当用多胺…     

FGF8、SHH、FOXL2基因在鸡胚成纤维细胞中的调控作用研究

为了研究SHH、FGF8和FOXL2三个基因在鸡和鹌鹑杂交禽胚胎早期发育中的作用,分别构建鸡SHH、FGF8和FOXL2三个基因共9个RNA干扰载体,构建FGF8基因和SHH基因的过表达载体;将干扰载体和过表达载体分别转染鸡胚成纤维细胞。结果表明:FGF8基因通过MAPK信号通路影响杂交种胚胎早期发育;SHH基因通过Hedgehog信号通路影响杂交种胚胎早期发育;FOXL2基因通过调节DMRT1、SOX9和CYP19等基因的表达变化来影响杂交种胚胎早期发育。本研究可为进一步研究雌性杂交种胚胎早期死亡的原因奠定理论基础。     

白蜡虫胚胎发育的研究

报道了白蜡虫卵从产出到孵化的发育过程,包括卵裂、胚盘及胚带的形成、胚动与背合、胚膜与胚层的形成、胚带分节、附肢发育以及内部器官系统的发生等.     

外源激素对牡丹胚性愈伤组织诱导的影响

为了探讨外源激素的添加对牡丹胚性愈伤组织诱导过程中生理生化特性的影响.以牡丹品种‘凤丹白’叶柄诱导的愈伤组织为材料,研究不同浓度NAA和TDZ对胚性愈伤组织诱导过程中POD(过氧化物酶)、SOD(超氧化物歧化酶)、CAT(过氧化氢酶)和可溶性蛋白的影响.结果表明,抗氧化酶类活性和蛋白质含量与胚性细胞早期发育发生密切相关,在胚性愈伤组织形成时期,POD和CAT活性变化趋势基本一致,而SOD活性变化则相反;SOD活性经过短暂下降后回升,于第15天达到第二个峰值后稳步下降,表明SOD在胚性愈伤组织诱导初期起主导作用;POD与CAT活性出现峰值时间较SOD滞后,推测POD和CAT活性的升高能够促进胚性愈伤组织的形成和早期发育;可溶性蛋白含量于胚性细胞形成前一直保持较高水平,在第15天达到峰值后下降,说明其含量的升高有利于胚性细胞的形成和发育,其累积对形成胚性愈伤组织有促进作用.添加NAA 0.2 mg/L和TDZ 0.5 mg/L对牡丹胚性愈伤组织的诱导效果最好.     

蒙古绵羊胚胎胃的组织发生

运用组织学方法研究了蒙古绵羊胚胎胃的组织发生,主要对5-550mm胚胎胃的组织结构及主要组织结构的发育规律进行了研究.结果如下: 5mm胚胃芽呈梭形膨大;胚胎发育到70mm胃的外形同成体的基本一致; 5mm胚胃壁由复层上皮和多层胚性结缔组织细胞构成;8mm胚胃上皮为单层柱状上皮,其下为大量的胚性结缔组织;30mm时瘤胃和网胃上皮均为复层扁平上皮,瓣胃和真胃上皮仍为单层柱状上皮,胃腺开始发育;90mm胚网胃皱襞开始形成; 164mm胚真胃胃小凹底部形成强嗜碱性细胞群;195 mm胚瘤胃瘤状突开始发育,真胃出现壁细胞;252 mm胚网胃出现平滑肌带;290 mm胚真胃腺体可分辨出壁细胞、主细胞、颈黏液细胞;335 mm胚网胃黏膜肌可见并进入皱襞;550 mm胚网胃平滑肌带清晰可见,网状皱襞及其乳突从外形上开始形成.     

花生成熟胚叶体细胞胚形成过程中的过氧化物酶同工酶研究

以花生成熟胚的幼叶做外植体诱导体细胞胚发生．从外植体培养到子叶胚形成期间,可溶性蛋白浓度初期下降,以后相对稳定;过氧化物酶活性逐渐升高,过氧化物同工酶谱带由２条陆续增加到１０条,球形胚形成以后同工酶谱带不再变化．     

杉木种内杂种优势及亲本配合力的分析

<正>本文报道杉木6个优树无性系完全双列交配设计苗期试验部分结果,叙述了对苗高等五个性状所作的测定和分析,评价了各交配组合的杂种优势表现,阐述了各交配组合的优势效应同亲本配合力之间的关系,以及测定性状苗期的遗传控制方式,并估算了各性状的遗传力。此外,还对杂种优势的评定方法、杉木亲本自交表现与其配合力的关系、杉木的遗传改良方案等问题进行了讨论。试验的主要结果如下,1、在第一代种子园亲本间再行控制杂交,能进一步获得具有显著优势效应的杂交组合,供第二代选择。2、交配组合杂种优势水平与构成该组合双亲的配合力效应值大小和正负方向有关。3、配合力方差分析表明,所测定性状(除地径外)的一般配合力、特殊配合力及正反交效应方差,均达1％显著水平。4、苗高的为0.74,分枝总数为0.34,分枝轮数为0.43,最长侧枝长度为0.11。5、自交不衰退的个体表现为具有较高的一般配合力效应。     

杂交水稻苗期生长优势与~(32)P、~(14)C在分蘖的分布

试验杂交水稻的分蘖数量除L301A×R29比不育系和常规高产品种“双桂36”较少外,D优63、D优64、青优中、协优64、威优64、威优35和华优63分别比其亲本和对照品种多,表现正显性超亲优势.青优中、协优64、威优64、威优35、华优63和D优63的分蘖数与~(32)P在分蘖中的分布(％)呈正相关.D优64、L301A×R29不呈正相关.D优63、D优64、协优64的分蘖数与~(14)C—同化物在化分蘖的分布(％)呈正相关,青优中、威优64、威优35华优63和L301A×R29不呈正相关.D优63、D优64、协优64和华优63的单苗干物重高于它们的亲本和对照品种.青优中、协优64、华优63、D优63、D优64的苗高也分别比其亲本和对照品种高.本文还讨论了杂交稻苗期生长优势、~(32)P和~(14)C在分蘖中的分布(％)与谷粒产量的关系.     

160个高粱品种(系)的耐盐性鉴定

利用0.15 mol/L的NaCl对160个高粱核心品种(系)进行耐盐性筛选,以蒸馏水为对照,通过测定其萌发期苗长、根长、苗鲜质量、根鲜质量、苗干质量和根干质量6个指标,进行耐盐系数分析、隶属函数值分析及聚类分析筛选耐盐高粱种质。结果表明:0.15 mol/L NaCl胁迫处理下各个品种(系)的平均隶属函数值范围为0.059～0.639,其中编号为235、33、194、220和4这5个品种(系)的隶属函数值较大,耐盐性好,耐盐性最差的品种为62。     

冀东地区冬小麦京冬8号晚播的生长动态

采用田间试验与室内分析相结合的方法,对冀东地区冬小麦京冬8号晚播高产（8111．52kg／hm^2）水平下植株的生长动态进行了研究。结果表明：出苗后植株鲜重、干重不断增加,分别在开花后24d,成熟时达一生最大值。其中,植株鲜重以拔节至挑旗增长速度最快（占最大值的42．13％）,干重以挑旗至开花增长速度最快（占最大值的36．73％）。开花后,子粒鲜重、干重开始逐渐增加,成熟时达最大值,期间,以开花后12-24d子粒鲜重、干重增长速度最快,分别占最大值的51．11％和50．48％;出苗至挑旗,植株干物质的分配以叶片、叶鞘为主;挑旗至开花后12d,植株干物质分配以茎秆为主;此后,干物质向子粒中的分配迅速增加,成熟时,植株积累的干物质主要贮存在籽粒、茎秆中,分别占植株总干物重的36．93％和36．86％。     

Chromosomal location of yellow rust resistance gene(s) inTriticum aestivum-Lophopyrum elongatum substitution lines

A set ofT. aestivum-L. elongatum substitution lines were studied on yellow rust resistance at seedling stage, inheritance of the resistance and esterase-5 (Est-5) analysis. The results demonstrated thatL. elongatum carried a new yellow rust resistance gene(s), which was dominant and located on chromosome 3E ofL. elongatum. The biochemical locus encoding Est-5 was also located on chromosome 3E, and was tentatively named Est-E5, which was co-segregant with theYr gene(s) in wheat background. In addition, the transmission frequencies of chromosome 3E in 3A/3E and 3D/3E hybrids selfing were significantly higher than that of chromosome 3E in 3B/3E hybrid, which was probably due to the difference on genetic relationships among A, B, D and E genomes.     

赤霉素、乙烯利、矮壮素对种子萌发及幼苗生长的生理效应

<正> 植物激素和生长调节物质对于植物生长效应方面的研究,在国内外开展相当广泛,进展速度很快,但在理论与实际应用方面,尚有不少问题没有解决。本试验即试图通过用赤霉素、乙烯利和矮壮素处理种子,以探讨其对种子的萌发及生理活动,以及对幼苗生长的影响,来了解它们对植物的生长效应,作用时间和作用高峰期。     

渗透胁迫对杂交稻“冀粳七号”及其亲本幼苗的影响——游离脯氨酸积累和电导率的变化分析

在相同的渗透胁迫(-10bar)条件下,秦选1号游离脯氨酸在幼苗体内的净积累在32小时为对照的8.4倍,冀粳7号为6倍。32小时后,秦选1号和冀粳7号的脯氨酸净积累迅速降低。京系6号游离脯氨酸净积累缓慢。受渗透胁迫48小时,净积累量仅为对照的4.1倍,且末见下降。受渗透胁迫后,三个品种的相对电导率都上升。秦选1号和冀粳7号分别在12小时和24小时达到高峰。以后即开始下降。48小时后接近正常水平。京系6号受渗透胁迫后,电导率增加较慢,48小时后继续上升。结果似乎表明游离脯氨酸积累与膜透性的修复有关。     

燃料电池用季铵化聚乙烯醇与羟基磷灰石阴离子膜

以季铵化聚乙烯醇(QPVA)和羟基磷灰石(HA)为原料制备了燃料电池用阴离子复合膜,对膜材料分别进行了红外光谱(FT-IR)结构表征和热失重(TGA)分析.结果显示,HA的引入将复合膜的热分解温度提高了约30℃.对不同HA掺杂量的一系列阴离子复合膜的物理化学性能指标的测试表明,HA的掺杂改善了复合膜的溶胀率和断裂拉伸强度,减缓了升温条件下因水蒸发导致的膜电导率的下降;但复合膜的离子交换量有所降低.当HA的掺杂量(质量分数)由0增加到75.0%时,相应复合膜的体积溶胀率由105.5%降低为55.5%;拉伸强度由47.9 MPa提高到69.5 MPa;离子交换量则由0.72 mmol/g降低为0....     

杂交稻翻秋带蘖壮秧的增产效果分析

本文结合海南的自然条件和耕作改制的要求以及笔者多年来对杂交水稻翻秋带蘖壮秧试验的体会,分析论证海南省杂交水稻采取带蘖壮秧的必要性和可行性,探索与杂交水稻翻秋高产栽培有关的一些技术措施和规律。研究结果表明:杂交水稻翻秋栽培,带蘖壮秧能协调每亩总穗数、总粒数和结实率三者关系,是提高产量的关键。疏播匀播和足肥早管是培育带蘖壮秧的主要措施。     

崖城地区汕优6号制种播种期的调查研究

笔者通过调查研究认为:崖城地区杂交水稻制种适宜扬花期是3月中旬至5月上旬,最佳扬花期是4月5日至5月上旬。汕优6号制种中 IR26(父本)适宜播种期是11月12日至翌年1月30日,它的最佳播种期是12月7日至翌年1月—5日,在 IR26秧苗8.5片叶左右时播种珍汕97A(母本)为宜。但是,确定播种期除了根据最佳扬花期之外,还必须注意四个问题:(1)制种田的水利条件;(2)制种田与周围稻田不同品种之间的花期应错开;(3)亲本种子贮存的时间长短;(4)病虫发生为害的规律。