籍疏水花菁染料的荧光突变测定非离子表面活性剂临界胶束浓度

研究了近红外疏水花菁染料I在几种表面活性剂溶液中的荧光行为. 花菁I在水中及含有低浓度(小于临界胶束浓度,CMC)的曲通X-100溶液中表现出很弱的荧光,但当表面活性剂浓度达到CMC时,荧光显著红移并迅速增强到最大.这种荧光突变为曲通X-100的胶束形成提供了直观的指示,可据此建立一种测定其CMC的简单荧光方法.该法还适用于Brij-35的CMC测定,所测的CMC值与文献报道的结果十分吻合.     

表面活性剂单分子猝灭效应——荧光猝灭法测定痕量铜

基于Ｃｕ（Ⅱ）与３，５－二溴水杨醛缩邻氨基酚（简称ＢＳＡＰ）和溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）形成络合物导致体系荧光猝灭的特性，提出了一种测定痕量铜的新荧光方法。     

表面活性剂存在下的荧光猝灭铜传感器

以 N- 1-萘乙二胺盐酸盐为原料 ,合成 1-萘基 - N′,N′-二乙酸 -乙二胺 (NDAE) .研究金属离子对 NDAE荧光特性的影响 ,探讨其荧光猝灭机理 .利用表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTAB) ,提高对铜测定的选择性和灵敏度 ,其相对荧光强度与铜离子浓度在 0 .4 933～ 5 .5 6 2μmol·L-1范围内呈良好的线性关系 .该方法的检测下限为 0 .14 8μmol· L-1,而相对标准偏差为0 .5 % .     

荧光猝灭法测定铜离子

研究了芘丁酸与Cu(II)离子作用的荧光光谱,发现在pH=7.6的弱碱性溶液中痕量Cu(II)离子对芘丁酸的荧光产生猝灭作用.在最佳实验条件下,其相对荧光强度与Cu(II)离子浓度之间有良好的线性关系,线性范围为6.5×10-6~4.8×10-4 mol/L,检测限1.1×10-6 mol/L.据此建立了测定Cu(II)离子的分析方法.该方法简单,用于合成样品的测定结果令人满意.     

非离子表面活性剂

现有的非离子表面活性剂品种繁多,例如净洗剂6501,化学名称为椰子油烷基乙二酰胺。其主要原料配比为椰子油52％,二乙醇胺48％。它的亲水基为多元醇,憎水基由一个长的碳氢链烷基组成,外观呈琥珀色粘稠液体状,与其他表     

染料包覆纳米银粒子复合膜的荧光猝灭效应

将染料包覆的纳米银粒子掺入明胶基质中,利用Sol-Gel法制备出染料包覆纳米银粒子的复合膜,电镜（TEM）测量了该复合膜中银粒子尺寸大小及形成,发现银粒子有较大的链结和团簇,且由纳米粒子构成,通过对复合膜的荧光光谱测量发现,与纯Ph6G染料溶液相比,在用罗丹明6G（Rh6G)包覆银粒子的复合膜中,Rh6G分子的荧光猝灭约有92％,从理论上对这种现象给予分析和解释。     

葛根素荧光猝灭测定核酸的研究

基于DNA与RNA对中药葛根素的荧光有猝灭作用而建立了DNA、RNA的测定新方法.在生理pH值附近,当激发波长为266 nm,葛根素在460 nm处出现荧光,随着核酸的加入,葛根素的荧光强度线性下降,本文对4种不同核酸的线性方程、线性范围、检测限进行了测定,对外来离子的干扰进行了研究,与经典的核酸测定方法进行了对比,并对核酸使葛根素荧光猝灭作用机理进行了探讨.     

荧光猝灭法测定铕

研究了不同条件下Eu^3 与色氨酸的荧光光谱性质，实验发现Eu^3 对色氨酸的自体荧光具有显著的猝灭作用，结果表明，在pH 10．6的三酸缓冲介质中，色氨酸的荧光猝灭程度与Eu^3 浓度呈良好的线性关系，据此建立了荧光猝灭法测定Eu^3 的新方法．该方法用于样品测定，操作简便、重现性好、灵敏度高．     

荧光猝灭法测定六偏磷酸根离子的浓度

基于阳离子荧光染料吖啶橙(AO)与负电性的六偏磷酸根离子(SHMP)之间的静电作用,建立了一种测定SHMP浓度的荧光分析法.在pH=7.2的BR缓冲溶液中,SHMP能够有效猝灭AO在550nm处的荧光,且荧光强度的变化与SHMP的浓度在一定范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.996 6,线性范围为8.0×10~(-7)~1.12×10~(-5 )mol/L.进一步研究表明,SHMP对AO荧光的猝灭过程为静态猝灭.该方法操作简单、快速,线性范围宽,适用于饮料中SHMP添加剂浓度的测定.     

用荧光素荧光淬灭法测定环境大气中微量NO_x

荧光素和硝酸根在浓硫酸（９０％）中反应生成二硝基染料，荧光素发生荧光，而产物则没有荧光，通过测定最终反应溶液荧光的降低程度，就能测定硝酸根含量。本方法灵敏度高，可应用于环境大气中ＮＯｘ的测定，结果满意。     

罗丹明6G一磷钼杂多酸离子缔合物荧光猝灭法测定痕量磷的研究

本文介绍了在聚乙烯醇存在下,罗丹明6G一磷钼杂多酸离子缔合物的荧光猝灭反应及其应用.研究了发生该反应的最佳条件以及磷量与荧光强度是线性关系的范围,试验了共存离子的影响.本法灵敏度高,选择性好,操作简便,拟定的方法用于铜合金,钢样和锰矿中痕量磷的测定,获得满意结果.     

邻菲啰啉-水杨基荧光酮荧光猝灭体系测定痕量汞(Ⅱ)的研究

汞是环境监测的重要元素之一,由于环境试样中汞的含量很低,一般的分析方法难以直接测定.荧光光度法是一种用于分析化学的高灵敏度分析方法,在痕量分析领域中发展迅速,近年来,运用荧光光度法测定汞的研究报道不多[1～3].而水杨基荧光酮作为荧光试剂测定痕量汞尚未见报道.本文基于汞与水杨基荧光酮和邻菲啰啉生成三元配合物后,对水杨基荧光酮的荧光猝灭作用,建立了测定痕量汞的荧光分析新方法.实验表明,该方法具有较好的选择性和较高的灵敏度,用于环境水样中痕量汞的测定,效果良好.     

十二烷基甜菜碱/十二烷基硫酸钠复配体系与原油间的界面张力

通过界面张力测定，研究了两性表面活性剂十二烷基甜菜碱（C12BE）与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）复配体系的界面活性，结果表明，C12BE与SDS复配，其界面尖性产生较强烈的增效作用，C12BE／SDS＝6：4（摩尔比）时增效作用最显著，比此配比的C12BE／SSDS作为复配表面活性剂FS，采用旋离法探讨了FS／碱／聚乙二醇PEG20000与弧乐原油体系的动态界面张力（IFT），并考察了离子强度和烷醇酰胺对体系IFT的影响，发现了碱与外加表面活性剂FS之间存在明显的协同效应，使界面张力达到超低的条件：适宜的离子强度及烷醇酰胺加量，而聚乙二醇PEG2000的加入既改善了体系的流度，又可延长低界面张力状态稳定存在的时间，但对体系界面张力所能达到的最低值影响不大。     

流动注射荧光法同时测定苯酚和十二烷基苯磺酸钠

应用流动注射荧光法同时测定苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ），它们的激发光波长为λｅｘ＝２３０ｎｍ，发射光谱波长分别为３００ｎｍ，２９３ｎｍ，通过控制溶液ｐＨ值方法可以达到同时测定。该方法简便，快速应用于环境水样中苯酚和ＳＤＢＳ的测定，结果令人满意。     

在乳化剂OP存在下钒钼杂多酸罗丹明6G荧光淬灭法测定微量钒

在酸性溶液中，钒钼杂多酸根与罗丹明６Ｇ生成离子缔合物，使罗丹明６Ｇ荧光定量淬灭，建立了微量钒荧光分析新方法，该方法灵敏度高，选择性好，工作曲线线性范围为０～２．５μｇ／２５ｃｍ３，操作简便，用于钢样中微量钒的测定．效果较好。     

基于荧光熄灭的碘离子选择性传感器的研究

碘是人体必须的微量元素,每天人体对它的摄入量不能低于一定的限度,因此碘的测定对于了解人体对碘的吸收功能有着重要意义,其测定通常有比色法、分光光度法、色谱法、原子吸收光谱法和电化学检测方法等,但这些方法操作繁琐,仪器设备要求高,选择性差.目前鲜有关于用光化学传感器测定碘离子的报道,本文用新合成的2,2,7,7,12,12,17,17-八甲基-21,22,23,24-四氧杂四烯锂(LiTOE)荧光试剂,制成的光化学敏感膜,能快速、简便、选择性地测定碘离子的含量,用于实际样品食盐中碘离子含量的测定,结果令人满意.     

硫酸铝法合成碱式碳酸钠铝的研究

介绍了无机阻燃剂的生产和发展，应用正交试验法进行了碱式碳酸钠铝的实验室研究。