N—水杨醛甘氨酸一水合钴(Ⅱ)、N-2.4-二羟基苯甲醛甘氨酸一水合钴(Ⅱ)的合成

本文报导了N—水杨醛甘氨酸—水合钴(Ⅰ),N—2.4—二羟基苯甲醛—水合钴(Ⅰ)两种希佛碱金属络合物的合成。它们的化学组成已由元素分析和红外光谱所证实。     

N-(1-萘基)-[1,2,4]噻二唑[2,3]并吡啶-2-亚胺的合成及荧光性质

合成了一种新的1,2,4-噻二唑衍生物:N-1-萘基-[1,2,4]-噻二唑-[2,3]并吡啶-2-亚胺,分子式C16H11N3S,相对分子质量277.34,熔点192-193℃。用红外光谱、氢核磁共振谱、质谱、元素分析和紫外可见光谱对其进行了表征、测定了化合物在几种常见有机溶剂中的荧光光谱,化合物在374nm处发射荧光。     

二氯·二[1-对甲氧基苯基-3-(1,2,4三唑-1-基)-1-丙酮-N~4]合钴(Ⅲ)的合成及晶体结构

合成了配合物二氯.二[1-对甲氧基苯基-3-(1,2,4三唑-1-基)-1-丙酮-N4]合钴(Ⅱ),并测定了其晶体结构.晶体为单斜晶系,C 2/c空间群,晶胞参数:a=2.100 8(4)nm,b=0.488 88(10)nm,c=2.627 4(5)nm,β=98.10(3),°V=2.671 5(9)nm3,Z=4,Dc=1.473 g/cm3.晶体配合物为C2对称,对称轴通过钴原子,钴原子与来自配体的两个氮原子和两个氯原子配位,形成一个略变形的正四面体结构,测定了其IR及UV-v is光谱性质.     

Schiff碱杯[4]芳烃铜(Ⅱ)与锌(Ⅱ)配合物的研究

以Schiff碱杯[4]芳烃衍生物H4L为配体,合成了两个新的铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物,分别为H2LCu2SO4,H2LZn(OAC)2。用元素分析、紫外光谱、红外光谱等方法对配合物组成和结构进行表征,初步研究了它们的荧光性质。结果表明,与具有微弱荧光发射能力的H4L相比,锌(Ⅱ)配合物的荧光发射能力有了大幅度提高,铜(Ⅱ)配合物的荧光发射能力有明显降低。     

5-氯,N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺 Schiff碱的合成及表征

用5-氯水杨醛设计合成了5-氯，N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺Sehiff碱，其组成和结构用元素分析和红外光谱等进行表征．对该化合物进行抑菌试验，结果表明，该化合物对大肠杆菌和绿脓杆菌有一定的抑制作用，抑菌环直径分别达12mm和9mm．     

二水·二(水杨醛)合钴(Ⅱ)的合成及晶体结构分析

报道了标题化学物的合成及晶体结构 .经 X射线单晶结构分析结果表明 ,该配合物晶体属三斜晶系 ,空间群为 Pī,晶胞参数 :a=0 .5 2 2 9(4 ) ,b=0 .5 2 2 9(4 ) ,c=1.30 34(11) nm,α=90 .0 0 0 (13)°,β=90 .0 0 0 (13)°,γ=90 .0 0 0(11)°,z=1.每个重复的结构单元是由一个 Co( )原子是六配位的八面体结构     

N-(4-氨基苯基)马来酰亚胺分子结构、光谱和热力学性质的理论研究

N-(4-氨基苯基)马来酰亚胺是一种新合成的NPMI类化合物,在B3LYP/6-311+G*水平对N-(4-氨基苯基)马来酰亚胺分子进行几何结构优化和频率、热力学性质计算,得到它的红外光谱、拉曼光谱和不同温度下的热力学性质.结果显示,该分子中氨基(—NH2)上的N与六元环成177.7°的二面角,五元环和六元环两个平面成90.0°的垂直构型,整个分子结构不具有对称性;热容、熵、焓等热力学性质与温度之间存在着很好的函数关系式.     

5-硝基水杨醛缩甘氨酸与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的合成及其荧光性质

用5-硝基水杨醛与甘氨酸缩合制备了一种Schiff碱配体,再将其与过渡金属Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)分别进行反应,合成出了2种Schiff碱配合物.采用红外光谱、紫外光谱、综合热分析、1H核磁共振、摩尔电导率等方法对配合物进行了测试和表征,并探讨了配合物的荧光性质.     

4-(咪唑[4,5-f][1,10]-菲咯啉)-N,N-二甲基苯胺的合成和晶体结构

以1,10-菲咯啉和p-N,N-二甲胺基苯甲醛为原料,合成了化合物4-(咪唑[4,5-f][1,10]-菲咯啉)-N,N-二甲基苯胺,通过元素分析、质谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.X-射线单晶衍射测试进一步确认了该化合物的结构,结果表明:化合物为三斜晶系,空间群P-1a=1.0553(17)nm,6=1.1957(19)mn,c=1.5849(3)nm,α=111.588(17)°,β=91.630(19)°,γ=103.063 (18)°,V=1.794(5)nm3,Z=2, Dc=1.338g·cm-3,μ=0.087mm-1,F(000)=762,最终偏离因子R=0.0778,wR=0.2299.     

2-[4-[(4-氯苯基)-苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇的合成

以1-(溴苯甲基)-4-氯苯、2-羟乙基哌嗪为原料,合成了2-[4-[(4-氯苯基)-苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇,并对原料配比、反应时间、反应温度等条件进行了优化.当1-(溴苯甲基)-4-氯苯与2-羟乙基哌嗪的摩尔比为1∶1.10,反应温度115℃,反应4h,收率为88.5%.对目标产物的结构进行了表征.     

新型高性能材料-聚亚胺酮(PIKs)的合成与性能

以1,4-双-（4’溴苯酰基）苯和芳香二胺为为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型高性能聚合物-聚亚胺酮（PIKs）。研究表明：该系聚合物表现出较高的玻璃化转变温度（Tg〉230℃）、良好的热稳定性（高的热分解温度TD〉500℃）及优秀的溶解性能。     

钴(Ⅱ)-5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉-OP 显色体系的分光光度法研究及应用

本文研究了5-(4-磺基-1-荼偶氮)-8-羟基喹啉在表面活性剂 OP 存在下与钴(Ⅱ)的显色反应的条件。试验结果表明,在 pH5. 6～6. 6的 KH_2PO_4-NaOH 缓冲溶液和 OP 存在下,钴(Ⅱ)与该试剂能形成稳定的红色配合物。其λ_(max)=510nm,ε_(510) =6. 69×10~4L·mol~(-1) ·cm~(-1) ,钴(Ⅱ)∶试剂=1∶3,钴(Ⅱ)含量在0～0. 7μg/ml 范围内符合比尔定律。本文所拟定的分析方法用于维生素 B_(12) 中微量钴的测定,获得满意结果。     

香豆素杯[4]芳烃的合成及其锌(Ⅱ)配合物的光谱

为探寻对过渡金属离子具有配合作用的新型超分子配体,将杯[4]芳烃经醚化、氨解得到的中间体3与香豆素-3-甲酰氯反应,合成了新的合香豆素片段的杯[4]芳烃配体H2L,用1 HNMR、13CNMR、IR、MS( Maldi - Tof)表征其结构.H2L与醋酸锌反应,获得了相应锌(Ⅱ)配合物(LZn),元素分析及MS( E...     

对[(对叔丁基苯基)-偶氮基]杯[4]芳烃的合成

以杯[4]芳烃和对叔丁基苯胺为原料,经重氮化-偶合反应,合成了对[(对叔丁基苯基)-偶氮基]杯[4]芳烃,通过IR,~1HNMR对其结构进行了表征,并对其性质进行了初步研究.     

4-羟基水杨醛丙氨酸合锌(Ⅱ)的合成表征及其抗癌活性的初步研究

本文报道了4-羟基水杨醛丙氨酸合锌(Ⅱ)的合成和表征,它的化学组成已由元素分析,摩尔电导,红外光谱,氢核磁共振谱等测定所证实。体外抗癌活性试验表明,该配合物对宫颈癌、艾氏腹水癌和喉癌细胞均有一定的抑制作用。     

2-N-(乙基)亚胺基-4-N,N-二甲基-氧杂环丁烯开环反应机理的量子化学研究

用半经验AM 1方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型 ,寻找到了反应的过渡态 ,从理论上论证了 2 N (乙基 )亚胺基 4 N ,N 二甲基 氧杂环丁烯异构化反应的机理 ,计算了反应的活化能 ,得出了该反应为放热反应的结论 .     

5-溴水杨醛缩氨基脲与Zn(Ⅱ)配合物的合成及光谱分析

用自制的5-溴水杨醛与盐酸氨基脲缩合制备出一种schiff碱配体，将其与Zn（Ⅱ）作用合成出两种新型的schiff碱配合物．采用红外光谱、紫外光谱、热谱、元素分析等方法对化合物进行表征，并推测了化合物的组成与结构．     

聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸]的改进合成

采用溶液缩聚法,在常压条件下,以二甲苯为溶剂、癸二酸和1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷预聚物为单体,连续加热蒸馏二甲苯,得到高分子量的聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸]共聚物[P(CPP-SA)].合成产物分别用FT-IR、高分辨率1HNMR,GPC,DSC和TGA等进行了表征.