磺基水杨酸分光光度法测定海带中的铁

在pH=2~3的溶液中,铁与磺基水杨酸生成紫红色络合物.Fe(Ⅲ)含量在0~25μg.mL-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.51×103L.mol-1.cm-1,本方法标准偏差0.054,变异系数1.1%,回收率为87.5%~102.5%.     

5—Br—PADAP树脂相分光光度法测定钢铁中的微量钒

离子交换树脂能够吸附金属有色配合物，通过测定吸附了金属有色配合物的树脂相的吸光度，可不经过分离或浓缩，直接检测样品溶液中痕量金属离子的含量。研究了５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与微量钒在Ｈ２Ｏ２的存在下，形成三元异配位化合物，经过树脂相吸附进行分光光度测定。树脂相最大吸收波长位于６４０ｎｍ；在ｐＨ０．５￣２．０的强酸介质中，钒含量在０￣５．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律；测定钢铁中的微量钒，方法的回收率     

磺基水杨酸光度法测定铁

测定水体中铁的方法很多，常用的是滴定法、光度法、原子吸收分光光度法。对于含铁量不太高的水样，用磺基水杨酸作显色剂进行光度法测定是一种准确可靠而又简便快速的分析方法。     

树脂相分光光度法测定水中痕量铁

提出了以树脂相分光光度法测定水中铁的新方法 ,研究了铁离子 (II)与 5 硝基 1,10邻二氮菲 (5 NO2 phen)形成稳定有色络合物后 ,将其富集在阳离子树脂上 ,测定铁的实验条件 .在pH =4～ 9时 ,于最大吸收波长 5 2 0nm处测量 ,表观摩尔吸光系数可达 5 .1× 10 6L·mo1-1·cm-1,用于测定水中铁的含量 ,结果令人满意 .     

磺基水杨酸光度法测定珍珠岩中的铁

用氢氧化钠在650℃下熔融、盐酸浸出、动物胶凝聚沉淀分离二氧化硅,用磺基水杨酸光度法测定珍珠岩中的铁.结果表明,铁含量在0.7~14μg/L符合比尔定律,A=0.013+1.29C,ε=5.3×104L.mol-1.cm-1;r=0.999 5.该方法用于珍珠岩中铁的测定,相对标准偏差RSD为0.51%~0.75%,结果准确可靠.     

地质样品中微量锑的树脂相分光光度法测定研究

地质样品中微量锑的树脂相分光光度法测定研究马美玲１杨胜科１耿征２（１西安地质学院应用化学系，西安７１００５４；２陕西师范大学化学系，西安７１００６２；第一作者，女，３４岁，讲师）树脂相分光光度法近年来已有文献报道［１，２］，利用显色树脂相测定，使分离...     

硫氰酸铵树脂相分光光度法测定微量钴（Ⅱ）

介绍了硫氰酸根和钴（Ⅱ）在有表面活性剂Ｔｗｅｅｎ—８０存在下生成络阴离子，与强碱性阴离子交换树脂进行交换，有色络合物富集显色于树脂相上，可进行树脂相分光光度测定．λｍａｘ为６３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴（Ⅱ）在０～１．０ｍｇ·Ｌ－１范围内服从Ｂｅｅｒ定律．用此法测定ＶＢ１２针剂、无机盐试剂微量钴（Ⅱ），相对标准偏差分别为３．５５％和４．３８％，结果满意．     

锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜（II）

用锌试剂显色在ｐＨ５．０￣９．５条件下，铜（Ⅱ）与锌试剂生成绿色配合物与７１７型强碱性阴树脂交换吸附，进行树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ），λｍａｘ为６４０ｎｍ，铜（Ⅱ）在０￣０．５ｍｇ／ｌ范围符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数ε为２．１６×１０＾－５ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，比水相（ε＝１．９×１０＾４ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）提高１１倍。用此法测定天然水中铜（Ⅱ）和钢样中微量铜（Ⅱ）得     

固相分光光度法测定痕量铁

固相分光光度法集分离、富集、显色、测定于一体,简化了分析手续,而且灵敏度和选择性均高于液相分光光度法.综述了固相分光光度法测定痕量铁的进展状况,及今后发展的方向.     

锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ）

用锌试剂显色在ｐＨ５．０～９．５条件下，铜（Ⅱ）与锌试剂生成绿色配合物与７１７型强碱性阴树脂交换吸附，进行树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ），λｍａｘ为６４０ｕｍ，铜（Ⅱ）在０～０．５ｍｇ／ｌ范围符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数ε为２．１６×１０５ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比水相（ε＝１．９×１０４ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）提高１１倍．用此法测定天然水中铜（Ⅱ）和钢样中微量铜（Ⅱ）得到满意结果．     

8－羟基喹啉－5－磺酸紫外导数分光光度法测定微量铝

研究结果表明，在ＰＨ４～８之间，Ａｌ３＋与８－羟基喹啉－５－磺酸形成稳定的ＡＩＲ３络合物．λｍａｘ＝２５２ｕｍ，ε＝７×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，作导数光谱后，灵敏度提高５倍．该方法试用于胃药中川含量的测定，结果今人满意，且与其它方法比较更为简便、可靠．     

BPT-OP分光光度法测定食品中的微量铁

BPT是一种很灵敏的显色剂，在提示条件下，Fe(Ⅲ)-BPT转变为Fe(Ⅱ）-BPT的速度很快，Fe(Ⅱ)-BPT的λmax=530nm，线性范围为0～35μg／25mL．该法用于测定食品中的铁，可获得满意效果。     

5─Br─DMPAP分光光度法测定微量铑

用5－Br－DMPAP作显色剂，表面活性剂CTMAB作增溶剂，采用分光光度法测定微量锗。结果表明：方法的线性范围为：2．5～25．0μg／25mL，表现摩尔吸光系数为7．97×104L．cm－1．mol-1，变异系数为3．5％，回收率为99．6％。     

紫外导数分光光度法测定微量铁

研究了铁的紫外导致测定法，以改鼠钠为路合剂，以HAc－NaAc为缓冲体系（pH＝3.72），体系在295nm有最大吸收，ε＝5×104L·mol－1·cm－1，且峰形尖锐，通过做导致灵敏度可提高四倍，建立的方法简便、快捷，结果令人满意．     

青霉素分光光度法测定微量铁的研究

本文研究了青霉素和盐酸羟胺的反应产物与铁的显色反应.在pH8.0的NH_3·H_2O-NH_4C l缓冲介质中,铁与青霉素和羟胺的反应产物生成亮黄色配合物,其配合物的最大吸收波长位于435nm处,摩尔吸光系数为3.2×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),Fe(Ⅲ)浓度在0-5.5μg/ml范围内符合比尔定律.该法用于碳酸钙中微量铁的测定,结果满意.     

磺基水杨酸差示分光光度法测定不同含量的研究及应用

研究了用磺基水杨酸显色,差示分光光度法测定不同含量铁的方法.在pH?1.80—3.00的缓冲介质中,铁与磺基水杨酸生成紫红色络合物,表观摩尔吸光系数ε490为1.7×103?L*mol-1*cm-1,铁含量在4.00—28.00?mg*L-1(或16.00—40.00?mg*L-1)范围内符合比耳定律.该法简便快速,选择性好,准确度高,测定范围广,适用于地质样、钢样中常量特别是高含量铁的测定.