2-烷基噻吩和2,5-(二烷基)噻吩质谱基峰质荷比的特征规律

本文系统地研究了12个2-烷基噻吩和22个2,5-(二烷基)噻吩同分异构体的质谱基峰的质荷比;建立了计算它们基峰质荷比的线性方程:并提出用基峰的质荷比区别这两类化合物质谱有效的简便方法。     

噻吩-2,5-二羧酸的合成

以噻吩 2 甲醛为原料 ,用Wolff Kishner 黄鸣龙反应将其还原为 2 甲基噻吩 ,再经酰化、溴仿反应制得 5 甲基噻吩 2 羧酸 ,最后经碱性高锰酸钾氧化制得噻吩 2 ,5 二羧酸 ,其IR、MS、1 H NMR谱图与结构相符 ,四步反应总收率为2 4 4 % .     

感光胶片用成色剂的质谱研究

本文报告了几个典型彩色胶片用成色剂的电子轰击质谱和快原子轰击质谱的实验结果；谱图包括各个被分析成色剂样品的分子离子峰，代表各类成色剂特征结构的质谱碎片峰，官能团峰，同位素峰簇及各质谱峰的相对丰度。通过谱图解析找出了成色剂化合物的质谱碎裂规律；归纳出了利用质谱分析成色剂结构的方法。     

聚噻吩及聚3-辛基噻吩结构与导电性能研究

采用化学氧化法在不同温度下制备聚噻吩和聚3 辛基噻吩,通过红外光谱（FTIR）, X衍射分析（XRD）,核磁共振谱图（NMR）,X光电子能谱（XPS）和紫外可见光谱（UV Vis）等手段对聚合物进行了研究.结果表明,聚噻吩侧链基团和制备温度会影响聚合物的构型结构,引起聚合物结晶度的变化.聚3-辛基噻吩结晶度最低,低温制备的聚噻吩结晶度最高.导电性能研究表明,聚噻吩的构型结构和结晶度直接影响其电导率.     

计算机辅助分子结构解析──常见有机化合物的一级质子谱的解释

计算机辅助分子结构解析──常见有机化合物的一级质子谱的解释朱淮武，申德君（贵州师大化学系贵阳５５０００１）（贵阳师专化学系贵阳５５０００８）０引言质子谱（ＰＭＲ）是分析有机化合物结构的一种重要手段。在一张有机化合物的ＰＭＲ谱图中，氢原子一般都会在一定...     

硒代4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及细胞毒性测定

应用硼氢化钠还原法合成四种硒代鬼臼毒素衍生物。反应条件温和 ,无毒害 ,产率较高。通过红外吸收谱图、核磁谱图和质谱分析与目标产物一致。四种衍生物对卵巢癌细胞HO -8910都具有一定的细胞毒作用 ,并与化合物浓度呈明显正相关。     

1-烯丙基-3-烷基-四甲基二硅氧烷的合成

本文报导了八个1—烯丙基—3—烷基—四甲基二硅氧烷的合成方法。用红外(IR)和核磁共振光谱(NMR)对这类化合物进行了结构确证。并初步讨论了化合物h的质谱裂解。     

2-烷基-取代苯并咪唑的合成及结构表征

根据Ｌａｄｅｎｂｕｒｇ方法，以邻苯二胺类化合物、脂肪酸为原料，合成２烷基取代苯并咪唑，通过选择反应物配比等，获得了一条较满意的合成路线。通过熔点测定、红外光谱、质谱等方法，对产物进行了结构认证。     

硒代4-脱氧-4''''-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及细胞毒性测定

应用硼氢化钠还原法合成四种硒代鬼臼毒素衍生物。反应条件温和，无毒害，产率较高。通过红外吸收谱图、核磁谱图和质谱分析与目标产物一致。四种衍生物对卵巢癌细胞HO—8910都具有一定的细胞毒作用，并与化合物浓度呈明显正相关。     

2-氨基-3-氰基-4-氯-5-醛基噻吩类分散染料研究

合成了一系列以2—氨基—3—氰基—4—氯—5—醛基噻吩为重氮组分的分散染料，通过红外光谱、核磁共振谱、质谱等手段确证了所合成染料的结构．研究了染料的可见吸收光谱与染料结构之间的关系．测试了染料在涤纶上的牢度，该类染料水洗和摩擦牢度为4—5级，升华牢度在2—5级．     

气相色谱-飞行时间质谱法测定芦根中脂肪酸和酯的含量和结构

根据气相色谱 飞行时间质谱的总离子流图测得芦根提取物中 8种脂肪酸和脂肪酸酯的相对含量为 2 5.7% .利用飞行时间质谱所提供的具有精确质量的分子离子峰和特征碎片离子峰并参考谱图检索结果 ,确认了 8种化合物的分子结构 ,对不同类型的酸和酯的裂解规律作了细致的分析和归纳 .本工作对指导临床用药和成分结构分析具有现实意义 .     

胆甾相液晶的质谱研究——Ⅰ.EI、FD和CI质谱的比较

研究了胆甾醇酯类和胆甾醇卤代物的电子轰击电离(EI)、场解吸电离(FD)、化学电离(CI)的质谱。结果表明:胆甾醇酯的EI质谱裂解途径主要由甾环决定,各化合物谱图之间几乎无差别;FD质谱能提供清晰的分子量信息和表征甾环结构的碎片离子峰(m/e 369);CI质谱除了具有FD质谱特征外,大部分还能提供RCOOH结构信息。三种质谱并用,能有效地测试液晶化合物。     

化学离子化质谱

本文是关于化学离子化质谱的综述。主要介绍了化学离子化质谱的基本原理、影响质谱重现性的主要因素及离子化过程中的反应类型;特别强调了化学离子化质谱在确定有机化合物分子量及结构方面的优越性。本文叙述了化学离子化质谱在以下各方面的应用:如测定饱和烃,特别是异构统烃的结构和分子量;确定烯烃及不饱和脂肪酸或酯的双键位置;区别性质极为相似的多环芳香烃的异构物;鉴别伯、仲及叔醇以及醛、酸、酯的化学结构及分子量。     

计算机据低分辨质谱数据推算分子式的方法研究

本文探讨了利用计算机解析质谱的方法,着重介绍了依据低分辨质谱数据推算有机化合物分子式的算法.     

红外光谱检索程序“IRS—NSI”

对目前广泛使用的色散型红外分光光度计而言,若无质谱、核磁共振谱及紫外光谱的配合,仅想从红外光谱图中显示的官能团的特征频率来确定未知物的结构是十分困难的。即使有了其它谱图的配合,对不十分熟悉红外谱图剖析的化学工作者来说也是件难度较大的工     

二烷基二芳苄胺基硫磷酸锌结构分析

本文采用有机化合物系统鉴定法．结合二烷基二芳苄胺基硫磷酸锌的合成工艺．对其结构进行了分析．从结构上论证了本文添加剂具有多功能性能构思的正确性。     

有机质谱中应用计算机推算分子式的方法

以笔者设计的计算机程序流程，由高分辨质谱和低分辨质谱数据可推算有机化合物的分子式     

费-托合成水相产物中含氧有机化合物的气相色谱分析

采用气相色谱法结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对铁基和钴基催化剂费-托合成反应水相产物中的含氧有机化合物进行了定性及定量分析,建立了费-托合成水相产物中含氧有机化合物的气相色谱外标定量分析方法.研究表明: 费-托合成反应的水相产物中主要含有醇、醛、酮、酸、酯等含氧有机化合物,其中醇类物质含量最高,酸、酮、醛、酯的含量较低,钴基催化剂的反应产物中基本不含有酸类物质,铁基催化剂费-托合成的水相产物中含氧有机化合物的种类和含量均高于钴基催化剂.     

苄氧基葫芦[6]脲的合成及其结构表征

以葫芦[6]脲与过二硫酸钾合成了羟基葫芦[6]脲,以氢化钠、二甲基亚砜与羟基葫芦[6]脲为原料,反应得到烷基化衍生物;将氯化苄加入此溶液中,在室温下反应合成了新型的化合物苄氧基葫芦[6]脲.其结构经荧光光谱图、紫外光谱图、红外谱图、核磁共振谱图以及质谱图分析得到了确证.     

采油用调剖剂中对溴乙基苄氯的合成与鉴定

本文根据有机合成原理设计了对溴乙基苄氯的合成路线并对合成的条件进行了优化,然后提纯产品,通过熔点测定、薄层色谱(TLC)、红外谱图(IR)、质谱(MS)和核磁共振谱图(NMR)对产品进行结构鉴定.结果表明,此产品即所需目标产物.