红外光谱法用于织物防水剂合成的研究

利用红外光谱法对织物防水剂合成进行了研究，结果发现织物防水剂质量与合成中酯化过程有关。并采用自身内标比例法鉴定合成产品质量，为合成条件的选择，提供了可靠数据。     

聚富马酸丙二醇酯的合成及表征

研究了聚富马丙二醇酯（PPF）的合成方法，讨论了合成条件（催化剂种类、用量、反应时间）对合成反应的影响，发现最佳反应条件为富马酸与丙二醇物质的量之比为1：1，对甲苯磺酸与富马酸的物质的量之比为2.33：100，在90℃下反应7h。利用FTIR，TGA，GPC等方法对其进行了表征。研究了这种树脂的自由基交联和光固化性能，发现交联时最高放热温度为36℃。     

棕榈油的综合开发与利用研究（二）

本文研究了从棕榈油中获得棕榈酸，再借助催化剂与不同的醇反应合成棕榈酸酯，确定了最适宜的反应条件，并研究了棕榈酸合成其他不同类型的表面活性剂，为棕榈油的综合开发与利用提供了科学依据。     

响应曲面法优化粉煤灰合成沸石去除氟离子的工艺条件

为了分析和预测粉煤灰合成沸石的最佳合成条件，以及探讨合成产品对氟离子的去除效果，采用Box-Behnken响应曲面法进行试验研究，以氟离子去除率为响应值，应用Design Expert 8.0软件对试验进行设计，对试验结果进行分析。研究表明最佳优化条件为：灰碱比1∶2,熔融温度570℃,煅烧时间2 h,晶化时间8 h。对此条件进行获取与验证，结果表明真实的去除率平均值为60.06%与预测值仅差2.981 7%。研究证明通过响应曲面法模拟得到的优化条件预测效果良好，且最佳条件下合成的沸石除氟性能优异。     

环氧树脂丙烯酸酯化反应催化体系研究

通过研究不同催化剂对EA（环氧丙烯酸）合成的影响，提出了将性能较好的两种催化剂复配用于EA合成的概念，并研究了复配催化剂及用量对EA合成的影响.结果表明几种用于EA合成的催化剂的活性次序为:N,N－二甲基乙醇胺N,N－二甲基甲酰胺三乙胺三乙醇胺，并且当N,N－二甲基乙醇胺与N,N－二甲基甲酰胺配比为1:1、用量为1.0％时，复合催化剂对EA合成表现出良好的催化和产品性能.     

微孔晶体合成反应数据库的数据挖掘研究

采用数据挖掘中的查询和决策树技术对吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室建立的微孔晶体合成反应数据库进行了数据挖掘研究，针对微孔磷酸铝和硅铝酸盐两类合成反应体系，通过数据挖掘找出模板剂的参数特征，预测出适用于合成十二元环和十元环微孔磷酸铝和硅铝酸盐的分子筛一系列新的有机胺模板剂，采用分子力学方法计算了预测的有机胺模板剂与分子筛骨架的作用能，根据计算结果，最后确定有望成为合成这些特定结构分子筛的新模板剂，针对十二元环磷酸铝AlPO4-5的合成，根据数据挖掘的结果，安排了合成实验，结果采用预测的二乙醇胺作新的模板剂首次合成出了很好的AlPO4-5晶体，为定向合成研究探索了新的途径。     

新型模板剂分子筛FeMCM-41的合成及催化活性

用松香为模板剂．采用水热合成法合成了FeMCM-41分子筛．研究了原料配比、pH、焙烧温度、晶化时间等因素对分子筛合成的影响；用合成的分子筛催化松香与正丁醇的酯化反应，研究了分子筛的催化活性．     

随机规划的合成机会约束模型

研究了当随机规划的约束为凸函数时，合成机会约束模型中可行域的性质，推广了线性约束函数的结论；通过实例对比了合成机会约束与机会约束的可行域，显示了前者的优越性；最后讨论了合成机会约束模型与补偿模型的联系，为进一步的”算法设计提供了理论支持．     

苯乙醛的新合成方法

目的研究苯乙醛的新合成方法。方法以苯并咪唑盐和苄基氯为原料，利用苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成．水解反应合成苯乙醛。结果苯乙醛的产率73％，产物的红外光谱以及熔点与文献报道一致。结论苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应为苯乙醛提供了一种简便的新合成方法。     

自动寻找最佳换热系数和压降的换热网络合成方法

把双最小换热温差网络合成方法与换热器优化设计方法有机地结合起来，从而在网络合成前无需主观地给定热系数压压降，可在合成过程中自动寻找最佳换热系数和压降，为工业规模换热网络快速合成提供了一种全新的方法，实例研究表明，本方法是成功的。     

三羟甲基丙烷油酸酯的合成研究

以三羟甲基丙烷(TMP)与油酸(OA)为原料，以固体非酸性氧化物为催化剂，采用直接酯化法，合成出了三羟甲基丙烷油酸酯(TMPOE)。研究了其合成工艺条件及后处理方法。结果表明，合成工艺条件和后处理方法可行。     

戊二醛的新合成方法

目的 研究戊二醛的新合成方法。方法 以苯并咪唑盐和二卤代烷为原料，利用苯并咪唑盐与双Grignard试剂的加成-水解反应合成戊二醛。结果 戊二醛的产率73％，产物的红外光谱以及熔点与献报道一致。结论 苯并咪唑盐与双Grignard试剂的加成-水解反应为戊二醛的合成提供了一种简便的新方法。     

聚松香苯甲酯的合成与结构表征

以Lewis酸为催化剂，甲苯为溶剂，进行松香与苯甲醇酯化反应合成松香苯甲酯，研究松香与苯甲醇的酯化和聚松香苯甲酯的合成反应。筛选出最佳反应时间(90min)、催化剂用量(4g)及产品分离纯化方法。同时以酯化产物为原料，在50℃恒温下密封催化搅拌反应5h合成聚合物，测定了聚合物的紫外光谱、红外光谱、溶解度及分子质量。     

利用温度梯度法合成硫化物

以金属镁、钛、锆和钨以及升华硫为原料，通过温度梯度法合成了硫化镁、硫化钛、硫化锆和硫化钨，并利用X射线衍射分析了合成物的矿物组成，研究了合成体系内升华硫的蒸发量与合成体系容积大小、合成温度以及合成体系抗压强度等参数间的关系．研究结果表明，在本实验条件下，合成体系内的最大升华硫蒸发量应为1．15g，并根据此硫蒸发量控制合成体系内的温度梯度和升温速度，安全且大量地合成了硫化镁、硫化钛、硫化锆和硫化钨，其质量分别为56．37，112．00，155．36和247．97g．     

苜蓿转化细胞系核酸和蛋白质合成的研究

以苜蓿转化细胞系和对照细胞系为材料，利用同位素标志方法研究了3种大分子物质－－DNA、RNA和蛋白质的合成动态。结果表明，与对照细胞系相比，转化细胞系的生长速度明显加快，DNA、RNA和蛋白质的合成旺盛，合成速度显提高。同时，转化细胞系DNA、RNA和蛋白质出现最大合成速度的时间均相应地延迟。     

正丁基葡萄糖苷合成的反应机理与动力学

在最佳反应条件下，采用直接法由葡萄糖与正丁醇反应合成正丁基葡萄糖苷，研究了该反应的反应机理，提出了直接法合成正丁基葡萄糖苷的宏观动力学模型，该过程为表观假一级可逆反应。     

磷钨杂多酸相转移催化剂的制备及环氧化催化活性

采用新的合成方法，合成了一种新型磷钨杂多酸盐相转移催化剂，研究了它在不同合成条件下的产率，以黄樟素的环氧化反应为例，研究了该类型催化剂的环氧化催化活性，综合考虑其产率和催化效果，确定了最佳的合成条件。     

N—芳基—α—氨基苄基膦酸的合成及与锌盐复配对A3钢的缓蚀性能研究（V）

以二甲亚砜为溶剂，用芳醛与芳胺、亚磷酸一步合成了9个未见文献报道的N－芳基－α－氨基苄基磷酸，并研究了它们与锌盐复配在pH=8的碱性介质中对A3钢的缓蚀作用。试验表明，以二甲亚砜为溶剂来合成磷酸是一种较为理想的合成手段；N－芳基－α－氨基苄基磷酸与锌盐具有较好的协同作用。     

无机胺合成ZSM—5沸石分子筛

利用氨水为模板剂合成了ZSM-5沸石分子筛，研究了合成温度和时间对分子筛合成的影响。实验表明，在142～177℃范围内，以氨水为模板剂都可以合成出ZSM-5沸石分子筛。合成温度越低，所需时间越长，同时以XRD为手段，对分别以氨水和正丙胺为模板剂合成的ZSM-5沸石分子筛的结构进行了比较。     

三苯基乙腈的合成

以三苯基氯甲烷和氰化亚铜为原料合成了三苯基乙腈。并通过对原料配比、反应温度和反应时间的研究，得到了较佳的合成工艺条件：三苯基氯甲烷与氰化亚铜的最佳摩尔比为1：1．3，反应温度为130℃，反应时间为2．5小时。产物经分离提纯后，产率可达79．30％，并对其进行TLC分析、红外光谱分析，证明了合成方法的可行性。