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研究了PP-g-GMA对PP/PA6共混物的反应增容作用及其对共混物力学性能的影响。考察了反应增容与非反应增容的优劣。研究结果表明,PP-g-GMA对PP/PA6共混的具有显著的反应增容作用,并且增容效果优于PP-g-MAH的非反应增容效果。 相似文献
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不同增容剂对动态固化PP/EPDM/EP 共混物结构与性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
将动态硫化技术应用于环氧树脂(EP)增强聚丙烯(PP)/三元乙丙橡胶(EPDM)体系中,研究了不同增容剂对动态固化共混物结构与性能的影响.实验结果表明,马来酸酐接枝PP(PP-g-MAH)增容的动态固化PP/EPDM/EP共混物是三相结构,即EPDM分散相、EP颗粒分散相和PP连续相.共混物具有较高的拉伸强度和弯曲模量,冲击强度变化不大.马来酸酐接枝EPDM(EPDM-g-MAH)增容的动态固化共混物是“核-壳”复合分散相和PP连续相结构,其中EP颗粒为核,外面包覆着EPDM-g-MAH和EPDM.这种“核-壳”结构变相地提高了EPDM橡胶的体积分数,使得共混物具有较高的冲击强度,同时保持一定的强度和模量. 相似文献
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研究了PP-g-GMA对PP/PA6(羧端基尼龙)共混物的反应增容作用及其对共混物力学性能的影响,考察了反应增容与非反应增容的优劣.研究结果表明,PP-g-GMA对PP/PA6共混物具有显著的反应增容作用,并且增容效果优于PP-g-MAH的非反应增容效果;PP-g-GMA的反应增容对共混物力学性能的影响远大于PP-g-MAH的非反应增容对共混物力学性能的影响. 相似文献
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采用活性增容剂,固化剂,基质沥青和环氧树脂熔融共混,制备得到一种环氧沥青,讨论了增容剂用量对沥青和环氧树脂相容性、所制备得到的环氧沥青固化体系撕裂断面、拉伸性能、以及体系低温收缩率的影响.研究发现,增容剂可以有效将沥青以5 μm大小的球状分散在环氧树脂中,所得到的环氧沥青固化体系撕裂断面呈层状(皮状)破裂,当增容剂含量为22份时,材料性能最优,拉伸强度为2.35 MPa,断裂伸长率为385%,缩率为0.70%,所制备的环氧沥青混凝土性能满足美国环氧沥青指标要求. 相似文献
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研究了氯化聚乙烯与苯乙烯、丙烯腈的接枝共聚物(CPE-g-AS)对高密度聚乙烯/苯乙稀-丙烯腈聚物(HDPE/AS)共混体系热性能、力学性能及形态的影响,差示扫描热量法(DSC)测度表明采用CPE-g-AS作为HDPE/AS共混体系的增容剂增加了两相间的相互作用力,扫描电镜SEM照片显示分散相的粒子尺寸明显减少,CPE-g-AS有效的提高了共混体系的力学性能。 相似文献
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大分子表面改性剂改性聚丙烯表面性能的影响因素 总被引:3,自引:0,他引:3
将大分子表面改性剂无规聚丙烯-甲基丙烯酸接枝共聚物(APP-g-MAA)和聚丙烯蜡-甲基丙烯酸接枝共聚物(PPw-g-MAA)与聚丙烯(PP)进行共混,能极大地提高聚丙烯的表面润湿性能.高表面能接触表面、极性介质和加热处理有利于改性剂扩散富集到PP表面,使PP表面的极性基团朝基体取向从而降低PP共混物表面接触角;而低表面能接触面、非极性介质和延长放置时间使改性剂部分的极性向内朝本体PP取向,从而降低PP共混物表面润湿性能. 相似文献
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研究了不同的成核剂对聚丙烯结晶行为的影响,探讨了不同结晶形态对聚丙烯的力学性能、熔体流动速率的影响,结果表明,不同的成核聚丙烯其性能有很大差别. 相似文献
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取代芳基杂环磷酸盐类成核剂对等规聚丙烯性能和微观形态的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了不同的取代芳基杂环磷酸金属盐类成核剂对等规聚丙烯(iPP)性能及其微观形态的影响。结果表明:取代芳基杂环磷酸的一价金属盐类成核剂如钠盐(NA 11)、锂盐(NA 03)和钾盐(NA 19)具有很好的成核效果。当添加0.2%的钠盐、锂盐或钾盐时,iPP的拉伸强度可提高10%左右,弯曲模量可提高30%左右,雾度可降低40%左右,热变形温度提高25°C左右。而取代芳基杂环磷酸的二价金属盐如钙盐(NA 20)、镁盐(NA 12)、锌盐(NA 30)和三价的铝盐(NA 13)则基本上没有成核效果。对iPP及成核iPP的微观形态研究表明:不同成核剂的加入都可以降低球晶的尺寸,但一价钠盐(NA 11)降低iPP球晶尺寸的效果更显著,且生成的球晶更加致密和均匀。 相似文献
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聚丙烯/蒙脱土复合材料热性能和动态力学性能 总被引:4,自引:0,他引:4
用熔融混合法制备出聚丙烯/蒙脱土复合材料(PP/MMT),采用X射线衍射(XRD)、示差扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)以及动态热机械性能分析(DMTA)等手段进行分析,研究了相容剂马来酸酐接枝改性的聚丙烯对复合材料微观结构、热性能和动态力学性能的影响.结果表明,当相容剂含量达到一定值时,蒙脱土片层在聚丙烯基体中几乎全部以剥离或者无序的状态存在,复合材料的热性能、动态力学性能有较大的提高. 相似文献
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官能团化聚丙烯对Mg(OH)2/PP力学性能的影响 总被引:10,自引:3,他引:10
制备了加有官能团化聚丙烯 (FPP)、接枝单体和原位形成FPP改性Mg(OH) 2 /PP复合材料 ,研究了FPP、接枝单体和原位形成FPP对Mg(OH) 2 /PP复合材料力学性能的影响 ,实验结果表明 ,Mg(OH) 2 使PP力学性能明显降低 ,缺口冲击强度降低比弯曲、拉伸强度更加明显 ,但模量提高。FPP加入有利于复合材料弯曲、拉伸强度提高 ,而且Mg(OH) 2 用量越多 ,效果越明显。接枝单体加入也明显提高复合材料的力学性能 ,尤其高含量Mg(OH) 2 填充复合材料。虽然原位形成FPP改性复合材料的力学性能比仅加有接枝单体的低 ,但随接枝单体用量增加而提高。抗氧剂对原位形成FPP改性复合材料Mg(OH) 2 /PP力学性能影响不大。 相似文献
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用溶液法制备顺酐化聚丙烯(MPP)及用熔融和溶液两种方法中和得到了顺酐化聚丙烯离聚体,并研究了它们的力学性能.结果表明:对于聚丙烯顺酐化,当顺丁烯二酸酐(MAH)占反应物的7.1%时,产物中MAH结合量为6.8%,利用率最高,达到95.8%.用溶液法中和得到的离聚体其拉伸强度比用熔融法得到的大,且拉伸强度随顺酐结合量的增大,先增大后减小,出现极大值,中和度达到125%时拉伸强度和冲击强度都达到最大值.一价金属离子离聚体的拉伸强度比二价金属离子离聚体的小,所有离聚体的拉伸强度及抗冲强度明显优于聚丙烯(PP). 相似文献
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本文研究了过滤净化6063铝合金铸棒的试验应用情况。研究结果表明,过滤可提高铸棒的机械性能,减少夹杂、裂纹、缩松、羽毛晶等常见缺陷。过滤后铸棒组织中的柱状晶区缩小,中心等轴晶区扩大、晶粒度降低。分析了过滤对合金凝固行为及力学性能的影响机制。 相似文献
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逐步熔融凝固法工艺参数对金属基复合材料性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用逐步熔融凝固法制备了WC-65Mn复合材料,用扫描电子显微镜观察试样的微观形貌和组织结构,并用IMAGE TOOL软件分析不同试样的扫描图像,定量测定增强相WC颗粒的分布状况,同时测量材料的抗弯强度和硬度。研究证明电源功率和模具下降速率对增强相WC颗粒的分布状况和力学性能有重要的影响。电源功率应在5.5 ̄7.5kW之间,模具下降速度为8 ̄10mm/min。 相似文献
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The crystallization properties and morphology structure of the cationic dyeable polypropylene fibers which were produced by the blending spinning method were studied by making use of X-ray and scanning electron microscopy (SEM). It comes to the conclusions that the larger the crystallite size in the fibers is , the better the dycable properties of the fibers are and there is a little compatibility between the dyeable agent and polypropylene resin. And the dye-uptake of the fibers may be up to 90% because the dyeable agent can uniformly be scattered in polypropylene. 相似文献
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外加剂对碳纤维砂浆力学性能和结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用正交实验法分析了分散剂、减水剂等外加剂对碳纤维水泥砂浆力学性能和结构的影响。实验结果表明,本实验条件下外加剂最佳掺量分别为:甲基纤维素0.1%,硅粉12%,膨胀剂6%,减水剂0.9%,消泡剂0.06%,此时碳纤维水泥砂浆可以获得较好的力学性能;另外,试样压汞试验的孔径分布数据和SEM扫描图像分析表明,外加剂可以改善碳纤维水泥砂浆的孔径分布和表面形态.从而有利于提高材料的力学性能。 相似文献
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利用熔融浸渍法制备了玻纤毡增强聚丙烯复合材料,考查了相容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)含量对玻纤毡增强聚丙烯复合材料力学性能的影响;并使用FTIR、DSC、POM对不同相容剂PP-g-MAH含量下玻纤毡增强聚丙烯复合材料的结晶特点进行了研究。结果表明:树脂基体中含有适量的PP-g-MAH时,玻纤毡增强聚丙烯复合材料强度增加的同时冲击韧性可以得到保持。通过对其基体结晶结构研究发现,适量的PP-g-MAH含量可促使玻纤表面产生适量界面横晶的同时也可使基体主体产生均匀的晶体结构,进而获得适宜的界面结合和基体韧性,平衡强度和韧性之间的矛盾。 相似文献
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通过FT-IR和DSC等研究了L iC l对脂肪族聚氨酯脲溶液粘度以及聚氨酯脲膜的结构和性能的影响。研究结果表明:L iC l的加入使聚氨酯脲溶液的初期粘度降低,后期粘度升高;含L iC l的聚氨酯脲的Tg和氨酯羰基的氢键化程度提高,但脲羰基的氢键化程度降低;L iC l的加入使聚氨酯脲的拉伸模量、硬度、撕裂强度和吸水率显著升高。 相似文献