GNY5/3KCJ—I快速充电机的研制

GNY5/3 KCJ—Ⅰ型快速充电机采用备有电压控制过充保护装置的交流脉冲充电体制。一次可对二十只GNY—5或GNY—3密封Cd—Ni电池在一小时左右的时间进行快速充电, Cd—Ni蓄电池具有自放电小,使用寿命长,容量范围宽,能承受大电流放电,低温性能好等一系列优点。因此通用性广,既可满足小功率的需要,作为小功率电子器件的电源,又可满足大功率的需要,作为喷气式飞机和某些运输器械的起动电源。它可代替寿命较短耗费白银的Ag—Zn电池。它经得起严寒作战恶劣的气候环境,目前已有取代其它化学电源成为国防及民间主要化学电源的趋势。但是,Cd—Ni蓄电池传统的10小时充电体制,充电时间长达14小时,远远满足不了实用的要求,特别满足不了军事上的需要。本文作者所联合研     

量子化学计算 Ⅰ——1、3、5三苯基苯的构型

本文使用HMO理论、张乾二Hückel图形约化法及采用不共δ——平面的共振积分的校正值,计算了1.3.5——三苯基苯分子的各种构型π分子轨道能级图与π电子总能量图。根据能级图与π电子总能量图,用作图法求出分子最可能的构型是苯环之间的夹角38°。计算值与紫外光谱数据是一致的,与分子晶体的x——光衍射实验数据是印证的。     

一种新的电化学分析方法—海洛因的快速微量分析

有机胺中的氨基(-NH_2)若氮上的孤对电子不能离域形成共轭体系则此氮呈碱性,可以进行酸碱滴定。海洛因(heroin,即二乙酰吗啡)属于此类物质,利用一种新的     

2，5—二苯基1，3，4—二恶唑和2，5—二苯基1，3—恶唑与β—环糊精作用机理的研究

用核磁共振和稳态荧光等方法研究了2，5－二苯基1，3，4－二恶唑（PPD）和2，5－二苯基1，3－恶唑（PPO）分子与β－环糊精（β－CD）的相互作用，测定了包合物的组成和结合常数，发现疏水作用是形成PPD（或PPO）－β-CD包合物的主要作用力，直链脂肪醇（正丙醇－正戊醇）的加入使得PPD（或PPO）分子从β－CD内腔排斥到水相中，实验结果表明：恶唑类分子能否与环糊精形成纳米管聚合物，立体选择性是关键因素。     

活性炭的电化学再生机理

通过研究ＰＨ值对苯酚在活性炭上的吸附平衡的影响,活性炭在不同电极上的电化学再生效率和循环再生对活性炭再生效率的影响,结合以前的有关研究结果分析认为活性炭的电化学再生过程机理中包括电脱附。ＮａＯＨ碱再生,ＮａＣｌＯ化学氧化等过程,实验结果表明,电化学再生活性炭具有较高的再生效率。     

3—硝基—1,2,4—三唑酮—5的—锅合成

研究３－硝基－１,２,４－三唑酮制备方法的改进。方法采用新的简便的一锅合成法。结果与结论盐酸氨基脲与甲酸缩合所得中间产物直接硝化即可制得目标物ＮＴＯ,反应的总收纺可提高至７５％以上 。     

室温离子液体的电化学研究Ⅰ--BMIBF4+FeCl3体系

在293.15K下,以玻碳电极为工作电极,以Pt电极为对电极,以Al/Al3 电极为参比电极,测定了浓度为C=0.06968mol/dm3的FeCl3在室温离子液体1 甲基 3 丁基咪唑四氟硼酸盐(BMIBF4)中不同扫描速率的循环伏安曲线,根据实验结果推测Fe3 还原反应是转移电子数为1的扩散控制的可逆过程,估算了Fe3 的扩散系数为D=1.01×10-13m2/s.     

LiFeBO_3/LBO复合材料的制备及其电化学性能

采用溶胶-凝胶法制备了单斜结构的Li Fe BO3/LBO复合材料(C2/c空间群).通过XRD,SEM,充放电测试、循环伏安、交流阻抗等手段分别对结构、形貌和电化学性能进行了研究.结果表明,与不含LBO的Li Fe BO3相比,复合材料具有较高的放电比容量和良好的循环性能,尤其是当复合材料中含有15.1%LBO时,该材料在C/20倍率下获得了194.6m Ah/g的首次放电比容量,100次循环后放电比容量仍维持在137.0 m Ah/g.循环伏安和交流阻抗测试结果也表明,LBO含量为15.1%的复合材料中Li Fe BO3粒子之间的导电性明显得到改善.     

二苯胺的电化学聚合机理

用循环伏安法和现场ＥＳＲ方法研究了二苯胺的电化学聚合过程，提出了二苯胺的电化学聚合机理．     

硫酸铜活化闪锌矿的电化学机理

通过热力学分析和电化学测试，深入探讨了硫酸铜活化闪锌矿的电化学机理．结果表明，硫酸铜对闪锌矿的活化作用：一是生成从Ｃｕ２Ｓ到ＣｕＳ的一系列不同含铜量的铜的硫化物活化组分，二是生成的活化组分可以防止闪锌矿表面过度氧化．     

甲烷芳构化反应催化剂MoO3／HZSM—5的研究—MoO3与HZSM—5的相互…

甲烷活化与转化是当今催化研究领域的前沿课题。在非氧气气氛下，ＭｏＯ３／ＨＺＳＭ５在甲烷芳构化反应具有较高的催化活性和选择性，这主要与金属Ｍｏ离子的存在、分子筛的酸性和孔道结构有关。本文要讨论ＭｏＯ３在ＨＺＳＭ－５上的分散及其之间的相互作用和反应过程中金属离子的状态。实验中晶体结构及物相分析采用Ｒｉｇａｇｕ Ｄ／ｍａｘ－Ｒｂ粉末Ｘ－射线衍射仪，表面组成和Ｍｏ的价态分析采用ＶＧ．ＥＳＣＡ ＬＡＢ２０１     

化学电源电化学参数的快速测试——Ⅰ.短路放电电流法原理

本文以实验结果为依据引伸出化学电源的等效电路,阐述了化学电源的一种新的暂态测试方法。它能够在短暂的瞬间同时测出成品电池(或试验电池)的多个电化学参数,且勿须引入参比电极。对于鉴定电池内各部份性能及电池质量的判断可能是一条可行的道路,也为广泛的电化学研究提供了一个方法。     

柠檬酸盐法制备LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2及其电化学性质

采用柠檬酸盐法在不同温度下合成了LiNi_1/3Mn_1/3Co_1/3O₂, 并考察了不同合成温度对材料形貌及性质的影响. X射线衍射（XRD）结果表明, 900 ℃烧结的样品具有最完整的晶体结构,  电化学测试结果表明, 该样品具有良好的循环性能与倍率性能, 首次充放电效率达到91.3％.      

FeTiO3/rGO复合材料的制备与电化学性能

以Fe-ZIF为模板合成了TiO₂@Fe-ZIF/GO前驱体,并通过进一步热处理获得锂离子电池FeTiO₃/rGO复合阳极材料。电化学测试结果表明,FeTiO₃/rGO复合材料在200mA/g电流密度下循环300圈后放电比容量为634mA·h/g,在1 000mA/g电流密度下循环400圈后放电比容量仍为536mA·h/g,并且表现出了优秀的倍率循环性能。这种优异的电化学性能归因于ZIF在石墨烯纳米片上的原位生长,使得石墨烯既起到导电框架的作用,又起到体积缓冲剂的作用,克服了过渡金属钛酸盐导电性差、以及多次循环过程中产生的不可逆晶型变化等缺点,提升了负极材料的储锂性能。     

V_2O_5-WO_3/TiO_2 SCR催化剂的钙中毒机理研究

SCR(selective catalytic reduction)催化剂容易发生钙中毒而导致其催化活性下降.将商业SCR催化剂浸渍在3种不同前驱体溶液(Ca Cl2、Ca(NO3)2和Ca SO4)中进行了钙中毒研究.采用脱硝催化评价装置、X射线衍射分析(XRD)、氮气吸脱附分析(BET)和氨气吸脱附分析(NH3-TPD)等对中毒后的催化剂和新鲜催化剂进行了催化活性、酸性位酸量、比表面积与孔结构等测试.结果表明,经过3种前驱体溶液中毒处理的催化剂,其活性均出现了明显的下降.其中Ca Cl2和Ca(NO3)2主要中和催化剂表面较强酸性位点;而Ca SO4是通过中和催化剂表面较强酸性位的同时,会堵塞催化剂表面孔道,引起SCR催化剂比表面积、孔体积下降.Ca Cl2和Ca(NO3)2导致的催化剂总酸量下降及Ca SO4导致的催化剂比表面积下降与前驱体溶液浓度之间的关系满足指数衰减模型.     

5—苯亚甲基—3—羧甲基若丹宁的合成

本文报导一种新型抗糖尿病药物—5-苯亚甲基—3-羧甲基若丹宁的合成方法。本法具有原料易得,操作简单,产率高,易纯化等优点。经熔点,IR谱、~1HNMR谐和元素分析,证明其结构是正确的。并经初步试验,有明显的降血糖作用。