低温和植物生长调节剂对山丹丹休眠与花期的影响

以组培快繁山丹丹鳞茎为材料,在4℃分别冷藏处理15 d、30 d、45 d、60 d和冷藏处理45d+赤霉素200 mg/L、45d+烯效唑20 mg/L、45d+矮壮素800 mg/L,研究低温处理时间和赤霉素、烯效唑、矮壮素对鳞茎解除休眠与花期调控的影响。结果表明:冷藏时间越长,鳞茎解除休眠需要的时间越短;赤霉素处理有助于山丹丹鳞茎快速解除休眠,提前开花,而烯效唑、矮壮素则延缓山丹丹鳞茎解除休眠,延迟现蕾及花期。     

不同温度层积处理对卷丹百合珠芽发芽及小鳞茎生长量的影响

为了探讨打破卷丹百合珠芽休眠的温度条件,以卷丹百合珠芽为材料,分别置于5,10,15℃和室温(17~20℃)下进行层积处理6周,处理结束后播种于日光节能温室内,测定其珠芽的发芽率和转化形成地下小鳞茎的生长量,揭示环境温度对珠芽芽体发育和休眠解除的作用。结果表明:5℃处理的珠芽发芽率高、发芽早、发芽势强;不同温度处理下小鳞茎的生长量差异不明显;单位面积小鳞茎产量5℃处理显著高于其他温度处理。因此选用5℃对珠芽进行层积处理,最有利于打破珠芽休眠和作为种鳞茎繁殖材料。     

不同温度处理对郁金香鳞茎中水分及干物质含量的影响

为了探讨低温处理对郁金香鳞茎芽体发育和解除休眠的影响,取Apeldoorn品种周径8~10 cm的鳞茎为试验材料,分别置于2℃、5℃、9℃冷藏箱和10~18℃室温下贮藏,在0周、2周、4周、6周、8周、10周、12周、14周8个时间段,测定鳞茎体积、水分、干物质和还原糖含量的变化,间接揭示温度对芽体发育和解除休眠的作用。试验表明,在不同温度处理下,随贮藏时间延长鳞茎的体积减小,鲜重降低,总含水量、自由水含量均降低;干物质相对含量随处理时间的延长而呈上升趋势;还原糖含量伴随花芽分化、花芽发育和解除休眠呈现规律性变化。试验得出,在2℃、5℃下的贮藏处理,有利于鳞茎水分和干物质保存,有利于延长鳞茎的贮存寿命。     

低温解除牡丹休眠过程中花芽细胞的膜脂过氧化研究

低温诱导解除牡丹休眠过程中,花芽细胞发生膜脂过氧化变化．低温诱导前期,花芽细胞内活性氧、O2·产生速率上升,然后急剧下降,低温处理24d趋于稳定．MDA含量变化趋势与O2^-·基本一致．SOD在低温诱导前期下降,后随低温的积累上升．POD活性在休眠解除过程中一直上升．CAT活性在低温处理16d上升至最大值,然后急剧下降,24d后稳定．一直处于温室较高温度下的对照植株,细胞的膜脂过氧化水平变化不大．试验表明,低温诱导牡丹花芽休眠解除过程中,细胞内活性氧、O2^-·产生速率快速上升,很可能是花芽体眠解除的信号,花芽细胞的膜脂过氧化程度与体眠解除有密切关系．     

水杨酸在观赏百合试管培养中对鳞茎形成的影响

本文探讨了水杨酸在观赏百合试管培养中对鳞茎形成的影响,研究结果表明：当SA在0.05-1.0mg/L的浓度范围内,能显著提高试管鳞茎的数量.在培养基中加入SA,对百合鳞茎的膨大无明显作用,但具有调节试管鳞茎同期发育的作用.     

赤霉素对'大富贵'芍药休眠解除及内源激素和糖类代谢的影响

研究不同质量浓度赤霉素（GA₃，0、100、200、300、1 000 mg/L）替代低温解除芍药品种‘大富贵’休眠的效果，探讨休眠解除前后其内源激素和糖类代谢生理变化，为生产上利用GA₃解除芍药休眠及调控花期提供理论及技术支撑。     

黄山花楸种子休眠解除技术及其解剖学观察

采用赤霉素、浓硫酸、氢氧化钠、低温层积、机械划伤种皮等处理方法进行解除黄山花楸种子休眠试验,并对种子休眠解除过程中超微结构变化进行电镜观察与分析。结果表明:种皮划伤处理和低温层积75～90 d种子萌发率均可达90 ％以上,是打破黄山花楸种子休眠的有效途径;赤霉素浸种后低温层积处理也可打破种子休眠,但赤霉素各种浓度处理效果均不如直接层积的处理效果;其他处理未能解除黄山花楸种子休眠。层积处理过程中种子表皮扫描电镜和子叶细胞透射电镜观察显示,黄山花楸种子萌发率和休眠解除效果与种皮角质层破裂解体、子叶细胞结构变化及储藏物质降解程度密切相关。     

龙牙百合(白雪皇后)生物学特性研究

对龙牙百合新品种白雪皇后(snow Queen)进行了物候期、植物学特征和植株生长规律等方面的研究。研究表明,白雪皇后越冬生长没有休眠表现,适宜促成栽培。有一至数朵白色花,花期8～10d。全年植株生长有一个缓慢生长期和快速生长期,4月是植株营养生长的最高峰。试验发现,鳞茎种球大小不仅对植株生长的高度、叶数有显著的影响,而且对新鳞茎产量、产出比以及气生鳞茎的产量都有明显的影响。打顶植株的新鳞茎、气生鳞茎的产量均大大高于开花植株。     

温度对落叶果树休眠的影响(综述)

阐述了引起温带落叶果树休眠的主导因素是低温，一旦进入自然休眠后，需经一定的低温积累量才能解除休眠。在冬季无低温的热带亚热带地区落叶果树没有自然休眠期，仍能正常生长发育。     

植物激素CEPA、ABA和Me-JA对百合试管结鳞茎及移栽的影响

本试验研究了不同浓度的植物激素乙烯 (CEPA)、脱落酸 (ABA)和茉莉酸甲酯 (Me- JA)对诱导百合鳞茎形成和膨大的作用 ,以及其处理对试管鳞茎移植后过渡苗成活质量的影响。试验结果表明 :CEPA、ABA和 Me- JA适宜的浓度都能诱导百合试管鳞茎的形成 ,但对鳞茎的膨大有不同的影响。通过使用 Me- JA(5 μmol/L) ,不但可以获得较高的鳞茎形成率和质量 ,而且对试管鳞茎移栽后的生长发育有利。     

不同收获期对百合产量的影响研究

通过6个不同收获期对粤北百合产量的影响研究,结果说明粤北地区种植的百合开花后地下鳞茎生长迅速,鲜重平均每天增加1．591g,干重增加0．533g,鳞茎直径增加0．0221cm,但是,鳞片数没有增加。7月底百合鳞茎仍在生长,所以粤北百合的最佳收获期为7月底至8月初,即待百合植株地上器官枯死后收获为宜。     

豫南野生百合人工栽培试验初报

采掘豫南山区野生百合鳞茎,小鳞茎直接用作种球,大鳞茎用鳞片繁殖 2~3年后成种球 将种球分别定植于沿淮 7年生板栗园林下的沙壤土和向阳坡地的粘质土壤, 3年后采收 结果表明,野生百合在人工栽培条件下生长发育良好,植株高度、鳞茎产量、大鳞茎比率明显优于其原产地 不同生态条件下的栽培试验,生长在林下沙壤土比生长于坡地上的百合植株高 9. 0~12. 6cm,增产鳞茎 5. 48% ~12. 01%,大鳞茎比率下降1. 8% ~3. 9%     

安徽贝母的组织培养及细胞组织学观察

安徽贝母鳞茎不同部位的切块均可通过组织培养再生成完整的植株。不同组织及器官的发生需经不同培养基的诱导。鳞茎的休眠状态可为低温所打破。对鳞茎不同部位的再生能力进行了比较。对其愈伤组织形成、组织分化、器官发生以及在此过程中淀粉粒的变化及其生理意义进行了研究。     

切花百合栽培技术的试验研究

主要对切花百合的栽培管理技术进行研究,通过不同土壤、不同栽培密度的试验及不同肥料、不同施肥量的试验,筛选出最佳的栽培管理方法和最合适的肥料及施肥量。进一步改善切花百合的生产技术,提高生产量。     

大米百合发酵型乳酸饮料的工艺探讨

以大米、百合干为原料，研制发酵型乳酸饮料，运用正交试验确定其最佳工艺条件为：大米：百合干=4：1乳酸菌接种量为4％，发酵时间为72h．产品具有风味俱佳、酸甜适口、营养保健之特性．     

3个百合品种的鳞茎诱导试验

通过试验比较了MS+6-BA+NAA培养基对3个百合品种丛芽诱导、丛芽扩增的效应,比较了以MS为基本培养基,添加不同浓度的蔗糖后,构成不同的鳞茎诱导培养基的效应,得出了适宜蔗糖添加浓度.结果显示:(1)在相同丛芽诱导培养基下,不同百合品种的丛芽诱导率不同.白百合为28.00%,麝香百合为22.67%,香水百合为25.33%;(2)在相同丛芽扩增培养基下,不同百合品种的丛芽增殖率也不同.香水百合的增殖率最高,其次是麝香百合,白百合最低.(3)在所供试的鳞茎诱导培养基中,蔗糖浓度为4%时白百合和麝香百合的鳞茎诱导效果最好,而浓度为3%时最有利于香水百合的鳞茎诱导.     

低温环境下光照强度对野古草种子萌发的影响

通过模拟重庆地区冬季和初春的低温环境，研究低温环境中不同强度光照环境下野古草种子的萌发对策．结果表明：在低温环境中，野古草种子有一定时间的休眠和低的萌发率；相对于高光照和中光照环境，野古草种子在低光照环境中有更高的萌发率，同时，野古草种子的休眠率和达10％萌发率的时间呈现出随光照减弱而减少的趋势，发芽势呈现出随光照减弱而增强的趋势．说明野古草能在冬季或初春季节进行萌发，但存在休眠现象，并且高光照环境不利于野古草种子的萌发。     

3种源山桐子冬芽休眠及萌发的温度特性分析

为了探究分布于大陆性气候的不同种源山桐子冬芽休眠特性,丰富冬休眠的理论和人工调控山桐子的生长发育提供理论依据,选取了江苏、湖南、江西山桐子苗进行了不同种源山桐子冬芽休眠影响的研究．结果表明：①分布于大陆性气候的山桐子具有冬芽休眠的特性．冬芽重新开始生长与所经历的低温有关,且只有经过低温之后冬芽才能生长．②不同种源山桐子顶芽有效低温不同．江苏和江西种源10qC低温效果最好,其次是5℃,而12℃以上低温效果不明显．③不同种源侧芽重新生长的有效温度基本相同,25℃效果最好．④15℃具有解除山桐子顶芽休眠的效果,但对顶芽的重新生长效果不明显．