表面修饰金属Ni纳米微粒的合成与表征

在水醇混合介质中,用液相化学还原法制备出了二烷氧基二硫代磷酸吡啶盐（ＤＤＰ）表面修饰的金属Ｎi纳米微粒,并对制备条件作了初步探讨,结果表明：在所选择的实验条件下合成的ＤＤＰ修饰金属Ｎi纳米微粒在有机溶剂中有良好的分散性,形貌和结构表征结果显示其粒径小、分布均匀、并且表面修饰层的存在抑制Ｎi纳米微粒在空气中的氧化。     

Mg^2＋—ADP—钒酸根三元体系的核磁共振法研究

用＾５１ＶＮＭＲ滴定法研究在Ｍｇ＾２＋－ＡＤＰ－ＶＯ４＾３－三元体系中的物种分布，通过分析用Ｍｇ＾２＋一ＡＤＰ－钒酸根混合溶液时＾５１Ｖ核磁谱峰的变化，指出溶液中形成了Ｍｇ－Ｖ２Ａ２（Ｖ２Ａ２为两个钒酸根和两个ＡＤＰ分子形成的双核配合物的简写）和Ｍｇ－ＡＤＰＶ（ＡＤＰＶ代表一个四面体钒酸根单体与ＡＤＰ中的β－磷酸根缩合形成的酸酐），测得Ｍｇ－Ｖ２Ａ２及Ｍｇ－ＡＤＰＶ的形成常数分别是７２．５ｍｏｌ＾     

水/Span85-Tween60/环己烷微乳液及纳米复合微粒制备

以紫外／可见光分光光度计为检测手段,研究确定了水／Ｓｐａｎ８５－Ｔｗｅｅｎ６０／环己烷反相微乳液体系的适宜条件如乳化剂含量、ＨＬＢ值和溶水量值;进而在其中进行丙烯酰胺（ＡＭ）聚合反应和ＡｇＣ１、ＺｎＳ沉淀反应,制备了ＡｇＣ１／ＰＡＭ、ＺｎＳ／ＰＡＭ纳米复合微粒,并采用航向电镜（ＴＥＭ）观察了给米微粒的形貌。     

用红外显微研究MoS2纳米微粒LB膜摩擦过程…

研究了铝基体上沉积的由二烷基二硫化磷酸修饰的ＭｏＳ２纳米微粒（ＭｏＳ２－ＤＤＰ）ＬＢ膜的摩擦这性能，并且利用红外普微镜分析了膜在摩擦过程中的结构变化，结果表明：在给定的试验条件下，ＬＢ膜可显著降低铝的摩擦系数；加和ＭｏＳ２纳米微粒虽使其摩擦系数稍有增加，但耐磨性能却可提高近２０倍；ＭｏＳ２－ＤＤＰＬＢ膜在摩擦过程中极易向对偶转移，同时在摩擦力作用下膜下发生了摩擦化学反应或变化。     

超细微粒晶化与非晶化特性

对真空溅射制备二元体系Ａｇ／ＳｉＯ２和Ａｇ２Ｏ／ＳｉＯ２中超细微粒Ａｇ和Ａｇ２Ｏ的结构稳定性进行了实验研究和理论分析，发现微粒线度为纳米尺寸量级时，即具有向结晶化和非晶化方向自发演变的特性。这种结构相变过程决定于超细微粒本身的形态、线度、表面或界面微结构以及化学组分。相变过程中微粒的结晶核线度Ｌ与演变时间ｔ的关系可以表示为Ｌ∝ｔ＾α。     

MA和SPD法制备的纳米Ag-Cu合金的研究

纲伙Ａｇ－Ｃｕ合金分别通过机械合金化（ＭＡ）和剧烈塑性形法（ＳＰＤ）制备,纳米Ａｇ－Ｃｕ合金随退火温度的变化特征,通过透射电镜和Ｘ射线衍射并结合电导率测试结果,对纳米合金的微观结构和导电性能进行了分析和讨论。     

内嵌钛纳米颗粒的碳巴基葱的激光溅射合成

在苯蒸气气氛中以脉冲激光束溅射海绵钛靶，得到了０．４ｇ的黑色微粒，这些微粒经ＨＲＴＥＭ，比表面，ＸＰＳ，Ｒａｍａｎ光谱及ＸＲＤ等的表征，确认它们为直径在１０ｎｍ左右的多层碳笼，其中有５％的多层碳笼内嵌直径为２－３ｎｍ的钛单晶，它们分属六方和体心立方两种晶体结构。研究还揭示了这些纳米微粒的形成机理。     

PA6／EPDM共混体系界面与韧性的研究

本文采用马来酸酐对ＥＰＤＭ进行溶融接枝改性,然后对ＰＡ６／ＥＰＤＭ与ＰＡ６ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＡＨ两类共混物的界面与韧性及其相互关系进行了研究。结果表明：ＰＡ６／ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＡＨ的冲击强度较ＰＡ６的冲击强度提高５￣６倍,较ＰＡ６／ＥＰＤＭ提高３￣４倍,扫描电镜下的冲击及拉伸断口形貌、偏光显微镜下的结果形态、界面张力γ１２变化,证明了两类共混物的相容性及相界面的差异,为此也论证了ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＡＨ     

溅射沉积在非晶碳膜基底上的银超微粒其自然演化的TEM分析（Ⅰ）─Ag／Ag_2O超微粒的还原富集

氩气中溅射沉积在非晶碳膜基底上的银超微粒最初为内部是Ａｇ、表层是Ａｇ＿２Ｏ的Ａｇ／Ａｇ＿２Ｏ超微粒。对存放于自然环境中的样品，通过透射电子显微镜（ＴＥＭ）观察发现，２１天时物相结构未变，微粒仅出现团聚生长。在４０天时，一部份微粒的Ａｇ＿２Ｏ表层被还原，形成了纯金属Ａｇ超微粒，一部份微粒仍为Ａｇ／Ａｇ＿２Ｏ超微粒。这两种微粒出现分离富集现象。     

PBT／SBS—g—GMA共混体系的研究

采用溶融共混法制备了ＰＢＴ和甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化改性ＳＢＳ的共混物，用ＦＴＩＲ、ＷＡＸＤ，ＤＳＣ，ＭＩ等方法对共混物进行了表征，探讨了熔融共混过程中ＰＢＴ和ＳＢＳ－ｇ－ＧＭＡ的反应机理，研究了ＳＢＳ－ｇ－ＧＭＡ对共混体系相容性，结晶性能，热性能和流变性能的影响。