间苯二甲酸在水及醋酸-水溶液中的结晶热力学

利用激光检测装置,测定了间苯二甲酸在水及不同质量分数的醋酸-水溶液中的溶解度和结晶介稳区宽度,并对4个体系的溶解度数据采用λh方程进行了关联,计算值与实验值的绝对平均偏差分别为5.78%,2.02%,3.74%和1.56%,进而求得了溶液的结晶焓.实验结果表明,间苯二甲酸在所考察的体系中的溶解度均随温度的升高而增大,在醋酸-水溶液中的溶解度随醋酸浓度的增加而增大,而介稳区宽度均随温度的增加而变窄,在醋酸-水溶液中介稳区宽度较在水中的窄.各体系的混合热均随温度和溶质浓度的增加而增大.     

光卤石反浮选-冷结晶法生产氯化钾过程的结晶热力学

采用激光法,在氯化镁-水体系中研究了氯化镁、氯化钠的质量分数、温度、搅拌速率和降温速率等参数对氯化钾溶解度和超溶解度的影响.采用简化的状态方程对溶解度数据进行模拟和预测,并将模拟结果与实验值进行比较.结果表明:升高温度、降低氯化镁质量分数可以提高氯化钾的溶解度和超溶解度,溶解度模型预测值与实验值吻合较好;介稳区宽度随氯化钠质量分数的增加而变窄;降温速率、搅拌速率对介稳区宽度影响很小.     

吡虫啉在有机溶剂中的结晶介稳区研究

采用激光测量装置在不同温度下研究了吡虫啉在乙醇、丙酮、丁酮、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷中的溶解和超溶解特性,得到了吡虫啉在有机溶剂中的结晶介稳区.吡虫啉在有机溶剂中的溶解度、超溶解度和介稳区宽度Δw均随温度的升高而增加,且吡虫啉在丁酮中的溶解度最大.在相同转速下,吡虫啉在丁酮、丙酮、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷和乙醇中的介稳区宽度ΔT分别为4.4,5.8,1.2,1.8,2.4 K左右.     

木糖醇的结晶动力学

应用粒数衡算理论模型,研究了木糖醇的结晶过程,分析了结晶过程的成核、生长机理和影响因素,采用间歇动态法测定了木糖醇的结晶动力学数据,回归了木糖醇的结晶动力学方程参数.研究表明升高温度有利于晶体成核,而且对于晶体生长的影响十分显著,同时当搅拌桨的形式一定时,成核速率随搅拌速率的增加而增大,晶体生长速率取决于溶质扩散速率和表面反应速率的综合作用.本研究为进一步提高木糖醇的工业结晶水平提供了理论依据.     

葡萄糖醛酸内酯结晶过程研究

采用静态平衡法测定葡萄糖醛酸内酯在水中4～50℃下的溶解度;采用激光光强分析法,测定在不同降温速率下葡萄糖醛酸内酯在水溶液中的介稳区,降温速率为15,℃/h时,过冷度约为10,℃;降温速率为5,℃/h时,过冷度约为5,℃.在不同温度下,葡萄糖醛酸内酯溶解度及其温度敏感性存在差异,葡萄糖醛酸内酯的介稳区宽度随着降温速率的改变而不同,降温越快,介稳区越宽.采用MSMPR稳态法建立了葡萄糖醛酸内酯在水中的结晶动力学模型:成核速率B0=2.53exp(?2.8 1×10 4/RT)S 0.9 9M T1.45,R=0.92;生长速率G=2.80×10?7 exp(?2.96/RT)S1.42,R=0.93.     

硫代苄基半胱氨酸结晶介稳区的测定及分析

考察了硫代苄基半胱氨酸(SBC)在不同的温度、pH值下的不同溶剂中的溶解度及SBC的结晶介稳区。并应用经典成核理论，计算得到固液界面张力σ，预测了SBC的结晶介稳区，理论计算值与实验数值非常相近，表明Mullin估算方法对于氨基酸类化合物结晶分离研究，仍有实际指导意义。     

鸟粪石结晶过程溶解度、介稳区及诱导期的测定

鸟粪石结晶法是处理氨氮废水的重要方法,然而产生的鸟粪石粒径普遍在1～100μm范围内,无法达到缓释肥粒径1～5 mm的标准。针对该问题,测定了鸟粪石在水溶液中的溶解度、介稳区宽度以及结晶诱导期等基础数据,为解决该问题提供一定的理论基础。在pH为7～10范围内,采用静态法测定了鸟粪石的溶解度,并利用经典的三参数模型方程进行拟合;利用浊度仪法测定了鸟粪石在结晶过程中的介稳区宽度和诱导期,探究了pH和温度对鸟粪石结晶过程介稳区宽度的影响以及过饱和度对鸟粪石诱导期的影响。结果表明：鸟粪石溶解度在pH为7～10范围内,随温度的降低和pH的升高而降低,当pH大于8.5之后,溶解度下降趋势减缓,最小达到0.5 mmol/L。鸟粪石溶解度和过饱和度曲线均符合三参数模型,拟合度R²均大于0.99;拟合发现鸟粪石在不同温度和pH条件的介稳区宽度呈直线关系,且温度和pH升高介稳区宽度变窄。基于经典成核理论和诱导期数据,计算出鸟粪石在pH为8.0和9.2下均相成核过程固液界面张力,分别为2.72、3.16 mJ/m²。通过鸟粪石在水中基础热力学性质的分析可知,若要在...     

咖啡因在水和乙醇中介稳区的测定

测定了0—50℃范围内咖啡因晶体在水和乙醇溶剂中的溶解度和超溶解度曲线，同时拟合出咖啡因的溶解度和超溶解度方程，确定了晶体生长的介稳区范围。结果表明，咖啡因在水和无水乙醇中的介稳区较宽，将结晶操作控制在介稳区之内，添加晶种可以避免自发成核，这有助于咖啡因结晶生产。     

L–丙交酯结晶介稳区性质研究

采用激光法测定了不同温度下L–丙交酯在乙醇中的介稳区宽度以及结晶诱导期数据,得到L–丙交酯在不同降温速率和搅拌转速下的结晶介稳区宽度和不同温度条件下诱导期数据.结果表明:结晶介稳区宽度随着搅拌转速的增大而变窄,且温度越高影响越大;结晶介稳区宽度随着降温速率的减小而变窄;计算得到了各个温度条件下成核过程阶数,其相关性较高.     

杂质Cr~(3+)对K_2SO_4结晶过程的影响

研究杂质Cr3+对K2SO4结晶过程的影响，并计算在杂质Cr3+存在下K2SO4结晶过程中成核特征值的变化．结果表明，Cr3+改变了K2SO4的溶解度，使其亚稳区宽度变宽．     

失水木糖醇单油酸酯的制备

研究了木糖醇和油酸的酯化反应。发现以氧化锌代替氢氧化钠作催化剂可以显著降低酯化温度，减少能耗和氧化副反应，有明显的优越性。     

十三碳二元酸在乙酸丁酯中的溶解度相图及影响因素

确定十三碳二元酸 (DCAB)在有机溶剂重结晶过程中最佳操作条件和设计工业结晶器。测定其溶解度和介稳区宽度等参数。利用 Tyndall效应测定了 DCAB在乙酸丁酯中的溶解度相图 ,并研究了烷烃和正丁醇对 DCAB在乙酸丁酯中溶解度的影响。实验结果表明 ,烷烃使 DCAB在乙酸丁酯中的溶解度下降 ,正丁醇使 DCAB的溶解度增加。在给定溶剂体系中 ,DCAB的溶解度 s与温度 T之间存在关系 :ln s=0 .0 889T/ K- 2 7.90 3。DCAB在乙酸丁酯中冷却速率Δ Tmax与介稳区宽度 b之间呈关系 :ln [b/ (K .h- 1 ) ]=0 .5 6 4ln(ΔΤmax/ K) - 0 .0 6 6。介稳区宽度随冷却速率的增加而增加。     

东方伊萨酵母降解木糖醇发酵抑制物研究

选择存在于半纤维素水解物中6种主要微生物代谢抑制物,用HPLC-DAD建立检测方法,分析东方伊萨酵母对这些抑制物的降解活性、代谢途径,以及生物脱毒处理对热带假丝酵母木糖醇发酵性能的影响。结果表明,东方伊萨酵母能直接利用醋酸,将芳香醛还原为相应的醇,含有裂解芳香环,最终将其彻底降解的复杂酶系。东方伊萨酵母对抑制物:醋酸4000mg·mL-1、糠醛400mg·mL-1、香草醛90mg·mL-1、对羟基苯甲酸40mg·mL-1、阿魏酸100mg·mL-1和愈创木酚30mg·mL-1脱毒发酵80h的降解率分别为100%,100%,100%,14.3%、65.8%、78.6%,木糖醇发酵性能得到显著改善。经生物脱毒处理之后的醋酸、糠醛、愈创木酚、阿魏酸培养基,再用热带假丝酵母进行木糖醇发酵的产物生成速率(木糖醇g.L-1.h-1)分别为2.67,2.66,2.72,2.66,基本达到了商品木糖培养基的木糖醇生成速率水平(2.79)。     

齐格勒-纳塔等规聚丙烯和茂金属等规聚丙烯共混物结晶热力学研究

通过机械共混的方法制备了不同质量分数的齐格勒－纳塔等规聚丙烯和茂金属等规聚丙烯的共混物，并对其结晶热力学进行了研究和比较。通过实验发现，共混物有共晶形成；当茂金属等规聚丙烯的比例占半数以上时，随着齐格勒－纳塔等规聚丙烯含量的提高，共混物的熔点增加较为明显；当齐格勒－纳塔等规聚丙烯的含量超过50％时，随着茂金属等规聚丙烯含量的降低，共混物的熔点变化不明显。     

用木糖醇渣研制颗粒活性炭

利用木糖醇渣直接挤压成型，并选择炭化、活化的最佳工艺条件，可制得比表面积１０００ｍ２／ｇ以上、微孔发达的颗粒活性炭，其主要技术指标均达到煤质活性炭同类产品水平。