HPLC法测定茵陈蒿汤颗粒液与合煎液中栀子甙含量

采用反相高效液相色谱法测定茵陈蒿汤颗粒液及合煎液中栀子甙的含量。每付茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量为496 .0 2mg ,每付合煎液中栀子甙的含量为 180 .49mg。茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量高于合煎液     

痛泻要方分煎液和合煎液有效成分变化分析

对于常见中药复方痛泻要方的分煎液和合煎液中芍药苷和橙皮苷的溶出量采用高效液相色谱法(HPLC)进行分析比较,以确认是否适合采用临床颗粒复配方法使用。发现合煎更有利于芍药苷和橙皮苷的溶出,使得药效更为明显一些。同时对合煎液和分煎液中丹皮酚含量进行测定,均未发现丹皮酚。痛泻要方临床建议采用合煎服用汤剂的方法。     

海藻、甘草配伍组合及其复方海藻玉壶汤的急性毒性实验比较研究

 比较单味海藻组、生甘草组、炙甘草组、海藻与生甘草合煎组、海藻与炙甘草合煎组、海藻玉壶汤(生甘草)组、海藻玉壶汤(炙甘草)组不同组别的小鼠急性毒性,进行单味药、反药组合及含反药组合复方的急性毒性观察与评价,为基于临床的十八反研究提供用药依据.分别制备海藻煎液、生甘草煎液、炙甘草煎液、海藻与生甘草合煎液、海藻与炙甘草合煎液、海藻玉壶汤(生甘草)煎液、海藻玉壶汤(炙甘草)煎液作为不同组别的受试药物,参照小鼠急性毒性试验方法,根据预实验结果,进行单味药、反药组合及含反药组合复方的小鼠急性毒性试验比较研究,试验数据用Bliss法计算半数致死量LD₅₀及LD_50(n),满足LD₅₀条件的海藻组、海藻与生甘草合煎液组、海藻与炙甘草合煎液组给药后连续观察7d,其余各组连续观察28d并记录体重.结果表明,实验各组对小鼠急性毒性强度为：海藻组＞海藻与炙甘草合煎组＞海藻与生甘草合煎组＞炙甘草组＞海藻玉壶汤(炙甘草)组＞海藻玉壶汤(生甘草)组>生甘草组.海藻组LD₅₀值为35.67g·kg^-1·d^-1,海藻与炙甘草合煎组LD₅₀值为44.29g·kg^-1·d^-1,海藻与生甘草合煎组LD₅₀值为50.98g·kg^-1·d^-1,分别相当于临床70kg人每kg体重日用量的145.2倍,182.6倍和211.5倍;在LD_50(n)实验中,炙甘草组连续给药第8天死亡数量达到半数,LD₅₀₍₈₎为70.69g·kg^-1·d^-1,生甘草组LD₅₀₍₁₉₎为82.98g·kg^-1·d^-1, 海藻玉壶汤(生甘草)组LD₅₀₍₇₎为79.24g·kg^-1·d^-1,海藻玉壶汤(炙甘草)组LD₅₀₍₆₎为77.49g·kg^-1·d^-1.由此得出结论：海藻煎液、海藻与炙甘草合煎液属小毒范畴,与文献记载相符.通过反药组合单味及复方的小鼠急性毒性试验比较研究,有利于为进一步锁定毒性物质基础及后续实验展开提供依据,亦也为临床安全用药提供依据.     

TLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量变化研究

采用薄层扫描法测定白芍配伍前后芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575 nm,参比波长700 nm.比较白芍单煎液和小建中汤复方煎液中芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性.结果发现,该方法的精密度、稳定性和准确度良好,芍药苷在1.93～19.3 μg范围内线性良好,白芍单煎液和复方煎液的方法回收率分别为98.3%和95.9%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液(P＜0.01).表明白芍在小建中汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量.     

附子药对配伍规律的初步研究

以临床常用附子药对:附子-人参、附子-干姜、附子-黄芪、附子-生地黄、附子-甘草为研究对象,研究附子单煎液、附子药对单煎混合液和附子-甘草药对合煎液对小鼠腹腔注射的LD50值.研究附子-甘草药对单煎混合液与合煎液中乌头类生物碱含量的变化.结果表明,附子-人参、附子-干姜、附子-黄芪、附子-生地黄、附子-甘草药对单煎混合液的LD50分别是附子单煎液LD50的1.13、1.40、2.08、2.21和5.48倍,附子-甘草药对合煎液的LD50值测不出来.与附子-甘草合煎液相比,其单煎混合液中总乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量分别降低了34.0%,43.1%和67.0%.说明附子与上述药对配伍使用,可明显影响乌头类生物碱的含量及毒性.     

栀子药理学的研究

<正> 栀子含有藏红花素(crosin)及去羟栀子甙(geniposide 简称 GD),栀子甙(garde-noside)、sanciside 及其他数种,其中 GD 含6%,为其含量最高之成分。本文就栀子 GD 及其葡萄糖甙之格尼泊素(genipin 简称 GN)为中心,就其对机体之作用及其毒性述如下:     

TLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量变化研究

采用薄层扫描法测定白芍配伍前后芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575 nm,参比波长700 nm.比较白芍单煎液和小建中汤复方煎液中芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性.结果发现,该方法的精密度、稳定性和准确度良好,芍药苷在1.93～19.3 μg范围内线性良好,...     

中药复脉汤复方与单方提取物化学成分的分析研究

研究中药复方和单方提取物中化学成分的差异。以中药传统煮法制备复脉汤复方和单方的提取物,采用HPLC法,考察并确定最佳的检测波长,并采用优化的色谱条件对复脉汤的合煎和分煎提取物进行测定,比较其HPLC图谱的差异。结果表明,加醇合煎、水合煎、水分煎的提取物均未发现明显新峰,但三者各共有峰相对积分面积存在差异,加醇合煎和水合煎提取物中主要化学成分的提取率大于水分煎提取物,且共有化学成分的比例也不同。     

桅子中桅子甙的高效液相色谱分析

立了一种测定栀子中的栀子甙含量的高效液相色谱分析方法 .在Kromasil-C18(4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm)柱上进行分析 ,流动相为水 -甲醇 -醋酸 (80∶2 0∶0 .1,V V) ,流速为 0 .8mL min ,紫外检测波长为 2 4 0nm ,0 .0 2AUFS ,栀子甙的平均回收率为 99.35 %,相对标准偏差RSD为 1.2 8(n =6) ,这种方法测定栀子甙准确 ,快捷 ,简单 .     

生脉散各味中药之间相互作用

利用溶出度、红外光谱、飞行时间质谱、透射电子显微镜等方法对生脉散及麦冬,五味子,党参的单煎合煎液中溶出各种组分的变化和彼此之间相互作用进行了初步研究.发现几个单方共煎可以产生协同溶出效应,亦可抑制某些组分的溶出,还发现合煎液中有新物质生成.通过对麦冬、五味子、党参单煎,合煎液的溶出物进行透射电子显微镜观察发现,在合煎液溶出物中有空泡结构存在,说明溶出物之间的相互作用可使它们形成复杂的聚集态结构.上述实验表明麦冬、五味子、党参合煎液不是各味中药单煎液之间的简单加和.各味中药在溶出过程中所发生的相互作用对深化理解复方中药的药理提供了一条新思路.     

HPLC研究芍药甘草汤合煎与分煎的化学成分变化

研究芍药甘草汤合煎和分煎提取物中化学成分的差异。方法：以常规方法制备芍药甘草汤合煎和分煎的提取物,采用HPLC法,考察并确定最佳的检测波长,并采用优化的色谱条件对芍药甘草汤的合煎和分煎提取物进行测定,比较两者HPLC图谱的差异。结果：合煎后未发现明显新峰,但合煎和分煎提取物各共有峰相对积分面积存在差异,合煎提取物中主要化学成分的提取率大于分煎提取物,且共有化学成分的比例也不同。结论：芍药甘草汤合煎和分煎提取物中主要化学成分组成比例存在差异。     

高山红景天浸提液超滤过程中温度的影响

研究了温度对高山红景天浸提液超滤过程的影响. 对浸提液微滤后,在不同温度下进行超滤,分别用重量法、吸光度法对溶液中可溶性固形物、非水杂质、主要有效成分红景天甙和酪醇(以红景天甙计)的含量进行了分析和测定. 结果表明,在40 ℃下进行超滤,对溶液中可溶性固形物、非水杂质的截留去除效果和主要有效成分的提纯效果较好,可溶性固形物含量由0.036 47 g/mL降低到0.011 58 g/mL,主要有效成分质量分数由4.38 %提高到13.48 %,过程回收率为97.63 %,超滤150 min的平均透液速率为9.22 mL/min. 在超滤过程中,选择合适的温度,能够有效地降低高山红景天浸提液中的可溶性固形物和非水杂质含量,使主要有效成分红景天甙和酪醇得到较好的分离和提纯.     

水煎液成分的表面增强拉曼散射光谱检测

采用表面增强拉曼散射技术检测分析两种配伍的茵陈蒿汤水煎液成分.水煎液Ⅰ和II的SERS光谱都有17个明显的SERS峰.以PCA、 LDA及SVM算法区别两种水煎液,均取得100%的判别准确率.研究结果表明,高灵敏度的SERS技术结合PCA、 LDA及SVM可检测水煎液光谱特征,对其成分进行简便快捷的检测分析.     

薄层色谱扫描法测定鹿龟酒中栀子甙的含量

用薄层扫描法测定鹿龟酒中栀子甙的含量，加样回收率为９８．５４％，ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝６）．     

小陷胸汤煎煮提取对含生物碱量变化的影响

考察小陷胸汤传统提取方法与合煎提取方法对含生物碱量变化的影响.以含总生物碱量及含盐酸小檗碱量为指标,采用紫外可见分光光度法、HPLC法分别测定小陷胸汤传统提取方法及合煎提取方法,提取液中含总生物碱及盐酸小檗碱的量.合煎提取方法较传统提取方法,含总生物碱量及盐酸小檗碱量有明显降低.小陷胸汤在临床应用和新制剂开发中,应遵循经方原煎煮方法,更好发挥临床疗效.     

大补元煎液对大鼠生精障碍的修复作用研究

研究大补元煎液(dbyj)对大鼠的生精功能修复作用.用醋酸棉酚灌胃建立大鼠生精障碍模型,用大补元煎液低、中、高剂量(给药量分别为5、10、15g生药/kg·bw·d),阳性药物甲基睾酮(MES)(25mg/kg·bw·d)灌胃给药30d,测定各实验组大鼠的精子数、活精子率、精子活力、精子畸型率,睾丸、附睾质量,大鼠睾丸超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量.结果显示,与模型组比较,dbyj中、高剂量组精子数、活精子率、精子活力、附睾质量显著增加(或增强),精子畸型率显著降低;大鼠睾丸SOD活力显著增强,MDA含量显著降低;大补元煎液高剂量组与甲基睾酮组之间无统计学差异.dbyj的生精功能修复作用与剂量有关,高、中剂量组之间有统计学差异,高剂量的促生精作用要强于中剂量组.大补元煎液对生精障碍大鼠有显著的生精功能修复作用,能提高精子质量.     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液成分的研究

建立了用高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩甙、绿原酸和栀子甙质量浓度的方法,该方法特异性强,且具有快速、简便、重复性好的特点.同时对不同条件下制备的茵栀黄注射液中各有效成分含量的变化进行了研究,测定结果显示,工艺制备时控制黄芩甙溶解pH在6.5～7.0之间的结果,与不控制黄芩甙溶解pH的结果相比,黄芩甙含量降低了0.47倍,但绿原酸含量可以增加127.3倍.     

藓生马先蒿化学万分研究

从藓生马先蒿全草首次得分得１３个糖甙类化合物，经光谱，化学方法及与村样对照鉴定为：玉叶金花甙，小米草甙，栀子酸，桃叶珊瑚甙，玉叶金花酸，甲基酯山栀子甙，钓钟柳志蕊花甙，角胡麻甙，顺有胡麻甙，马先蒿甙Ａ，胡萝卜甙和乙基葡萄糖甙。     

栀子厚朴汤胶囊剂质量标准研究

为建立栀子厚朴汤胶囊剂质量控制标准,采用薄层色谱法(TLC)对栀子厚朴汤胶囊剂中的栀子、厚朴和枳实三味药材进行定性鉴别;采取高效液相法(HPLC),对君药栀子中的有效成分栀子苷建立了含量测定的方法.结果表明,栀子、厚朴、枳实三味药材的薄层色谱主斑点清晰,分离良好;栀子苷在0.31~1.53μg(r=0.9999)线性良好,平均加样回收率为98.23%.建立的TLC和HPLC方法可靠、专属性强、准确、重现性好,可全面控制栀子厚朴汤胶囊剂的质量.     

黄芩水煎液黄芩甙去黄芩甙水煎液抑菌试验比较

采用滤纸片法，对黄芩水煎液、黄芩甙和去黄芩甙的水煎液三者抑菌效果进行比较研究，得出黄芩水煎液抗菌作用最强