三元配合物分光光度法测定注射用头孢唑啉钠含量

本文提出了三元配合物光度分析的新应用，即用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物．以头孢唑啉—钴（Ⅱ）—二苯胺磺酸钠体系测定头孢唑啉钠含量，λmax为420nm，ε为1．2×104L／mol·cm，线性范围0～405μg／25ml．测定在室温下水溶液中进行、结果与药典法比较，相对误差为＋0．45％．     

离子缔合物光度法测定黑色食品中微量磷

研究了罗单明Ｂ－磷钼杂多酸离子缔合物体系的光谱特性，确定了用于分光光度法测磷的最佳条件．在非离子表面活性剂聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，缔合物的λｍａｘ＝５９２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５９２＝１．８×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，缔合物中ＲｈＢ∶Ｐ（Ⅴ）＝４∶１．     

分光光度法测定蜂花粉中磷含量

本文采用氧瓶燃烧法处理花粉并用分光光度法测定(玉米、油菜)蜂花粉中磷含量。     

磷钼杂多酸光度法测定水果、蔬菜、药物中抗坏血酸

研究了抗坏血酸磷钼蓝的显色反应体系 ,考察测定最佳条件 ,建立了一种测定水果、蔬菜、药物中抗坏血酸含量的方法 .该法检测限为 1 .0× 1 0 - 7g/m L,抗坏血酸质量浓度 0 .0 1 0～1 .5 0 0 mg/5 0 m L范围内服从比尔定律 .已用于水果蔬菜中抗坏血酸的测定 .     

胶束配合物光度法测定银杏叶口服液中的总黄酮

在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，芦丁与金属离子Ｍｏ（ＶＩ）形成了胶束配合物，使测定的灵敏度有了较大的提高，本文地最佳实验条件进行了选择，方法用于测定银杏口服液中的总黄酮含量，结果满意。     

用间接分光光度法测定磷含量

本文对磷含量的测定是基于使金属离子与显色剂生成的显色化合物转化为金属离子与磷酸的某一存在形式(H_1PO_4~(i-3),i=0,1,2,3)形成的配合物的一种间接分光光度法。本文主要工作是寻找在显色体系中测定含量的适宜条件,以及在这一条件下建立体系吸光度值与磷含量关系的线性方程。运用此方法测定磷含量是将磷的其它存在形式转化为磷酸的某一存在形式。     

分光光度法测定磷肥中磷含量的条件选择

本文对分光光度法测定磷肥中磷含量的条件进行了探讨。用于化肥样品分析 ,并与重量法比较 ,测定结果的一致性令人满意。     

火焰原子吸收法测定蔬菜中的磷和镁

在氨性介质中,PO43-与镁合剂生成MgNH4PO4沉淀,经稀硝酸溶解后,以火焰原子吸收法测定镁,从而间接得到磷的含量。本方法线性范围为成：0～48．95mg/L,磷的回收率为95．3％～106．7％,相对标准偏差为1．4％。将方法应用于菠菜、芹菜的不同部位中磷的测定,结果满意。同时直接测定了上述样品中镁的含量,镁的回收率为98.2％～104．3％。     

过渡金属高碘酸络合物

对过渡金属高碘酸络合物进行分类，分析这些络合物的制备，组成和结构，介绍某些过渡金属高碘酸络合物的电子光谱、红外光谱和核磁共振谱，结合普经开展过的稀土讥碘酸络的的合成工作，谈了一些体会。     

ICP光谱法测定复混肥料中钾和有效磷的含量

用ICP光谱法(ICP-AES法)测定复混肥中的钾和有效磷元素含量,并与GB/8574-1988四苯基硼酸钾重量法、GB/8573-1999磷钼酸喹啉重量法进行比较.结果分析得出,钾和有效磷的精密度分别为0.12%和0.11%,3种方法的分析结果相互吻合,ICP-AES法可以用于监测肥料、土壤和农产品中钾和有效磷的含量,提高农业生产质量,保障食品安全.     

DAN荧光法测定原烟团棵期的痕量硒

本文根据文献[1]采用2，3-二氨基萘（DAN）在pH1．5－2．0条件下与样品中四价硒生成4，5-苯并硒脑配合物，经环己烷萃取，利用荧光法对原烟中的痕量硒进行测定，结果满意     

荧光法测定面粉中的核黄素

采用分子荧光法测定面粉中痕量核黄素的含量.核黄素浓度在1×10-6～5×10-4g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为4×10-8g/L;对浓度为1×10-5g/L的核黄素标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差为3.4%.方法简便快速、灵敏度高、选择性好,已用于面粉中核黄素含量的测定,回收率为98%～105%,结果令人满意.     

胡萝卜番茄复合蔬菜汁的研制

本文以胡萝卜、番茄酱为主要原料,根据国家软饮料标准,通过感官评价,确定了胡萝卜／番茄复合蔬菜法的工艺和最佳产品配方：胡萝卜汁：番茄汁为7：3,复合汁原汁含量70％,糖酸比1：0．02,稳定剂用量0.13％。产品呈橙红色,均匀稳定,酸甜适口,口感细腻柔和,风味协调,是一种老少皆益的天然饮品。     

白蛋白利凡诺络合物解离条件研究

用利凡诺法生产人血白蛋白的关键是白蛋白利凡诺络合物的解离，它直接影响着白蛋白生产的进程与白蛋白的回收率以及质量。为此，本文研究了ＮａＣｌ浓度、温度、ｐＨ值与利凡诺的质量等因素对解离的影响．摸索出几种在解离不良的条件下仍能获得较高产量和优质产品的有效方法．     

一阶导数-同步荧光分析法同时测定痕量的苯酚和对苯二酚

提出苯酚和对苯二酚的一阶导教-同步荧光测定法,并应用于印刷厂制版车间的污水和环境水样的测定。在柠檬酸二钠-盐酸介质中(pH=3.0)以△λ=20nm进行同步扫描时,可以避免拉曼散射的影响,苯酚和对苯二酚的一阶导数-同步荧光光谱的峰位置分别为290nm/302nm和312/326nm,峰高与浓度呈线性关系,线性范围均为0～80ng/ml,相关系数均为0.999,同时测定时检测限分别为0.65ng/ml和0.97ng/ml。     

催化荧光法测定痕量锰

在酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在下，锰对高碘酸钾氧化还原型二氯荧光素的反应有催化作用，据此提出了催化荧光法测定痕量锰的新方法．方法的线性范围为０．０４～１．０ｎｇ／ｍｌ，检出限为０．０１３ｎｇ／ｍｌ．常见离子基本上不干扰测定．将方法用于人发、面粉、蔗糖、扒皮鱼、自来水中锰的测定，回收率为９５％～１０４％．     

动力学荧光法测定痕量亚硝酸根的研究

基于在稀磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化二氯荧光素反应的催化作用,建立了催化荧光法测定亚硝酸根的新方法.反应在70℃水浴中进行10min,是假零级反应,方法的线性范围为0.4～8.0μg·L-1,检出限为2.0×10-10g·ml-1.该法简便、灵敏、选择性好,应用于水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.