污水氨氮测定中蒸馏法预处理研究

目前广泛应用的污水中氨氮的测定方法是纳氏试荆法，但污水中的色度、浊度、硫化物、Fe^3＋及水样的酸、碱性均影响测定．纳氏试剂法以硼酸作吸收液进行蒸馏处理．在实际测定中，效果并不理想，测定结果偏低44％，远远超出误差允许范围，严重影响了测定结果的可靠性和权威性．本文提出了以纯水作吸收液的改进预处理方法，经标准样品测定，标准曲线的相关系数为0．9993，相对标准偏差为1．6％，标准样品测定结果在误差允许范围内．经实际样品测定，具有数据稳定，结果可靠等优点．该方法操作简便，易于在污水氨氮的测定中进行推广．     

地表水水样氨氮的稳定性考察

该文以地表水水样氨氮的稳定性为研究对象进行了试验,对采集于聚乙烯塑料瓶内的氨氮地表水样,取一部分水样于2℃～5℃恒温冷藏保存,其余水样应立即加入硫酸,使pH值≤2进行现场固定,分别于2℃～5℃恒温冷藏保存,与15℃～25℃室温保存,每隔48h检测一次,连续检测一个月。检测结果统计表明,3种保存方法的测试结果基本一致,氨氮水样在一个月内的检测值基本恒定,水样表现稳定。     

纳氏试剂比色法测定氨氮时产生红色沉淀的现象探讨

1 问题的提出用纳氏试剂比色法测定氨氮浓度时,有些水样(加酸固定后的水样)在测定过程中出现异常。即加入纳氏试剂后,水样有红色沉淀出现。用分光光度计测试其结果为零或试剂空白值,本文对该问题的出现作一个初步探讨。2 原因参照 GB7479—87标准,以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮的含量成正比。经过多年的试验,该方法应在碱性溶液中才能实现,也就是说水样在加入纳氏试剂后溶液应该呈碱性,如果溶液呈酸性,将会出现红色沉淀,影响测     

纳氏试剂比色法测定氨氮时产生红色沉淀的现象探讨

1问题的提出 用纳氏试剂比色法测定氨氮浓度时,有些水样(加酸固定后的水样)在测定过程中出现异常.即加入纳氏试剂后,水样有红色沉淀出现.用分光光度计测试其结果为零或试剂空白值,本文对该问题的出现作一个初步探讨.     

味精废水中污染物的形态分析及处理研究

测定了味精废水的各项水质指标:pH值、色度、浊度、悬浮物、总蒸发残渣、氯化物、硫酸根、COD值、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、无机氮、有机氮及总氮等.再对水样进行理化预处理,使处理后水样符合生物处理所需水样的进水水质指标,主要包括混凝处理实验、吸附处理实验、壳聚糖处理味精废水等.     

水质总氮测定中无氨水的替代用水研究

国标《GB/T11894-89》规定,测定总氮时需要使用无氨水,而制备无氨水费时费力,成本高,因此很不适合大批量样品的分析。该研究使用氨氮快速测定仪分别对一次蒸馏水、新制双蒸水、无氨水等多种不同的实验用水内的氨氮含量进行了实测,结果表明：二次重蒸馏水（新制）的氨氮含量（0.80mg/L）低,接近无氨水（0.70～0.90mg/L）中实测的氨氮含量。研究使用该替代用水进行了国标总氮测定试验,经总氮空白实验验证,结果满足国标总氮测定中对空白值的要求,即A≤0.030,同时,标准曲线线性相关性系数R2=0.9987。运用该试验用水进行实测标样和水样中氨氮的含量,结果准确、精密度良好,完全能满足实际测定的要求,因此具有实际应用的价值。     

改性天然沸石的制备及对氨氮的吸附

在不同温度及超声辐射条件下,用NaCl溶液浸泡天然沸石来对其进行表面改性,以强化其对氨氮的吸附.应用静态吸附法分别测定了氨离子在天然沸石和美国产Champion、中国台湾产AZOO沸石和改性沸石上的吸附离子交换等温线,并探讨了溶液pH值、焙烧温度和浸泡方法对沸石吸附氨氮的影响.研究结果表明:天然沸石吸附氨氮的最佳pH值范围在3~9之间,吸附过程以离子交换作用为主;高温焙烧会引起沸石脱水,从而导致孔壁坍塌,使沸石孔径增大,比表面积减小,降低了对氨氮的吸附交换能力;经98℃NaCl溶液浸泡后,沸石中Na 的含量增加,沸石对氨氮的吸附交换容量明显增大,超过了美国产Champion沸石和中国台湾产AZOO沸石.     

西藏尼洋河水质时空特征分析

通过对西藏尼洋河水样中的溶氧值、水温、无机营养含量,pH和悬浮物等分析发现,尼洋河的溶氧值在5~9月低,11~3月高,水温5~9月高,1、3和11月低,pH为7.9~8.4之间,呈碱性,悬浮物为0~16.4 mg.L-1,溶氧值,pH,悬浮物和水温随时空变化而改变;硝酸盐氮>氨氮>总磷>亚硝酸氮,金属成分的含量以Zn最高.     

用偶氮氯磷—Ⅲ光度法测定水体中微量镁

水中微量镁,可用偶氮氯膦Ⅲ光度法快速、灵敏地进行测定。方法选用pH7.0的硼酸—氢氧化钾缓冲溶液,络合物最大吸收波长670nm,比尔定律适用范围0—0.48μg/ml。大量的钙,可用EGTA掩蔽,其它离子无干扰。水样实际分析结果和EDTA络合滴定法完全一致。     

地下水氟含量测定及测定影响因素研究

采用电位法测定天津市北辰区西堤头镇地下水氟含量并研究影响测定的条件.取原始水样10.00 ml,测得地下水中含氟量为4.37 μg/ml.测定结果的线性回归方程为E=-64.711lgc(F-)+355.94,r=0.9997,回收率为97％～101.3％.测定离子含量较低时,离子强度对测定结果影响不大,但是pH值对测定结果影响较大,当控制pH值为5时,测定结果准确.     

外推法测定甘油和硼酸反应平衡常数

探索了利用电位法[1]测定甘油和硼酸反应的平衡常数。在不同浓度下,甘油与硼酸反应生成硼酸甘油酯,通过电位法测定溶液的pH值,间接测定硼酸甘油酯的含量,通过逐步逼近法,外推到浓度接近零时的平衡常数,得到甘油与硼酸反应的平衡常数为K=3.0×1-0 9。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件的优化

为全面优化水中氨氮测试条件,提高实验效率,对纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件进行试验优选.在保证测试精度的前提下,不仅使显色体系pH值范围更为明确(pH 9.50～10.50),而且界定了最佳显色时间为10～25min之间,还可以通过减少蒸馏量至100mL,使水样预处理时间比现行标准规定缩短近1/2.     

对水环境自动监测系统检测指标的评价

采用尚洋环科水质自动监测系统检测了水样的pH值、溶解氧、浊度、电导率、氨氮等,检测结果与常规检测数据吻合良好.该系统灵敏、准确、快捷、省力,能实现对环境水样的连续监测.     

沸石的改性及其去除水中氨氮的研究

研究了在不同改性条件下沸石对氨氮的去除效果,结果表明:0.3 mol·L-1的NaCl溶液在100℃下对沸石的改性效果最佳,氨氮去除率可达87.9%.研究了水样的pH值、吸附时间对改性沸石吸附氨氮的影响.     

医用脲酶菌的固定化比较研究

以聚乙烯醇为载体,分别通过化学法与物理法对医用脲酶菌进行包埋,并比较了2种方法所制备微球的性能及血清尿素清除活性.化学法采用硼酸交联,当调节硼酸pH至6.5时所得固定化微球比未调硼酸pH(4.0)的微球有较高的机械强度及尿素吸收活性;物理法采用冷冻交联,所得微球粒径均一,机械强度较好,冷冻交联微球吸收尿素的活性与未调p...     

球形复合材料处理氨氮废水研究

以几种非金属矿材料经不同的配比成型后,高温活化制成强度高而质轻的球形复合材料.探讨复合材料加入量、氨氮初始浓度、吸附时间、溶液pH值对复合材料吸附氨氮的影响.结果表明,在复合材料投加量小于3g/L,pH值低于7.0,接触时间1 h之内,氨氮初始浓度不高于30 mg/L条件下,复合材料对氨氮的去除率逐渐升高.且球形复合材...     

纳米TiO_2薄膜材料的制备及其光催化降解氨氮

用钛酸丁酯为钛源,无水乙醇为溶剂,以玻璃珠为载体,采用溶胶-凝胶法及浸渍提拉工艺制备不同煅烧温度下的TiO_2薄膜材料.研究煅烧温度、紫外光照时间、负载次数、薄膜使用量、水样pH值等因素对TiO_2薄膜材料光催化降解氨氮活性的影响.实验表明:在薄膜负载6次,退火温度550℃,水样pH值为4,催化反应时间120 min等最佳实验条件下,TiO_2薄膜光催化降解氨氮的降解效率可达74.4%.重复使用会在一定程度上减弱TiO_2薄膜的光催化活性,经过光催化活性恢复实验后可恢复至新样品的93%.     

水样存放时间对氨氮的测定的影响探究

水中氨氮的影响因素有很多,该文则重点分析了水样检测项目对氨氮测定的主要影响因素-"水样存放时间",实验测定时间为7d,通过测定三种不同浓度下的氨氮来得出结论。每次实验后都需要绘制校准曲线,确保实验数据的准确性。     

沉积物对测定地表水重金属中铁和锰的影响

黄河水在太原境内含沙量比较大,所携带的泥沙对实际测定重金属有一定的影响。通过对地表水水样前处理影响因素的交叉试验,研究了沉积物对测定地表水重金属铁、锰的影响,得到了一些有参考意义的结论。基于实验结果,指出直接测定含沉积物水样中的铁、锰要比过滤掉沉积物后的水样结果偏高很多,并且验证了重金属在沉积物中的吸附-解吸对pH值具有依赖性。     

pH值对测定水质苯胺类化合物影响的探讨

pH值对N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定苯胺类化合物含量起到关键作用,以硫酸溶液替代硫酸氢钾溶液,合理调节pH值的范围,可得到理想的实验效果。