铱-催化高碘酸钾氧化甲基紫动力学光度法测定痕量铱(Ⅳ)

在稀H2SO4介质中及加热95℃的条件下,痕量铱(Ⅳ)对KIO4氧化甲基紫的褪色反应具有显著催化作用,探讨了最佳实验条件,建立了一个催化动力学光度法测定痕量铱的新分析方法.非催化反应的吸光度A0与催化反应的吸光度A在580nm处的差值ΔA与铱(Ⅳ)质量浓度ρ在0.0～0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.833×10-10g/mL.测定了动力学参数,该催化反应为准一级反应,反应的表观速率常数为1.345×10-3s-1,表观活化能为33.81kJ/mol.方法用于分子筛和活性炭中痕量铱(Ⅳ)的测定,回收率在100.0%～104.2%之间,符合痕量分析的要求.     

铱-催化高碘酸钾氧化甲基紫动力学光度法测定痕量铱(IV)

在稀H2SO4介质中及加热95℃的条件下,痕量铱(Ⅳ)对KIO4氧化甲基紫的褪色反应具有显著催化作用,探讨了最佳实验条件,建立了一个催化动力学光度法测定痕量铱的新分析方法.非催化反应的吸光度An与催化反应的吸光度A在580 nm处的差值,SA与铱(IV)质量浓度p在0.0～0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.833×10-10g/m L.测定了动力学参数,该催化反应为准一级反应,反应的表观速率常数为1.345×10-3S-1,表观活化能为33.81 kJ/mol.方法用于分子筛和活性炭中痕量铱(IV)的测定,回收率在100.0%～104.2%之间,符合痕量分析的要求.     

高碘酸钾氧化乙基紫催化光度法测定痕量猛的研究

本文基于锰(Ⅱ)催化,氨三乙酸活化高碘酸钾氧化乙基紫的催化褪色反应,采用正交实验和方差分析优化实验条件,建立了测定痕量锰的新催化光度法,线性范围在0～0.2μg/25ml,用于环境标样,铝合金标样以及饮用水中痕量锰的测定均获得满意结果。     

高碘酸钾氧化吖啶橙催化荧光法测定痕量锰

本文研究了在弱酸性介质中,以氨三乙酸为活化剂,高碘酸钾氧化吖啶橙;催化荧光法测定痕量锰的新体系.方法检出限为0.1ng/ml,线性范围为0～8.5ng/ml.该方法选择性好,操作简便.直接用于水样和人发样中锰的测定,结果满意.     

高碘酸钾氧化茜素紫催化动力学极谱法测定痕量锰

报道用氨三乙酸作活化剂, 在弱酸性介质下, 痕量锰对高碘酸钾氧化花青的反应有强烈催化作用, 并以此反应作为指示反应建立了测定痕量锰的催化极谱法． 方法的检出限为０－５ｎｍｏｌ／Ｌ,相对标准偏差为１－２ ％ （ ｎ ＝ １１） ． 此方法用于测定白酒中的锰, 结果满意．     

高碘酸钾氧化酚藏花红褪色催化光度法测痕量亚硝酸根的研究

1实验方法 取两支25 mL的具塞比色管,各加入2.5 mL酚藏花红.2.0 mL0.35 mol/L H2SO4溶液,1.0 mL0.01 mol/LKIO4溶液.向其中一支加入适量的NO-2,另一支不加.用二次蒸馏水稀释至刻度,摇匀,放入80℃的恒温水浴中加热6 min,取出流水冷却4min在530 nm处以水作参比,用1 cm比色皿分别测非催化反应吸光度A0和催化反应吸光度A,计算△A=A0-A.     

高碘酸银钾合成宏观反应动力学

建立了在强碱、强氧化条件下,由硝酸银合成高碘酸银钾的液固配合反应宏观动力学模型,推导了两种条件下的动力学方程式,并经实验验证。高碘酸根的初始浓度c0AL≤55.6 mmol/L时,反应为传质控制,动力学表达式为[1-(1-xB)1/2].(1+110.7x1B/2.04)=t;当55.6 mmol/L≤c0AL≤139 mmol/L时,反应处于传质和反应阻力共存区,动力学表达式为100.6[1-(1-xB)1/2].[1-(1-xB)1/1.51]=t。与实际数据相比较,两种情况下的动力学方程式均有良好的拟合度。     

茜素紫褪色分光光度法测定食品中溴酸钾的含量

研究了在盐酸介质中,溴酸钾氧化茜素紫的适宜反应条件,建立了新的测定痕量溴酸钾的分光光度法.结果表明:褪色溶液最大吸收波长为460nm,表观摩尔吸收系数为1.9×104L.mol-1.cm-1,溴酸钾在1mg.L-1～20mg.L-1范围内符合比尔定律,加标回收率为95%～103%,相对标准偏差为2.4%,检出限为1.02mg.L-1.该法用于食品中溴酸钾含量的测定,结果满意.     

高碘酸钾氧化溴酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在弱酸介质中,利用铁(Ⅲ)对高碘酸钾氧化溴酚蓝的催化作用,建立了催化光度方法测定痕量铁(Ⅲ)的新方法,该方法线性范围在0~48μg/L、检测限为 3.1× 10~(-7)·L~(-1)。测定出反应表观活化能为 Ea=98.66KJ/mol。此法用于水样中微量铁的测定,结果满意。     

甲基橙催化褪色光度法测定阿莫西林

在硫酸介质中,阿莫西林可以催化溴酸钾氧化甲基橙使其褪色,且褪色程度(△A)与阿莫西林浓度在一定范围内符合朗伯-比尔定律,据此建立了催化光度法测定阿莫西林的新方法。在最优试验条件下,阿莫西林含量在0.70～9.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限0.33μg/mL,回收率在96%～104%之间。可用于胶囊中阿莫西林含量的测定,结果满意。     

钯-结晶紫-高碘酸钾-十二烷基苯磺酸钠体系动力学光度法测定钯(Ⅱ)

在0.01mol/LHAc溶液中，钯（Ⅱ）可灵敏地催化高碘酸钾氧化结晶紫的褪色反应，加入十二烷基苯磺酸钠（SDBS）后，体系的最大吸收波长由585nm移至575nm。催化褪色的灵敏度显著增加，吸光度与钯（Ⅱ）浓度在0-0.2mg/L范围内呈线性关系（r=0.9990)，检出限为0.006mg/L。体系加入SDBS后高碘酸钾不仅作为氧化剂，还与结晶紫，高碘酸钾和SDBS间形成离子络合物，利用拟打的方法测定实际样品中的钯。结果满意。     

利用二甲基黄的氧化褪色反应测定食物的硒含量

在酸性条件下，硒（ＩＶ）能催化氨酸钾氧化二甲基黄使之褪色，反应溶液中含硒（ＩＶ）量与ｌｇ（Ａｏ／Ａ）在一定范围内呈良好的线性关系；（Ａｏ和Ａ分别为非催化反应和催化反应溶液的吸光度）以此二点测定食物的硒含量获得了较满意的结果。本方法具有灵敏度高、专一性强、无需分离或富集、快速简便等特点。其硒含量的线性范围为２－２００ｎｇ／ｍｌ。     

阻抑结晶紫褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH=6.0的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲溶液中,H（g）（Ⅱ）对I-催化KIO4氧化结晶紫褪色的反应有阻抑作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量汞（Ⅱ）的动力学光度分析方法,本法线性范围为0.2～1.8μg/mL,检出限为1.5×10-7g/mL.该法用于化妆品中痕量汞的测定.标准加入回收率为97.8％～103.5％,RSD为1.4％～2.6％.     

催化邻苯二酚紫褪色动力学光度法测定痕量钌

研究了HAc-NaAc缓冲介质中痕量钌（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应问题,确定了最佳反应条件,给出了动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为0.05～0.625μg/25mL,检出限为7.8×10^-10g/mL。八次平行测定0.500μg/25mL钌（Ⅲ）的相对标准偏差为2.6%。试验了共存离子对催化反应的影响,发现常见的离子均不干扰测定。方法可用于矿区废水痕量钌（Ⅲ）的测定。     

甲基橙褪色光度法测定环糊精的研究

建立了分光光度法测定β-环糊精的新方法。最大吸收波长在506 nm处,β-环糊精定量测定的线形范围是0～35μg/50 mL,表现摩尔吸光系数达1.95×104L·mol-1·cm-1,与苯酚-硫酸法比较,结果令人满意。     

丁基罗丹明B氧化褪色光度法测定食盐中的碘含量

在H2SO4介质中,KB r存在下,碘酸根氧化丁基罗丹明B使之褪色,褪色程度与碘酸根的量有关,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。新方法用于测定加碘食盐中碘含量的最大吸收波长为560nm,碘浓度在0~400μg/L范围内与丁基罗丹明B褪色程度呈线性关系,表观摩尔吸光系数5ε60=9.27×104L.m o-l 1.cm-1。新方法的灵敏度高,室温可以进行反应,操作简便,用于加碘食盐中碘含量测定的结果令人满意。     

Ir(Ⅳ)-二甲基黄-高碘酸钾体系催化光度法测定痕量铱

在稀磷酸介质中，铱催化高碘酸钾氧化二甲基黄褪色，据此建立了测定痕量铱的新催化光度法。方法的线性范围为0．032～0．088μg／mL，检出限为7．54×10^-7μg／mL，对1．0μg／25mL Ir（Ⅳ）测定的相对标准偏差为1．5％（n=11）。这种方法简单、灵敏，已用于冶金产品中铱的测定，结果较好。     

高碘酸钾氧化花青催化动力学极谱法测定痕量锰

报道用氨三乙酸作活化剂, 在弱酸性介质下, 痕量锰对高碘酸钾氧化花青的反应有强烈催化作用, 并以此反应作为指示反应建立了测定痕量锰的催化极谱法． 方法的检出限为５ｎｍｏｌ／Ｌ,相对标准偏差为１－３ ％ （ ｎ ＝ １１） ． 此方法用于测定茶叶中的锰, 结果满意．