磷酸亚铁锂正极材料中锂的测定

以火焰原子吸收分光光度法测定磷酸亚铁锂正极材料中的锂含量．结果表明,在硝酸介质中,以KCl为消电离剂,铁对锂含量的测定基本没有影响;当磷酸根含量低于磷酸亚铁锂中锂离子理论值含量的50％时,其对锂含量的测定没有干扰．利用拟定方法测定三种磷酸亚铁锂样品,发现其中锂的含量与理论值接近,回收率为99．86％以上．因此,该方法选择性好,准确度高．     

凝胶扩散体系中合成草酸亚铁的研究

介绍了一种在凝胶体系中用扩散法制备草酸亚铁的结晶方法.试验结果表明,在琼脂凝胶中生长的草酸亚铁结晶水个数趋近于2,三价铁离子含量少,生成的晶体晶型大而且规则,可作为合成磷酸亚铁锂的优质原材料.     

亚铁结合卵黄高磷蛋白肽的制备及活性分析

亚铁结合多肽有利于提高人体对铁离子的吸收。本研究以卵黄高磷蛋白(phosvitin,PV)为原料,制备具有良好亚铁离子结合能力和抗氧化活性的卵黄高磷蛋白肽(phosvitin peptide,PP)。通过单一酶和复合酶的酶解工艺优化,确定了最佳酶解工艺条件：先碱性蛋白酶酶解(添加量6 000 U/g、50℃、pH10、3 h),再胰蛋白酶酶解(添加量4 000 U/g、37℃、pH8、2 h)。超滤分离PV水解产物,获得不同相对分子质量范围的组分,测定亚铁结合量、ABTS和FRAP抗氧化活性,结果表明相对分子质量<3 000的多肽组分最佳,亚铁结合量为(96.14±2.86)μg/mg、ABTS抗氧化能力为(955.61±79.74)μmol/mg、FRAP抗氧化能力为(62.30±3.94)μmol/mg,是一种潜在的铁补充剂。     

一种环境友好的磷酸亚铁锂合成方法

介绍了一种环境友好的磷酸亚铁锂的合成的方法,采用该方法制备出了纳米级的磷酸亚铁锂,0.2 C时的放电容量达到151 mAh/g.     

水性丙烯酸酯类共聚物粘结剂的制备及应用

粘结剂对电极结构和性能有显著影响,本文基于粘结剂的应用需求,设计并制备了丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物水性电极粘结剂应用于磷酸亚铁锂电极,并与商业化粘结剂羧甲基纤维素钠和聚偏二氟乙烯对比.结果表明,采用丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物水性电极粘结剂制备的磷酸亚铁锂半电池在倍率、循环、阻抗等方面均表现出更为优异的性能,证实了粘结剂的分...     

由PAM合成磷酸亚铁锂/碳及其充放电性能研究

以聚丙烯酰胺(PAM)为碳源，用固相法于不同温度下合成磷酸亚铁锂／碳，并组装成模拟电池测试电化学性能。在O．1mA／cm^2的电流密度下，625℃合成的样品第10个循环的放电容量达到110mAh／g，80个循环后仍能保持初始放电容量。发现在实验的温度区间内，磷酸亚铁锂晶粒度值的对数与反应温度值的负倒数成正比；另外，随反应温度的升高，FT—IR谱中1090、1055cm^-1位置附近的两个峰呈分裂趋势。样品的颗粒大小不均一，这与球磨法的特点有关，初步认为样品中的颗粒是多晶结构。     

FAAS法测定人尿中锂的研究

本文试验了40种无机离子和20种有机物对锂吸收信号的影响.在给定浓度范围内,无机离子对尿中锂的测定无干扰(α=0.05).有机物的干扰采用NNO_3-H_2O_2湿法消解样品来消除.本文获得的特征浓度(1%吸光度)为0. 04μg/ml,7次测定的R.S.D为5.9%.     

不同锂盐电解液对磷酸亚铁锂电化学性能的影响研究

目的研究LiFePO4在不同锂盐电解液体系中的电化学性能。方法采用恒电流充电、放电和循环伏安方法来进行相关研究。结果在不同锂盐(LiClO4、LiBF4以及LiPF6)和不同碳酸酯混合溶剂(EC-DEC、EC-DMC或者PC-DMC)所组成的电解液中,电极材料在1 M LiClO4/EC-DMC和1 M LiPF6/EC-DMC电解液中的电化学性能较好。其中在1 M LiClO4/EC-DMC电解液中充放电容量最高,而在1 M LiBF4/EC-DMC电解液中的充电、放电容量最低。结论锂盐本身及电解液的电导率对磷酸亚铁锂电化学性能有较大的影响。     

负极预嵌锂对锂离子电容器性能的影响

采用SLMP(stabilized lithium metal powder)研究预嵌锂过程对锂离子电容器性能的影响.通过高倍率光学显微镜研究加入电解液后预嵌锂负极的变化;通过对比不同嵌锂含量对半电池与全电池性能的影响,分析得出含量对锂离子超级电容器的容量、能量密度和功率密度的影响,发现超稳态锂粉的质量分数在14%左右时,锂离子电容器可以获得较好的性能.     

高性能磷酸锰锂-磷酸钒锂复合正极材料研究进展

橄榄石结构的磷酸锰锂(LiMnPO4)作为一种高能量密度、高工作电压的正极材料引起研究者们的广泛研究.但是在室温下,LiMnPO4的电子电导率(<10-10 S/cm)和离子迁移率都很低,导致了较差的电化学性能.单斜相的磷酸钒锂(Li3V2(PO4)3)具有一种开放的三维网络骨架结构,导致锂离子的扩散速度远快于LiMn...