兰属植物遗传资源核心种质构建探讨

兰属植物遗传资源是兰属植物遗传与育种研究的基础材料,由于其存在数量庞大、生境地域复杂、利用效率低、优异基因筛选困难等问题,给兰属资源的收集、保存、研究和利用带来了困难,因此,尝试开展兰属植物遗传资源核心种质研究是十分急迫和必要的.借鉴农作物成功的经验,本文基于形态、农艺性状和SSR分子标记数据对兰属植物核心种质基本内涵、构建核心种质的步骤和检测指标与评价方法等方面进行了阐述,并探讨其存在的问题和发展方向,以期为兰属植物核心种质的构建和种质创新与利用提供理论参考.     

Bulbophyllum 属药用植物资源生态及其持续利用

论述了中国石豆兰属(Bulbophyllum)14种野生药用植物的生物学特性、种类分布、资源现状、生境特点、药用价值等;并对石豆兰属药用植物资源的保护和持续利用提出了可行的对策,为石豆兰属植物资源的保护和开发利用提供科学依据.     

兰属4种植物DNA指纹图的初步研究

采用ＪＨ－１８·８寡核苷酸探针检测了兰属４植物基因组ＤＮＡ中的酶切片段，获得了由１０－１１条分子杂交谱带组成的ＤＮＡ指纹图谱，结果表明：在４．０－２４．０Ｋｂ范围内，大红朱砂（Ａ）的谱带数为１０条，红蝉（ＢＢ）为１０条，Ａ×Ｂ→Ｆ１２Ｎ＝４０（Ｃ）为１１条，Ａ×Ｂ→Ｆ１２Ｎ＝８０（Ｄ）为１１条，ＪＨ－１２·８探针能与兰属植物基因组ＤＮＡ小的简单重复序列形成杂交分子，表明兰属４植物基因组中存在同源的ＤＮＡ片段，为进一步在分子水平上进行兰扈植物的遗传多样性和近缘种群间的遗传差异分析提供了一种简便方法。     

兰科地宝兰属植物研究进展

地宝兰属(Geodorum G.Jacks.)植物隶属于兰科(Orchidaceae)兰亚科(Subfam.Orchidoideae)树兰族(Trib.Epidendreae)美冠兰亚族(Subtrib.Eulophiinae)地生兰类群,全属约10种,分布于亚洲热带地区、澳大利亚和太平洋岛屿。我国地宝兰属植物有5种,在广东、海南、广西、贵州、台湾、四川和云南等地有分布记录。本文结合近几十年来地宝兰属植物的研究动态,阐述该属植物的资源概况、濒危原因、保护现状、细胞学、繁殖技术、菌根真菌、传粉生物学及遗传多样性等方面的研究进展,并提出下一步研究建议,以期为制定地宝兰属植物的保护策略和实施相关研究工作提供参考。     

广西兰科植物的物种多样性及区系特征研究

广西是我国兰科植物生物多样性特别丰富的省区之一,同时也是兰科植物生物多样性受威胁特别严重的省区之一。摸清广西兰科植物资源的家底,分析广西兰科植物资源的优势以及广西兰科植物的区系特征,有助于为广西兰科植物就地保护和迁地保护提供科学依据。通过整理广西兰科植物近20年的文献资料,对广西目前兰科植物资源的状况进行编目和分析。结果表明：广西已发现野生兰科植物129属510种,分别占中国兰科植物总属数和总种数的67.89%和31.88%,其中石斛属Dendrobium、羊耳蒜属Liparis、石豆兰属Bulbophyllum、兰属Cymbidium、虾脊兰属Calanthe和玉凤花属Habenaria是本区兰科植物中的优势属。从区系来看,广西兰科热带分布类型94属,占广西兰科植物总属数的72.87%,其中热带亚洲分布有44属,占广西兰科植物总属数的34.11%;广西兰科植物以热带成分为主,受温带成分影响,保留了较多特有性、古老残遗性的特点。     

北京市被子植物新记录科与兰科新记录种

为进一步查明北京地区野生植物多样性,在2019—2021年以密云区为重点区域,采用样线、样方和野外踏查等方法,深入开展了植物资源调查工作,发现了北京市一个植物新记录科——马钱科（Loganiaceae）尖帽草属（Mitrasacme）尖帽草（M. indica）,和兰科（Orchidaceae）无喙兰属（Holopogon）一个新记录种——叉唇无喙兰（H. smithianus）.尖帽草以亚洲热带和大洋洲为分布中心,华北地区罕见;叉唇无喙兰为我国特有珍稀腐生型兰科植物,仅见于陕西省、四川省和河南省局域地区.北京市为这2个物种已知天然分布的最北界,研究结果丰富了对尖帽草属与无喙兰属自然地理分布的认识,深化了对北京市野生植物多样性的认识,也为北京市相关部门的生物多样性保护与管理工作提供了基础资料.     

知识产权保护的又一举措--关于植物新品种保护制度的建立和实施

本文就我国植物新品种保护制度中几个方面问题进行了详细介绍:我国植物新品种保护制度的建立和国内外保护的现状、我国植物新品种保护名录的公布,申请新品种保护的程序和费用,新品种保护与DUS测试,新品种保护与维权,建立测试机构和执法队伍.指出认识植物新品种保护的重要性,加强植物新品种知识产权保护,有利于促进我国农业的可持续发展.植物新品种保护制度的建立填补了我国农业部领域知识产权的空白,使我国知识产权迈上了一个新台阶.     

国外实施植物新品种保护的管理规则及对我国的借鉴

分析了国外植物新品种保护的管理模式、审查制度和技术准则,进而从管理体系、品种审查程序和技术准则、种子管理法规等方面论述了国外植物新品种保护管理规则对我国的借鉴作用,最后提出了促进我国植物新品种保护的政策建议。     

植物新品种保护中育种者的权益保障

植物新品种保护(Plant variety protection),又称为育种者权利(Plant breeder's right),是授予植物新品种培育者利用其品种所专有的权利,是知识产权的一种形式.但是从我国实施植物新品种保护以来申请的数量来看,与我国农业大国的地位极不相符,这主要是因为育种者对保护知识产权的意识淡薄,认识不足.种子市场紊乱,影响了育种者的申请积极性;机制不健全,导致育种者无法清楚在新品种保护中的定位.执法不力,导致育种者对新品种保护失去信心.要解决这些矛盾,必须加大宣传,提高认识;完善健全机制,建立植物新品种保护体系,严格执法,确保育种工作者的合法权益,以进一步推动我国育种工作更上一个新台阶,使培育出来的新品种真正为农业服务.     

植物新品种的知识产权保护

介绍了植物新品种的知识产权保护现状,对专利与专门方式的植物新品种保护的制度进行了比较,对我国植物新品种保护现状进行了分析并提出相应的改良建议.     

大雪兰种子的共生培养研究

 为了促进大雪兰种子的快速萌发,筛选能有效促进大雪兰(Cymbidium mastersii Griff. ex Lindl.)种子共生萌发的菌根真菌,在兰-菌共生培养条件下,开展了共生种子萌发后的生物量、菌株重分离、三维菌丝网光学和电子显微镜观察,以及TTC种子活力等方面的测定.经研究表明:经过150 d兰-菌共生培养,2种春兰和墨兰根部的菌根真菌CLB111、MLX102均对大雪兰种子共生萌发有明显的促进作用,萌发率与对照均达到极显著差异.经共生培养后从种子中重分离获得原接种菌株;共生萌发种子经光镜及电子显微镜观察到大量菌丝侵入并在胚细胞中形成三维菌丝网,胚开始分化,种子表现出明显的活性;而对照组种子经重分离未获得原接种菌株、未发现菌丝侵入种子,且种子活力极低.由此,筛选出促进大雪兰种子萌发的有效菌株为CLB111、MLX102.大雪兰成株的菌根真菌与其种子共生萌发的菌根真菌是一致的,这与天麻不同;同时,能有效促进大雪兰种子萌发的菌根真菌有2种.试验表明,大雪兰的菌根真菌与促进种子共生萌发的菌根真菌不是绝对专一的,在一定条件下,不同的菌株对同一种大雪兰种子有明显的促进萌发作用.对于不同的生态条件下是否存在有差异性的问题,有待进一步研究探讨     

高压静电场对舟山春兰愈伤组织生长的影响

舟山春兰Cymbidium goeringii经高压静电场(HVEF)处理后,超氧化物歧化酶(SOD)活性、蛋白质及糖含量增加,过氧化物酶(POD)和吲哚乙酸(IAA)氧化酶活性下降,最终使愈伤组织生长速率提高。实验表明,高压静电场处理可促进舟山春兰愈伤组织的生长,与HVEF影响体内SOD、POD和IAA氧化酶活性以及蛋白质和糖含量的变化相关。     

贵州寒兰的生物学特性及其保育研究

通过对贵州寒兰原生地生态环境的科学考察,掌握了寒兰的生长规律、生成条件,对土样及伴生的多种植物进行了取样测定、鉴别,在试验地进行了科学的土壤配制和栽培环境的改善。在栽培管理方面,我们主要注意它的病虫害防治和施肥,提高了寒兰的成活率、发苗率、开花率,为今后贵州寒兰的保育与规模种植提供参考依据。     

中国炭疽菌属(Colletotrichum)的分类研究Ⅰ

介绍了我国炭疽菌属已知种26种,其中新寄主植物4种,地理新分布10种,已知种12种.其中,兰炭疽菌虎头兰变型和直形炭疽菌有描述和插图,其余为名录记载.     

春剑种子无菌萌发过程的显微观察

【目的】春剑(Cymbidium tortisepalum var. longibracteatum)种子在自然环境下难以萌发,大约只有百万分之一的萌发率。分析春剑种子萌发机制,可为春剑种子的高效萌发和共生萌发提供参考。【方法】通过无菌播种技术对春剑种子进行萌发试验,并用体式显微镜和扫描电镜对各发育阶段春剑种子形态变化进行观察。【结果】Hyponex(花宝1号)3 g/L + 6-BA 0.50 mg/L + NAA 0.50 mg/L培养基上种子萌发效果最佳,种子萌发率为30.33%;从播种到形成幼苗需400 d。观察发现,春剑种子萌发的主要途径为种胚膨大并从种子一侧突破种皮但未从种皮中脱落,种胚突破种皮后经光合作用变绿并分化成原球茎,原球茎伸长生长形成根状茎最后形成幼苗。【结论】添加适宜浓度的6-BA和NAA能有效促进春剑种子的萌发;春剑种子的发育阶段分为:未萌发、种胚吸水膨大、种皮破裂露出种胚、形成原球茎、形成根状茎、形成幼苗6个阶段。     

春兰(Cymbidium goeringii(Rchb.f)Rchb.f.)的核型研究

用改进的染色体标本制片技术 ,报道了春兰 (Cymbidium goeringii (Rchb .f)Rchb .f .)的染色体核型 .研究结果表明 ,春兰体细胞染色体数目 2n =4 0 ,染色体基数x =2 0 .中期染色体中等大小 ,相邻染色体间长度变化不明显 ,染色体相对长度系数组成 (I .R .L .) =2L 2 0M2 14M1 4S .核型公式为 2n =2x =4 0 =2 0m 14sm 4st 2t.主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成 ,未见随体结构 .属于Stebbins核型的 2B型 ,核型不对称系数为 6 4 .2 2 .作者从染色体水平支持春兰在系统演化上归属于较进化的特化种类     

杂交兰的组织培养与快速繁殖技术研究

以杂交兰的腋芽为材料,研究了杂交兰的组织培养和快速繁殖技术.结果表明：从诱导、增殖、分化到生根可以用同一种培养基,即MS＋6-BA1mg/L＋IBA0.5mg/L＋活性炭5g/L＋蔗糖30g/L＋琼脂8g/L（pH5.8）,IBA对杂交兰的增殖和分化影响较大.     

中国墨兰品种遗传多样性的AFLP分析

 利用AFLP分析技术,从64对PstI/MseI引物中筛选出9对多态性引物组合,对来源于中国广东、福建、台湾的42个墨兰品种进行了遗传多样性和亲缘关系分析,共扩增出1 384条带,其中多态性带1 333条, 多态性率96.3%。平均每对引物扩增带数154条、多态性带数148条。所有的品种均可区分,其中39个品种具特征带或缺失带。墨兰品种间的遗传多样性丰富,品种间的Dice相似系数0.422 2～0.824 5,平均相似系数0.611 2。“达摩”系列芽变叶艺品种间的遗传多样性显著降低,多态性率76.6%,平均相似系数0.725 6。NTSYS2.10聚类分析表明同一产地来源的品种基本上可聚在一起,反映出了品种间的亲缘关系。     

碧玉兰菌根真菌的调查

采用根组织切片法调查碧玉兰菌根真菌，菌根感染率为23．44％；共得到15株真菌，属于半知菌，共计5属，其中头珠霉属5株，占33．33%．为优势菌;从碧玉兰栽培土壤中分离到85珠真菌，其中，黑乌霉属73珠，占85．88％，为优势菌。     

独占春菌根真菌的调查

采用根组织切片法调查独占春菌根真菌，菌根感染率为31．88％；共得到22株真菌，属于半知菌，共计6属，其中刚毛菌属7株，占31．82％，为优势菌；从独占春栽培土壤中分离到21株真菌，其中。丝核菌属12株，占57．14％，为优势菌。