氢化物—原子吸收光谱法测定人发中的微量硒

研究了氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用，测定人发中的微量硒，样品前处理选用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４－Ｈ２Ｏ２湿法消解。在所选定硒的最佳测试条件下，测得了部分儿童发硒的数据。同时还确定了锌、铁、镁、锰、钙、铅、铅７种对测定硒的影响。     

氢化物－原子吸收光谱法测定人发中的微量硒

研究了氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用，测定人发中的微量硒．样品前处理选用ＨＮＯ＿３－ＨＣＩＯ＿４－Ｈ＿２Ｏ＿２湿法消解。在所选定硒的最佳测试条件下，测得了部分儿童发硒的数据。同时还确定了锌、铁、镁、锰、钙、铜、铅７种元素对测定硒的影响。     

氢化物原子吸收光谱法测定水体中痕量铅

采用火焰加热Ｔ型石英管原子化器氢化物－原子吸收光谱法测定水体中痕量铅，以草酸作抑制铜、铁等共存元素的干扰，铁氰化钾作氧化剂，在２８３．３ｎｍ测得铅的特征灵敏度＜０．１ｎｇ／ｍｌ１％吸收，测定铅浓度为０．００４ｐｐｍ的水体，相对标准偏差为５．６３％。     

氢化物-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样的痕量硒

选用钯-镍-硝酸镁为基体改进剂，以氢化物-石墨炉原子吸收法成功测定环境水样中不同价态的硒。该方法灵敏度高、重现性好，检出限为0.01ng／mL，回收率为95％～106％，测定结果满意。     

氢化物发生原子荧光法测定人发中微量硒

探讨了用氢化物发生原子荧光光谱法对人发中微量元素硒的测定条件,发样经混合酸（ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４）消化分解,在６ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中保证Ｓｅ（Ⅳ）的状态,以使发生氢化物,确保硒原子的荧光强度．在优选的仪器条件下,以０．５％ＫＢＨ４作还原剂,测定荧光强度Ｉｆ而计算出相应的硒含量．经实验认为硒浓度在０～０．１２０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律,方法检出限０．４２ｎｇ／ｍｌ,按加样体积计算最低检出量０．８４ｎｇ．用硒标准物质验证方法的可靠性,其精密度、准确度均符合痕量分析要求．用该方法进行了１２２份人发的测定,实验表明,该方法有较高灵敏度,简便、快速、准确     

原子吸收光谱法测定隆回产富硒大米中的硒含量

探索了隆回产富硒大米的消化条件,建立了其中微量硒的流动注射氢化物发生-原子吸收光谱测定方法.实验结果表明,每2g样品中加入6mLHNO3和2mLH2SO4可消化完全,硒元素在0￣0.030μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9987,平均加标回收率94.26%,RSD=3.64%,方法的检出限为1.92ng/mL,定量限为6.4ng/mL.该方法操作简便、快速,灵敏度高,应用于隆回产大米样品中硒的测定,获得满意结果.     

氢化物发生--原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

应用湿法消解－氢化物发生－原子吸收光谱法对茶叶中的铅进行了消解、测定，对可能影响测定的相关因素进行了研究和探讨，测定结果令人满意。该法操作简便，灵敏度高，选择性和重现性好。相对标准偏差3．1％，标准加入回收率在92．0％－101．0％。     

碱性氢化物发生原子吸收法测定钢铁中的微量铅

采用碱性氢化物体系发生原子吸收方法测定了钢铁中的微量铅.选择铁氰化钾-酒石酸钠为氢化物发生的氧化剂和配位剂,还原剂硼氢化钾的质量浓度为1 g/L,测定液中氢氧化钠的质量浓度为3.6g/L,用12.5 g/L的草酸酸化,方法特征浓度为0.073 ng/mL,检出限为0.20ng/mL.此体系允许2.5mL测定液中含铁、钴、镍的量为30,3,3mg,可以满足直接测定钢铁中的微量铅的需要.通过对含铅0.002%(质量分数)的样品测定实验,得到了满意的结果.     

氢化物发生--原子荧光法测定水中四价硒

依照国家环境保护标准《地表水环境质量标准》对水中四价硒的规定,2．3-二氨基萘荧光法和原子吸收石墨炉法测定水中四价硒存在严重缺陷,用荧光法测四价硒的方法简便,结果准确。     

氢化物发生—原子吸收分光光度法测定食品中微量锡

本文组装了氢化物发生器，建立了原子吸收光谱测定食品中微量锡的方法。此方法检出限为０．８μｇ／Ｌ，对２０μｇ／Ｌ锡标相对标准偏差为３．８％。     

应用氢化物发生、空气加入和石英炉原子化器的低压原子吸收光谱法测定硒

本文讨论了硼氧化钠加入量、石英管内原子化温度和毛细管阻尼器等重要实验参数对于硒测量灵敏度的影响．当硼氢化钠加入量较大时，所得的信号存在双峰，而且其峰高降低了很多．由于硒化氢的原子化是在负压下完成的，它将比常压或载气压力下更有利于氢化物的原子化，因而使硒化氢原子化的最佳温度降低．毛细管的长度对硒测量灵敏度影响不大，但其内径的影响较为明显．     

氢化物原子吸收法测定水中的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

锑及其化合物是环境污染的主要物种。因此在环境分析化学中,对于痕量锑的测定是十分必要的。目前,原子吸收光谱发在环境监测中得到广泛的应用。但用氢化物原子吸收法测定不同价态痕量锑的报道尚不多见。本文探讨了Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)氢化物发生的条件,共存元素对测定的影响,以及自来水和地面水中不同价态的锑含量,灵敏度达2.5ppb以上(1%吸收)。     

氢化物发生AFS测定人发中的微量硒

报道用氢化物发生ＡＦＳ测定人发中微量硒的方法，实验结果表明在一定的测试条件下本方法能简便，快速，准确地测出人发样品中硒的含量。     

氢化物原子吸收法测定水中的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

锑及其化合物是环境污染的主要物种.因此在环境分析化学中,对于痕量锑的测定是十分必要的.目前,原子吸收光谱发在环境监测中得到广泛的应用.但用氢化物原子吸收法测定不同价态痕量锑的报道尚不多见.本文探讨了Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)氢化物发生的条件,共存元素对测定的影响,以及自来水和地面水中不同价态的锑含量,灵敏度达2.5ppb以上(1%吸收).     

断续流动-氢化物发生原子荧光法测定保健食品中微量硒

建立了保健食品中微量硒的断续流动-氢化物发生原子荧光测定方法,方法灵敏度高,准确度好.在选定的实验条件下,荧光强度与硒浓度在0.7~280 ng.mL-1范围内呈线性关系,相关系数0.999 6,检出限为0.2 ng.mL-1,回收率96.5%~101.0%,相对标准偏差不超过1.47%.     

氢化物发生—电热石英管原子吸收光谱法测定尿砷含量

本试验结果说明:食用海产品前与食用海产品24小时后尿中砷含量相差十分悬殊,男性平均增长3.28倍,女性增长5.02倍;试验中采用直接浓缩法不会造成砷损失。     

化妆品中痕量铅的氢化物发生-原子吸收法测定

利用氢化物发生-原予吸收法测定化妆品中痕量铅的含量，并研究了试验条件对测定结果的影响。结果表明该方法具有简便、快速、精确度高的特点。标准曲线回归相关系数r＝0.9997，样品测定结果与国标法相吻合。     

氢化物发生无色散原子荧光分析法测定水中的砷和硒的含量

采用断续流动氢化物发生无色散原子荧光分析法同时测定水中的微量砷、硒,确定了仪器及氢化物产生的最佳实验条件。测定结果表明实际样品中砷的回收率在85%~110%之间;硒的回收率在92%~102%之间,样品测量值的相对标准偏差砷在1.1%~4.8%之间,硒在5.0%~5.9%之间。本方法可一次消化样品并同时测定砷、硒的含量,具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高、分析结果稳定可靠、节省试剂等特点,并且采用自动进样,适于大量样品的快速分析。