乙酰基二茂铁亚胺的合成研究

亚胺是指含有亚甲氨基(Azomthine group)-RC=N-并通常是由伯胺与活泼羰基化合物所形成的一类化合物.由于亚胺类化合物(Schiff Base)是研究环金属化合物的一个很好的配体,因此,我们在研究二茂铁亚胺环金属化合物时,对多种二茂铁亚胺的合成进行了研究.     

关于茂金属化学

1951年报导了第一个过渡金属的茂金属化合物二茂铁。二茂铁的发现,引起了对大量过渡元素茂金属化合物的合成。结构和反应性能的研究,目前已制出许多茂金属化合物,且迅速发展,从而开辟了一个新的化学领域——茂金属化学(metallocenechemistry)。 茂金属是以环戊二烯基(称为茂)为有机配体与金属键合的一类化合物。表—1列举了一些重要的茂金属化合物。茂金属根据键合情况可分为三类:离子型结构茂金属;     

五十年代以来的一门新兴科学——有机金属化学

一、有机金属化合物和有机金属化学 1828年,首次人工合成了尿素之后,对有机化合物的研究迅速发展起来,成为一门系统完整的科学。19世纪20年代以后,人们认识了大量的复杂化合物,后来称之为配位的化合物,并创立了配位化学。 20世纪50年代初期,从合成二茂铁那时起,涌现出一大批过渡元素的有机金属化合     

新型二茂铁基喹喔啉哌嗪的合成及其抗疟活性研究

以二茂铁甲醛为起始原料,经过6步反应合成得到新型的二茂铁吡咯并[1,2-α]喹喔啉哌嗪类衍生物1a-h.产物针对恶性疟原虫FcB1,K1,F32等菌株进行了体外抑制活性实验.实验结果表明,新合成的化合物具有一定的抗疟活性,其中芳环上4-位硝基取代的化合物1h体外抗疟活性最优.本工作为进一步研究具有更好活性的抗疟药物打下一定的基础.     

二茂铁乙酮乙酰腙的合成

以二茂铁与乙酸酐在磷酸催化下反应，合成出乙酰基二茂铁，再用乙酰基二茂铁与乙酰肼作用，得到化合物二茂铁乙酮乙酰腙．通过多步实验确定出腙的最佳合成条件，并通过红外光谱对产物进行鉴定．     

电解合成二茂铁的紫外—可见光谱研究

本文研究了二茂铁在电化学合成过程中的紫外光谱特性,发现新生成的二茂铁与环茂二烯之间有着很强的相互作用,能够形成某种形式的缔合物,并讨论了氧对电解合成的影响。     

电解合成二茂铁的紫外一可见光谱研究

本文研究了二茂铁在电化学合成过程中的紫外光谱特性,发现新生成的二茂铁与环茂二烯之间有着很强的相互作用,能够形成某种形式的缔合物,并讨论了氧对电解合成的影响.     

关于金属原子簇的探讨

金属原子簇化合物,今天已经是一类很重要的化合物。由于这类化合物起着无机化学和有机化学之间的桥梁作用,诸如合成、性能、结构与结构规律的探讨等极为活跃,已成为迅速发展的独立学科——金属原子簇化学。 金属原子簇化合物,是指一个分子中含有二个和二个以上由金属形成金属——金属键(简称M—M键)抱成一团的化合物。 图1表示了金属原子簇化合物简单代表。这些     

N 羟乙基马来酰亚胺的合成及表征

N-取代马来酰亚胺是重要的有机合成与高分子合成的中间体.采用呋喃保护的马来酸酐为原料,在碱性条件下和氨基乙醇反应得到呋喃N-羟乙基马来酰亚胺,最后用高沸点溶剂加热脱去呋喃环,得到N-羟乙基马来酰亚胺,总收率达64.1%.同时对各步反应条件进行了优化.所得中间体和目标化合物经过1 H NMR和13C NMR进行了表征.     

1—苯基—1—二茂铁基乙醇的合成

以二茂铁为原料,经Friedel-Crafts反应合成乙酰二茂铁;并用乙酰二茂铁与苯基溴化镁反应合成1－苯基－1－二茂铁基乙醇,以红外光谱确定产物结构。     

以AsW_(12)为结构单元的Keggin型多金属氧酸盐合成与性质研究

采取简单的一步水热合成方法,通过调控反应体系的pH与原料起始物质的量比,合成了一例结构新颖的化合物[Ag(bpy)_3]_2[HAsW_(12)O_(40)],(bpy=2,2’-bipyridine).采用X-射线单晶衍射、元素分析、IR对合成化合物进行了结构表征.该化合物是由多阴离子[HAsW_(12)O_(40)]~(2-)(简写为AsW_(12))和两个游离的金属有机配合物{Ag(bpy)_3}构成.在紫外光照射下,对化合物的光催化降解活性进行了研究.     

Ni-Al金属间化合物机械合金化机理研究

本文介绍了MA合成金属间化合物的机理,并通过对不同组分的Ni-Al金属间化合物形成过程的分析,得出机械合金化合成的Ni-Al金属间化合物的机理。     

电解合成二茂铁的电极过程动力学特性

本文研究了二茂铁在化学合成过程中电极过程的动力学性质，在本实验的合成条件下，二茂铁电化学合成的电极过程是电化学和扩散混合控制的，计算了该条件下的阳离子的扩散系数。     

刚性大环分子的合成:动力学及热力学方法之比较

基于刚性大环分子的独特结构和新颖性能,它们在超分子化学及材料科学领域已引起了广泛关注.侧重介绍一些近期用动态共价化学(dynamic covalent chemistry)方法合成大环分子的研究工作,及其和传统动力学控制的交叉耦合(cross - coupling)方法的比较.耦合方法的主要缺点在于共价键的形成不可逆,产品分布由动力学控制,由此导致大量长于(overshooting)目标大环分子的副产物生成.然而采用可逆复分解反应(metathesis reaction)的动态化学方法可以使大环化合物的合成更加高效.目前,该领域所面临的挑战包括高效制备位置专一性的大环化合物以及更加复杂的二维和三维的分子结构.     

苝四羧酸酰二亚胺染料系列光电性能的研究

合成了一系列N,N′-(二氨基酸)-苝四羧酸酰二亚胺化合物并将它们分别吸附到TiO2纳米晶膜上制成电极,通过红外光谱、荧光发射光谱、光电化学测试等表征测试手段,对其光电化学性质进行了比较研究,结果发现这几种化合物除具有较好的溶解性、在可见光区吸光范围宽、光电流响应强等特点外,它们的分子结构与自身的光电性质存在着一定的关系和规律。     

亚苄基乙酰二茂铁的合成

以二茂铁为原料，经Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应合成乙酰二茂铁；再用乙二茂铁在苯醛稍微过量条件下，经交错羟醛缩合反应，合成亚苄基乙酰二茂铁，以红外光谱确定产物的结构。     

对苯二甲酰—双—（L—氨基酸酯）类化合物液晶成因初探

本文设计了14个对苯二甲酰—双—(L—氨基酸酯)类化合物。经测定,确定其中6个化合物具有液晶性能。为解释某些此类不具常规液晶结构特征的化合物却呈现液晶行为的实验事实。提出:此类化合物是通过双分子氢键缔合成环,而呈盘状液晶结构特征的设想。并提出进一步验证这一设想的方法。     

关于长寿命mRNA的研究 Ⅴ.水稻种子中预存酶和长寿命mRNA活性

本文应用RNA合成抑制剂放线菌素D(actinomycin D)和蛋白质合成抑制剂环已亚胺(cycloheximide)处理不同水稻种子,其结果表明:杂交水稻种子预存酶活性和长寿命mRNA活性比常规水稻高。种子在贮藏过程中预存酶和长寿命mRNA活性逐渐下降。干燥器贮藏种子可减缓预存酶和长寿命mRNA活性下降速度。种子中预存酶和长寿命mRNA的活性变化与种子活力指数变化规律相一致。     

合成二茂铁方法的再改进

近代合成二茂铁仍需氮气保护,若在大气中合成,则产物杂质大为增加,产率急剧下降,没有实用价值。但采用本文介绍的再改进的方法,则可在大气中合成,产品质量好,产率降低很少或有所增加(见实验部分)。     

化合物{[Cd（2，2’-bipy）2]2V4O12}·H2O的水热合成及其结构表征

利用水热技术，以钒酸盐、二价过渡金属化合物及含N的螯合配体为起始反应物，合成了异核簇化合物{[Cd（2，2’-bipy）2]2V4O12}·H2O．分子式为：C40H34Cd2N8O13V4．晶胞参数为：orthorhombic，Ibca,a=16．0479 A，b=17．0273 A，c=33．5371 A，Z=2．化合物的结构可描述为[V4O12]^4-环以共价作用同两个[Cd（2，2’-bipy）2]^2＋相连，[V4O12]^4-环为椅式构象．