酸碱滴定法测定蛋壳中钙镁总量的改进

在高中化学实验中,利用酸碱滴定法测定蛋壳中钙镁总量,是鉴定蛋壳元素组成的有效手段。与此同时,酸碱滴定法主要化学反应原理是利用酸类物质溶解蛋壳中的钙元素和镁元素,进而通过判断消耗的碱溶液的数量,来判断蛋壳中的钙镁总量。针对这样的情况,该文将对酸碱滴定法测定蛋壳中钙镁总量的方法进总结研究,并对如何利用酸碱滴定法,改进蛋壳中钙镁总量测定效果的方式方法进行探索研究。     

“增肥”黑木耳中硫酸镁的检测

黑木耳是一种常见的保健食品,令人肌肤红润,容光焕发,并可防治缺铁性贫血且有其他药用功效。黑心商贩为了牟取暴利,用工业硫酸镁浸泡黑木耳,从而达到增加重量的目的。增肥后的黑木耳对人体至少造成胃肠道不适,引起呕吐现象,肾功能障碍者误食后可造成镁中毒。本文通过化学方法对黑木耳是否含有硫酸镁进行鉴定,并探讨EDTA法和分光光度法测定黑木耳中的硫酸镁含量的可行性。结论:本文提出的EDTA络合滴定法检测方法是可行的。     

镍钴电镀液中钴含量容量分析法的改进

该文介绍了一种以过氧化氢代替过硫酸铵作氧化剂对EDTA配位滴定法测定镍钴电镀液中钴含量的方法的改进,通过对试样的分析,获得满意结果。     

石灰石中有效成分的测定及相关问题研究

该文主要对石灰石中的有效化学成分钙、镁的测定方法进行研究分析。采用定性分析法与EDTA滴定法对石灰石中的钙、镁等有效金属离子的含量进行检测,要求检测结果的相对偏差应当低于3%。检测结果显示,采用定性分析法能够有效检测出石灰石中钙、镁的存在;采用EDTA滴定法能够有效检测出钙、镁的含量,且准确度较高,试验造成的污染较小。     

漂白粉中固体总钙量的测定

本实验以乙二胺四乙酸二钠(简写为EDTA)络合滴定法对漂白粉中固体总钙量进行了测定。在EDTA的标定试验中,对NaOH的加入量以及钙指示剂(简写为NN)的加入量对实验结果的影响进行了探讨,并确定了最佳实验条件。在固体总钙量的测定实验中,在标定试验确定的最佳实验条件下,又对亚硝酸钠溶液的加入量及静置时间进行了探讨,并确定了最佳实验条件。     

碘酸盐-亚硫酸盐-亚铁氰化物反应在CSTR体系中诱导的钙振荡

通过讨论反应条件对碘酸盐-亚硫酸盐-亚铁氰化物(ISF)pH振荡反应的影响,确定最佳pH振荡行为的反应温度、流速和酸度等条件,并在此条件下与CaNa2EDTA复配物的生成平衡过程有机结合,建立一种新型化学钙振荡器.该钙振荡器的振荡行为稳定且可用多种监测方式进行观察,利于进一步建立时空化学钙信号体系,为采用非线性化学方法研究钙信号提供了研究平台.     

矿石中氧化钙和氧化镁含量的测定方法

在pH=5~6微酸性溶液中,用铜试剂和六次甲基四胺沉淀铁、锰、铝等元素,而钙、镁离子仍留在溶液中;在pH10氨性缓冲溶液中,加铬黑T指示剂,以EDTA滴定钙、镁含量;在pH12的溶液中,用钙指示剂,以EDTA滴定钙含量。     

EDTA配位滴定法测定热处理盐浴中的氯化钡

研究了用EDTA配位滴定法，结合反滴定方式测定NaCl-BaCl2混合盐中的BaCl2时的相关问题。对照试验的结果表明，该方法测定BaCl2的结果准确、可靠。     

新型Ca2+指示剂STDIn双波长比率法测定血清钙

血清钙的测定在临床化学检验中具有十分重要的意义,关于它的测定目前国内推荐的有EDTA滴定法、邻-甲酚酞络合酮(OCPC)比色法和甲基麝香草酚蓝比色法等[1],这些方法均无法在生理条件下测定血清钙,给临床应用带来不便.STDIn是我们自行设计合成的新型Ca2+指示剂[2],可在生理条件下与Ca2+配位,已成功的用于细胞内[Ca2+]的显微荧光测定[3,4].本文利用其与Ca2+配位后吸收性能的改变,建立了一种可在生理条件下直接测定血清中Ca2+的光度分析新方法.     

用交流示波极谱法进行铁和镍连续滴定的研究

Fe~(3+)、Ni~(2+)及其EDTA络合物在示渡极谱图上没有切口或切口变化不明显。本文提出一种新方法,用锌作指示剂,用EDTA反滴定法测定铁镍总量;以水杨酸掩蔽铁(Ⅲ),EDTA直接滴定镍分量,两者相减得到铁分量,终点直观,方法简便,准确,经济。     

含磷有机化合物中硫的微量分析

Schoniger氧瓶法分解有机硫样品后,在测定所生成的硫酸根的方法中,EDTA络合滴定法由于在操作过程中产生磷酸钡共沉淀,硝酸铅滴定法将生成难离解的磷酸铅,均不适用于含磷有机硫化合物中硫元素的微量分析。应用氯冉酸(Chloranilic acid)的钡盐可以进行硫酸根的分光光度测定,据报导磷存在下不干扰测定,但操作嫌繁琐,而且不易达到有机元素定量微量分析方法对误差的要求。 钡盐滴定法应用于有机硫元素微量分析是简便与快速的。但磷存在下将严重干扰测定。此外,滴定终点不够明显。此至今在研究中。     

火焰原子吸收法测量人体头发中微量元素的含量

锌、铜、铁、钙、镁等是人体内必需的微量元素。它们在人体中具有多方面重要的生理功能和营养作用。人发中锌、铜、铁、钙、镁的含量在一定程度上能够代表该元素在人体中含量的实际水平,因毛囊有浓集微量元素的功能,所以微量元素在毛发中含量较高,且人发具有取材方便的优点,因此,有必要建立一套有效的测量人发中这些微量元素的方法由此建立火焰原子吸收法测量人发中锌、铜、铁、钙、镁含量的方法,并详细记述了实验方法过程。     

火焰原子吸收法测定琼脂中钙,铁

本文研究了琼脂中钙铁的火焰原子吸收分析法。讨论了分析测定中的一些因素的影响和基本元素的干扰及其消除方法，建立了一种快速、精确的用火焰原子吸收法测定琼脂中钙和铁的方法。通过回收率试验及与经典方法测得的结果比较，证明用火焰原子吸收法测定琼脂中钙和铁是可行的。     

EDTA容量法测定有机膦配位镍催化剂中高含量镍

用干法灰化法对有机膦配位镍催化剂进行前处理,盐酸溶解残渣,紫脲酸铵作为指示剂,采用EDTA络合滴定法测定其中的镍含量.探讨了前处理方法、溶解残渣的酸的选择以及指示剂的选择对测定结果的影响.结果表明,该方法用于测定含镍量较高的有机膦配位镍类催化剂具有准确度高、精密度好、方法简便、易于操作的特点.     

HCl-HNO3消解法测定聚环氧琥珀酸螯合物中的钙含量

针对聚环氧琥珀酸（PESA）螯合物中钙含量的测定难题，研究了多种分析方法，发现PESA螯合物中的钙离子不能使铬黑T等金属指示剂正常显色，因而难以用EDTA直接滴定法和返滴定法测定。沉淀分离法、离子交换分离法、溶剂萃取分离法等分离方法均不能将PESA与钙离子有效分离。PESA对普通氧化剂很稳定，但HCl-HNO₃的氧化效果非常好，因而PESA螯合物中的钙离子含量可用HCl-HNO₃消解EDTA滴定法测定。该分析方法的测定结果具有良好的精密度和准确性，相对标准偏差范围为0.52%～1.56%，加标回收率范围为97.5%～102.0%，Cl^-，CO3^2-，SO4^2-对测定结果无干扰。     

03A解毒健脾中药驱除镉的分子机理

在(38.5±0.1)℃,硝酸钾维持离子强度为0.1的条件下,利用pH电位滴定法,通过03A中药与Cd2+的配位化学研究,发现03A中药作为一种以氨基酸为主体化学成分的复合方剂能与Cd2+等有毒重金属形成稳定的配合物,其排除体内有毒重金属的效果远好于传统的EDTA-Zn盐,并且对体内必需微量元素Zn的存在不会产生明显的影响,从配位化学角度对该中药在临床上的有效促排有毒重金属现象从分子水平作出了解释．     

不同指示剂对学生实验结果精密度的影响

在采用两种不同指示剂标定EDTA实验的学生实验报告中各抽取100份样本,利用单因素方差分析法和描述性统计分析法对学生实验数据的相对平均偏差进行分析,得出指示剂对学生标定EDTA标准溶液精密度有显著影响的结论。使用钙指示剂时,学生所得相对平均偏差的标准差和变异系数较小,而使用钙黄绿素-百里酚酞指示剂时,学生所得相对平均偏差的标准差和变异系数较大。学生使用钙指示剂法所得的相对平均偏差比使用钙黄绿素-百里酚酞法时平均小0. 05%左右,说明选用钙指示剂替代原本的钙黄绿素-百里酚酞复合指示剂后,学生标定EDTA标准溶液的实验数据精密度有所提高。     

进口红土镍矿中全铁含量的测定-EDTA滴定法

本文提出用EDTAg$-合滴定法取代三氯化钛－重铬酸钾容量法测定进口红土镍矿中的全铁含量。采用碱熔试样、氨水分离含量较高的干扰元素铬，以10％磺基水杨酸为指示剂，用0.01m01／L的EDTA标液滴定铁，避免了因经典法以重铬酸钾为标液而产生含铬的重金属离子溶液对环境的污染及人体健康所造成的危害。本文报道的测定方法操作简便，结果准确。     

从沸腾炉渣中浸取有价金属

研究了从钢厂炉渣中回收有用金属的一种新方法。实验中，炉渣用硫酸浸取，浸取液采用EDTA络合滴定分析元素组成，颗粒粒径分布采用标准筛筛分，化学组成和微观结构分别采用XRF。结果表明，铝的最大提取率为86．20％，条件为：H2SO4浓度4mol·L^-1、固液比1：5条件下在80℃浸取24h。在同一条件下铁获得最大提取率为94．3％。     

原子吸收法测量人体头发中微量元素的含量

人发中锌、铜、铁、钙、铅的含量在一定程度上能够代表其在人体中含量的实际水平。且人发具有取材方便，容易分析的优点，由此建立了原子吸收法测量人发中锌、铜、铁、钙、铅含量的方法，并详细叙述了实验方法与实验过程。