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基于随机交配设计的胚乳性状QTL定位方法 总被引:1,自引:1,他引:0
提出了基于随机交配设计和三倍体遗传模型的胚乳性状QTL区间定位方法. 其基本思想是, 从一个已知标记基因型信息的作图群体出发, 将群体中的植株(或株系)进行随机交配, 产生由杂种家系组成的胚乳QTL定位群体; 对各杂种家系种子的胚乳性状进行混合测定, 得到家系平均值; 利用胚乳性状的家系平均值和亲本植株(或株系)的标记基因型信息对胚乳QTL进行定位和效应估计. 用计算机模拟对方法的可行性和有效性进行了检验. 结果表明, 该方法可以准确定位胚乳QTL, 无偏、有效地估计出胚乳QTL的3种效应(加性效应、第一显性效应和第二显性效应). 相似文献
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以常染色体显性遗传方式遗传的先天性Addison病至今尚未见国内外文献报告。兹将我院所见的一个家系66人中的11例患者分析报告于后,并对其病因进行探讨。 相似文献
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1948年Horlein及Weber发现一个遗传了四代先天性青紫的家系,经研究证明患者血红蛋白的珠蛋白结构异常,至1955年由Singer命名为血红蛋白M(Hb M)。自1957年开始,世界各地逐渐有Hb M的各种类型报导,迄今计有十余种。最近,我们在两个无血缘关系的患遗传性青紫的家采中,又发现两个新型的Hb M,兹作一简要报导。家系Ⅰ的先天性青紫至少已遗传了四代,家系Ⅱ至少遗传了五代;患者不拘性别,示常染色体显性遗传。患者除了出生时指(趾)甲、唇、口腔粘膜及皮肤即呈青紫外,无其它症状,日常活动及体力劳动均无影响。正铁血蛋白浓度测定:患者静脉血液呈黯红棕 相似文献
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偏头痛被公认为一种家族高聚集性神经系统疾病 ,尽管欧美白种人群的患病率远高于亚洲人种 ,但全球范围内的患病率女性是男性的 2~ 4倍却是恒定的 .临床及遗传医学仅仅沿用常染色体显性或染色体隐性遗传、多基因遗传及线粒体遗传理论均不能满意地解释所有家系的特征 ,笔者率先在国际上提出的从性性状遗传模式sex conditionedgeneticmodel(即男性为常隐、女性为常显遗传 )似可较好地解释偏头痛复杂的“不一致”的遗传方式 .自然界中的生物体内一条染色体的基因会对另一条染色体致病基因的表达实施功能调控 ,此种遗传疾病范例在遗传性秃顶、肝豆状核变性等症中已得到验证 .当然对于环境的因素也有待考虑 ,时下对于复杂遗传病的研究正是最富有挑战性的 . 相似文献
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偏头育的遗传:从性性状的遗传假说 总被引:4,自引:0,他引:4
偏头痛被公认为一种家族高聚集性神经系统疾病,尽管欧美白种人群的患病率远高于亚洲人种,但全球范围内的患病率女性是男性的2-4倍却是恒定的。临床及遗传医学仅仅沿用常染色体显性或染色体隐性遗传、多基因遗传及线粒体遗传理论均不能满意意地解释所有家系的特征,笔率先在国际上提出的从性性状遗传模式sex-conditioned genetic model(即男性为常隐、女性为常显遗传)似可较好地解释偏头痛复杂的“不一致”的遗传方式。自然界中的生物体内一条染色体的基因会对另一条染色体致病基因的表达实施功能调控,此种遗传疾病范例在遗传性秃顶、肝豆状核变性等症中已得到验证。当然对于环境的因素也有待考虑,时下对于复杂遗传病的研究正是最富有挑战性的。 相似文献
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从遗传方面改善人类质量的科学即为优生学.当其着眼于个体或家系时,意义相当有限,但当它涉及群体规模时,意义就重大得无可比拟了.优生学主攻的目标不是现存的群体,因为群体中的确有各式各样的遗传病患者,而且还有为数更多的“疾病”基因或有害基因的携带者,但由于人有“生的权利”,任何人都不能丧失理性来消灭这些带有有害基因的基因型(自然,可以通过医疗手段,不使这类基因表达出来或不 相似文献
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