分级结构MCM-22分子筛高效催化α-蒎烯异构化

具有微孔-介孔分级结构的MCM-22分子筛被应用于催化α-蒎烯异构化合成莰烯和柠檬烯的反应中,并表现出优异的催化性能.系统考察溶剂、反应温度、反应时间等对α-蒎烯异构化的影响.MCM-22催化α-蒎烯异构化具有效率高的特点,更重要的是其反应-再生循环无需高温处理.循环使用实验表明该催化剂稳定性极好,可多次重复使用.     

纳米固体超强酸S2O82-/ZrO2催化的β-蒎烯异构化反应

主要研究了纳米固体超强酸S2O8^2-/ZrO2催化的β-蒎烯异构化反应,实验结果表明,该催化剂具有很高的催化活性和选择性.异构化反应的主产物是莰烯,副产物主要是苧烯、蒈烯、三环烯、α-松油烯和对异丙基甲苯等.异构化反应的最佳条件是：反应温度70℃,反应时间4 h,催化剂用量为β-蒎烯质量的3%.在此最佳条件下,β-蒎烯转化率为100%,莰烯选择性为61.90%.     

异长叶烯的制备工艺研究

通过比较几种Lewis酸对长叶烯异构化反应的催化效果,选择了LS-98作为长叶烯异构化反应的较为理想的催化剂。通过对异构化反应的温度、反应时间和溶剂用量等条件对比试验,选择了长叶烯异构化反应的工艺:以冰乙酸为溶剂,LS-98为催化剂,在30～40℃温度下反应3～4小时,90％以上的长叶烯转化为异长叶烯。     

金属离子交换Y分子筛催化2,3-环氧蒎烷异构化制备龙脑烯醛

以金属离子交换分子筛为催化剂,催化2,3-环氧蒎烷异构化制备龙脑烯醛.研究结果表明,在80℃条件下,以甲基异丁基酮为溶剂,K＋交换Y分子筛（K-Y）在催化2,3-环氧蒎烷异构化制备龙脑烯醛的反应中展现出优异的催化活性,并通过变换各种反应条件,探讨最佳催化反应条件.     

反一丁烯二酸的合成及其反应机理的研究

本文提出了顺一丁烯二酸酐水解异构化为反一丁烯二酸的最佳反应条件。并利用紫外吸收光谱研究了异构化反应的机理,提出异构化是经过碳正离子中间体的加成—消除反应过程。     

复合催化剂催化重质松节油合成异长叶烯反应的研究

对复合催化剂催化重质松节油直接异构化合成异长叶烯的反应进行了研究,确定了较为理想的催化剂及相应的反应条件:复合催化剂为占重油质量3%H2SO4,加上占重油质量10%的y,异构化反应温度为60～70℃ ,反应时间为3.5h,异长叶烯产率达到83.9%.     

α-蒎烯快速均相催化异构化研究

以磷钼酸为催化剂,α-蒎烯或松节油可在较低的温度下快速异构化为α-松油烯、柠檬烯、γ-松油烯、异松油烯.反应介质的极性对磷钼酸催化下的α-蒎烯异构化的反应活性和主产物选择性影响显著.在中等极性溶剂四氢呋喃中,研究了催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对α-蒎烯均相异构反应的影响,得出了较合适的反应条件.     

我校佘守宪、谭叔明、凌德筠等参加中日第二届光纤与电磁场学术讨论会

中日第二届光纤科学与电磁场理论讨论会,于1987年5月12日-14日,在南京召开,这次会议共有122名正式代表参加,其中中方代表73人,日方代表42人,另外还有美国、英国、澳大利亚、波兰以及香港的专家学者。会议期间代表们进行了广泛的学术交流,共宣读和交流学术论文141篇。我校佘守宪教授、谭叔明副教授、凌德筠副教授以及青年教师乔力、王敬益、陈     

可见光促(E)-硝基烯烃异构化

由于在同一反应中能够表现出不同的反应活性及立体选择性,分别使用(E)-烯烃和(Z)-烯烃作为合成子能够极大地提高分子多样性.因此,(E)-烯烃和(Z)-烯烃在有机合成中具有同等重要的地位.然而,尽管(E)-硝基烯烃能够很方便地合成出来,目前可用于构建(Z)-硝基烯烃的方法仍然局限于紫外光驱动的异构化.并且,这一方法仍然面临两点重大挑战:高能紫外光容易造成副反应增多,(Z)-硝基烯烃的产率均不尽如人意;同时,缺乏底物普适性尝试.本文报道了一种通过低能量可见光照射下(E)-硝基烯烃向(Z)-硝基烯烃转变的光敏异构化反应.在3 W蓝色LED灯照射并选用硫脲作为添加剂的条件下,一系列具有不同电子及位阻效应取代基的(E)-硝基烯烃能够很方便地转变为重要的(Z)-硝基烯烃,收率为42%⁷2%.     

中国煤炭学会东北分会成立大会暨学术交流会在长春召开

中国煤炭学会东北分会成立大会暨学术交流会于三月二十七日至二十九日在长春市召开.到会代表有东北、内蒙地区煤炭院校教学人员及东蒙地区煤炭系统厂矿、科研、设计、管理单位科技人员共七十余人.我院地测系主任刘光宗副教授特邀出席了会议;讲师南岳、钟显亮应邀参加了学术交流会.我院南岳、钟显亮、刘永尊等向交流会提交论文五篇;南岳     

杨基厚副院长赴德参加国际学术会议

我院副院长、杨基厚副教授应汉堡高等专科学校M.S.Wald教授的邀请于四月九日至廿九日期间参加了在德意志联邦共和国科隆市召开的国际应用工程与工程技术教育会议并参观了有关高校及研究所。会议期间杨基厚副教授宣读了题为:《机械原理的新     

用S_2O_8~(2-)改性的TiO_2固体超强酸催化合成异长叶烯

该文首次采用TiO2 /S2 O2 - 8固体超强酸催化长叶烯异构化反应 ,并考察了催化剂制备方法 ,处理催化剂所用的 (NH4 ) 2 S2 O8溶液浓度 ,催化剂的焙烧温度、用量、反应温度及反应时间等因素对催化性能的影响 ,得出最佳反应条件 .实验还表明TiO2 /S2 O2 - 8固体超强酸对长叶烯异构化反应具有很高的催化活性和选择性 .     

记“结构强度稳定综合理论”专题学术讨论会

中国造船工程学会船舶力学学术委员会船舶结构应力分析学组和哈尔滨船舶工程学院科研处联合举办的“结构强度稳定综合理论”专题讨论会于1984年12月22日至24日在江苏省无锡市召开。我院为这次讨论会提供了十篇关于综合理论的研究论文,论文作者罗培林副教授、史习庚副教授、盛长和讲师、佟福山研究生以及邱聪副教授等七人参加了这次学     

北京体育学院高强副教授应邀来我校讲学

五月廿九日至六月三日,北京体育学院生理教研室高强副教授应邀前来我校体育系讲学。体育系教师,81级学生以及省内的大专院校,部分中等专业学校的体育教师近100人参加了听课。讲学的内容是身体素质与运动训练;骨骼肌纤维的类型与运动训练;快     

丁硅烯双键转移异构化反应机理的研究

利用从头计算法(6-31G)对丁硅烯的双键转移异构化反应进行了研究,采用Berny能量梯度法优化出了产物、过渡态、中间体和反应物的几何构型,并对过渡态进行了振动分析确认.计算结果表明:丁硅烯的双键转移异构化反应的机理是:一个氢原子先从1号硅原子迁移至2号氢原子,然后再形成一个五元环,另一个氢原子从4号硅原子迁移至1号硅原子,这样,2,3双键转移为3,4双键.     

成都地质学院唐昌骏副教授、沈阳煤炭设计院王俊镛工程师应邀来我院讲学

应我院邀请,成都地质学院勘探教研室唐昌骏副教授、沈阳煤炭设计院计算机室王俊镛工程师于五月二十四日来我院,作为期一个星期的讲学.参加听课的有我院地测系有关专业的师、生、阜新矿务局及一○七勘探队技术人员共七十余人.     

黑龙江省造船工程学会年会在我院召开

黑龙江省造船工程学会1984年年会于85年1月15日至16日在我院召开。我院是黑龙江省造船工程学会的挂靠单位,副院长董浩同志出席了会议,参加会议的还有学会副理事长副教授祝修本同志,学会秘书长副教授程元龙同志等60多人,理事长邓三瑞同志因公外出缺席。首先,程元龙秘书长代表理事会做了“黑龙江省造船工程学会1984年工作总结和1985年工作安排意见”的报告,与会代表进行了认真讨论,对学会1984年的工作表示满意;会议     

山东复合材料学会成立

山东复合材料学会成立大会暨第一届理事会于1989年3月6日～7日在我院召开.参加这次会议的有省内32个单位的46名代表,省科协副主席马中兴副研究员、中国复合材料学会副理事长夏人为教授、副秘书长张宁副教授、理事刘方龙副教授到会祝贺.我院院长林迪生、党委书记孙兆森出席了会议并致词.     

陈武副教授赴郑州参加中南变压器科技交流会

陈武副教授于1999年11月28日至12月2日参加在郑州召开的中南变压器科技交流会,并在会上发表了题为“一种简易的变压器ＣＡＤ系统”的论文,同时被增补为《中南变压器》杂志的编委。陈武副教授赴郑州参加中南变压器科技交流会     

北京师范大学专家参加AAG2012年学术年会

2012年2月23日至27日,北京师范大学地理学有关专家赴美国纽约参加了美国地理学家协会2012年年会.北京师范大学共有17名师生参加了此次会议,包括地表过程与资源生态国家重点实验室史培军教授、叶谦教授、严平教授、武建军教授、汪明副教授、李颖副教授、叶涛副教授、杜鹃博士,地理学与遥感科学学院王静爱教授、周尚意教授和岳耀杰博士，全球变化与地球系统科学研究院的徐冰教授、程晓教授、吴晓旭博士．