催化动力学光度法测定痕量铁及反应机理的研究

本文研究了在弱酸介质中,铁催化过氧化氢还原次甲基蓝使其褪色这一指示反应及其动力学条件,并测定了反应的动力学参数,探讨了反应机理,据此建立了高灵敏地测量痕量铁的新方法,该方法线性范围为0～20μg/L,检出限为3.4×10-6g/L.本方法简便,分析费用低,可直接用于环境水样中痕量铁的测定.     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在NH3-NH4C1介质中，Mn^2 催化H2O2氧化偶氮胭脂红的褪色反应的反应条件，建立了测定痕量锰的新方法．该方法的线形范围为0～80μg／L Mn^2 ，检出限为0．6μg／L．用该方法测定水样中锰的含量，获得满意结果．     

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀 H2 SO4 介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 氧化甲基红褪色反应 ,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铁的新方法 .检出限为 5 .0× 1 0 - 7g/L,线性范围 0 .0 μg/1 0 m L～0 .4μg/1 0 m L,用于食品中铁的测定 ,结果令人满意     

催化动力学光度法测定人发中痕量钛

研究了在硝酸介质中，痕量Ti(IV)催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应，研究了催化褪色反应的最佳条件，建立了测定痕量钛的新方法，方法的检出限为38ngTi(IV)/L，测定范围0－32ugTi(IV)/L,用于测定人发中的痕量Ti(IV)，获得了满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量金

研究了在硫酸介质中 ,痕量金 (Ⅲ )催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅱ褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立一种新方法 ,该方法的检测极限为 1.2 4× 10 -11g/mL ,线性范围为0～ 0 .4μg/ 2 5mL ,用于样品的测定获得满意的结果     

催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在稀H2SO4介质中，铁(Ⅲ)催化H2O2氧化中性红的褪色反应，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铁的新方法。本方法测定范围为0～120ngFe(Ⅲ)／25ml，用于茶水中铁的分析，回收率为91～103％，5次测定的相对标准偏差不大于4．90％。     

阻抑动力学光度法测定痕量草酸

在稀盐酸介质中，痕量革酸对KIO4氧化玫瑰桃红R的褪色反应有显著的阻抑作用，据此建立了阻抑动力学光度分析测定革酸的新方法。方法的线性范围是0．008～0．500μg／mL，检测限为0．004μg／mL，用于菠菜和尿样中草酸含量的测定。     

催化动力学光度法测定痕量铁

基于酸性介质中三价铁离子对过氧化氢氧化百里香酚蓝褪色的催化作用 ,提出了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .该方法的线性范围为 0～ 372 μg·L- 1 .检测限为 4 .7× 10 - 3μg·mL- 1 .将本法用于自来水、大米和玉米中铁的测定 ,获得满意结果 .     

阻抑甲基红褪色动力学光度法测定微量氟

在稀硝酸介质中,邻菲咯啉存在下,微量F~-对H_2O_2氧化甲基红的褪色反应有显著的阻抑作用,据此建立了测定微量氟的阻抑动力学光度分析法.方法的线性范围是0.5～5.0 μg/mL,检测限为3.8×10~(-2)μg/mL.     

催化动力学测定痕量锶

基于中性介质及加热条件下,Sr2+对依来铬红B(EB)-CO32-褪色反映产生强烈的抑制效应,从而提出了阻抑褪色动力学光度测定痕量锶的新方法。该方法的线性范围为0.02-0.14 mg/L,检测限为4.19×10-9g/mL。本方法操作简便、反应灵敏、重现性好,结果准确。用于不同水样中锶含量的测定,结果满意。     

催化褪色光度法测定粮食和蔬菜中的痕量铁

研究了在硫酸介质中铁催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件,给出了高灵敏测定痕量铁的新方法。线性范围为O～0．8μg／25mL;检出限为4．0×10^-10g／mL。该方法所用仪器设备简单,检测简便、快速。用于测定粮食和蔬菜中的痕量铁,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中9种杂质元素

用(1+9)盐酸溶液溶解碳酸锰样品,使用火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中Pb、Cd、Cr、K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu等杂质元素含量。结果表明,在试验范围内大量锰的存在对K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu的火焰原子吸收光谱法测定无影响,对Pb、Cd、Cr有负干扰,采用标准加入曲线法测定能消除此干扰;各元素的加标回收率为91.3%～101.0%,每个样品平均进行5次测定的相对标准偏差RSD5%。该方法操作简便,分析速度快,结果准确。     

适用沉淀法分离盐湖卤水镁锂比的确定及碳酸锂制备

采用氨水和氢氧化钠溶液两次沉淀除镁,可以实现高镁锂比的盐湖卤水的提锂和碳酸锂制备。实验结果表明:该法能够使镁锂比为40∶1的盐湖卤水得到较好分离。母液蒸发浓缩提锂后,在反应温度90℃,反应时间40 min,沉锂剂滴加速度25 mL/min条件下能够制得高纯度碳酸锂。     

Li2CO3在KCl-LiCl熔体中的电化学行为

采用连续脉冲-示波器法和电位扫描法研究了Li2CO3在KCl LiCl熔体中的电化学行为·发现在负于氯离子析出电位前有一氧化电流峰,这一结果被连续脉冲-示波器法所证实,是添加Li2CO3引起的O2-离子放电生成CO2的电流峰·在KCl LiCl体系中,反电动势随着电流密度的增加而增加,但添加Li2CO3后,在同样的电流密度下反电动势则明显降低·以Li2CO3代替LiCl作为电解生产金属锂的原料,不但减少了环境污染,而且降低了锂的生产成本,是电解锂的发展方向·     

芦荟中微量铁的测定

采用1，10-邻菲啉分光光度法测定芦荟中痕量铁，在pH为2～9的溶液中试剂与铁生成红色的络合物．本方法可有效的消除共存离子的干扰，准确度和灵敏度高．分析结果表明，芦荟中铁的含量为8～10pg，回收率为96．7％～100．0％．     

硫化铁电极在室温熔盐中的嵌锂行为

采用活性电沉积的方法共沉积硫化铁电极，并研究其在室温熔盐中的嵌锂行为．循环伏安及充放电结果表明，硫化铁电极在室温熔盐中具有较高的活性和稳定性．结果显示，硫化铁嵌锂过程分两步骤进行，第一步骤是一个可逆反应的过程，而第二步为不可逆过程．     

催化过氧化氢氧化钙黄绿素褪色光度法测定痕量铁

基于Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化钙黄绿素的催化反应,建立了高灵敏测定痕量铁的新方法.本法线性测定范围为0.4～4ìg/L,检出限为1.4х10-10g/mL,线性回归方程为ΔA=-0.0033 0.03812CFe3 (ìg/L),相关系数r=0.9991.本法已用于人发、茶叶中铁含量的测定,结果满意.     

溴化锂制冷剂中铬酸盐测定的快速光度法研究

对溴化锂制冷剂中铬酸盐的紫外－可见分光光度法进行了研究,用二苯碳酰二肼作显色剂,选择合适的实验条件,成功地测定了溴化锂制冷剂中铬酸盐的含量,通过加标回收测得回收率在98％－102％之间,方法简单,快速,结果准确,可靠。     

痕量铁的化学发光法测定

基于痕量Ｆｅ（３＋）离子对溶解氧在碱性介质中氧化鲁米诺的反应具有催化作用，提出一种测定药物和饮用水中铁的化学发光法。铜试剂可作为增敏剂和Ｃｕ￣（２＋）离子的掩蔽剂．Ｆｅ￣（３＋）离子的含量在１．０～１０．０ｎｇ·ｍｌ￣（－１）内与化学发光强度成正比关系。本方法简便易行，检测限为１．４×１０￣（－１０）ｇ·ｍｌ￣（－１），相对标准偏差为１．６％和２．８％，回收率为９４．０％和９６．５％。     

氯氮平并小量碳酸锂治疗首发精神分裂症45例

目的:了解氯氮平并小量碳酸锂治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:采用氯氮平平均剂量为(247±61)mg/d并碳酸锂0.75 g/d治疗首发精神分裂症45例,疗程8 w,治疗前后进行PANSS、BPRS评定.副反应主要根据临床观察、心电图及实验室检查.结果:合并治疗8 w后PANSS量表和BPRS量表的减分率有明显的下降,t检验有统计学意义(p<0.01),未见严重的不良反应.结论:氯氮平并小量碳酸锂治疗首发精神分裂症疗效显著,副反应少、安全性强,可能减轻白细胞下降的程度,或减少白细胞降低的发生率.