标记减数分裂遗传重组的免疫荧光染色方法

通过免疫荧光染色方法制备小鼠精母细胞联会复合体, 研究其形态组成与遗传重组特征,展示雄性小鼠遗传重组图谱并分析其重组位点(MLH1位点)的分布特征.4只小鼠共145个精母细胞在平均每个细胞的MLH1位点数为23.3±2.4; 在19个常染色体联会复合体中, 未发现有3个MLH1位点的, 具有1个MLH1位点数的较多, 平均为14.2; 无XY联会复合体的细胞占所有细胞的4.1%, XY联会复合体上有MLH1位点的细胞占30.2%; 联会复合体上有裂缝的细胞占0.7%.通过联会复合体免疫荧光染色可以清晰地分辨出联会复合体(红色)、着丝粒(蓝色)和MLH1位点(绿色), 是遗传重组分析的是一种强有力工具.     

非整倍体胚胎发育中MSL复合体组分的RNA表达分析

MSL (male specific lethal) 复合体作为调节果蝇剂量补偿的关键元件，在非整倍体基因表达调控过程中发挥了重要作用．为深入探究非整倍体胚胎发育过程的分子调控机制，运用TSA-FISH (tyramide signal amplification- fluorescence in situ hybridization) 技术比较分析正常二倍体胚胎与常染色体三体胚胎中的MSL复合体组分基因表达模式，探究复合体重要组分在果蝇非整倍体胚胎不同时期的表达水平，以及亚细胞定位的变化．研究结果表明，在MSL复合体尚未组装的非整倍体胚胎发育早期，即母体表达阶段，多数复合体组分基因就已存在转录本水平上的差异，而这种表达差异主要源自于母体的非单倍体配子．随着发育的进行，染色体片段的增加导致基因组内剂量平衡发生变化，由此产生的反式剂量效应将引发MSL复合体各组分表达水平的差异变化，而这种差异将持续作用于后续非整倍体胚胎发育的各个时期．      

Anourosorex squamipes染色体次缢痕多态性研究

染色体的次缢痕区域与核仁组织区的形成有关.次缢痕的数量、位置和大小是染色体的重要形态特征.现有的研究报道了台湾短尾鼩的染色体次缢痕多态性,其近缘物种四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)是否也存在这种次缢痕多态性还不清楚.采用骨髓细胞染色体标本制片法对成都地区的四川短尾鼩12个样本77个细胞进行染色体研究,结果表明:四川短尾鼩染色体组型为2n=48=2×16m+2×7sm+(X) m+(Y) sm,并发现四川短尾鼩的第21对和第22对常染色体上的次缢痕呈现数量多态性,其中10个细胞有1个次缢痕,50个细胞具有2个次缢痕,17个细胞具有3个次缢痕,这表明四川短尾鼩染色体次缢痕具有数量多态性.研究结果为进一步研究染色体次缢痕多态性发生的原因及其功能提供了基础资料.     

硬化性肌膜炎患者血清ACA的发现及对小鼠细胞着丝点的研究

首次在硬化性肌膜炎患者血清中发现有抗着丝点抗体(ACA),可使 Hep-2间期细胞核及 M 期细胞染色体着丝点显示分散的荧光斑点.用 ACA 血清对小鼠几种器官的冰冻切片或涂片进行免疫荧光研究,可见无论幼龄或老龄小鼠的肝、十二指肠、脑皮层细胞及老龄小鼠睾丸生精细胞均有明亮的荧光斑点.绒毛顶端细胞呈均匀性荧光.     

甲基亚硝基尿诱发鼠T细胞淋巴瘤的染色体变化

给RF/J品系小鼠注射甲基亚硝基尿(MNU,N-Nitroso-N-Methylutea)每周30mg/kg,共5周。全部小鼠都发生T细胞淋巴瘤。为了搞清楚我们在早期肿瘤发生与发展的研究中所观察到的染色体非随机变化的意义,我们仔细观察了其原发性淋巴瘤及其在裸鼠和同基因小鼠中连续传代培养细胞的染色体。结果表明,早期的绝大多数变异是染色体数目差异,仅少数为结构变化。虽然在全部小鼠中受累的染色体不完全相同,但是常常局限在某些染色体上,主要是X, l, 3, 4, 6, 10, 12和15染色体,其出现受累的频率在受检细胞中达5—47％。绝大多数发生变化的染色体在后来的传代培养中持续出现,但有少数丢失,亦有频率增加和出现新的变化等现象。这与其他鼠类白血病和淋巴细胞增生性疾病所观察到的结果是一致的。MNU有效地产生这些变化的能力而使其出现高度的组织特异性和有效的致癌作用,可能是其对T细胞染色体转化的优先选择作用所致。     

甲基亚硝基脲（MNU）诱发鼠T细胞淋巴瘤的染色体变化

给ＲＦ／Ｊ品系小鼠注射ＭＮＵ（Ｍｅｔｈｙｌｎｉｔｒｏｓｏｕｒｅａ）３０ｍｇ／ｋｇ／周，共５周，全部小鼠都发生Ｔ细胞淋巴瘤。为了槁清楚其染色体变化及意义，我们仔细研究了其原发性淋巴瘤及其在裸小鼠（ｎｕｄｅｍｉｃｅ）和同基因小鼠（ＲＦ／Ｊ）体内连续传代培养的细胞染色体。结果表明，早期的绝大多数变异是染色体数目异常，少数为结构变化。虽然在全部小鼠中受累的染色体不完全相同，但常常局限在某些染色体上。胸腺瘤及其传代细胞的染色体畸变皆含有第１５、１４、３、１２号及Ｘ染色体，说明这些染色体含有促进肿瘤多步发生的基因，即癌基因（ｏｒｉｃｏｇｅｎｅ）及抑癌基因（ｔｕｍｏｒｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｇｅｎｅ）。ＭＮＵ的高度组织特异性和明显的致癌作用，很可能是其对Ｔ细胞染色体变化的优先转化作用所致。     

抗鱼卵透明带单克隆抗体淋巴细胞杂交瘤的建立及初步鉴定

详细介绍了抗鱼（花鲢Anstichthysnobilis）卵透明带单克隆抗体淋巴细胞杂交瘤的制备及鉴定方法，用佛氏佐剂乳化热溶花鲢鱼卵透明带，然后免疫雌性BALB／C小鼠，取其脾细胞与骨髓瘤Sp2／0融合产生杂交瘤，经3次再克隆后，用间接ELISA方法筛选出一株抗鱼卵透明带的单克隆抗体杂交瘤，经免疫双扩散试验测得该种单克隆抗体为IgG1，经过染色体检查知其染色体数目在86～108之间，为93.6±3.81，杂交瘤细胞染色体经检查发现有中间和亚中着丝点染色体，符合杂交细胞染色体特征。     

胎肝Sca-1+细胞治疗STZ诱导小鼠糖尿病的实验研究

目的探讨小鼠胎肝组织中的干细胞抗原1阳性的细胞(Sca-1+细胞)治疗链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病鼠的潜能.方法取14.5 d的C57BL/6J小鼠胎肝,制作细胞悬液,用单克隆免疫磁珠细胞分离技术分离Sca-1+细胞,将2×105个雄性小鼠Sca-1+细胞输注到STZ诱导的C57BL/6J雌性小鼠体内,以后每7 d定时测定小鼠血糖,第38 d处死受体小鼠取胰腺组织固定、切片,免疫组化观察胰腺组织中胰岛素阳性的β细胞变化.结果小鼠胎肝Sca 1+细胞能够有效抑制STZ诱导小鼠血糖的持续升高,明显降低糖尿病鼠的死亡率.受体小鼠胰岛细胞结构清楚,其中可见表达胰岛素的β细胞,荧光原位杂交显示小鼠胰岛内有Y染色体阳性杂交点.结论小鼠胎肝Sca-1+细胞具有一定的治疗小鼠糖尿病的作用.     

高转移的人卵巢癌细胞遗传学研究

本文对自建的人卵巢癌细胞系（ＨＯ－８９１０）和用该细胞建成的高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植癌模型（ＮＳＭＯ）进行了细胞遗传学的比较研究。结果提示：两株细胞均属超二倍体核型，众数为５４条。１、３、１５和２２号染色体常见缺失，１０、１６、１９和２２号染色体常见增加，部分核型中Ｘ染色体有１条缺失，同时发现由１、３、１３、１４和１５号染色体异常而形成的４个标记染色体。ＨＯ－８９１０核型不同的特征是除了４个出现频率较高的标记染色体外，还可见一些其他异常染色体，而ＮＳＭＯ核型中只出现与ＨＯ－８９１０同样的４个标记染色体，很少见有其他异常的染色体，这４个标记染色体可能是高转移卵巢癌独特的遗传特征，这对深入探讨卵巢癌病因和癌变机理有其重要意义。     

硒酵母对环磷酰胺诱发骨髓细胞微核的作用

在注射环磷酰胺染毒后 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率与微核率均显著增加 ,而用富硒酵母灌胃预处理一周的小鼠出现微核率显著下降。结果表明 ,富硒酵母对环磷酰胺诱发微核的作用有显著抑制效应 ,富硒酵母对哺乳类细胞染色体断裂剂环磷酰胺的染色体损伤作用具有明显的防护作用     

Chromodomains are protein-RNA interaction modules

In Drosophila, compensation for the reduced dosage of genes located on the single male X chromosome involves doubling their expression in relation to their counterparts on female X chromosomes. Dosage compensation is an epigenetic process involving the specific acetylation of histone H4 at lysine 16 by the histone acetyltransferase MOF. Although MOF is expressed in both sexes, it only associates with the X chromosome in males. Its absence causes male-specific lethality. MOF is part of a chromosome-associated complex comprising male-specific lethal (MSL) proteins and at least one non-coding roX RNA. How MOF is integrated into the dosage compensation complex is unknown. Here we show that association of MOF with the male X chromosome depends on its interaction with RNA. MOF specifically binds through its chromodomain to roX2 RNA in vivo. In vitro analyses of the MOF and MSL-3 chromodomains indicate that these chromodomains may function as RNA interaction modules. Their interaction with non-coding RNA may target regulators to specific chromosomal sites.     

不同浓度的2,4-D 和 KT 对伊贝母组织培养中染色体变异的影响

伊贝母鳞茎切块培养在附加不同浓度的2.4—D 和 KT 的 MS 固体培养基上,对其愈伤组织细胞染色体的变异进行了观察和研究.结果表明,在 KT 浓度一定的情况下(0.1毫克/升),随着2.4—D 浓度的增加,染色体变异频率越高;在2.4—D 浓度一定的情状下(1.0毫克/升),随着KT 浓度的增加,染色体变异频率越高.当2.4—D 和 KT 浓度分别为分别1.0毫克/升和0.5毫克/升时,变异频率达到最高.2.4—D 和 KT 浓度都为0.1毫克/升时,变异频率最低.根据实验结果,对2.4—和 KT 引起染色体变异的原因及2.4—D 与愈伤组织形成的关系进行了讨论.     

二花脸猪的染色体分析

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ－带、Ｃ－带和银以技术，对其体细胞染色体进行了分析研究。结果表明，二花脸猪二倍体细胞染色体数目为２ｎ＝３８。对１８对常染色体和１对性染色体。在Ｇ－带带型中，虽然不同细胞在带纹宽窄或染色强度上呈现出一定变化，但就每一对同源染色体而言，则都有其特殊的带型。在Ｃ－分带中，１号、１３－１８号染色体着丝粒区域呈强阳性，且范围较大，１６、１７和１８号同源染色体间     

墨西哥香荚兰染色体及其变异的研究初报

 对栽培品种墨西哥香荚兰(Vanilla planifolia Andr.)进行了常规染色体分析,并对其杂交品种、无性繁殖植株(组培苗、扦插苗)和野生品种滇南香荚兰(V.siamensis Rolfeex Downie)的染色体变异进行了观察比较.结果表明,香荚兰染色体的大小在0.2～2μm之间,为小染色体,2N=28,经长期继代培养的组培苗染色体出现变异的频率明显超过扦插苗和野生品种,微核、染色体桥和染色体断片的频率明显增高.     

Determination of the critical nucleation frequency in undercooled metal melt

By studying the effect of thermodynamic and kinetic factors on the nucleation frequency of under cooled metals, the expressions for heterogeneous and homogenous critical nucleation frequencies have been established. The results show that the homogenous critical nucleation frequency per unit volume is directly proportional to the ratio of the cooling rate to the volume of liquid metal. As the value of the equilibrium contact angle function f(θ) of the most effective catalyst is constant, the heterogeneous critical nucleation frequency per unit area of the catalyst surface is di rectly proportional to the ratio of the cooling rate to the sum of the surface area of the most effective catalyst surface ( Rc/ VSv). When Rc/VSv is constant, the heterogeneous critical nucleation frequency per unit area of the catalyst surface is inversely proportional to f(θ)0.53; the critical nucleation frequency per unit continuous mass of the metal melt for both the homogenous and heterogeneous nucleation can be expressed in terms of a general formula. The critical nucleation fre quency is slightly influenced by the nature of the metal. The obtained theoretical result agrees well with the homogenous critical nucleation frequency estimated by Turnbull.     

低温贮藏对栽培大麦染色体的影响

本文对国家种质自然库中低温下不同贮存年限的３４份栽培大麦种质资源的染色体及其变异进行了探讨。结果显示，种子贮存越久，其染色体的畸变率越高。根尖细胞有丝分裂中期染色体畸变以加倍及断裂为主，有丝分裂后期染色体出现单桥、双桥现象。染色体畸变与种子发芽主之间呈极显著负相关。     

Sequence and analysis of chromosome 2 of Dictyostelium discoideum

The genome of the lower eukaryote Dictyostelium discoideum comprises six chromosomes. Here we report the sequence of the largest, chromosome 2, which at 8 megabases (Mb) represents about 25% of the genome. Despite an A + T content of nearly 80%, the chromosome codes for 2,799 predicted protein coding genes and 73 transfer RNA genes. This gene density, about 1 gene per 2.6 kilobases (kb), is surpassed only by Saccharomyces cerevisiae (one per 2 kb) and is similar to that of Schizosaccharomyces pombe (one per 2.5 kb). If we assume that the other chromosomes have a similar gene density, we can expect around 11,000 genes in the D. discoideum genome. A significant number of the genes show higher similarities to genes of vertebrates than to those of other fully sequenced eukaryotes. This analysis strengthens the view that the evolutionary position of D. discoideum is located before the branching of metazoa and fungi but after the divergence of the plant kingdom, placing it close to the base of metazoan evolution.     

粗壮女娄菜的染色体数目和核型分析

本文对粗壮女娄菜(Silene firmaSieb.et Zucc.)的染色体进行了研究,结查显示,染色体数目为2n=46,核型公式为K(2n)=2x=46=32m 14sm,相对长度组成为2n=46=2L 22M2 16M1 6S,核型为“2A”型。