双波长标准加入荧光法同时测定肾上腺素和去甲肾上腺素

介绍采用双波长标准加入荧光法同时测定肾上腺素和去肾上腺素，实验发现二者均可与氰乙酰胺反应生成荧光产物，但其光谱重叠严重，而利用双波长标准加入法可以实现对它们不经分离进行选择性测定，并获得了良好的结果。     

肾上腺素红的化学法制备研究

提出了一种制备高纯度肾上腺素红的简便易行的方法,用此法制得的肾上腺素红产率达３０％,并可长期保持纯度。     

肾上腺素电氧化生成肾上腺素红的反应动力学研究

以紫外 可见分光光度法为主要手段 ,研究了肾上腺素电氧化生成肾上腺素红的反应动力学特征。研究结果表明 :该反应具有一级反应的动力学特征 ,且反应的表观反应速率常数的平均值为 1 92 1× 10 - 4s- 1     

肾上腺素电化学研究现状及展望

肾上腺素电化学研究的对象目前多限于肾上腺素直接参与的反应，但对肾上腺素在电极过程中涉及的吸附现象研究、在接近人体ｐＨ条件下电极过程研究还有待加强．深入开展肾上腺素电化学研究的方向将转向对肾上腺素氧化产物的制备及其性质的研究．     

高效液相色谱法分离检测四种肾上腺素类化合物

采用液相色谱法对四种肾上腺素类化合物——肾上腺素、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素以及异丙肾上腺素进行了分离检测。考察了流速、缓冲液类型、pH值、浓度以及流动相中的甲醇比例等因素对分离的影响。在最佳实验条件下,四种肾上腺素类化合物能够在8 min内达到基线分离,检出限均达到50 ng/mL。最终检测到四种化合物在加标尿样中的回收率为93.1%～99.2%。     

毛细管电泳法分离检测三种肾上腺素类化合物

采用毛细管电泳法对去甲肾上腺素、去氧肾上腺素和异丙肾上腺素三种肾上腺素类化合物进行分离检测.在电泳运行缓冲液为100mmol/L NaH2PO4(pH=5.2)中,当分离电压为22kV时,三种肾上腺素类化合物在12min内达到基线分离.在最优的条件下,各组分的峰面积与待测物浓度在0.02-50μg/mL范围内呈良好的线性关系,检测限均为0.01μg/mL.将该方法用于加标尿样中上述三种分析物的测定,回收率为94.89%-105.9%.     

生物膜肾上腺素流通型电极的研究

将香蕉组织偶合氧电极研制成肾上腺素生物组织电极，并装制成流通型式，文中对此电极的响应特性进行了研究，探讨了各种实验条件及有关参量的影响，并将电极用于肾上腺素原粉的含量测定，结果与标准方法基本一致。     

铁氰化钾化学发光体系测定盐酸肾上腺素

基于铁氰化钾可以在碱性条件下直接氧化盐酸肾上腺素产生化学发光这一现象,并结合流动注射技术建立了一种直接测定盐酸肾上腺素的流动注射化学发光新方法.该方法的线性范围在5 0×10-8～5 0×10-6g/mL,检出限为2 8×10-9g/mL(3σ).对5 0×10-7g/mL的盐酸肾上腺素连续11次测定的相对标准偏差为3 2%.该法已成功测定了注射液中的盐酸肾上腺素含量,结果令人满意.     

运动对去甲肾上腺素的影响及去甲肾上腺素在记忆中的作用

本文就运动中去甲肾上腺素(NE)的变化及NE在记忆中所起的作用进行探讨,综述各种类型的运动对NE的影响及NE对记忆的生理作用。     

流动注射化学发光法测定异丙基肾上腺素

采用流动注射技术,研究了酸性条件下高锰酸钾与异丙基肾上腺素的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨,建立了流动注射化学发光法测定异丙基肾上腺素的新方法.方法的检出限为6×10-9g/mL,线性范围为2.0×10-8～1 0×10-5g/mL对4.0×10-7g/mL异丙基肾上腺素进行11次平行测定,相对标准偏差为1 5%.方法用于测定盐酸异丙基肾上腺素的含量,结果与药典标准方法相一致.     

Alpha-Adrenergic receptors modulate beta-receptor affinity in rat kidney membranes

Adrenergic receptors were first classified into two calsses--alpha and beta--on the basis of the relative pharmacological potencies of agonist compounds, and this classification has been supported by subsequent studies. In some tissues, such as the heart and liver, they exert similar physiological responses, and in other tissues, such as the uterus and vasculature, they have opposing roles. The occurrence of both classes of receptor in the same tissue lewwds to the problem of what determines whether the overall response observed is alpha-type or beta-type, as adrenaline and noradrenaline bind to both receptor classes. Furthermore, direct binding studies have demonstrated that the two receptor classes are distinct and separate entities. We show here that stimulation of alpha-receptors in renal membranes causes a specific decrease in the affinity of the agonist compound isoprenaline for beta-receptors in the same membranes. This demonstrates that interactions occur between renal alpha- and beta-adrenergic receptors. Such interactions may modulate the response of the kidney to sympathetic stimulation.     

溶液及电极表面性质对肾上腺素电子转移性能的影响

采用循环伏安法研究了肾上腺素在不同pH缓冲溶液中和不同铂电极表面上的电化学行为.实验结果表明,在不同pH值的Britton-Robinson缓冲溶液中及不同铂电极表面上,肾上腺素的循环伏安曲线中出现不同的氧化还原峰;而且在乙酸-乙酸钠、Britton-Robinson这两种不同的缓冲溶液中,随溶液pH值的变化,肾上腺素的氧化峰电流也呈现不同的变化规律.     

荧光光谱法分析环境因素对溶藻细菌S7溶藻作用的影响

通过对水华鱼腥藻活体进行荧光光谱分析,确定了其藻蓝蛋白特征荧光波长,建立了水华鱼腥藻生物量与藻蓝蛋白特征荧光强度之间的线性关系;同时,在改变蓝藻生长的条件下,研究不同环境因素（温度、光照条件和pH值）对溶藻细菌S7溶藻作用的影响.结果表明,采用荧光光谱法检测的藻蓝蛋白荧光强度可以反映水华鱼腥藻的生物量,其操作简单且具有较高的可行性和准确性.环境因素对溶藻细菌S7的溶藻效果影响较大,在不同环境因素下,其溶藻效果由强到弱依次为:不同温度时,30 °C＞35 °C>40 °C>25 °C;不同光照条件下,黑暗>光循环>全光照;不同pH值时,pH 5>pH 10>pH 6>pH 9>pH 8>pH 7.     

一种双响应范围pH荧光探针的合成与性能

以芘甲醛和3,4-二羟基苯甲醛为原料,设计合成了一种可以同时检测酸性和碱性范围的pH荧光探针,并通过核磁、质谱对其结构进行了表征.结果表明:在二甲基亚砜(体积分数30%)的缓冲溶液中,该探针对pH < 6.0和pH>9.5范围内的pH检测都有比色和荧光响应,pK_a分别为4.69和10.40,而相同条件下探针对其他离子几乎无类似的识别现象.因此,该探针对酸性和碱性范围内的pH检测具有明显的特异性识别响应.     

尿嘧啶与肾上腺素相互作用的伏安特性及理论研究

采用循环伏安法研究了尿嘧啶在pH=7.4的KRPB缓冲溶液中对肾上腺素电子转移性质的影响.实验结果表明,尿嘧啶对肾上腺素有一定的稳定作用,能在一定程度上抑制肾上腺素的氧化,使其氧化峰电位正移,峰电流减小,氧化反应能力降低.同时用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31 G(d)基组水平上,对尿嘧啶与肾上腺素所能形成的5种1∶1复合物的结构进行了优化计算,并对各物种的能量进行零点振动能(ZPVE)和基组叠加误差(BSSE)校正.计算结果表明,尿嘧啶与肾上腺素存在氢键作用,从理论上解释了有关的实验现象.     

不同氧化剂氧化对乙二胺荧光性能的影响

采用3种不同氧化剂对乙二胺进行氧化,并首次提出采用过氧化氢做氧化剂,对氧化后乙二胺水溶液的荧光性质进行系统研究。结果表明,过氧化氢氧化效果最佳,得到产品荧光强度最高,在紫外灯下可以看到明亮的蓝色荧光。pH值等于6时,乙二胺水溶液的荧光强度最强,并且与pKa密切相关。过氧化氢和过硫酸铵氧化的乙二胺水溶液的荧光强度在较低浓度范围内呈线性关系。实验结果表明,氧化乙二胺和大分子含氮有机物具有相似的荧光中心。     

二甲亚砜对强酸性介质中肾上腺素电子转移性能的影响

分别用循环伏安法和核磁共振技术研究了强酸性介质中二甲亚砜对肾上腺素电子转移性质的影响作用，提出了二甲亚砜与肾上腺素几种可能的作用机理，实验结果表明，二甲亚砜对肾上腺素具有较强的稳定作用，使其氧化峰电位正移，发生氧化反应的能力降低。     

皮肤中儿茶酚胺类体液物质及毛囊与针刺效应的关系

通过对针刺穴位两端经络线上施加各种因素，观察了运动对针刺效尖的影响，进一步对其影响国素进行化分析和形态定位，结果表明，拔除经经毛囊和切断经线皮肤都可以明显地阻断针刺效应，而向皮肤经线切口滴加液体则能明显的改变再针刺效应，用高压液相色谱法检测到针刺可以使经线皮肤循经释放去甲肾上腺素，肾上腺素等儿茶酚胺类物质，其含量明显高于没有针刺的经线，用放射自显影技术观察到儿茶酚胺类物质的分布有明显的纵形线性特征     

A stress response pathway regulates DNA damage through β2-adrenoreceptors and β-arrestin-1

The human mind and body respond to stress, a state of perceived threat to homeostasis, by activating the sympathetic nervous system and secreting the catecholamines adrenaline and noradrenaline in the 'fight-or-flight' response. The stress response is generally transient because its accompanying effects (for example, immunosuppression, growth inhibition and enhanced catabolism) can be harmful in the long term. When chronic, the stress response can be associated with disease symptoms such as peptic ulcers or cardiovascular disorders, and epidemiological studies strongly indicate that chronic stress leads to DNA damage. This stress-induced DNA damage may promote ageing, tumorigenesis, neuropsychiatric conditions and miscarriages. However, the mechanisms by which these DNA-damage events occur in response to stress are unknown. The stress hormone adrenaline stimulates β(2)-adrenoreceptors that are expressed throughout the body, including in germline cells and zygotic embryos. Activated β(2)-adrenoreceptors promote Gs-protein-dependent activation of protein kinase A (PKA), followed by the recruitment of β-arrestins, which desensitize G-protein signalling and function as signal transducers in their own right. Here we elucidate a molecular mechanism by which β-adrenergic catecholamines, acting through both Gs-PKA and β-arrestin-mediated signalling pathways, trigger DNA damage and suppress p53 levels respectively, thus synergistically leading to the accumulation of DNA damage. In mice and in human cell lines, β-arrestin-1 (ARRB1), activated via β(2)-adrenoreceptors, facilitates AKT-mediated activation of MDM2 and also promotes MDM2 binding to, and degradation of, p53, by acting as a molecular scaffold. Catecholamine-induced DNA damage is abrogated in Arrb1-knockout (Arrb1(-/-)) mice, which show preserved p53 levels in both the thymus, an organ that responds prominently to acute or chronic stress, and in the testes, in which paternal stress may affect the offspring's genome. Our results highlight the emerging role of ARRB1 as an E3-ligase adaptor in the nucleus, and reveal how DNA damage may accumulate in response to chronic stress.