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1.
水合二氟化钴脱水反应动力学的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用非等温热分析方法研究了水合二氟化钴脱水反应动力学。实验数据经Freeman-Carroll法及Coats-0Redfern法处理,获得脱水反应动力学方程为da/dt=A.exp(-E/RT).(1-α),反应级数n=1.0,活化能E=106.4KJ/mol,频率因子A=2.998*10^11S^-1,ET HADNISIF CF RC YID SM GJ FJTFB 相似文献
2.
本文对Cr2(Inic)3Cl3(H2O)3.5H2O配合物进行了热分解脱水反应非等温动力学研究,运用Achar法与Coats-Redfern法,推断该热分解脱水反应力三级反应,其动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT).0.5(1-α)^3,动力学补偿效应表达式为1nA=0.3027E-1.2979。 相似文献
3.
用射频磁控溅射在衬底温度(Ts)为 400℃和室温(RT)两种情形制备了Co1-xSix(0.0≤X≤0.34)合金膜.X射线衍射结果表明在这些合金膜中出现了不同程度的hcp(002)取向.在室温下沉积的薄膜中,仅在x=0.0时有明显的hcp(002)取向.在400℃下沉积的薄膜中,随着硅含量x的增加,hcp(002)取向先是增强,继而在X=0.34时消失.相应与此的400℃下沉积的薄膜的θk(H)、(M(H))回线在x=0.23时出现了磁滞现象(Hc≈64kA/m),并且有大约20%的比剩余克尔旋转(比剩余磁化强度).同时,当X≤0.23,硅的加入使得钻硅合金的克尔旋转在蓝光及近紫外区相比于纯钻来说有所加强,其值约为-0.3°~-0.4°. 相似文献
4.
用人工配制高浓度有机废水分别研究了Cl-和SO2-4对厌氧生物废水处理的抑制作用和抑制阈值.在全混流厌氧恒化器和上流式厌氧污泥床(UASB)反应器中分别得到了对厌氧消化基本无抑制作用(全混流恒化器:Cl-<4.5g/L,SO2-4<1.8g/L;UASB:Cl-<7.2g/L,SO2-4<3.0g/L);轻度抑制(全混流恒化器:Cl-=4.5~6.0g/L,SO2-4=1.8~3.3g/L;UASB:Cl-=7.2~8.2g/L,SO2-4=3.0~4.1g/L);中度抑制(全混流恒化器:Cl-=6.0~13.8g/L,SO2-4=3.3~6.5g/L;UASB:Cl-=8.2~10.0g/L,SO2-4=4.1~6.0g/L)和重度抑制(全混流恒化器:Cl->13.8g/L,SO2-4>6.5g/L;UASB:Cl->10.0g/L,SO2-4>6.0g/L)的不同Cl-和SO2-4浓度范围. 相似文献
5.
CdI2与TSC在丙酮溶剂及水中形成加成物CdI2(C4H10N3S)2·H2O,晶体属单斜晶系,空间群为P21/m.晶胞参数为a=0.7533(3)nm,b=1.535(2)nm,c=0.8437(2)nm,β=90.91(3)°,v=0.976(1)nm3,Mr=648.64,Z=2,Dc=2.20g·cm-3,μ(CuKα)=44.58cm-1,F(000)=608,T=297K.用1622个I≥3σ(I)独立衍射精修结构,最终偏差因子R=0.057,晶体中存在分离的单核络合物CdI2(C4H10N3S)2·H2O,Cd原子呈畸变四面体配位.两个Cd-I和Cd-S键长分别为0.2730nm,0.2743nm和0.2575nm. 相似文献
6.
吕文彩 《青岛大学学报(自然科学版)》1996,(3)
在本文中,我们通过用LCAC-SW(LinearCombinationofArrangementChannels-ScateringWavefunctions)法计算H+H2(ν=0)→H2(ν=0)+H共线反应几率,得出了在0.0ev-1.70ev能量区间里的四个复合态能级,它们分别位于E1=0.59ev,E2=0.95ev,E3=1.27ev和E4=1.59ev附近,同时,我们还对此作了定性的理论分析 相似文献
7.
本文以银丝汞膜电极为工作电极,在0.10mol/LNaOH溶液中经100℃水浴加热20min后,用线性扫描伏安仪制作CEx的阴极还原曲线,其峰电位-0.75V(VSAg/AgCl),浓度在2.0×10-7~2.10×10-6molL-1;2.0×10-6~2.0×10-5molL-1范围内,峰高与浓度呈线性关系,其线性回归方程i(格)=1.286×106c-0.1504(r=0.9958,c:2.0×10-5~2.0×10-6mol/L);i(格)=1.23×106+0.7870(r:0.9973,c=2.0×10-6~2.0×10-7molL-1).方法应用于胶囊中CEx的含量测定并与药典法相比,结果基本一致.此外利用循环伏安等方法对其降解产物电化学行为进行初探,该体系属于准可逆吸附体系. 相似文献
8.
分别测定了PAC电极(Pb-Ag-Ca新型阳极的简称)在MnSO4-H2SO4溶液中的阴极极化曲线及阳极极 线,从图中求得:icor=15.85μA/cm^2,ψωr=-0.095V,Vcor=2.95Kg/m^2ann.7.90%(电极重量每年消耗的百分数)i。(2)=54.70μA/cm^2及i。(3)=1.10μA/cm^2;讨论了PAC阳极的腐蚀机理即反应(2)受反应(3)的动力学参数所 相似文献
9.
用排列通道线性组合散射方法(LCAC-SW方法)计算了一维共线反应F+H2(0)→H+HF(v)的反应几率,在采用一较小基组(振动能级数目nvib(H2)=8,nvib(HF)=12,分布高斯函数项目gas=10)的情况下,得到了与Kuppermann的精确量子计算数值比较一致的结果,算得F+H2(0)→H+HF(v)=2)变换反应几率P^R02在E≈0.014eV附近有一尖峰出现。 相似文献
10.
(C9H8N)2[M0O(S2C2(CN)2)3].2H2O晶体属于三斜晶系,空间群P, 晶胞参数:a= 11.305(6),b=14.384(3),c=14.278(3)A,a=56.86(2),β=114.11(2),y=111.12(3) p0bs=1.654克/厘米3,Z=2(ρcalc=1.576克/厘米3).晶体结构用Patterson函数法和Fouries 合成法解出,经全矩阵最小二乘方精修,偏离因子R=0.047.结构分析结果说明Mo原子与三个配 位基的六个硫原子和一个端基氧形成扭歪五角双锥结构.结晶水与[Mo0(S2C2(CN)2)3]2-络阴 离子和喹啉阳离子之间存在O-H…N和N-H…O氢键。 相似文献
11.
用排列通道线性组合散射波方法(LCAC-SW方法)计算了一维共线反应F+H2(0)→H+HF(υ)的反应几率。在采用一较小基组(振动能级数目nvib(H2)=8,nvib(HF)=12,分布高斯基函数数目ngas=10)的情况下,得到了与Kuppermann的精确量子计算数值比较一致的结果。算得F+H2(0)→H+HF(υ=2)交换反应几率PR02在E≈0.014eV附近有一尖峰出现 相似文献
12.
使用反外HPLC法测定3H状元胶囊中的1α-羟基维生素D3,固定相为C18,流动相为乙腈:水(97:3),测定波长为265nm标样线性范围为0.1~1.0μg/mL(r=0.9988,n=5)最低检出率为0.5ng,天内天间精密度分别为1.41%(n=10)和2.72%(n=3)平均回收率为99.1%(RSD=2.78%),该方法用于测定3H求元胶囊的1α-羟基维生素D3,取得较满意的结果。 相似文献
13.
测定了碱土金属邻苯二甲酸氢盐的晶体结构,Ca(C8H5O4)2.2H2O为正交晶系,属C2v^7-Pmn21(No.31)空间群,晶胞参数为α=2.7482,b=0.9425,c=0.6926nm,Z=4;Sr(C8H5O4)2.2H2O是正交晶系,属C2v^1^2-Cmc21(No.36)空间群,晶胞参数为α=2.8465,b=0.879,c=0.6980nm,Z=4,Ba(C8H5O4)2.H 相似文献
14.
标题化合物采用锌粉、硫粉及3-甲基吡啶(3-Mepy)直接反应而得,是金黄色晶体,不溶于水及CS2.结晶学参数:三斜晶系,P1空间群,z=2,α=09211(2)nm,b=09813(2)nm,c=-11484(2)nm,α=9704(1)°,β=10485(1)°,γ=6199(1)°,υ=08859nm3,元素分析确定化学式为ZnS6(CH3C5H4N)2,对标题化合物进行红外光谱,紫外可见光谱归属,同时进行热分析,循环伏安以及萤光性能的研究.结果发现标题化合物具有萤光性能,并在温度大于120℃开始分解,300℃以上全部分解,最后产物为ZnS 相似文献
15.
(Bu4N)2MO(mnt)3系针状墨绿色晶体,晶胞参数,a=10.208(6)A;b=15.841(5)A;c=18.003(3)A;α=86.67(2)°;β=84.20(4)°γ=107.74(4)°,空间群C'i-PT;Z=2;ρobs=1、218,ρcαlc=1.210克/厘米3.在四园衍射仅上收录 Ⅰ≥1σ(Ⅰ)独立衍射点3035个,晶体结构由三维Patterson函致和电子密度函数解出,经全矩阵最小二乘法精修,偏离因子R=0.087.结构分析结果表明,晶体结构由Mo[S2C2(CN2]2-3和[N(C4H9)]4+构成。阴离子Mo[S2C2(CN)2]2-3是由三个配位体[S2C2(CN)2]2-中的二个S原子与Mo原子螯合,基本上成三棱柱方式配位. 相似文献
16.
利用X-射线衍射分析测定了标题化合物的晶体结构.C24H20NO3Cl属单斜晶系,空间群P21/n,Mr=405.88,a=11.625(3),b=13.844(3),c=22.643(4)×10-10m,β=94.80(2)°,V=2015.(1)×10-30m3,Z=4,F(000)=848,Dc=1.33g/cm3,R=0.084和Rw=0.096.含有氧的六圆环为半椅式构象,五圆环和它相邻的苯环几乎共面.C(14)与O(1),C(21)与O(1)为典型的Sp2-Sp2键,使相邻两个苯环之间产生了共轭 相似文献
17.
丙烯酸乙酯──醋酸乙烯酯与玉米淀粉的乳液共接枝聚合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以过硫酸钾与硫代硫酸钠组成KPS—Na2S2O3氧化还原z引发体系,首次研究了丙烯酸乙酯(EA)一醋酸乙烯酯(VAC)与玉米淀粉的乳液共接枝反应规律,IR、SEM表征了产物的结构.当[KPS]=6×10-3M,[VAC]=1.5×10-1M,[EA]=2×10-2M,S:L=4:100,CE=0.6g/100ml,60℃,反应6h时,可以得到最佳的G%及E%值,文献中未见有与本文相同的报道. 相似文献
18.
AgNO_3和a-ph_2ppy,(a-(C_6H_5)_2P(NC_5H_5))在加有少量H_2O_2和NaOH的C_2H_5OH水溶液中反应生成标题化合物的灰黑色晶体。属四方晶系,空间群P4_1,a=1.300nm,C=4.076nm,v=6.884nm ̄3,Z=8,D_c=1.67gcm ̄(-3),R=0.059,r_ω=0.072.每一不对称单元中存在二套独立而结构基本相同的[Ag_2(a-ph_2PPy)_2] ̄2+,它的二个Ag原子和二个a-ph_2PPy中-N-C-P-桥的N,P原子联接成为一个稳定非共面八员环,而环内Ag,Ag间距分别是0.314,0.3l0(nm),均未成键。不对称单元中的二个八员环通过的O原子与环上Ag原子的弱成键而具有结构联系。环内还出现了罕见的三配位Ag原子。 相似文献
19.
研究了环烷酸和仲辛醇的混合体系萃取钪的性能和机理。实验表明,在体系Sc^3+(-10^-4mol/L)/HClKcl(μ=0.2)/HA-ROH-煤洞 (HA代表环烷酸,ROH代表工业仲辛醇),仲辛醇未参与萃合反应。利用斜率法测得萃合物在有机相中的组成为Sc(OH)2A.3HA,并计算了室温下其萃取平衡常数lgK=5.5。 相似文献
20.
吕文彩 《青岛大学学报(自然科学版)》1996,9(3):48-50
在本文中,我们通过用LCAC-SW法计算H+H2(v=0)→H(v=0)+H共线反应几率,得出了在0.0ev-1.70ev能量区间里的四个复合态级,它们分别位于E1=0.59ev,E2=0.95ev,E3=1.27ev和E4=1.59ev附近,同时,我们还对此作了定性的理论分析。. 相似文献