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分析了电解各种电解质溶液时两极析出产物的一般规律以及电解过程中溶液pH的变化规律。 相似文献
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在H型电解槽中, 以苯为原料, 硫酸为支持电解质, 二氧化铅为阳极, 石墨
为阴极, 直接电氧化合成对苯醌. 对阳极材料、 阴极材料、 支持电解质、 电流密
度、 pH值、 苯浓度、 电解温度、 电解时间和电极面积等诸多影响电解的因素进行了研究
, 确定了由苯直接电解合成对苯醌的最佳条件. 相似文献
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以钛钌电极为阳极、钢板为阴极,对含对硝基苯酚(PNP)的模拟废水进行了电化学处理.试验研究了外加电压、极板间距、电解质质量分数、溶液pH值、电解时间等因素对PNP处理效果的影响,结果表明:外加电压7V,pH=10~11,极板间距2cm。支持电解质Na2S04质量分数0.5%的条件下,电解5h,PNP的去除率可达89.3%. 相似文献
4.
电解致酸脱保护DNA在片合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了以电解致酸脱保护法为特征的是阻DNA在片合成新方法,在2.0V电解电位下电解水,释放氢离子并富集于阳极极板队近,导致局部酸度增强,使核酸单体分子发生脱保护反应,测定了该合成方法的合成产率与电解时间,支持电解质浓度,水浓度等条件的关系,结果表明,电解时间越长,脱保护效率越高,两者基本呈线性关系;支持电解质浓度与水浓度等条件对脱保护效率基本无影响。 相似文献
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周志平 《上饶师范学院学报》2011,31(3):72-75
在电激励下,电极表面活性点生成的.OH能氧化水溶液中的有机物。本文研究了钛基二氧化铅电极做工作电极催化降解水中苯酚时,支持电解质溶度、温度、电流密度、pH值等因素对酚降解效率的影响。实验得知,在支持电解质CNa2SO4=0.05 mol.L-1、20℃2、0 mA.cm-2、pH=3条件下,电解100 mL 0.005mol.L-1苯酚溶液,120 min内降解了78.62%。紫外光谱分析了200 min内的电解试样,得知苯酚电解过程先生成中间物而后变成CO2和H2O,且降解率为94.35%。 相似文献
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水电解制氢的同时,阳极电解生成副产品氢氧化镍,该工艺制氢电耗约为2.5 kW.h。研究了电解质浓度、氢氧化镍沉淀浓度等对电解电压和电流效率的影响,并对影响氢氧化镍振实密度的主要因素包括电流密度、温度、搅拌速度、滤饼含水量、烘干温度等进行了分析,从而得出了最佳实验条件。X射线衍射、原子力显微镜等表征结果表明,制得的氢氧化镍为β型,形状呈椭球形,粒度分布比较均匀。 相似文献
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Ni-Cu合金材料耐腐蚀性能测试是将材料放入熔融电解质中进行电解腐蚀试验,用游标卡尺精确测量材料腐蚀前后的各部位尺寸,通过计算体积变化来测定腐蚀速率。在Na3A1F6+AlF3+Al2O3+MgF3+Al电解质中,固定电解温度860~1060℃、电解时间4h、极距3~4cm,分别改变电解质分子比、氧化铝浓度、电解电流密度,研究得出Ni—Cu合金材料耐腐蚀性能:Ni—Cu合金材料在电解质中Al2O3接近饱和达到6%,分子比为2.2,电流密度近似0.5A/cm^2时,可减少电解质中的材料损失。其年腐蚀速率为1.27cm/a,达到了年腐蚀速率为1~3cm的目标。 相似文献
9.
通过静态实验研究对苯二酚废水(300mg·L-1)在复极性三维电解槽中的电化学氧化过程,考察了填料质量比例、电解电压、支持电解质浓度以及初始pH值对对苯二酚和CODCr去除效果的影响。结果表明:随施加电压的增加,对苯二酚和CODCr去除率先升高后降低再升高;在弱碱(pH=8.5)条件下,对苯二酚CODCr去除率最高;电解质浓度和填料质量对对苯二酚降解影响较大。当电解质Na2SO4浓度为0.03mol·L-1,电压值为6V,初始pH值为8.5,填料质量比例为1:2时,对苯二酚和CODCr去除率分别达到83.96%和39.9%。 相似文献
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玛依努尔·依米提 《新疆大学学报(自然科学维文版)》2008,19(1):26-29
本文主要判断电解的主要原理,阴阳极的产物,根据金属活动泼性判断阴阳极上的电解产物.根据阴离子的失去电子原理判断阳极上的产物和电解过程中的产物类型并还有根据盐类的水解规律提出pH值的变化情况. 相似文献
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把膨润土/聚丙烯酸钠超吸水性复合材料浸入到电解质溶液中,制备了一种电导率为50 S.m-1的新型水凝胶电解质.实验表明,水凝胶电解质具有类似离子溶液的电导率,水凝胶电解质的电导率主要决定于它所浸入溶液的离子浓度、pH值和温度.超吸水性复合材料的吸水倍率对水凝胶电导率是具有重要的影响,但在一定的范围内,超吸水性复合材料的制备条件对水凝胶的电导率的影响较小. 相似文献
12.
应用计算流体力学(computational fluid dynamics, CFD)、传质学和电化学理论, 建立了二元电解质溶液湍流运动的物理和数学模型. 针对恒电流情况, 通过数值计算研究了电解质溶液的传质和运动特性, 讨论电解质溶液平均浓度场随电解时间的演变规律和电解质湍流流场结构, 分析不同Schmidt 数以及交换电流密度大小对电解质溶液平均浓度场和脉动场的影响. 相似文献
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水电解制氢的同时,阳极电解生成副产品氢氧化镍,该工艺制氢电耗约为2.5 kW·h.研究了电解质浓度、氢氧化镍沉淀浓度等对电解电压和电流效率的影响,并对影响氢氧化镍振实密度的主要因素包括电流密度、温度、搅拌速度、滤饼含水量、烘干温度等进行了分析,从而得出了最佳实验条件.X射线衍射、原子力显微镜等表征结果表明,制得的氢氧化镍为β型,形状呈椭球形,粒度分布比较均匀. 相似文献
14.
姜荆 《武汉科技大学学报(自然科学版)》1991,(4)
作者分别以玻璃炭和铂片为基础电极,在电解质的乙腈溶液中,由吡咯电聚合成不同厚度的聚吡咯膜电极(PPy),并测定了电解质浓度、溶液水含量、pH值的变化、氧化性盐的存在,以及环境气氛对PPy的静止电位的影响。 相似文献
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微电解-氧化法处理微污染水研究 总被引:2,自引:1,他引:1
文章采用铁屑微电解-Fenton联用法对微污染水的处理进行了实验研究,探讨了反应时间、pH值及双氧水质量浓度等条件对微电解和Fenton反应阶段处理效果的影响.结果表明,当原水pH=6,单独微电解反应1 h,CODMn去除率可达到63 %.单独微电解出水再进行UV/Fenton反应,在双氧水投加量10 mg/L,反应时间为1 h,弱酸性条件下,CODMn去除率可达到80%. 相似文献
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目的研究三维电极-电Fenton法降解孔雀石绿废水的处理效果及各因素对废水色度和COD去除率的影响.方法控制反应时间、初始pH值、电解质种类和质量浓度、电解电压、极板间距和曝气强度,分析色度和COD去除效果.结果单因素试验结果表明:色度为500~600倍,COD质量浓度为500~600 mg/L的孔雀石绿废水在pH为3,电解质Na2SO4质量浓度为5 g/L,电压16 V,极板间距9 cm,曝气强度为0.8 L/min的条件下反应120 min,脱色率和COD去除率分别达到了91.97%和70.61%,出水色度为40.67倍,出水COD质量浓度为149.69 mg/L.满足《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB4287—2012)间接排放标准.结论三维电极-电Fenton法能够有效处理孔雀石绿染料废水,对废水的色度和COD均有较高的去除率. 相似文献
17.
以自制的掺杂锰矿粉的β-PbO2/锰矿粉复合电极为阳极,不锈钢片为阴极对对硝基苯酚(p-NP)模拟废水进行了电解氧化处理.结果表明,掺杂适量锰矿粉的β-PbO2/锰矿粉复合电极具有良好催化氧化p-NP的性能,在以NaCl为电解质的体系中,电解效果明显高于其他电解质体系.在电解体系为弱碱性,电解质为10 g/L NaCl,电流密度为30 mA/cm2条件下,电解2 h后p-NP的去除率可达到99.43%. 相似文献
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采用新型铁碳微电解填料预处理船舶含油压舱水,通过单因素和正交实验,考察Fe/C投加量、电解时间、pH及曝气量条件下对COD和油含量的去除效果,并确定出最佳条件。实验结果表明,静态实验下各影响因素最佳条件为Fe/C投加量为200 g·L~(-1),电解时间为120 min,pH为4和曝气量为20 L·min~(-1),此时COD和油去除率分别达到77.96%和81.83%;影响因素主次顺序依次为Fe/C投加量电解时间曝气量pH。铁碳微电解对有机物去除符合一级反应动力学,动力学方程为y=0.012 09 x+0.049 67,相关系数R~2为0.949 4。 相似文献
19.
采用电化学氧化法,以石墨作阳极钛网作阴极并用硫酸改性的活性白土为催化剂,在500mL的电解槽中对蒽醌染料废水茜素红的电化学氧化进行了研究.探讨了初始pH、外加电压、电解质种类、通气量、以及染料初始浓度对茜素红脱色的影响.实验结果表明:在室温下电解50min、浓度为200mg/L、pH为3、槽电压为10V、电解质为3g/L的氯化钠、催化剂为20g/L、通气量为100L/h时,染料废水的脱色率能够达到97.1%. 相似文献
20.
王冬生 《安徽师范大学学报(自然科学版)》1982,(1)
盐水体系的电解,是电化生产工艺学中的一个重要领域。作为溶剂的水,是一种弱电解质,它往往参加电极过程,使电解复杂化。所以这种电解过程具有自身的工艺特徵。隔膜的应用就是其中之一。尽管使用隔膜的目的是明确的,但作用机理却报导甚少,本文试在此方面作些初步探讨。 相似文献