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相似文献
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1.
本文使用瞬变应答技术,研究了C2H6在Mn2O3催化剂上的氧化反应。根据产物CO2分别对反应物C2H6和O2的浓度阶跃变化结果,证实C2H6的催化氧化反应,必须经历催化剂表面上O2(吸附态)和C2H6(吸附态)的反应步骤,总反应的RDS是催化剂表面上吸附态C2H6分子的形成。实验还证实了CO2不影响C2H6氧化反应的速率,而H2O对此反应有禁阻作用。  相似文献   

2.
首次制备S2O8^2-/ZrO2固体超强酸,确证室温下它对正丁烷的反应活性比SO4^2-/ZrO2固体超强酸更强,对ZrO2有促进作用的非卤素阴离子中,S2O8^2-是最有侍焙烧温度是600℃,比SO4^2-/ZrO2体系低50℃,且于35℃时,下烷在S2O8^2-/ZrO2体系上反应20h的转化率为50.4%,而相同条件下的SO4^2-/ZrO2体系上为36.7%。由于S2O8^2-/ZrO2(  相似文献   

3.
用光度法研究了氯化血红素催化鲁米诺与H2O2反应的动力学行为,发现这一反应具有简单酶促反应的动力学特征.为氯化血红素催化鲁米诺与H2O2反应的机制提供了新的论据.  相似文献   

4.
研究了温度、搅拌速度对2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在水中溶解及相转化动力学的影响。给出了溶解和转化结晶动力学方程;根据Arrhenius公式,估算了溶解和结晶反应的活化能。依据反应级数、活化能及搅拌效应,确定了该复盐的溶解和转化结晶反应动力学机制。  相似文献   

5.
本文使用瞬变应答技术,研究了C2H6在Mn2O3催化剂上的氧化反应。根据产物CO2分别对反应物C2H6和O2的浓度阶跃变化结果,证实C2H6的催化氧化反应,必须经历催化剂表面上O2(吸附态)和C2H6(吸附态)的反应步骤,总反应的RDS是催化剂表面上吸附态C2H6分子的形成。实验还证实了CO2不影响C2H6氧化反应的速率,而H2O对此反应有禁阻作用。  相似文献   

6.
合成了不同种类的SO4^2-/MxOy型固体超强酸催化剂,并考察了各种催化剂对合成核黄素四丙酸酯反应活性的影响,发现SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化剂活性最高,通过单因子实验,探讨了SO4^2-/ZrO2的制备条件、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对酯化反应的影响,优化了催化剂制备条件,实验结果表明:SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化剂对核黄素四丙酸酯的合成反应具有良好的催化活性,具有易  相似文献   

7.
用水热法SiO2致密包覆封闭锐钛型TiO2表面的光化学活性点,以Cr2O2-7的还原反应考察包覆层的致密性及包覆效果。讨论了TiO2浆液的浓度、温度、pH及保温熟化等反应条件对SiO2致密包覆的影响。  相似文献   

8.
用分光光度法研究cis-[Coen2(OH)(OH)2](ClO4)2(en为乙二胺)与酸性媒介黄GG染料(2-羟基-5-[(4-苯磺酸基)偶氮基]苯甲酸)的取代反应动力学.用pH电位滴定法测定了[Coen2(OH)2]+、[Coen2(OH)(OH2)]2+60℃时的加质子反应平衡常数.用分光光度法测得60℃时染料的酸解离常数.60℃离子强度为0.1mol/kgNaClO4时,各络合质点与染料的反应活性顺序为[Coen2(OH)(OH2)]2+>[Coen2(OH)2]+>[Coen2(OH2)2]3+.由表观速率常数kobs与Co(Ⅲ)络合物浓度的关系及反应活化参数西ΔH、ΔS可见,该取代反应是按SN2缔合机理进行的.  相似文献   

9.
O3/H2O2氧化处理废水中污染物及其动力学模型   总被引:9,自引:0,他引:9  
根据O3/H2O2氧化反应产生自由基OH机理和污染物在O3/H2O2氧化过程中的降解机理,推导出污染物被O3/H2O2氧化降解时的动力学模型。废水中的无机物氨和有机物甲苯在O3/H2O2氧化降解过程中的实验结果与理论模型相吻合。  相似文献   

10.
用红外光谱和X射线光电子能谱对浸渍法制得的SO2-4/TiO2和SO2-4/ZrO2催化剂进行了表征,以NH3的TG技术对其酸性进行了研究,并同丁烯与异丁烷的烷基化反应和苯甲酰氯与甲苯的酰化反应的催化活性关联.结果表明,催化活性与酸性有对应关系  相似文献   

11.
NO2分子2B2电子态荧光辐射寿命的实验研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
报道了对NO2分子^2B2电子态三个能级辐射寿命的实验测定,发现辐射误事 曲线是双指数型,辐射寿命与能级和气压有关,对^2B2态反常长寿命做发实步解释。  相似文献   

12.
用晶场理论方法,采用点荷偶极模型,对CdCl2:Co2+晶体中Co2+离子的电子Raman谱进行了理论计算理论.计算的结果与实验符合得很好  相似文献   

13.
Ca2+在H2O2促进蚕豆气孔关闭过程中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用表皮生物分析法,通过表皮条缓冲液中加CaCl2研究了Ca^2+在H2O2促进蚕豆气孔关闭过程中的作用.研究发现在不同浓度的H2O2溶液中加入0.05mol/L和0.005mol/L CaCl2均能加强H2O2对蚕豆气孔关闭的促进作用,H2O2和Ca^2 浓度越高,气孔开度减小越明显.推测在H2O2促进蚕豆气孔关闭过程中,保卫细胞质中Ca^2 浓度升高时的来源可能是质外体中的Ca^2+.  相似文献   

14.
过氧化氢分子的键能和成键特性的CNDO/2研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
H2O2分子中的O—H键比H2O的略长.而键振动频率v^-和计算的键能EAB值表明.H2O2分子中的O—H键则略强于H2O的。本用CNDO/2方法对其键能进行了计算.并对这一“反常”现象进行了解释。  相似文献   

15.
采用MOPAC7程序包中的AM1程序 ,研究了H2 N2 O2 的稳定构象 .设计了三种分解的机理 ,通过计算得到每种机理的过渡态的结构和能量 ,进而得到每种机理的活化能 .结果表明 ,H2 N2 O2 的分解主要是通过一个五员环过渡态形成N2 O和H2 O .  相似文献   

16.
通过传统电子瓷生产工艺,研究了掺ZrO21%Wt时制备SnO2的工艺控制过程,在得到最佳预烧温度和烧结温度的基础上,研究了预烧与烧结温度的互补性,使用埋粉烧结法,得到了对乙醇有较高灵敏度的SnO2陶瓷体。根据阻温特性曲线给出了最佳乙醇探测温度。  相似文献   

17.
采用球形Ni(OH)2作为正极添加剂,使MnO2电极在7 mol/L KOH溶液中的可充性得到显著改善.对Ni(OH)2和曾广泛研究的Bi2O2添加剂修饰的MnO2电极的循环伏安图谱进行了对比性分析,初步明确了Ni(OH)2的作用机理.模拟电池恒流充放电实验证明,Ni(OH)2添加剂在实际可充碱锰电池中作用效果明显优于Bi2O3.  相似文献   

18.
对 H2 O2 的分解过程影响因素进行了研究 ,对 H2 O2 的稳定剂进行了比较 ,SH— 2 2非硅型氧漂稳定剂效果最好 ,使 H2 O2 8小时分解率为 1 .89% ,漂白白度为 83%左右  相似文献   

19.
采用阳极氧化法制备TiO2纳米管,用光化学沉积法、将纳米管浸没在硝酸锌(Zn(NO3)2)溶液中,在纳米管表面沉积ZnO纳米颗粒.对样品进行了Raman谱、XRD和SEM表征.结果显示,TiO2纳米管为锐钛矿相,沉积ZnO没有改变TiO2的相结构.用甲基橙在紫外光辐照下的降解速率来评价ZnO/TiO2纳米管的催化活性.结果表明,Zn(NO3)2浓度为10-4 mol.L-1时制备的ZnO/TiO2纳米管,其降解甲基橙的活性最高,效率提高40.7%.  相似文献   

20.
制备了稀土改性固体超强酸SO24-/TiO2-La2O3环境友好催化剂,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应,系统考察了原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)、硫酸浸渍时间、焙烧温度、活化时间等制备条件对SO24-/TiO2-La2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化剂的适宜条件是原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)=1∶34,浸渍浓度为0.8 mol.L-1,浸渍时间为24 h,焙烧温度为480℃,活化时间3 h.利用优化条件下制备的催化剂SO24-/TiO2-La2O3催化合成缩醛(酮),在醛/酮与二元醇(乙二醇,1,2-丙二醇)的投料摩尔比为1∶1.5,催化剂的用量占反应物总投料质量的0.5%,反应时间为1 h条件下,10种缩醛(酮)的产率为41.4%~95.8%.  相似文献   

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