粉末X—射线衍射谱图的计算机物相分析

随着我国加入WTO，开发一套拥有自主知识产以的识别系统变得十分重要。本程序以ICDD（国际晶体粉末衍射中心）的PDF－2文件（粉末衍射文件）作为标准数据库，以Microsoft VisualC 6.0为开发工具，程序为Windows界面，采用向导式设计，具有谱图显示功能，改进了以往同类程序DOS界面不友好，速度慢，匹配不够及其它诸多缺点，并且多处使用人机对话方式，用户既可以让程序自动识别又可以根据经验，人工参与来提高识别准确度，本程序主要采用3，6，9强峰匹配筛选，元素及全谱图对照等手段，经程序计算与识别后，会将所有匹配上的记录 以列表及谱图形式列出以供使用者参考，并且引入兼容性概念，将最终匹配上的记录加以组合，以确定物相组成，并且进行评分及计算中组分的粗略百分比组成，最终组合出结果，以谱图形式列出，它具有速度快，匹配准确等优点，能明确指出样品的物相构成。     

平果铝厂赤泥的物相分析

采用等离子光谱、Ｘ射线衍射、电子显微分析技术研究了平果铝厂赤泥的化学组成和物相组成．结果表明，平果铝土矿拜耳法处理后的赤泥中含赤铁矿（α－Ｆｅ２Ｏ３）、针铁矿（α－ＦｅＯＯＨ）、水化石榴石（Ｃａ３ＡｌＦｅ（ＳｉＯ４）（ＯＨ）８）、一水硬铝石（Ａｌ２Ｏ３·Ｈ２Ｏ）、含水铝硅酸钠（Ｎａ２Ｏ·Ａｌ２Ｏ３·１．６８ＳｉＯ２·１．７３Ｈ２Ｏ）、钙钛矿（ＣａＴｉＯ３）、羟钙石（Ｃａ（ＯＨ）２）、方解石（ＣａＣＯ３）等物相，其中赤铁矿和水化石榴石含量较高，赤泥中还含有可供工业提纯价值的Ｚｒ，Ｖ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｓｃ．研究结果为今后开发利用平果铝厂赤泥提供了理论和实验的依据     

粉末X-射线衍射谱图的计算机物相分析

随着我国加入WTO ,开发一套拥有自主知识产权的识别系统变得十分重要 .本程序以ICDD (国际晶体粉末衍射中心 )的PDF 2文件 (粉末衍射文件 )作为标准数据库 ,以MicrosoftVisualC + + 6 0为开发工具 ,程序为Windows界面 ,采用向导式设计 ,具有谱图显示功能 ,改变了以往同类程序DOS界面不友好、速度慢、匹配不够准确及其它诸多缺点 ,并且多处使用人机对话方式 ,用户既可以让程序自动识别又可以根据经验 ,人工参与来提高识别准确度 .本程序主要采用 3,6,9强峰匹配筛选 ,元素及全谱图对照等手段 .经程序计算与识别后 ,会将所有匹配上的记录以列表及谱图形式列出以供使用者参考 ,并且引入兼容性概念 ,将最终匹配上的记录加以组合 ,以确定物相组成 ,并且进行评分及计算各组分的粗略百分比组成 ,最终组合出结果 ,以谱图形式列出 .它具有速度快 ,匹配准确等优点 ,能明确指出样品的物相构成     

呼和浩特市部分地区水垢的X-射线衍射物相分析

水垢给工农业生产和人们日常生活带来许多危害 ,为了防止和消除水垢 ,人们进行了长期的研究 ,总结出很多除垢方法[1] .实践证明 ,正确地了解水垢的物相结构 ,可以有针对性地采取措施 ,提高除垢效率 .本文用Ｘ -射线衍射法分析了呼和浩特市部分地区水垢的物相结构 ,旨在为防止和消除水垢提供实验依据 .实验用样品取自呼和浩特市南门外、旧城和铁路北 3个地区的民用烧水设施 ,标号分别为 1 #、2 #、3#.用Ｙ4Ｑ型Ｘ -射线衍射仪分别对样品作Ｘ -射线衍射 (ＸＲＤ)图 .表 1给出了 3个样品的部分衍射数据 ,样品的ＸＲＤ图见图 1 .表 1　 3个样品…     

X射线物相分析的微机模拟

报导了多媒体软件动态模拟X射线物相分析的全过程．该多媒体软件在奔腾系列个人计算机上选用Windows98为开发和运行环境，Visual Basic 6.0为主开发工具．详细介绍了多晶X射线衍射仪的工作条件设定，衍射仪的工作原理，衍射数据采集和衍射图谱绘制，物象分析的模拟过程以及软件的设计思想、主要功能、技术关键和使用方法，并给出了实例．     

以PHILIPS PW1700 X射线衍射仪进行物相的定量分析

针对ＰＨＩＬＩＰＳ ＰＷ１７００ Ｘ射线衍仪软件系统的特殊性，从Ｘ射线衍射的基本原理出发，对该仪器所特有的分析类型，实施要点进行了阐述，剖析和处理，建立了一大冼之有效的物相定量分析制度。为完善原软件系统的数据处理方式，文中提出的数据计算和处理途径，使测定结果更为接近客观实际。     

复杂铝电解质体系固体物相变化过程分析

针对国产电解铝工业所用的铝电解质成分较国外复杂,特别是电解质的摩尔比在2.7～3.1时,电解质熔体的物相结构复杂多变的情况,采用X射线衍射法和全元素化学分析法对工业电解质的固体物相组成、主要组分及电解质的摩尔比进行研究.研究结果表明:钙盐始终以游离的CaF2形式存在.在电解质摩尔比2.7～3.0时,锂盐的酸性相LiNa2AlF6和碱性相LiF同时出现.X射线衍射法分析摩尔比结果较化学法偏高,且差值随摩尔比的增大而减小,当摩尔比大于3时,其测量结果与实际值基本相符.     

X射线粉末衍射法测定不同温度下生成的TiO_2晶体的物相组成

用X射线粉末衍射方法测定了不同温度下生成的TiO2晶体的物相组成,并采用无标法与多相组分直接分析法分析了实验结果,两种分析结果一致。在常温及在700℃时保温5小时,TiO2均只有一种晶型——锐钛矿;而在1000℃时保温5小时,有1.3%的TiO2转变为金红石;加热至1090℃,并保温5小时,有80.1%的TiO2由锐钛矿转变为金红石。     

铝电解质中物相的定量相分析新方法

介绍了铝电解质物相定量分析的新方法,克服了无标定量相分析方法中的病态方程及较大误差问题。扩大了定量相分析的应用范围,提高了无标定量相分析方法的准确度和精确度。     

8-羟基喹啉两亲配合物的磁性、物相和热分析

通过磁性、粉末Ｘ－射线衍射和ＴＣ－ＤＴＡ分析等方面对４个８－羟基喹啉两亲配合物的性质进行了研究,依此推测了各配合物的结构,配合和的ＭｎＬ２、ＺｎＬ２和ＬａＬ２Ｃ１．４Ｈ２Ｏ为扭曲的八面体结构;ＣｕＬＣ１可能是由通过两个氯桥形成的二聚体。８－羟基喹啉两亲配合物具有强的荧光性质,可以用作电发光器件的发光材料。     

复杂铝电解质物相的组成

利用X射线衍射分析法研究了复杂铝电解质的物相组成,同时研究了冷却条件对电解质物相的影响·结果表明氟化钙、氟化锂、氟化镁等添加剂在酸性电解质中的物相要比在碱性电解质中的复杂;氧化铝的存在形式与氧化铝的浓度有关;氟化钙的物相在不同冷却条件下具有不同的形式·这些结果的获得对工业铝电解质分子比的分析具有重要意义     

无机碳酸盐粉末的物相组成与质量分数测定

X射线衍射技术是一种应用领域非常广泛的,重要的材料分析技术。文章通过X射线衍射实验的系列方法,对一种未知成分的碳酸盐粉末状固态样品的物相成分及含量进行分析计算,并对实验结果作出分析。     

粉末X射线衍射技术在实验教学中的应用

粉末X射线衍射（powder X—ray diffraction,XRD）是一种应用广泛的无损分析测试技术。在实验教学中,通过XRD对样品进行物相分析,使学生了解粉末X射线衍射仪的基本构造和原理,掌握物相分析的方法,有益于激发学生对科研的兴趣和培养他们的科学思维能力。     

长江口潮滩沉积物中磷的分布和形态特征

研究了长江口潮滩表层沉积物中磷的含量、分布及其形态特征．结果表明,沉积物中总磷（TP）的含量在539．6-3379．5mg／kg之间,石洞口（SDK）排污口处含量最高;磷的沿程空间变化明显,某些岸段夏季和冬季季节性变化较大,这主要受人类活动（排污）、沉积环境和水动力条件控制．除SDK样点有机磷含量偏高（43．6％）外,沉积物中有机磷（OP）含量较低;磷主要以无机磷（IP）形态存在,其中钙结合态磷（Ca—P）在IP中占主要地位,占54．4％～94．3％．沉积物中生物可利用磷（BAP）主要受人类活动控制,可以作为长江口潮滩环境潜在生态风险评价指标之一．     

Sm,Nd,Eu,Tb与Oxine配合物的固相合成和表征

研究了低热固相反应一步合成镧系的8-羟基喹啉（Oxine）配合物Sm（Oxine)3,Nd(Oxine)3,Eu(Oxine)3,Tb(Oxine)3，经元素分析、IR及XRD测定，确定了配合物的结构，并讨论了固相反应的机理。     

小角度掠射X—Ray Diffraction用于离子注入后金属材料的物相 …

用小角度掠射Ｘ光法对工业钝铝，４５＾＃钢等材料表面经离子注入改性后的表层的表层物质进行了物相分析，这一方法可以准确确定材料表层厚度为几十ｎｍ时的物相结构，从而为确立材料表层改性的机制提供了较为可靠的依据。对比实验表明，采用小角掠射Ｘ光衍射法比常规衍射仪法更加突出了表层物质时衍射谱的贡献，这为表面物理的研究提供了一种有效的方法。     

钛基合金阳极表面物相的研究：X射线衍射法

制备了四类Ｔｉ基合金阳极；用Ｘ射线衍射法确定了其表面物相的组成，该组成分别为：Ｔｉ－Ｎｉ（共五相）Ｔｉ３Ｎｉ．ＴｉＣ．ＴｉＢ．Ｔｉ２Ｂ５及Ｍｎ．Ｔｉ－Ｍｎ２等，并讨论了其抗钝化的原因。     

X射线粉末衍射与德拜相指标化的简易方法

报道一种标定Ｘ射粉末衍射图的简易作图方法，此法适用于晶胞尺寸未知的立方晶体物质德拜相的指标化，亦可应用于数据有整数比的其他实验数据处理。     

费托合成反应铁基催化剂的物相定量方法

通过分析氯化钠、氟化钙、Fe3O4和费托合成反应后铁催化剂的物相特征,提出一种测量反应后催化剂Fe3O4物相的定量方法;该方法采用内标法,以内标物NaCl(200晶面)衍射峰和Fe3O4(311晶面)衍射峰作Fe3O4物相定量用的分析峰,采用氟化钙为稀释剂,获得X射线衍射仪的Fe3O4物相内标曲线,从而可以实现反应后催化剂内Fe3O4物相的定量分析。